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相似文献
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1.
1例紫杉醇化疗引起严重过敏反应的抢救护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着医学的发展,不断有新的化疗药物研制出来,紫杉醇注射液作为一种新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂,目前已成为卵巢癌、乳腺癌等多种肿瘤治疗的药物之一。但紫杉醇注射液不良反应中的过敏反应和心血管毒性反应一旦出现,  相似文献   

2.
吴莲英 《护理实践与研究》2008,5(2):F0003-F0003
艾克宁,又名注射用重酒石酸长春瑞滨,是主要通过阻滞细胞有丝分裂过程中的微管蛋白的形成,使细胞分裂停止于有丝分裂中期,为细胞周期特异性药物。临床主要用于非小细胞性肺癌、转移性乳腺癌、晚期卵巢癌等,但其给药重度不当会引发局部皮肤坏死现象,报道如下。  相似文献   

3.
紫杉醇(Paclitaxel,商品名 Taxol)是从红豆杉属植物中分离出来的一种二萜类化合物,1992年底被美国食品与药物管理局批准为抗晚期癌症新药.其抗癌机制是在癌细胞分裂时与细胞微管蛋白结合,促使细胞中微管稳定和聚合,导致细胞有丝分裂受阻,从而抑制肿瘤生长.  相似文献   

4.
多帕菲临床应用的观察和护理   总被引:2,自引:0,他引:2  
多帕菲为紫杉醇类抗肿瘤药,主要成分为多西他赛,多西他赛可与游离的微管蛋白结合,促进微管蛋白装配成稳定的微管,同时抑制其解聚,导致丧失了正常功能的微管束的产生和微管的固定,从而抑制细胞的有丝分裂,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤的作用。  相似文献   

5.
陶苏红  孙优苗 《护士进修杂志》2010,25(22):2106-2107
<正>长春瑞滨系新一代半合成的长春碱类抗肿瘤药物,其作用机理主要通过阻滞细胞有丝分裂过程中的微管形成,使细胞分裂停止于有丝分裂中期,为细胞周期特异性药物,是临床治疗非小细胞肺癌、转移性乳腺癌、恶性淋巴癌、卵巢癌、头颈部肿瘤的常用  相似文献   

6.
诺维本是一种新型的抗肿瘤药物,通过阻滞微管蛋白的聚合形成微管和诱导微管的解聚,使细胞分裂停止于有丝分裂中期,是抗有丝分裂的细胞周期特异性药物〔1〕。近年来,已应用于临床,联合顺铂治疗非小细胞肺癌的有效率为50%。由于诺维本的毒副反应甚大,对静脉有较强...  相似文献   

7.
王小波 《全科护理》2008,6(36):3332-3332
诺维苯属长春花生物碱类抗肿瘤药物,可通过阻滞微管蛋白聚合形成微管和诱导微管的解聚,干扰纺锤体的功能,使细胞分裂停止于中期。因此,诺维苯亦为抗有丝分裂的细胞周期特异性药^[1]。顺铂为无机铂的金属络合物,属于细胞周期非特异性药物,可抑制DNA合成^[2]。两者联合应用有协同作用。  相似文献   

8.
韩静  陈志芳  尤金雅 《全科护理》2013,(26):2442-2442
紫杉醇是从红豆杉科红豆属植物中提取、分离而得的一种抗肿瘤药物,作用于细胞增殖周期的G期和M期,与肿瘤细胞微管蛋白结合,促进微管聚合,抑制微管解聚,阻断有丝分裂,从而抑制肿瘤生长。紫杉醇具有较广的抗癌谱,是目前非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌等肿瘤化学治疗药物之一。其中所含紫杉烷类物质引起的变态反应发生迅速,严重的可发生过敏性休克[1],如不及时抢救可危及病人生命,应引起高度重视。我科  相似文献   

9.
1例紫杉醇致过敏性休克的护理   总被引:13,自引:1,他引:13  
张易 《上海护理》2006,6(1):68-69
紫杉醇是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂,从而诱导肿瘤细胞调亡[1],目前临床上常采用紫杉醇、顺铂作为一线治疗卵巢癌。紫杉醇除了与常用抗肿瘤药物有相同的不良反应如骨髓抑制、胃肠道反应及脱发等以外,还可能出现过敏反应、  相似文献   

10.
2例多西他赛过敏患者的护理   总被引:2,自引:0,他引:2  
栗蓉 《天津护理》2009,17(2):70-71
多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药,临床应用于晚期或转移性乳腺癌和晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。多西他赛为A26细胞生长抑制剂,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用。可与游离的微管蛋白结合,促进微管蛋白装配成稳定的微管,同时抑制其解聚,导致丧失了正常的微管束的产生和微管的固定,从而抑制细胞的有丝分裂。常用给药方法为多西他赛75mg/m2溶于5%葡萄糖或生理盐水500mL中静脉滴注60min。  相似文献   

11.
紫杉醇治疗肿瘤的护理   总被引:4,自引:2,他引:4  
紫杉醇(paclitaxel taxol)是从紫杉植物中分离出的天然产品,是一种新型抗微管药物,它通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂,临床上现已推广应用。近年我院肿瘤科用紫杉醇为主的联合化疗方案治疗乳腺癌、卵巢癌,效果满意。但此药在临床应用上还有毒副反应,需加以观察护  相似文献   

