消栓肠溶胶囊联合阿加曲班对急性脑梗死患者血流变及内皮功能的影响

目的:观察消栓肠溶胶囊对急性脑梗死患者血流变及血管内皮功能的影响。方法:将纳入标准的105例急性脑梗死患者按照随机数字表法分为治疗组(52例)和对照组(53例),其中治疗组给予消栓肠溶胶囊、阿加曲班治疗,对照组给予阿加曲班治疗,两组患者均治疗4周,12周随访。观察两组患者治疗前、后症状体征,检测治疗前后血流变学指标,检测治疗前、中、后及12周随访内皮祖细胞数量及血管内皮活性物质含量,观察记录两组患者的不良反应。结果:治疗组总有效率为90.38%,对照组总有效率为77.35%,两组疗效比较差异明显。治疗后治疗组全血黏度(高切、中切、低切)均较前下降,对照组全血黏度(高切、低切)均较前下降,中切治疗前后无明显差异;两组血浆黏度值、HCT均较前下降,治疗组效果更为明显;治疗组FIB较前明显下降,差异具有明显统计学意义(P0.01),对照组FIB较前下降,差异具有统计学意义(P0.05),组间差异具有统计学意义(P0.05)。两组EPCs在72 h、14 d前均呈持续上升趋势,而治疗组上升尤为明显;治疗后均有所回落,较治疗前仍存在差异,并且治疗组EPCs明显高于对照组;12周随访,治疗较前仍显著下降,对照组较前无明显差异。治疗组NO、e NOS治疗后上升,12周随访下降,对照组NO治疗后较前无明显差异,随访较前下降明显,两组治疗方法对NO、e NOS影响具有明显差异。结论:治疗组临床疗效明显优于对照组,可显著降低血液黏滞度,改善血流及微循环,消栓肠溶胶囊可能通过促进EPCs增殖,提高血管内皮活性物质分泌量治疗ACI。     

消栓肠溶胶囊治疗脑梗死疗效及对患者NIHSS评分的影响

目的:探讨脑梗死患者应用消栓肠溶胶囊治疗的效果及对患者NIHSS评分的影响。方法:回顾性分析脑梗死患者112例作为研究对象,将其随机分为研究组和对照组,对照组进行常规康复治疗,研究组则在此基础上进行消栓肠溶胶囊治疗,分析对比两组患者的临床疗效、神经功能评分、NIHSS评分、Barthel指数以及生活质量。结果:研究组患者进行消栓肠溶胶囊治疗后的临床疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗后研究组脑梗死患者的神经功能评分显著优于对照组(P<0.05);治疗后2 d、3 d、5 d的NIHSS评分显著优于对照组(P<0.05);治疗后研究组脑梗死患者的Barthel指数显著优于对照组(P<0.05);治疗后研究组患者的意识状态、活动能力、语言能力、精神状态等评分显著优于对照组(P<0.05)。结论:脑梗死患者应用消栓肠溶胶囊的临床疗效显著,可有效改善患者神经功能评分以及NIHSS评分,提高其生活质量与预后质量,改善脑部血流状态。     

