氟哌啶醇与奋乃静治疗晚发性精神分裂症对照研究

作者应用氟哌啶醇治疗晚发性精神分裂症９例，并与奋乃静治疗１３例对照，结果发现两药疗效相似。但氟哌啶醇具有所用剂量小、副反应轻、服药方便、易被家庭病人认可之特点，可作为治疗晚发生精神分裂症的首选药物。     

利培酮与奋乃静治疗精神分裂症的疗效比较

本文采用奋乃静与利培酮治疗精神分裂症,并比较其疗效及不良反应。现报道于后。     

利培酮和氟奋乃静治疗难治性精神分裂症的对照研究

目的评价利培酮治疗难治性精神分裂症的疗效、副反应和促进其社会功能康复的作用.方法采用氟奋乃静随机对照,用简明精神症状评定量表(BPRS)的减分率评定药物疗效,用社会功能缺陷量表(SDSS)评价其促进社会功能康复情况;用药物副反应量表(TESS)评价药物副反应.结果利培酮组的治愈率为30.76%,明显高于氟奋乃静组的4.55%.两药的显效率及总有效率分别是46.15%和22.70%,53.85%和40.91%无显著差异;利培酮组疗后的SDSS评分为(6.65±2.09),明显低于氟奋乃静组的(10.40±2.32);TESS总分利培酮组2.84±3.19明显低于氟奋乃静组的6.54±6.06.结论利培酮治疗难治性精神分裂症疗效好于氟奋乃静,副反应小于氟奋乃静,促进社会功能康复的作用优于氟奋乃静.     

奋乃静和氟哌啶醇所致体重增加的对照研究

为进一步探讨体重增加与药物的关系 ,作者对 74例精神分裂症病人的体重及相关的临床资料进行了对照研究。现报告于后。1　对象与方法1.1　对象　所有病例均符合ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ诊断标准的精神分裂症。采取随机抽样的方法将首次住院病人或至少 1个月内未服用任何抗精神病药物的再次住院病人 ,共计 74例分成 2组 ,分别服用奋乃静或氟哌啶醇治疗 4个月并随访半年。其中 ,奋乃静组 36例 ,男 16例 ,女 2 0例 ,平均年龄 ( 30 .4 7± 14.12 )岁 ,平均病程( 168.5± 4 0 .36)天。平均药量 ( 37.86± 11.0 8)ｍｇ/天 ;氟哌啶醇组 38例 ,男 18例 ,女 …     

利培酮与奋乃静治疗老年精神分裂症对照研究

目的:比较利培酮和奋乃静治疗老年精神分裂症的临床疗效和安全性。方法:对66例老年精神分裂症患者随机分为两组,分别服用利培酮和奋乃静。疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:利培酮和奋乃静疗效相当。利培酮对阴性症状起效更快。结论:利培酮和奋乃静治疗老年精神分裂症疗效相仿,利培酮不良反应少而轻。     

利培酮与奋乃静治疗少儿精神分裂症对照观察

目的：研究利培酮治疗儿童少年期首发精神分裂症的疗效和安全性。方法：将79例儿童精神分裂症随机分为两组,分别用利培酮与奋乃静治疗。疗程12周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果：利培酮组和奋乃静组疗效差异无显著性,两组治疗后PANSS总分及各因子分较治疗前均显著下降,利培酮组的不良反应发生率低于奋乃静组。结论：利培酮对儿童少年期首发精神分裂症疗效略优于奋乃静,且安全性好,不良反应小。     

利培酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的对照研究

目的比较利培酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例老年期精神分裂症住院患者随机分为两组，分别给予利培酮和奋乃静治疗，疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果利培酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床疗效相当，PANSS评分两组差异无显著性（P〉0．05），利培酮组不良反应少而轻。结论利培酮治疗老年期精神分裂症安全有效，不良反应少。     

氟哌啶醇癸酸酯和氟奋乃静癸酸酯治疗精神分裂症的脑电活动地形图比较分析

作者使用氟哌啶醇癸酸酯(HD)和氟奋乃静癸酸酯(FD)注射液,并结合氯丙嗪片剂对43例慢性精神分裂症患者的脑电活动地形图(BEAM)影响的比较研究。结果发现HD和氯丙嗪对BEAM影响不大,但FD对BEAM的影响比HD与氯丙嗪明显增多。其影响表现主要为在额、颞、顶、中央及枕部的θ、δ频段功率值轻到中度增强。提示HD和FD虽然对慢性精神分裂症均有较好疗效,但HD比FD更为安全。     

