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相似文献
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1.
雷公藤多甙联合强的松治疗难治性肾病综合征疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的探讨难治性肾病综合征有效治疗途径。方法对42例难治性肾病综合征采用雷公藤多甙联合强的松治疗。结果完全缓解16例,占38·1%;部分缓解15例,占35·7%;无效11例,占26·2%;总缓解率73·8%。结论雷公藤多甙联合强的松治疗难治性肾病综合征取得较好的疗效。  相似文献   

2.
目的 探索雷公藤多甙联合强的松治疗原发性肾病综合征的疗效,并与单用强的松治疗效果比较。方法 选取我院肾内科的78例原发性肾病综合征患者,随机分为2组,雷公藤多甙联合强的松治疗组和单用强的松治疗组进行治疗,全疗程在10-12个月,比较两组之间的疗效。结果 雷公藤多甙联合强的松治疗组总有效率和完全缓解率均高于单用强的松治疗组,差异有统计学意义。结论 雷公藤多甙联合强的松治疗原发性肾病综合征效果优于单用强的松治疗,且副作用较少。  相似文献   

3.
本文报道30例原发性肾病综合征(PNS),联合应用强的松和雷公藤多甙治疗,27例有效,总有效率90%。对照组单用强的松治疗20例,14例有效,总有效率70%。观察结果表明,强的松和雷公藤多甙联合应用治疗PNS疗效确切,并可大大缩短激素的疗程,减轻激素的副作用,是一种简便易行的治疗方法。  相似文献   

4.
雷公藤多甙和强的松治疗老年肾病综合征对比观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
将 49例老年肾病综合征随机分为两组 ,治疗组 2 4例均服用雷公藤多甙 ;对照组 2 5例均服用强的松。观察其 2 4h尿蛋白定量、肾功能、血浆白蛋白、血糖、白细胞总数及其副作用。结果显示 :治疗组 16例患者获得完全缓解 ,6例获得部分缓解 ,2例无效 ,所有患者均能耐受雷公藤多甙的治疗。对照组 15例患者获得完全缓解 ,5例获得部分缓解 ,5例无效。认为雷公藤多甙对老年肾病综合征有很好的疗效 ,且副作用远较用强的松为小 ,可作为老年肾病综合征首选治疗方法之一。  相似文献   

5.
王爽  毛英丽  李亮  陈小兰 《中外医疗》2016,(31):134-136
目的 探讨雷公藤多苷治疗老年原发性肾病综合(PNSIE)的疗效.方法 方便选取该院2010年1月—2014年12月160例PNSIE患者,均分为观察组及对照组.对照组给予饮食控制等常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用雷公藤多甙,比较两组治疗前后的尿蛋白量、血清白蛋白水平、临床缓解率及不良反应等.结果 ①观察组治疗后尿蛋白(4022.38±419.50)较治疗前(4607.97±709.64)明显减少(P<0.05),对照组尿蛋白(4056.89±429.64)较治疗前(4564.19±692.27)明显减少(P<0.05),其中以观察组减少更多(t=2.337>2.126);观察组治疗后血清白蛋白(25.35±4.52)较治疗前(21.98±6.65)明显减少(P<0.05),对照组血清白蛋白(24.32±4.09)较治疗前(22.42±6.17)明显升高(P<0.05),其中以观察组升高更多(t=2.531>2.084).②观察组总有效缓解率(26.25%)高于对照组(18.75%).③观察组合并不良反应基本可控.结论 采用雷公藤多苷治疗PNSIE可有效提高缓解率,且不良反应较轻.  相似文献   

6.
邹惠庆 《当代医学》2014,(21):137-138
目的:对强的松联合雷公藤治疗肾病综合征的临床效果进行观察和分析。方法选择渶德市浛洸中心卫生院100例肾病综合征患者为研究对象,采用随机分配的原则,将所有患者均分成对照组和实验组(n=50)。对照组患者在临床上主要采用强的松进行治疗,实验组患者在对照组的治疗基础上增加雷公藤进行治疗。对2组患者的临床效果进行观察和比较。结果实验组在临床总有效率上明显高于对照组,其中实验组为96.0%,对照组为80.0%;不良反应发生率明显低于对照组,其中实验组为6.0%,对照组为22.0%,差异存在统计学意义(P〈0.05)。结论采用强的松联合雷公藤对肾病综合征进行治疗,雷公藤的应用能够有效对强的松的不良反应进行抑制,两者的结合起到扬长补短的效果,值得推广和普及。  相似文献   

7.
雷公藤多甙伍用小剂量强的松治疗肾病综合征   总被引:2,自引:0,他引:2  
周燕池 《河北医学》1999,5(4):14-16
目的:为观察雷公藤多甙片伍用小剂量强的松(治疗组35例)治疗肾病综合征的疗效;方法:与常规量激素及/或免疫抑制剂治疗35例为对照组;雷公藤多甙20mg,3次/d;强的松0.7mg/kg.d诱导缓解后渐减量以10 ̄15mg/kg.d维持,疗程6 ̄12个月;结果:治疗组与对照组缓解、有效、无效、总有效率分别为16、14例,12、13例,7、8例,80%、77.1%,两组比较无显著差异p〉0.05);但  相似文献   

