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1.
目的评价中药消痤合剂联合异维A酸胶丸治疗囊肿型痤疮疗效。方法对囊肿型痤疮患者86例,随机分为两组,治疗组患者给予中药消痤合剂及异维A酸胶丸口服,对照组单纯异维A酸胶丸口服,分别于4、8、12周观察疗效。结果疗程结束后治疗组与对照组总有效率分别为93.2%、78.5%。结论中药消痤合剂联合异维A酸胶丸治疗囊肿型痤疮效果显著,不良反应低。 相似文献
2.
目的观察驱痤平溶液外用治疗寻常型痤疮的临床疗效及副作用。方法采用自制驱痤平溶液外用治疗寻常型痤疮,每天早、晚外涂驱痤平溶液各1次,1个月为1个疗程,观察治疗前、后皮损及脂溢改变和副反应发生情况。结果治疗组临床痊愈率为56.67%,显效率为30.66%,总有效率为87.33%;对照组临床痊愈率为22.03%,显效率为39.73%,总有效率为52.05%;经统计学处理,两组差异有非常显著性(χ2=18.67,P〈0.01)。不良反应发生率治疗组为3.33%(5/150),对照组为4.11%(3/73)。两组不良反应发生率比较无显著性差异((χ2=0.98,P>0.05),且不良反应轻微,主要表现红斑、瘙痒等,停药后可以较快缓解。说明自制驱痤平溶液对寻常型痤疮的疗效确切,不良反应轻微。结论驱痤平溶液外用治疗寻常型痤疮,疗效确切、副作用少、使用简便,值得推广应用。 相似文献
3.
积雪苷片治疗伴有结节损害的寻常痤疮 总被引:7,自引:0,他引:7
目的探讨积雪苷片治疗伴有结节损害的寻常痤疮的疗效.方法将伴有结节性皮疹的患者随机分为两组,一组为治疗组(84例),采用消痤合剂(自拟方)、四环素联合积雪苷片口服;一组为对照组(79例),采用消痤合剂联合四环素口服.4周为一疗程,最长4疗程.每一疗程结束,根据标准评价疗效.结果治疗组痊愈率为83.33%,对照组痊愈率为65.82%,两组痊愈率有显著性差异(P<0.05).结论积雪苷片治疗伴有结节损害的寻常痤疮可获得满意的疗效,且安全性好,无明显不良反应. 相似文献
4.
目的:研制消痤灵霜,观察其对痤疮的治疗效果。方法:建立该制剂的质量控制标准;对100例寻常性、囊肿性、坏疽性痤疮患者进行地疗效观察。结果:该制剂制备工艺简便,质量可控;100例座疮患者治愈率91%,总有效率97%。结论:消痤灵值得临床应用。 相似文献
5.
目的:观察托毒消痤汤治疗结节囊肿型痤疮的疗效。方法:56例本病患者服用托毒消痤汤煎剂,1剂/d,服3次/d,200ml/次,连用4周为一疗程。结果:总有效率为92.86%,结论:托毒消痤汤治疗结节囊肿型痤疮疗效满意。 相似文献
6.
目的 :提供一种有效治疗寻常痤疮的医院制剂。方法 :配制痤疮消合剂 ,选择门诊痤疮患者进行治疗 ,观察临床疗效。结果 :该制剂设计合理 ,制备工艺简单 ,疗效确切。治疗组 85例 ,总有效率 96 .5 % ,对照组 6 5例 ,总有效率 83.1% ,治疗组疗效优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :痤疮消合剂制作简便 ,质量可靠 ,治疗寻常痤疮疗效满意。 相似文献
7.
目的:观察中药消痤汤内服联合0.025%维A酸外用治疗寻常性痤疮的临床疗效及安全性。方法:86例寻常性痤疮患者随机分为观察组和对照组各43例,观察组采用中药消痤汤煎服,1剂/d,对照组口服琥乙红霉素0.25 g,tid;两组均每晚1次用0.025%维A酸乳膏外涂,疗程6周。比较两组疗效与药品不良反应。结果:观察组和对照组愈显率分别为69.77%和41.86%,差异有统计学意义(P<0.01);总有效率分别为88.37%和69.77%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组复发率分别为10.00%和22.22%,差异无统计学意义(P>0.05),两组均未发生严重不良反应。结论:中药消痤汤内服联合0.025%维A酸外用治疗寻常性痤疮有较好的临床疗效,安全性好。 相似文献
8.
消痤灵乳膏的制备及临床应用 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:研制消痤灵乳膏,用于治疗痤疮。方法:确定消痤灵乳膏的制备工艺、质量标准;考察该制剂的稳定性,观察临床疗效。结果:该制剂性质稳定,临床总有效率为98.15%。结论:本制剂制备工艺简单,临床疗效确切,无不良反应,值得推广应用。 相似文献
9.
目的:探索自拟消痤汤治疗寻常痤疮的效果.方法:在我院2013年3月~2016年3月收治的寻常痤疮患者中随机抽取100例作为研究对象,对照组给予常规西药(维胺酯胶囊)治疗,观察组给予中药自拟消痤汤治疗,对比分析两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率100%比对照组的76%高,P<0.05;观察组不良反应发生率12%与对照组的16%相比,P>0.05;观察组症状性质评分和颜色评分均比对照组低,P<0.05.结论:在寻常痤疮治疗中采用中药自拟消痤汤治疗效果确切促进临床症状的缓解,提高患者生活质量,值得推广. 相似文献
10.