利培酮、氯氮平和氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效比较结果

目的　比较利培酮、氯氮平和氟哌啶醇的疗效和不良反应。方法　将符合CCMD - 2 -R诊断标准的精神分裂症患者 ,根据入院顺序分别进入利培酮组、氯氮平组和氟哌啶醇组 ,并观察 8周。以PANSS和TESS量表评定药物的疗效和不良反应。结果　利培酮组、氯氮平组和氟哌啶醇组的PANSS量表总分、阴性分量表、一般精神病理学分量表评分均下降 ;利培酮组和氯氮平组减分较氟哌啶醇组明显 (分别P <0 0 1,P <0 0 5 ) ,TESS量表的评分也与氟哌啶醇组有显著性差异 (分别P <0 0 1,P <0 0 5 ) ;利培酮组、氯氮平组和氟哌啶醇组肝功能、心电图检查结果 ,组间差异有非常显著意义 (P <0 0 1) ;利培酮组不良反应少于氯氮平组和氟哌啶醇组。结论　利培酮、氯氮平和氟哌啶醇均具有较强的抗精神病作用 ,利培酮的安全性相对较好。     

利培酮与奋乃静治疗儿童少年期首发精神分裂症对照研究

目的 研究利培酮治疗儿童少年期首发精神分裂症或分裂样精神病的疗效、安全性和不良反应.方法 将79例儿童精神分裂症患者随机分为两组,分别用利培酮与奋乃静治疗,疗程12周.以阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应.结果 利培酮组和奋乃静组之间疗效无显著性差异,两组治疗后的PANSS总分及各因子分较治疗前均显著下降,利培酮组的不良反应发生率低于奋乃静组.结论 利培酮对儿童少年期首发精神分裂症疗效略优于奋乃静,且安全性好,不良反应小.     

利培酮与奋乃静对精神分裂症患者日常生活能力影响的对照研究

目的　探讨利培酮与奋乃静对精神分裂症患者的日常生活能力的影响。方法　对 6 7例精神分裂症患者分别给予利培酮、奋乃静治疗 ,治疗前及出院 3个月时用日常生活能力量表 (ADL)评定患者日常生活能力 ,用简明精神病评定量表 (BPRS)评定疗效。结果　利培酮组ADL评分在出院 3个月时显著低于奋乃静组 (P <0 .0 1) ,BPRS评分两组无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论　利培酮组和奋乃静组相比 ,两组疗效相当 ,但利培酮组的日常生活能力优于奋乃静组。     

利培酮合并氟哌啶醇针剂治疗精神分裂症的疗效观察

目的：观察利培酮合并氯哌啶醇肌肉注射或氯硝西泮肌肉注射或无抽搐电休克治疗有兴奋躁动症状精神分裂症的疗效及副反应。方法：根据阳性症状与阴性症状量表（PANSS）项目中P4（兴奋）、P7（敌对性）、G6（抑郁）、S1（愤怒）、S2（延迟满足困难）和S3（情感不稳）的因子分，将兴奋性精神分裂症123例，分成3组，轻度组、中度组、重度组，各组均为41例，分别给予氟哌啶醇肌肉注射、氯硝西泮肌肉注射、无抽搐电休克合并利培酮治疗，采用PANSS、不良反应量表（TESS）评定疗效及副反应。结果：氟哌啶醇肌肉注射合并利培酮组有效率90％。显效率80％。氯硝西泮肌肉注射合并利培酮组有效率85％，显效率73％，无抽搐电休克合并利培酮组有效率90％，显效率85％，均无明显锥体外系反应，仅表现为头昏、头痛等副反应。结论：氯哌啶醇肌肉注射合并利培酮、氯硝西泮肌肉注射合并利培酮、无抽搐电休克合并利培酮均明显改善精神分裂症病人的阳性症状，并少有副反应。     

利培酮和氟哌啶醇治疗精神分裂症的双盲对照研究

目的 比较利培酮和氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效及副作用。方法 采用双盲双模拟的研究方法,实验及统计结束后揭盲。疗效评定采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)及临床总体疗效四级评定标准。不良反应采用不良反应量表(TESS)和Simpson-Angus量表(SAS)。观察8周。结果 1)两组在PANSS和BPRS总分较治疗前显著降低(P<0.001)组间无显著性差异。2)两组治疗后PANSS减分率:氟哌啶醇组58.08±21.12％,利培酮组65.37±16.50％。两组间无显著性差异。3)总有效率;氟哌啶醇组64％,利培酮组74.07％。4)TESS表明:两组在失眠、头晕、口干、视物模糊、心动过速、体重增加等项严重程度无显著性差异,在肌强直、震颤、静坐不能等项,两组有显著性差异,利培酮组优于氟哌啶醇组。5)安坦合并用药率,利培酮组显著低于氟哌啶醇组(P<0.05)。结论利培酮和氟哌啶醇一样能有效治疗精神分裂症,但利培酮锥外系副作用更小。利培酮和氟哌啶醇都是有效、安全的抗精神病药物。     