8.
雷公藤多甙与强的松协同互补治疗肾病综合征   总被引:3,自引:0,他引:3  
雷公藤多甙与强的松协同互补治疗肾病综合征江苏省徐州市中医院(221009)赵德光南京中医药大学赵欣【关键词】雷公藤多甙强的松肾病综合征近年来,我们对肾病综合征(NS)以强的松、雷公藤多甙为主治疗进行临床观察,发现2药有协同、互补作用。兹收86例临床治...  相似文献   

9.
雷公藤多苷治疗难治性原发性肾病综合征   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察雷公藤多苷治疗难治性原发性肾病综合征的有效性及安全性.方法:18例原发性肾病综合征患者应用中等剂量泼尼松和雷公藤多苷口服12周,24例以中等剂量泼尼松和环磷酰胺治疗,在治疗的第4、8、12周测定患者24小时尿蛋白定量、血浆白蛋白、肾功能等,并观察两组不良反应.结果:观察结束时两组总疗效无统计学意义(P>0.05),但雷公藤多苷治疗组的不良反应要明显低于环磷酰胺对照组(P<0.05).结论:雷公藤多苷是治疗原发性肾病综合征的一种相对比较安全有效的药物,适合于对应用环磷酰胺有禁忌的患者.  相似文献   

10.
目的探讨雷公藤多苷联合泼尼松治疗成人原发性肾病综合征的临床效果。方法选取该院收治的原发性肾病综合征患者共94例为研究样本,以便利抽样法分为常规组与联合组各47例,常规组采取常规剂量泼尼松治疗,联合组采取雷公藤多苷联合泼尼松治疗,对两组临床效果进行观察对比。结果联合组血清白蛋白(ALB)明显高于常规组,且血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白、三酰甘油(TG)及不良反应发生率明显低于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论雷公藤多苷联合泼尼松治疗成人原发性肾病综合征可有效改善患者肾功能综合指标,且用药安全,有临床应用价值。  相似文献   

11.
王芳 《中国医药导刊》2011,13(4):715-716
目的:总结原发性肾病综合征患者的治疗和护理措施,提高护理质量。方法:对50例肾病综合征患者进行护理和观察。结果:治愈5例,显效36例,好转5例,无效4例。结论:通过认真实施各项护理措施,改善了护理质量,提高了患者生活质量。  相似文献   

12.
目的:观察雷公藤多苷片治疗临床蛋白尿期糖尿病肾病的有效性与安全性。方法:将92例临床蛋白尿期糖尿病住院患者随机分为试验组和对照组,对照组给予常规降血糖药物治疗,试验组在常规治疗的基础上给予雷公藤多苷片。用药10周后,比较两组患者治疗前后临床症状、尿蛋白(UAlb)、血清白蛋白、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)以及体液免疫指标的变化情况。结果:口服雷公藤多苷片治疗的患者临床症状有显著的改善(P<0.05);尿蛋白减少的作用较对照组更为明显,且差异具有统计学意义(P<0.01),但两组患者在治疗前后的BUN和Scr水平无明显改变(P>0.05);血清白蛋白、IgG、IgA、C3、C4水平明显变化;试验组和对照组在治疗期间均未见明显不良反应。结论:雷公藤多苷片可有效改善临床蛋白尿期糖尿病肾病的临床症状,并且大大降低患者的尿蛋白,增强体内免疫抗体,从根本上改善患者的病情,疗效显著,且安全可靠,值得向临床推荐。  相似文献   

13.
辨证论治为主治疗肾病综合征100例   总被引:7,自引:0,他引:7  
100例肾病综合征患者按全国中医肾病会议标准辨证,并根据伴有病症分为中药加激素组、单纯中药组,观察两组治疗前后的主症、尿蛋白、血肌酐、内生肌酐清除率、尿素氮等项指标的变化。治疗结果,中药加激素组完全或基本缓解占49%,总有效率为90.7%。认为中药加激素虽是有效的治疗方法,但尽快寻找出替代激素的中药,是当前重要的课题。  相似文献   

14.
目的探讨地塞米松、泼尼松序贯疗法治疗成人原发性肾病综合征的疗效。方法 64例原发性肾病综合征患者随机分成地塞米松、泼尼松序贯疗法组(观察组)22例、口服泼尼松标准疗法组(对照组A)21例和甲泼尼龙、泼尼松序贯疗法组(对照组B)21例,观察水肿消退时间和尿蛋白转阴时间、达到缓解所需时间、疗效及不良反应发生率。结果观察组水肿消退时间和尿蛋白转阴时间比对照组A短,差异有统计学意义(P〈0.05),但和对照组B比较差异无统计学意义(P〉0.05)。3组治疗效果比较差异无统计学意义(P〉0.05),但达到缓解所需时间观察组比对照组A短,差异有统计学意义(P〈0.05),但和对照组B比较差异无统计学意义(P〉0.05);3组不同治疗方案不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论地塞米松、泼尼松序贯疗法较标准泼尼松疗法能快速诱导原发性肾病综合征缓解,缩短水肿消退时间和尿蛋白的转阴时间,且较甲泼尼龙、泼尼松序贯疗法水钠潴留作用小,价格便宜,在基层医院有一定推广应用价值。  相似文献   

