IL—2,IL—6对地塞米松诱导小鼠胸腺细胞凋亡的调节作用

目的：以Ｄｅｘ诱导小鼠胸腺细胞凋亡为模型,研究细胞因子（ＩＬ－２、ＩＬ－６）对小鼠胸腺细胞凋亡的调节作用。方法：应用ＰＩ法检测亚二倍体细胞,二苯胺法测定胸腺细胞片段化ＤＮＡ含量（％）,ＤＮＡ凝胶电泳,流式细胞计分析胸腺细胞表型、测定高钙细胞百分比。结果：发现地塞米松（Ｄｅｘ）与小鼠胸腺细胞共同培养引起细胞凋亡,胸腺细胞减少以ＣＤ４^ ＣＤ８^ 细胞最明显。细胞凋亡具有时间效应并与Ｄｅｘ浓度有关。３～４     

IL—2,IL—6对地塞米松诱导小鼠胸腺细胞凋亡的调节作用

目的：以Ｄｅｘ诱导小鼠胸腺细胞凋亡为模型，研究细胞因子（ＩＬ－２、ＩＬ－６）对小鼠胸腺细胞凋亡的调节作用。方法：应用ＰＩ法检测亚二倍体细胞，二苯胺法测定胸腺细胞片段化ＤＮＡ含量（％），ＤＮＡ凝胶电泳，流式细胞计分析胸腺细胞表型、测定高钙细胞百分比。结果：发现地塞米松（Ｄｅｘ）与小鼠胸腺细胞共同培养引起细胞凋亡，胸腺细胞减少以ＣＤ４^ ＣＤ８^ 细胞最明显。细胞凋亡具有时间效应并与Ｄｅｘ浓度有关。３～４     

LPS及IL-3对人骨髓基质细胞分泌IL-6的调节效应

骨髓造血微环境主要由基质细胞和细胞外基质（ＥＣＭ）构成,基质细胞包括多种细胞成分,如成纤维细胞、内皮细胞、脂肪细胞、巨噬细胞等,可分泌多种造血调控因子,调节造血干、祖细胞的增殖分化和自我更新［１］。基质细胞可以合成ＩＬ６参与造血调控,已为许多学者证实［２］。近来报道显示,ＬＰＳ和ＩＬ３可以促进基质细胞合成ＩＬ６、ＩＬ８、ＳＣＦ等,进而促进造血干、祖细胞的增殖分化［２,３］。我们拟建立人骨髓基质细胞层,探讨各种条件下ＩＬ６的合成情况。１　材料与方法１．１　材料　试剂：ＬＰＳ北京邦定公司。…     

IL—6／IL—6R系统与重组IL—6—PE40融合蛋白

ＩＬ－６／ＩＬ－６Ｒ系统与重组ＩＬ－６－ＰＥ４０融合蛋白军事医学科学院附属医院免疫学研究室（北京１０００３９）奚永志ＩＬ－６／ＩＬ－６－ｒｅｃｅｐｔｏｒｓｙｓｔｅｍａｎｄｒｅｃｏｍｂｉｎａｎＩＬ６－ＰＥ４０ｅｘｏｔｏｘｉｎｆｕｓｉｏｎｐｒｏｔｅｉｎ...     

IL—1,IL—6与肿瘤的关系

ＩＬ－１和ＩＬ－６在肿瘤发生发展中具双重性作用，其即可抑制某些肿瘤的发生，亦可促进一些肿瘤的增殖、转移。其抗肿瘤活性或促瘤生长均有靶细胞或靶组织特异性，在不同肿瘤中有不同作用。     

小鼠胸腺上皮细胞株MTEC_B自发产生低水平IL－6

本室所建立的小鼠胸腺上皮细胞株ＭＴＥＣＢ以５．０×１０５细胞／ｍｌ的浓度在含１０％小牛血清的ＤＭＥ培养液中，５％ＣＯ２３７℃条件下，培养６ｄ，离心收集上清液。以ＩＬ－６依赖细胞株采用ＭＴＴ法对ＭＴＥＣＢ的上清液进行ＩＬ－６活性检测。结果发现ＭＴＥＣＢ能自发产生低水平的ＩＬ－６，其活性单位为１９．２Ｕ／ｍｌ。ＭＴＥＣＢ的ＩＬ－６产生量低于文献报道的其他胸腺上皮细胞株，说明我们建立的胸腺上皮细胞株有新的特点，反映出胸腺上皮细胞存在高度异质性。     

IL—4、IL—12、IL／6STAT／SOCS途径对Th细胞分化调节机制的研究进展

Th细胞分化为Th1和Th2细胞是受多种细胞因子调控的。已有研究:IL－4、IL－12和IL／6通过STAT／SOCS信号途径经对Th细胞的分化进行调节。IL－12／STAT4／SOCS3使CD4^ 和Th2和Th1分化和极化，IL－4／STAT6／SOCS1使Th0B向Th2分化。IL－6则通过STAT3可以上调CD4^ T细胞SOCS－1的表达，这是由于IL－6干扰IFN－γ受体的信号转导，阻断了IFN－γ对IFN－γ基因的自我调节，因此实现了IL－6对Th1细胞的负性调控。据此认为IL－6启动CD4^ T细胞分化与抑制CD4^ T分化为Th1细胞是两种独立的分子机制，它在平衡Th1/Th2的免疫反应中起着重要的调节作用。     