12.
正多西他赛为半合成的紫杉醇类似物,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必须的微管网络而起抗肿瘤作用。可与游离的微管蛋白结合,促进微管蛋白装配或稳定的微管,同时抑制其解聚,导致丧失了正常的微管束的产生和微管的固定,从而抑制细胞的有丝分裂[1]。顺铂主要作用靶点为DNA,作用于DNA链间及链内交链,形成DDP-DNA复合物,干扰DNA复制而起到抗肿瘤作用[2]。两者作用机制不同,联  相似文献   

13.
1 作用机理 紫杉醇是从紫杉的树皮中提取的一种抗癌药,是一复杂的二萜类化合物。紫杉醇具有独特的作用机理,它可促进微管双聚体结合成微管,而后又通过阴止微管的解聚过程使微管稳定化,进一步影响了细胞的增殖和分裂,而且紫杉醇抑制有丝分裂所必须的微管网的正常动态再生,防止正常的有丝分裂纺缍体的形成,导致染色体断裂并抑制细胞复制和移行,改变了有丝分裂过程,并抑制细胞质分裂。另外,该药可导致整个细胞周期微管束的排列紊乱和细胞分裂期间微管多方性星状体的产生。  相似文献   

14.
1例罕见紫杉醇诱发严重痛风反应患者的护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
紫杉醇是从紫杉树中提取的双萜烯植物制品,为无色或淡黄色的澄明黏液体,属新型广谱高活性抗癌药。其独特的作用机理是促进微管聚合并稳定微管结构,从而阻碍细胞的有丝分裂,抑制肿瘤细胞生长,诱导肿瘤细胞凋亡。我科在临床上应用紫杉醇多年,主要用于肺癌、乳腺癌、食管癌、卵巢癌、头颈部肿瘤及其他抗癌药物无效时,取得了一定的疗效,提高了患者的生存质量并延长了生存期。  相似文献   

15.
静脉输注硫酸镁预防长春瑞滨所致静脉炎的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
长春瑞滨为一种广谱抗肿瘤药物,商品名盖诺,它通过阻止蛋白聚合形成微管和诱导微管解聚,使细胞分裂停止于有丝分裂中期,由于其神经毒性较低、抗肿瘤效果明显,对非小细胞肺癌、晚期乳腺癌、恶性淋巴瘤等疗效较好,因而在临床上被广泛应用[1].  相似文献   

16.
泰素(紫杉醇)是从太平洋紫杉醇属短叶紫茎中提取的新型抗癌药,对卵巢癌、乳腺癌、头颈部肿癌、骨癌等多种肿瘤细胞具有抑制作用,其作用机制是通过刺激导管素的聚合,促进微管双聚体装配成微管,并致使微管超稳定而抑制微管网动力学重组,最终使细胞增殖停止在有丝分裂静止期的阶段。2003  相似文献   

17.
紫杉醇是一种半合成的抗肿瘤药物,其抗癌机制通过直接作用于管蛋白微管蛋白的动态平衡,抑制管蛋白聚集,诱导微管解聚,使癌细胞停止于有丝分裂中期,从而导致进入间期或下一分裂周期细胞的凋亡.该药抗肿瘤活性高、 抗瘤谱广,在临床上得到了广泛的应用.  相似文献   

18.
长春瑞滨为长春碱半合成衍生物,属于新型高活性抗癌药,其主要作用机理是与微管蛋白结合,因而使细胞在有丝分裂过程中微管形成障碍,使肿瘤细胞凋亡。我科1998年5月~2002年1月应用长春瑞滨加异环磷酰胺联合化疗治疗非小细胞肺癌的护理38例,取得较好疗效,遏制了非小细胞肺癌的转移和发展,提高了患者生存质量。现将护理体  相似文献   

19.
王敏杰 《护理研究》2011,25(36):3367-3368
长春瑞滨主要用于非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌及淋巴瘤等的治疗。其抗癌机理是通过阻滞细胞微管蛋白聚合形成微管和诱导微管的解聚,使细胞分裂停止于有丝分裂中期。NP方案用法要求50mL生理盐水溶解长春瑞滨40mg 6min~10min内静脉输注。因药物浓度高,输入速度快,容易超过血管缓冲应激的能力,或在血管受损处堆积,致使药物渗漏[1]。随着近年的报道及研究和探索的不断深入,我科使用冰冷敷及封闭兼  相似文献   

20.
1例紫杉醇致反复过敏反应的观察及护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
紫杉醇是新型抗微血管药物,通过促进微血管蛋白聚合体抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂,从而诱导肿瘤细胞凋亡。紫杉醇现已广泛应用于临床多种恶性肿瘤的化疗。紫杉醇除了与常用抗肿瘤药物有相同的不良反应如骨髓抑制、胃肠道反应及脱发等,还可出现过敏反应、心血管系统毒性等。过敏反应是紫杉醇较特殊的毒性反应。  相似文献   

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