消栓肠溶胶囊对脑梗死急性期神经功能及PAF、ET、NO的影响

目的:观察消栓肠溶胶囊对脑梗死急性期患者神经功能及血小板活化因子(Platelet-Activating Factor PAF)、内皮素(Endothelin ET)、一氧化氮(Nitricoxid NO)的影响,以探讨消栓肠溶胶囊对脑梗死急性期的疗效及其作用机制。方法:选择2013年5月至2015年5月本院收治的120例脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,每组各60例,对照组予以标准化治疗,治疗组在标准化治疗基础上加用消栓肠溶胶囊,连用14d后,检测两组患者治疗前、治疗后7d、14d的神经功能评分、PAF、ET、NO的变化。结果:⑴治疗组的总有效率达96.7%,明显高于对照组78.3%。⑵治疗7d、14d后,治疗组NIHSS评分分别为(11.35±1.47、7.22±1.38)分,均明显优于对照组的(14.82±1.74、9.85±1.79)分。⑶治疗7d、14d后,治疗组血清PAF水平分别是(160.3±16.47、117.4±17.43)pg/ml,均明显低于对照组的(189.4±16.63、153.2±15.40)pg/ml。⑷治疗7d、14d后,治疗组血清ET水平分别是(70.34±5.47、52.37±7.19)pg/ml,均明显低于对照组的(76.40±4.82、67.05±5.40)pg/ml。⑸治疗7d、14d后,治疗组血清NO水平分别是(50.34±10.49、58.11±6.60)μmol/L,均明显高于对照组的(39.75±4.82、44.35±9.98)μmol/L。结论:消栓肠溶胶囊对脑梗死急性期具有较好的疗效,能显著降低血清PAF、ET水平,升高NO水平,改善患者的神经功能。     

消栓肠溶胶囊对缺血性中风气虚血瘀型患者血液流变学及凝血功能的影响

目的:观察消栓肠溶胶囊对缺血性中风气虚血瘀型患者血液流变学和凝血功能的影晌。方法:缺血性中风气虚血瘀型患者80例随机分为观察组和对照组,各40例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用消栓肠溶胶囊,0.4 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗30 d。于治疗前后评估神经功能缺损评分(MESSS),Bartbel指数量表(MBI),检测血流变学指标[全血黏度高切,中切,低切,血浆黏度,红细胞压积(HCT),纤维蛋白原(Fib),红细胞沉降率(ESR)],凝血指标[凝血酶原时间(PT),活化部分凝血酶时间(APTT),血小板聚集率(PAR)及D-二聚体]及疗效指标(梗死灶体积,MESSS评分及MBI)。结果:治疗前两组患者的血流变学指标(全血黏度高切,中切,低切,血浆黏度,HCT,Fib及ESR),凝血指标(全血黏度高切,中切,低切,血浆黏度,HCT,Fib及ESR)及疗效指标(梗死灶体积,MESSS评分及MBI)比较差异无统计学意义,具有可比性;治疗30 d后,观察组的总有效率高于对照组(P0.05);观察组的血流变学、凝血及疗效指标均优于对照组(P0.01,P0.05);观察组未发现明显的不良反应。结论:消栓肠溶胶囊治疗缺血性中风安全有效,改善血流变学和抗凝血功能可能为其作用机制之一。     

浅刺法、消栓肠溶胶囊联合常规西药治疗脑梗死偏瘫的临床研究

目的:探讨浅刺法、消栓肠溶胶囊联合常规西药治疗脑梗死偏瘫的临床疗效。方法:选取108例脑梗死偏瘫患者,随机分为对照组和观察组,每组54例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上联合浅刺法与消栓肠溶胶囊治疗,7d为1个疗程,治疗3个疗程。比较两组患者神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]、日常生活自理能力[改良Barthel指数(MBI)]、肢体功能[简化Fugl-Meyer量表评分]及生活质量[健康调查简表(SF-36)评分]的改善情况及临床疗效。结果:治疗后,两组患者NIHSS评分低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者MBI评分、简化Fugl-Meyer量表评分、SF-36量表各项评分(社会功能、生理功能、情感职能及精神健康)高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为94.44%(51/54),明显高于对照组的79.63%(43/54)(P<0.05)。结论:浅刺法、消栓肠溶胶囊联合常规西药治疗脑梗死偏瘫具有显著疗效,不仅能改善患者的神经功能及肢体功能,还能提高其日常生活自理能力与生活质量。     