齐拉西酮与奋乃静治疗首发精神分裂症的疗效观察

目的比较齐拉西酮与奋乃静治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应。方法将76例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别予以齐拉西酮与奋乃静治疗6周。采用PANSS评定疗效,TESS评定不良反应。结果齐拉西酮组显效率为87.5%,奋乃静组显效率为85%,两组间比较差异无显著性(P0.05);不良反应方面齐拉西酮锥体外系反应及胆碱样反应较奋乃静小且轻,齐拉西酮在QTc间期延长方面较奋乃静稍显突出。结论齐拉西酮治疗精神分裂症较奋乃静不良反应小,疗效好,安全性高。     

齐拉西酮与奋乃静治疗精神分裂症对照研究

验证齐拉西酮（商品名：力复君安）的疗效及安全性。 1对象和方法 为2006年10月至2007年1月我院住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准,年龄18～56岁,病程〈5年,阳性与阴性症状量表（PANSS）〉60分;排除严重器质性疾病,酒及药物依赖或滥用者,妊娠或哺乳期妇女。     

齐拉西酮与奋乃静治疗精神分裂症的对照研究

目的验证齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例精神分裂症分别以齐拉西酮（30例）与奋乃静（30例）对照治疗,观察8周。于治疗前及治疗后的第2、4、6及8周末采用PANSS评定临床疗效,TESS评定不良反应。结果齐拉西酮组有效率为90%,奋乃静组有效率为86.7%,两组无显著性差异（P〉0.05）。对阴性症状齐拉西酮组疗效优于奋乃静组。结论齐拉西酮治疗精神分裂症疗效显著,与奋乃静相当,但改善阴性症状效果更为显著,不良反应发生率低,安全性更高,服药依从性更好。     

利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的:比较利培酮与奋乃静治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法:对85例精神分裂症患者分为两组,分别给予利培酮或奋乃静治疗.疗程6周.采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS),在治疗前及疗后2、4、6周末分别评定疗效和不良反应.结果:两组治疗后PANSS评分比疗前均有显著减少.各周PANSS减分率均以利培酮组显著较大.两组疗效相仿.利培酮组不良反应显著少于奋乃静组.结论:利培酮治疗精神分裂症疗效好、起效快,不良反应轻.     

利培酮与奋乃静治疗高龄精神障碍的对照研究

目的比较利培酮与奋乃静治疗高龄精神障碍的疗效与耐受性、安全性。方法68例患者被分为试验组（利培酮组,n=35例）和对照组（奋乃静组,n=33例）,治疗6周,比较简明精神病评定量表（BPRS）的变化和副作用。结果两组患者的精神症状均有显著性减少,两组之间差异没有显著性（P〉0.05）,两组出现轻、中度副作用的几率差异无显著性（P〉0.05）,利培酮组锥体系副作用低于对照组（P〈0.05）。结论利培酮治疗高龄精神障碍的效果比较理想,且副作用少。     

利培酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症阴性症状临床对照研究

目的 探索利培酮对精神分裂症阴性症状的疗效与副反应。方法 对40例精神分裂症（阴性症状为主）的病人通过随机数字表进行随机,奇数入实验组,偶数入对照组并随访半年,使用利培酮与氟哌啶醇进行对照研究;采用BPRS、SANS和TESS及临床疗效总评进行评定。结果 利培酮的疗效优于氟哌啶醇,而且副反应也低。结论 利培酮是治疗以阴性症状为主的精神分裂症较理想的药物。     

利培酮与氟哌啶醇治疗老年期痴呆的疗效比较

作者比较了利培酮与氟哌啶醇治疗老年期痴呆的疗效及安全性.现将结果报道于后.1 对象和方法1.1 对象①均系符合CCMD-2-R中阿尔采莫氏病或脑血管疾病伴发痴呆的诊断标准者;②入组前1周均未使用过抗精神病药者;③利培酮组共31例(男14例,女17例),年龄60～89岁,平均(70.2±11.3)岁,其中阿尔采莫氏病13例,血管性痴呆18例,入组时BPRS32.12±5.65分,MMSE21.3±2.56分;临床总体评定量表(CGI-SI)评定轻度6例,中重度25例;伴发较轻的躯体疾病者24例(如高血压、冠心病、肝功异常等).