高效液相色谱法测定红景天注射液中红景天苷的含量

目的建立红景天注射液中红景天苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法(HPLC),流动相为乙腈-水(5:95),检测波长278 nm,流速0.8 mL/min,分离度(R)大于1.5,理论塔板数大于3 000.结果红景天苷在2.5～12.5 μg范围内呈线性关系,其回归方程为:Y=262440C-91194.8,r=0.9999;加样回收率为98.23%,RSD=1.12%.结论本法测定红景天苷的含量灵敏、专属.     

红景天酒中红景天苷含量的高效液相色谱测定

目的 建立高效液相色谱法测定红景天酒中红景天苷含量的方法.方法 色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(250 mm × 4.6 mm,5.0 μm),流动相甲醇-水(18:82),检测波长为278 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30 ℃.结果 红景天苷进样量在0.072～1.296 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.90﹪,RSD为1.32﹪.结论 该法灵敏度高,操作简便,结果准确可靠,可用于红景天酒中红景天苷含量的测定及其质量控制与评价.     

反相高效液相色谱法测定女贞子中红景天苷的含量

 目的 测定女贞子中红景天苷的含量。方法 用反相高效液相色谱法,流动相为甲醇 水(7.5∶92.5),紫外检测波长278 nm,流速1.6 mL·min^-1。结果 红景天苷对照品在7～456 mg·L^-1浓度内线性关系良好,r＝0.999 7。平均加样回收率97.2%,RSD为3.4%。结论 该法简便,分离完全,结果可靠,适用于女贞子中红景天苷的测定。     

高效液相色谱法(HPLC)测定藏药大株红景天饮片中红景天苷含量

参照中国药典2010年版一部红景天项下含量测定方法〔1〕,采用HPLC方法测定大株红景天中红景天苷的含量。方法:色谱柱为Hypersil Ooszc18(5.0mm×150mm、5um),流动相为甲醇-水(15:85)流速为0.5ml.min-1:柱温为27℃;测定波长275nm,进样量为10μl。结果:红景天苷在浓度为3.3～22.0mg/L范园内有良好线性关系,精密度良好,RSD为O.97%。结论:采用本法重现性好,操作简便,准确可靠,灵敏度高,适用于大株红景天中红景天苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定安糖胶囊中红景天苷的含量

目的：为控制安糖胶囊质量，对制剂中的名贵药材红景天进行了含量测定方法的研究。方法：采用高效液相色谱法测定了安糖胶囊中红景天苷的含量。结果：平均回收率为97.98%，RSD＝1.72%。结论：方法简便，快速，灵敏度高，重现性好。     

复方景归片中红景天苷含量的高效液相色谱法测定

目的测定复方景归片中的红景天苷的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Purospher star RPC18(4.6mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水-甲酸(8∶92∶0.05),流速为1.0 ml/min,检测波长:277 nm。结果红景天苷在1～10μg的范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.85%,重复性实验RSD=0.69%。结论该方法可以用于复方景归片中红景天苷的含量测定。     

高效液相色谱-荧光检测法测定海康灵中红景天苷的含量

海康灵口服液由何首乌、红景天等数味中药组成,具有补气益肾、醒脑益智、活血化瘀等作用,临床上用于治疗老年性头晕耳鸣,记忆力减退,药理实验证明具有抗老年性痴呆作用.为有效控制该产品的质量,笔者对处方中的君药红景天的主要活性成分红景天苷的含量进行了测定,取得了满意的效果,现报道如下.     

高效液相色谱法测定五子衍宗丸中金丝桃苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定五子衍宗丸中金丝桃苷的含量。方法:采用Lichrospher C18色谱柱,乙腈-1%冰醋酸(14∶86)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长350 nm,柱温为33℃。结果:金丝桃苷在0.22~1.63μg时与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率101.40%,RSD为1.56%(n=6)。结论:该方法简便,准确,重复性好,可用于五子衍宗丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定降压胶囊中芍药苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定降压胶囊中芍药苷的含量。方法：采用Shim-pack CLC-ODS C18柱，流动相：乙腈水（17：83），检测波长230nm，流速：0.8ml/min，柱温30℃。结果：芍药苷在0.14-0.84μg(r=0.9999)范围内呈线性，其平均回收率为96．90％，RSD为2．06％。结论：实验方法简便，快速，结果准确。     

不同产地不同采收期蔷薇红景天中红景天苷的含量测定

目的 对不同产地、不同采收时期的蔷薇红景天中主要活性成分红景天苷含量进行对比研究.方法 以红景天苷为指标,采用HPLC法,测定了蔷薇红景天药材中的红景天苷含量.色谱条件为PLATISTLTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),水∶甲∶乙腈为流动相,检测波长为275nm.结果 蔷薇红景天苷的含量在0.52～5.2μg范围内峰吸光度与浓度线性关系良-好(r =0.999 8).由于产地和采收时间不同,蔷薇红景天中红景天苷含量有差异,以8月采收的新疆塔城额敏县的蔷薇红景天的含量最高,其为1.297％,RSD为1.519％.结论 该方法操作简便,结果准确,重复性好,实验结果可用于指导合理采收开发蔷薇红景天资源.     