消栓肠溶胶囊治疗气虚血瘀型短暂性脑缺血发作临床观察

目的:观察消栓肠溶胶囊治疗气虚血瘀型短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法:将146例TIA(气虚血瘀型)患者按随机数字表法分为2组各73例。对照组进行戒烟酒、合理膳食、降血压和血糖治疗,采用阿司匹林肠溶片内服(每天1次);观察组在对照组基础上口服消栓肠溶胶囊(每次0.4 g,每天3次)。2组疗程均为2周。比较2组治疗前后凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血酶时间(APTT);评价2组治疗前后眩晕、偏身麻木、言语謇涩和晕厥情况。结果:总有效率观察组95.89%,对照组84.93%,差异有统计学意义(P<0.05),观察组优于对照组;2组治疗前后PT和APTT比较,治疗后组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后眩晕、偏身麻木、言语謇涩和晕厥评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:消栓肠溶胶囊治疗能减轻TIA(气虚血瘀型)患者临床症状、体征,其临床疗效优于对照组。     

蚓激酶肠溶胶囊预防脑梗死复发58例

急性缺血性脑血管病具有致残率高、复发率高的特点,为了找到更有效的预防脑梗死复发的方法,我们选择了初次患脑梗死的120例患者,对其中58例在常规治疗基础上,加服蚓激酶肠溶胶囊(江中博洛克胶囊),观察其预防脑梗死复发的效果与安全性.     

消栓肠溶胶囊治疗缺血性中风恢复期(气虚血瘀证)多中心、随机、双盲双模拟、平行对照临床试验

目的观察消栓肠溶胶囊对缺血性中风恢复期气虚血瘀证患者神经功能缺损程度、证候及安全性指标的影响,从而探讨其疗效。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照及多中心临床试验的研究方法,治疗组324例给予消栓肠溶胶囊和复方地龙胶囊模拟剂,对照组107例给予消栓肠溶胶囊模拟剂和复方地龙胶囊,连续使用(28±1)d,并分别于用药前、用药(28±1)d、发病(90±2)d对患者的神经功能缺损程度和证候及安全性指标进行采集分析。结果 1治疗组与对照组神经功能缺损评分,治疗后均有降低,组内、组间比较差异均有统计学意义,且治疗组疗效优于对照组;2治疗组与对照组中医证候积分均降低,组内、组间差异有统计学意义,治疗组疗效优于对照组;32组治疗前后生命体征、血尿常规等理化检查未发现明显异常,未出现严重不良事件。结论消栓肠溶胶囊能显著改善缺血性中风气虚血瘀证患者神经功能缺损症状及气虚血瘀症状,其疗效优于复方地龙胶囊,具有较好的安全性。     

蚓激酶肠溶胶囊治疗脑梗死随机对照试验的系统评价

目的:系统评价蚓激酶肠溶胶囊治疗脑梗死临床疗效和安全性.方法:系统检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、EMBASE和the Cochrane Library,筛选蚓激酶肠溶胶囊治疗脑梗死的随机对照试验(RCT),检索时间截至2020年9月17日.两名研究者独立筛选文献、提取数据,并...     

消栓肠溶胶囊对高血压伴心血管危险因素患者血清PAF含量的影响

目的:探讨中药复方制剂消栓肠溶胶囊对高血压伴心血管危险因素患者血小板活化因子(PAF)含量的影响。方法:将高血压伴心血管危险因素患者随机分为消栓肠溶胶囊组30例和阿司匹林组30例,另选30名健康人为健康对照组,检测治疗前后血清PAF含量的变化。结果:高血压伴心血管危险因素患者血清PAF含量消栓肠溶胶囊组和阿司匹林组治疗前分别为(28.05±7.40)ng/mL和(27.51±7.61)ng/mL,经治疗后分别为(8.67±3.93)ng/mL和(11.36±3.03)ng/mL,消栓肠溶胶囊治疗后其降低PAF含量的作用明显优于拜阿司匹林(P<0.01)。结论:临床抗栓治疗均可明显降低高血压伴心血管危险因素患者的血清PAF含量,而消栓肠溶胶囊组下降更为明显,体现了中药复方消栓肠溶胶囊多途径、多靶点降低患者血清PAF含量的优势。     