IL—6对小鼠（B—杂交瘤）7TD1细胞凋亡的调控作用

小鼠Ｂ－杂交瘤７ＴＤ１细胞的生长依赖于ＩＬ－６的存在。本研究对有或无ＩＬ－６条件下，对７ＴＤ１细胞的生物学行为加以分析。结果发现：１．细胞在缺乏ＩＬ－６时，生长停滞并出现细胞凋亡的典型特征；２．ＤＮＡ核酸酶抑制剂ＡＴＡ可有效防止因ＩＬ－６缺乏所致的凋亡；３．ＲＮＡ合成抑制剂ＣＨＸ能充分抑制ＩＬ－６对７ＴＤ１的生物效应，从而使细胞步入凋亡。本研究提示，ＩＬ－６通过抑制７ＴＤ１内部持续存在的细胞死亡程     

病毒性肝炎患者IL—1,IL—6和INFa活性的检测

检测了甲，乙型病毒性肝炎患者外周血单个核细胞ＩＬ－１、ＩＬ－６和ＴＮＦａ的诱生活性及其血清中活性。结果表明，乙型慢性活动性肝炎、乙型肝炎后肝硬化和乙型生型肝炎ＰＢＭＣｓ经脂多糖诱导后，ＩＬ－１活性分别为３５３１．１±８８２．７Ｕ／ｍｌ，２７６９．７±７３０．４±Ｕ／ｍｌ和５３２９．３±１０８９．３Ｕ／ｍｌ，高于正常对照组（Ｐ＜０．０５）或＜０．０１）；ＩＬ－６诱生活性分别为３８．９０±１４．７５Ｕ     

小鼠胸腺基质细胞单克隆抗体PF18—3的特性研究

用免疫组织化学及流式细胞计(FACS)对抗小鼠胸腺基质细胞(Thymic stromal cells,TSC)的单克隆抗体PF18-3进行了系统研究。免疫组织化学结果:PF18-3与小鼠胸腺髓质TSC和皮质胸腺细胞呈阳性反应;FACS分析显示,在活细胞染色时,PF18-3不能与膜表面分子结合,经甲醛固定丙酮增加细胞膜通透性后才能使各免疫细胞亚群呈阳性反应,固定后细胞染色结果为:胸腺细胞中,PF18-3~ 细胞为84.4％;在分离的CD4~-8~-、CD4~ 8~-、CD4~-8~ 胸腺细胞中,PF18-3~ 细胞分别为2％,69.3％,62％;在脾、颌下淋巴结、外周血淋巴细胞中,PF18-3~ 细胞分别为37.9％,51.5％,26.7％;PF18-3~ CD3~ 双阳性细胞在总T淋巴细胞中分别占54.6％,59.8％,20.2％;PF18-3~ B220~ 细胞在总B细胞中分别占35.1％,38.1％,37.6％;PF18-3对大部分巨噬细胞(71.6％)和极少数粒细胞(6.1％)也呈阳性反应。以上结果说明PF18-3识别的抗原主要分布于胸腺基质细胞膜表面和胸腺及外周免疫细胞的胞浆。提示它可能介导了TSC诱导的T细胞发育;可能也参与了免疫反应中不同种类细胞间的相互作用。     

脑不对称Balb／c小鼠左右侧大脑皮质IL—1β、IL—6含量变化

大脑左右两侧半球在解剖结构、递质分泌及功能上都具有不对称性。手功能不对称是脑不对称的反映 ,研究者通过脑不对称动物模型研究发现左利右利动物有着不同的神经内分泌及免疫学特征。脑不对称可影响机体ＨＰＡ轴的反应性 ,亦可影响Ｔ细胞、ＮＫ细胞、Ｍφ的功能[1,2 ] 。神经免疫内分泌网络在免疫紊乱发病机制中所起的作用越来越受到重视 ,ＩＬ 1、ＩＬ 6是其中重要的因子 ,为进一步探讨脑不对称对神经免疫内分泌网络的影响 ,本文研究了脑不对称Ｂａｌｂ ｃ小鼠正常状况及受ＬＰＳ刺激后左右侧大脑皮质匀浆液中ＩＬ 1β、ＩＬ 6含量的变化…     

脑星形胶质细胞分泌IL—6的体外研究

关于ＩＬ－６介入中枢神经系统的作用尚不十分清楚。本文对星形胶质细胞在体外分泌ＩＬ－６的作用进行了研究。１材料与方法１．１胶质细胞原代培养取鼠龄１～２ｄ的新生Ｗｉｓｔａｒ大鼠脑组织，去除脑膜，用含１０％ＦＣＳ的ＤＭＥＭ高糖培基（葡萄糖含量６ｍｇ／ｍｌ）...     