芪天胶囊中红景天苷和芍药苷的含量测定

目的:建立HPLC测定芪天胶囊中红景天苷和芍药苷含量的方法。方法:采用:Kromasil ODS-1色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.02 mol·L-1磷酸(B),梯度洗脱[0～15 min,19%A;15～50 min,19～28%A;50～60min,28%A]分段变波长测定,0～25 min,275 nm(测红景天苷),26～60 min,230 nm(测芍药苷);柱温35℃,流速1.0 mL·min-1。结果:两种成分的线性关系良好,精密度、稳定性、重复性的RSD均<3%,平均加样回收率分别为98.33%,97.77%。结论:该方法简单,灵敏、准确。可用于芪天胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定三黄片中黄芩苷的含量

目的：建立三黄片中黄芩苷的含量测定方法。方法：HPLC法测定三黄片中黄芩苷的含量。采用C18柱，以甲醇-水-磷酸（45：55：0.2)为流动相，检测波长315nm。结果：在0.0412-0.3708μg范围内线性关系良好（r=0.9994,n=9),平均回收率为97.96%。RSD=0.95%(n=5)。结论：该方法简便，准确，可用于三黄片的质量控制。     

高效液相色谱法测定大花红景天中没食子酸、红景天苷及儿茶素的含量

目的 建立大花红景天中没食子酸、红景天苷及儿茶素的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(含0.1%磷酸),梯度洗脱,流速为1 ml·min-1,检测波长为280 nm,柱温为室温,按外标法定量.结果 没食子酸的加样回收率平均为98.4%,RSD＝2.78%;红景天苷的加样回收率平均为99.2%,RSD＝2.35%;儿茶素的加样回收率平均为98.7%,RSD＝2.43%.结论 所建立方法简便快速,结果准确,稳定,可以作为红景天药材的质量评价方法.     

反相高效液相色谱法测定照山白中金丝桃苷的含量

目的建立照山白中金丝桃苷的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilTMC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-5%磷酸溶液-三乙胺(44∶56∶0.37)为流动相,检测波长为360 nm,流速为1.0 ml/min。结果金丝桃苷在0.05~0.28μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=6),平均回收率为99.83%(n=5),RSD为0.90%。结论该方法快速、简便,结果准确,可用于照山白中金丝桃苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定利胆胶囊中黄芩苷的含量

目的研究利胆胶囊中黄芩苷的含量测定方法,制定定量质控标准。方法采用HPLC法,对该制剂的主要药物进行含量测定。结果通过方法学的系统考察和3批样品的含量测定,建立了该品中黄芩苷的含量测定方法,测得3批样品中黄芩苷的含量分别为9.18,9.71,9.40 mg/粒,其黄芩苷的线性范围为19.7~98.5μg/ml,回归方程:Y=61 824X 75898,r=0.999。平均回收率为100.3%,RSD为1.90%。结论所建立的方法具有专属性强、重复性好、无明显干扰等优点,是测定利胆胶囊中黄芩苷含量的较理想方法。     

高效液相色谱法测定中耳炎颗粒中连翘苷的含量

目的:建立中耳炎颗粒中连翘苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定中耳炎颗粒连翘苷的含量。结果:连翘苷含量在0.0475～1.52μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.18%,RSD为0.90%(n=5)。结论:所用方法专属性强、重复性好,可用于中耳炎颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定安心口服液中芍药苷的含量

目的 建立安心口服液的质量标准.方法 采用高效液相色谱(HPLC)测定制剂中主要活性成分芍药苷的含量.结果 芍药苷的测定色谱条件为用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250 mm×4.6 mm,5 μm);甲醇-水(25:75)为流动相;柱温:30.0℃;流速1.0 ml/min;检测波长为230 nm;理论板数按芍药苷峰计算应不低于2 000.结论 芍药苷的含量测定方法 学研究结果 均符合相关技术要求.     

高效液相色谱法测定山楂中金丝桃苷的含量

目的:建立测定山楂中金丝桃苷含量的高效液相色谱法。方法:采用ODS C18色谱柱,乙腈-水(15∶85)作流动相,流速0.9 mL.min-1,25℃,检测波长350 nm。结果:金丝桃苷和芦丁的分离度>1.5;方法学考察符合液相色谱法的要求;所采用的山楂药材中金丝桃苷含量>0.17 mg.g-1。结论:该法简便、灵敏、分离度高、专属性好,适用于山楂中金丝桃苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定救必应及其制剂中丁香苷的含量

目的：建立救必应及其制剂中丁香苷的含量测定方法。方法：采用岛津Shim-pack CLC-ODS柱,乙腈-水(1∶9)为流动相,检测波长265 nm。结果：平均回收率为98.6%,RSD为3.5%(n=5)。结论：方法简便,结果准确,可用于救必应及其制剂的质量控制。