消栓肠溶胶囊复合降纤酶治疗糖尿病并发心脑血管疾病的疗效

目的:研究消栓肠溶胶囊联合降纤酶治疗2型糖尿病合并心脑血管疾病的疗效及对炎症介质的影响。方法:选取2020年2月至2022年3月德玉医疗中心马鞍山总医院收治的2型糖尿病合并心脑血管疾病患者80例作为研究对象,按照简单随机化随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予降纤酶治疗,观察组采用消栓肠溶胶囊联合降纤酶治疗,比较2组的临床疗效,治疗前后的全血黏度、纤维蛋白原(FIB)、血小板聚集率(PAG)、脑循环动力学、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)以及不良反应情况。结果:观察组治疗有效率92.5%大于对照组治疗有效率75.0%(P<0.05);治疗后,对照组和观察组的全血低、中、高切黏度,FIB,PAG均有显著下降,且观察组效果优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组和对照组炎症介质水平均有显著下降,且观察组下降更显著(P<0.05);治疗后,2组的平均血流速和血流量均较治疗前增加,外周阻力、脑血管床特性阻抗水平均较治疗前降低,且观察组降低更显著(P<0.05);2组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:消栓肠溶胶囊联合降纤酶治疗2型糖尿病合并心脑血管疾病疗效显著,治疗安全性高,值得临床推广与应用。     

消栓肠溶胶囊联合大剂量降纤酶治疗急性脑梗死伴发颈动脉粥样硬化斑块临床研究

简版：目的：观察消栓肠溶胶囊联合大剂量降纤酶对急性脑梗死伴发颈动脉粥样硬化斑块患者脑血流指标及血小板表面仪一颗粒膜糖蛋白(CD62P)、血小板溶酶体膜糖蛋白(CD63)分子表达的影响。方法：选取84例急性脑梗死伴发颈动脉粥样硬化斑块患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各42例。所有患者均给予基础治疗,在此基础上对照组给予大剂量降纤酶治疗,观察组在对照组基础上联合消栓肠溶胶囊治疗。对比2组中医证候积分及临床疗效,……     

消栓通络胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死恢复期临床观察

目的观察并分析消栓通络胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死患者恢复期的临床效果。方法选取102例2016年1月—2019年4月治疗的脑梗死患者,将其随机分为对照组和观察组,各51例,对照组患者给予单纯的丹参川芎嗪注射液治疗,观察组在对照组的基础上给予联合消栓通络胶囊治疗,观察并比较2组患者治疗效果、治疗前后NIHSS评分、ADL评分、血脂水平指标的变化情况以及不良反应的发生率。结果观察组治疗效果(90.20%)高于对照组(76.47%),差异明显(P<0.05);2组治疗前NIHSS评分、ADL评分、血脂水平等指标均没有明显差异(P>0.05),经过治疗后,均有所改善,与治疗前相比较,均有明显差异(P<0.05),但是观察组改善的幅度大于对照组,2组结果相比较,差异显著(P<0.05),有统计学意义。观察组不良反应的发生率(45.10%)与对照组(41.18%)没有明显差异(P>0.05),没有统计学意义。结论临床上治疗脑梗死患者时,给予其消栓通络胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗,能够有效改善患者的血脂水平,降低患者血液的黏稠度,从而减少患者神经功能的缺损,还不...     