大鼠抗小鼠胸腺基质细胞单克隆抗体的鉴定

根据小鼠胸腺冰冻切片免疫组织化学染色，将已获得的３０种大鼠抗小鼠胸腺基质细胞单克隆抗体分为８组：１．髓质胸腺基质细胞（ＴＳＣ）阳性，皮质ＴＳＣ阴性；２．髓质部分ＴＳＣ阳性，皮质ＴＳＣ阴性；３．皮、髓交界部分ＴＳＣ阳性；４．皮、髓质部分ＴＳＣ阳性；５．髓质ＴＳＣ阳性，皮质部分ＴＳＣ阳性；６．皮、髓质大部分ＴＳＣ阳性；７．被膜和血管内皮细胞呈阳性；８．髓质ＴＳＣ和皮质胸腺细胞为阳性。用这８组单抗对本室     

肝硬化患者血清IL—6、IL—8和INF水平的变化及其临床意义

据文献报告［１］,白细胞介素 -６（ＩＬ -６）、白细胞介素-８（ＩＬ -８）和肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）为一组多功能细胞因子 ,在抗肿瘤免疫和炎症反应中发挥重要作用。本文探讨了肝硬化患者血清ＩＬ -６、ＩＬ -８和ＴＮＦ水平的变化 ,并就临床意义作初步探讨 ,现报告如下。对象和方法一、对象 :（一）正常人 :３０人。均为我院保健科体检合格的健康人 ,心、肝、肺、肾等重要脏器无疾患 ,肝、肾功能试验正常。（二）病人组 :６５人。均为临床上明确诊断的住院患者 ,其中肝硬化无腹水组３９人 ,肝硬化有腹水组２６人。全部病例均经临床、Ｂ超…     

人可溶性IL—6R突变体对IL—6生物学功能的拮抗作用

人可溶性ＩＬ６Ｒ（ｓｈＩＬ６Ｒ）是ＩＬ６信号传递的中介体，它能够结合配基ＩＬ６并进一步偶联信号转导子ｇｐ１３０，从而将ＩＬ６的信号传递至细胞内。由于ｓＩＬ６Ｒ上的某些氨基酸残基突变后可以使其与ｇｐ１３０的结合能力丧失，但仍保持与ＩＬ６的结合能力〔１〕，因此具有以上这种性质的ｓＩＬ６Ｒ突变体是一种有效的ＩＬ６信号传递功能的拮抗剂，并可望成为治疗ＩＬ６相关疾病的新型分子。我们以定点突变方法制备了ｓＩＬ６Ｒ突变体Ｈ２８０Ｉ，并证实其对髓系白血病细胞系Ｍ１的ＩＬ６信号传递功能具有…     

肿瘤细胞系IL—6R α／IL—6R β基因表达的生物学效应

应用非同位素原位杂交技术及反转录ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ），检测了１１种肿瘤细胞系上ＩＬ－６Ｒ α／ＩＬ－６Ｒ β ｍＲＮＡ的表达情况，同时应用Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ检测了ＩＬ－６Ｒ α／ＩＬ－６Ｒβ蛋白的表达。结果表明，１１种细胞系中有６种细胞系检测到ＩＬ－６Ｒ α ｍＲＮＡ的表达。有５种细胞系有ＩＬ－６Ｒ β ｍＲＮＡ的表达，有两种细胞系中均没有表达，在蛋白检测中得到同样的结果。生物学活性检测发     

IL6／IL6R系统介导重组IL6—PE40外毒素融合蛋白靶向？…

目的：利用细胞因子－受体的持异性结合来靶向杀伤肿瘤是新一代导向杀伤策略。鉴于白血病细胞异常高地表达ＩＬ６／ＩＬ６Ｒ系统,而正常造血细胞几乎不表达抑或微量表达这一事实。我们率先在国际开展了利用ＩＬ６／ＩＬ６Ｒ系统介导重组ＩＬ６－ＰＥ４０外毒素融合蛋白特异性杀伤高表ＩＬ６Ｒ白血病新策略的科学性及可行性的探讨。方法：１．ＩＬ６－ＰＥ４０外毒素融合蛋白特异性杀伤高表ＩＬ６Ｒ白血病新策略的科学性及可行性的探     

小鼠胸腺基质细胞系的分型

为鉴定８株小鼠胸腺基质细胞（Ｔｈｙｍｉｃｓｔｒｏｍａｌｃｅｌｌｓ，Ｔｓｃ）系的类型及本室研制出的抗小鼠ＴＳＣ单抗的价值，我们采用细胞ＥＬＩＳＡ和免疫荧光法对３０种自制的及国外引进的ＭＴＳ系列抗小鼠ＴＳＣ单抗与８株ＭＴＳＣ细胞系的反应性进行了观察，结果表明：①ＭＴＳＣ１，２为髓质型胸腺上皮细胞（Ｔｈｙｍｉｃｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓ，ＴＥＣ）的不同亚群；ＭＴＳＣ３，５，６，７，８为皮髓质交界型ＴＥＣ的不同亚群。②在不同类型的ＴＳＣ间及胸腺细胞和ＴＳＣ间，均存在共同抗原。③ＭＴＳ系列ＭｃＡｂ不能鉴定的ＭＴＳＣ系，能用本室自制的抗小鼠ＴＳＣＭｃＡｂｓ定型。