目的研制痤康霜,用于治疗痤疮。方法制订痤康霜的制备工艺、质量标准;考察该制剂的稳定性,观察临床疗效。结果该制剂性质稳定,临床总有效率为98.23%。结论制剂制备工艺简单,临床疗效确切,且无不良反应,值得推广应用。 相似文献
11.
目的观察自制痤炎灵1号、2号治疗寻常型痤疮的疗效和安全性。方法寻常型痤疮359例,随机分为3组,治疗1组116例,治疗2组138例,对照组105例。治疗1组应用痤炎灵1号外搽,2组外用痤炎灵1号和2号,对照组外用2%硫磺乳膏。均为每天3或4次,疗程均为4周。观察粉刺、炎性丘疹、脓疱、结节和囊肿等损害的变化以及不良反应的发生情况。结果治疗1组基本痊愈32例(27.6%),显效69例(59.5%),进步12例(10.3%),总有效率87.1%;治疗2组基本痊愈41例(29.7%),显效88例(63.8%),进步7例(5.1%),总有效率93.5%;对照组基本痊愈3例(2.9%),显效5例(4.8%),进步25例(23.8%),总有效率7.7%。各组均无明显不良反应。结论痤炎灵治疗寻常型痤疮安全、有效。 相似文献
12.
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目的:观察自制痤炎灵1号治疗寻常性痤疮的疗效和安全性.方法:寻常性痤疮103例,给予痤炎灵1号每天早晚洗脸后涂搽患处1次,疗程4周.观察粉刺、炎性丘疹、脓疱和结节等损害的变化以及不良反应的发生情况.结果:基本痊愈28例(27.2%),显效61例(59.2%),有效11例(10.7%),总有效率86.4%.无明显不良反应.结论:痤炎灵1号治疗寻常性痤疮安全,有效. 相似文献
14.
王军 《临床合理用药杂志》2010,3(24):56-57
目的观察维胺酯胶囊联合清肺消痤汤用于痤疮的临床疗效。方法 104例痤疮患者分为治疗组67例和对照组37例,对照组单纯给予维胺酯胶囊治疗,治疗组在对照组基础上加用清肺消痤汤。观察比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为86.57%高于对照组的51.35%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论维胺酯胶囊联合清肺消痤汤治疗痤疮疗效显著,不良反应少。 相似文献
15.
16.
目的:观察自拟益气消瘀汤治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法:将105例慢性盆腔炎患者随机分为两组.治疗组57例,口服益气消瘀汤,每天1剂;对照组48例,应用青毒素、甲硝唑静脉滴注.治疗14天为一疗程,二个疗程后观察疗效.结果:治疗组痊愈36例,痊愈率63.2%,有效21例,总有效率100%;对照组痊愈20例,痊愈率41.7%,有效19例,无效9例,总有效率81.3%.两组痊愈率、有效率比较,差异均有显著性意义(P<0.05).结论:自拟益气消瘀汤治疗慢性盆腔炎,疗效明显,且能有效地减少复发. 相似文献
17.
[摘要]目的观察梅花点舌丸结合姜黄消痤搽剂治疗痤疮的疗效。 方法选择门诊痤疮患者173例,分为治疗组93例和对照组80例。治疗组口服梅花点舌丸,每次2丸(每丸125 mg),tid;对照组口服多西环素100 mg,bid。两组均外用姜黄消痤搽剂,每晚睡前用药1次。连续用药8周,详细评分、记录。 结果两组治疗4周粉刺及脓疱评分下降值比较差异有统计学意义,治疗第8周,各种症状比较差异均有统计学意义,治疗组下降值更大。治疗组总有效率78.49%,对照组总有效率56.25%,差异有统计学意义(P<0.01)。 结论梅花点舌丸联合姜黄消痤搽剂治疗痤疮安全、有效、可明显缩短疗程,值得临床推广应用。 相似文献
18.
目的观察中西医结合治疗痤疮的临床疗效。方法将113例寻常型痤疮患者随机分为对照组(A、B组)和治疗组(C组)。A组29例患者采用自拟消痤汤加减,B组29例患者采用单纯西药治疗,C组55例患者在西药治疗基础上加用消痤汤,三组均外用0.025%维A酸乳膏,每晚睡前1次。结果 A组总有效率为72.41%,B组总有效率为75.86%,C组总有效率为92.73%。A、B组总有效率与C组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论中西医结合治疗寻常型痤疮的疗效明显优于单纯应用中药或西药。 相似文献
19.
20.
目的:介绍克痤净的制备及用于寻常性痤疮的疗效.方法:采用醇浸渍法提取药材的有效成分,与对照组比较进行疗效观察.结果:采用本法制得的制剂,用于临床寻常性痤疮的治疗,有效率为96.9%,对照组为83.2%,两组疗效有极显著性差异.结论:本制备工艺简便,临床疗效较好,值得推广应用. 相似文献