消栓肠溶胶囊对缺血性脑卒中恢复期患者神经损伤、脑血流灌注及血清CRP和Hcy水平的影响

目的观察消栓肠溶胶囊对缺血性脑卒中恢复期患者神经损伤、脑血流灌注及血清同型半胱氨酸(Hcy)和C反应蛋白(CRP)的影响。方法将2017年1—10月在南京医科大学第四附属医院治疗的92例缺血性脑卒中恢复期患者随机分为观察组和对照组,对照组46例给予西医常规药物治疗,观察组46例在对照组治疗基础上给予消栓肠溶胶囊治疗。治疗4周后,统计2组临床疗效,观察2组脑血流灌注[收缩期峰值流速(PSV)、平均流速(TMV)、阻力指数(RI)]、神经损伤[泛素羧基末端水解酶-1(UCH-L1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)、S100B蛋白(S100B)]指标和血清Hcy、CRP水平变化情况,比较2组治疗期间用药安全性。结果观察组治疗后总有效率为89.1%(41/46),显著高于对照组的76.1%(35/46),(P<0.05);2组治疗后PSV、TMV均明显高于治疗前(P均<0.05),RI均明显低于治疗前(P均<0.05),且观察组上述各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);2组治疗后UCH-L1、NSE、GFAP、S100B、CRP和Hcy水平均明显低于治疗前(P均<0.05),且观察组上述指标水平均明显低于对照组(P均<0.05);2组用药治疗期间均无严重不良反应发生。结论消栓溶胶囊能够显著提高脑血流灌注,降低血清Hcy和CRP水平,减轻脑组织炎性损伤,改善神经功能,促进疾病转归。     

肠安肠溶胶囊的药理作用

目的：观察肠安肠溶胶囊的药理作用。方法：将肠安肠溶胶囊药粉１．５ｇ／ｋｇ、３ｇ／ ｋｇ灌胃给药。结果：可使角叉菜致大鼠足跖肿胀率明显减少;使大鼠剪尾尖创 伤性出血时间显著缩短;可显著抑制小鼠醋酸扭体反应次数,提高热板法试验 小鼠痛阈值;多次灌胃给药,对小鼠小肠推进运动双排粪便次数皆有一定的抑 制作用,并可使番泻叶致小鼠腹泻次数减少。     

复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效观察

溃疡性结肠炎(UC)又称非特异性溃疡性结肠炎，是以血性黏液便、腹痛、腹泻等为主要症状的慢性病症。本病的病因及发病机制尚不清楚。本病属于中医“肠癖”、“泄泻”、“下痢”等范畴。2000年7月--2003年10月，笔者采用复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗UC患者60例，疗效满意，现报道如下。     

消栓肠溶胶囊对气虚血瘀症缺血性中风后炎症反应的影响及神经保护作用的研究

目的:探讨消栓肠溶胶囊治疗气虚血瘀症缺血性中风的临床疗效,及其对患者神经保护作用和炎症反应,阐明其作用机制。方法:70例气虚血瘀症缺血性中风患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组采用常规治疗联合消栓肠溶胶囊治疗,治疗前和治疗后对患者的神经功能缺损情况和日常生活活动能力进行评估,检测血清TNF-ɑ和IL-6和IL-8水平,疗程结束后评价临床疗效,记录不良反应。结果:治疗后两组神经功能缺损程度评分与治疗前比较均明显下降,且治疗组与对照组比较显著降低(t=9.271,P0.01)。治疗组神经功能疗效有效率为91.4%,对照组为65.7%,治疗组临床疗效有效率显著高于对照组(χ2=6.873,P0.01);治疗组中医症候疗效有效率为94.3%,显著高于对照组(74.3%),两组临床疗效有效率比较有显著性差异(χ2=5.285,P0.05)。治疗后两组炎症因子TNF-ɑ、IL-6、IL-8水平与治疗前比较均明显下降,且治疗组与对照组比较显著降低(t=6.454、5.761、7.570,P0.01)。两组均末见明显不良反应。结论:消栓肠溶胶囊治疗气虚血瘀症缺血性中风,能有效地提高临床疗效,改善神经功能,且安全可靠,其机制可能是通过减少炎症因子TNF-ɑ、IL-6、IL-8的分泌与释放,从而抑制炎症的发生与发展来实现的。     