15.
目的观察雷公藤多苷片联合替米沙坦治疗中老年IgA肾病的疗效。方法将60例40~65岁的IgA肾病患者随机分为治疗组与对照组。对照组给予替米沙坦片,治疗组给予雷公藤多苷片联合替米沙坦片,连续治疗12周。检测治疗前及治疗后24 h尿蛋白定量(U-TP/24 h)、血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cystatin C,Cyst C)、人血白蛋白(Alb)、血清肌酐(Scr)、血清尿素氮(BUN)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及血钾(K),评价两组降尿蛋白疗效及观察其不良反应。结果治疗后,治疗组与对照组比较,U-TP/24 h及Cyst C明显下降,差异有统计学意义(P0.05);而比较这两组Alb、Scr、BUN、ALT、AST及K差异均无统计学意义(P0.05)。结论雷公藤多苷片联合替米沙坦治疗IgA肾病能明显降低尿蛋白,降低Cyst C水平,治疗中未见明显不良反应。  相似文献   

16.
雷公藤多甙合小剂量甲氨蝶呤治疗老年性类风湿性关节炎   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察雷公藤多甙合小剂量甲氨蝶呤治疗老年性类风湿性关节炎的疗效和不良反应。方法:将60例老年性类风湿性关节患者随机分成两组,治疗组30例,予以雷公藤多甙10mg,每日3次,甲氨蝶呤7.5mg,每周1次。对照组30例,服用甲氨蝶呤15mg,每周1次,疗程均为3个月。结果:治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率83.33%,两组疗效无差异(P>0.05),但治疗组在改善患者的关系压痛指数、关节肿胀指数,晨僵,血沉等方面优于对照组(P<0.01或P<0.05)。治疗组不良反应发生率为26.67%,对照组43.33%,两组相比差异有显著性意义,(P<0.01)。结论:雷公藤多甙合小剂量甲氨蝶呤可适用于治疗老年性类风湿性关节炎。  相似文献   

17.
目的观察雷公藤多苷和厄贝沙坦联合治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法将我院符合纳入标准的100例患者随机分为两组,观察组给予雷公藤多苷和厄贝沙坦联合治疗,对照组仅给予厄贝沙坦治疗。以24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血清白蛋白、血肌酐为观察指标,比较24周后两组疗效。结果雷公藤多苷和厄贝沙坦联合治疗疗效显著,而且可明显减少24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血肌酐含量,增加血清白蛋白含量。观察组与对照组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05),观察组优于对照组。结论雷公藤多苷联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病有很好的疗效,尤其对于大量蛋白尿的改善效果明显。  相似文献   

18.
目的 观察原发性膜性肾病(Primary membranous nephropathy,PMN)应用雷公藤多苷与环孢素A联合治疗的效果。方法 选取2015年1月~2018年1月我院52例PMN患者,采用随机数表法分为观察组(n=26)与对照组(n=26)。对照组予以环孢素A治疗,观察组给予雷公藤多苷联合环孢素A治疗。比较两组疗效、肾功能[24h尿蛋白定量(24-hour urinary protein quantity,24h Up)、尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)及血肌酐(Serum creatinine,Scr)]、免疫相关指标[B淋巴细胞活化因子(B lymphocyte activating factor,BAFF)、血清M型磷脂酶A2受体(Phospholipase A2 receptor,PLA2r)]、纤溶指标与内皮功能[I型纤溶酶原激活因子抑制因子(Type I plasminogen activator inhibitor,PAI-Ⅰ)、纤溶酶原激活因子(the plasminogen activator,t-PA)及内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)]。结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的24h Up水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者后,BUN及Scr水平相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后的PAI-Ⅰ、ET-1均下降,t-PA上升,且观察组PAI-Ⅰ、ET-1水平低于对照组,t-PA水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 针对PMN患者,给予雷公藤多苷联合环孢素A治疗效果确切,可促进肾功能改善,调节机体免疫,改善纤溶系统与内皮功能。  相似文献   

19.
目的观察中药辅助治疗肾病综合征的临床疗效。方法 74例原发性肾病综合征患者随机分为对照组和治疗组,每组37例,两组均以激素和细胞毒素作基础治疗,治疗组除基础治疗外,加用红花注射液和六味地黄丸,治疗3个月。观察病情及不良反应等情况,记录治疗前后肾功、血液流变学、血脂和免疫指标。结果两组治疗后各指标值均有所改善,且治疗组各指标改善情况由于对照组。其中,治疗组治疗后24 h尿蛋白、血尿素氮、血肌酐、全血比黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原、总胆固醇、三酰甘油、IgM和对照组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论红花注射液和六味地黄丸辅助西医治疗NS可明显改善NS患者的血凝状态、高血脂状态,并减少尿蛋白、提高免疫,对于NS的治疗有很好的辅助作用。  相似文献   

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