消栓肠溶胶囊对慢性脑低灌注大鼠皮层神经元损伤的影响

目的：观察消栓肠溶胶囊对慢性脑低灌注大鼠皮层神经元损伤的影响。方法采用随机数字表完全随机化将大鼠分为假手术组12只,模型组17只,消栓肠溶胶囊大、中、小剂量组各15只。采用双侧颈总动脉永久性结扎(2VO)法制备大鼠慢性脑低灌注模型。造模后2 h开始灌胃给药,消栓肠溶胶囊大、中、小剂量组分别灌胃消栓肠溶胶囊混悬液420、140、47 mg/kg,假手术组、模型组灌胃等体积生理盐水。1次/d,连续给药40 d后取材。采用免疫荧光染色法检测皮层神经元特异性核蛋白(NeuN)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达。采用生化法检测皮层组织GSH-PX、SOD 及 MDA 水平。结果与模型组比较,消栓肠溶胶囊大、中剂量组大鼠皮层神经元NeuN阳性表达[(8716.86±2539.93)、(9549.31±1663.26)比(7297.05±1932.49)]增强(P＜0.05或 P＜0.01)、GSH-PX 水平[(7.37±1.08)U/mg、(7.77±3.26)U/mg比(3.67±2.52)U/mg]升高(P＜0.05);消栓肠溶胶囊大、中、小剂量组大鼠皮层 Caspase-3阳性细胞数[(11.65±2.68)个/mm2、(14.05±4.55)个/mm2、(12.60±4.56)个/mm2比(16.80±5.41)个/mm2]减少(P＜0.05或 P＜0.01)、皮层组织 MDA 水平[(1.44±0.40)nmol/mg、(1.96±1.13)nmol/mg、(2.12±1.19)nmol/mg 比(3.19±0.98)nmol/mg]降低(P＜0.05或 P＜0.01),SOD 水平[(555.61±92.45)U/mg、(607.90±228.45)U/mg、(515.98±184.01)U/mg比(348.12±108.84)U/mg]升高(P＜0.05或P＜0.01)。结论消栓肠溶胶囊减轻慢低脑灌注引起的神经元损伤与改善脑组织自由基代谢关系密切。     

消栓肠溶胶囊联合注射用磷酸肌酸钠治疗老年性冠状动脉粥样硬化性心脏病气虚血瘀证的临床研究

目的:探讨消栓肠溶胶囊联合注射用磷酸肌酸钠治疗老年性冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称“冠心病”)气虚血瘀证的临床疗效。方法:选取80例老年性冠心病气虚血瘀证患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。两组患者均卧床休息,接受常规西药对症治疗。对照组在此基础上接受静脉滴注注射用磷酸肌酸钠治疗,观察组在对照组基础上接受口服消栓肠溶胶囊治疗。两组患者均连续治疗两周。评估两组患者临床疗效、心电图改善情况,比较两组患者治疗前后心绞痛发作频率和持续时间。结果:观察组临床疗效总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的75.00%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组心电图改善总有效率为82.50%(33/40),高于对照组的62.50%(25/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作频率均较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者心绞痛持续时间均较治疗前缩短(P<0.05),且观察组短于对照组(P<0.05)。结论:消栓肠溶胶囊联合注射用磷酸肌酸钠治疗老年性冠心病气虚血瘀证...     

消栓通络胶囊治疗脑血栓临床疗效观察

我们自２０００年６月１日～７月３１日依据《消栓通络胶囊临床观察方案》，采用消栓通络胶囊治疗脑血栓１００例，同时设对照组１００例，进行对照观察，现总结报道如下。1临床资料１．1一般资料本组２００例，男１７５例，女２５例，年龄３０～８０岁，随机均分为治疗组与对照组。１．２纳入病例标准①符合中风病诊断，中风病积分１０～２４分，中医辨证为中经络气虚血瘀证患者。住院病人不少于２／３，门诊病人必须有报告单和病例；②符合脑梗塞西医诊断标准；③恢复期病例，即发病２周至６个月的住院病人（包括家庭病床）；④被观察者签…