口服轮状病毒活疫苗预防轮状病毒肠炎效果评价

目的评估口服轮状病毒活疫苗对本地对婴幼儿轮状病毒肠炎的预防效果。方法选择2007年5—8月在本院预防保健科定期预防接种的6个月～3岁健康婴幼儿1248例,分为两组。口服轮状病毒活疫苗742例为服苗组,未服该疫苗506例为对照组。服疫苗2个月后连续观察1年,观察轮状病毒肠炎发生情况。同时对2007—2008年在本院确诊的轮状病毒肠炎患儿进行回顾性调查,把发病前2个月～1年内口服过轮状病毒活疫苗者36例列为服苗发病组,按同性别、同年龄（月龄差异不超过2个月）、同喂养方式配对选择病例72例为对照发病组,比较两组住院天数。结果服苗组轮状病毒肠炎发病率为0.9%,明显低于对照发病组的5.5%（P〈0.05）;在回顾性调查轮状病毒肠炎病例中,服苗发病组住院天数为（4.33±0.86）d,明显少于对照发病组的（5.61±1.07）d（P〈0.05）。结论口服轮状病毒活疫苗能有效预防轮状病毒肠炎,能明显缩短轮状病毒肠炎患儿病程,应在本地区大力推广。     

锌剂治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的:观察锌剂治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法:将72例轮状病毒肠炎患儿分成治疗组34例,对照组38例;对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上口服葡萄糖酸锌,6个月10 mg/d,≥6个月20 mg/d,分2次,疗程10～14 d。比较2组疗效。结果:治疗组和对照组有效率分别为88.2%和68.4%,住院时间分别为(4.62±1.78)d和(5.63±1.99)d,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:锌剂治疗轮状病毒肠炎疗效肯定,不良反应少,可明显缩短住院时间,值得推广使用。     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的效果观察

目的探讨消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选择我院2016年3月至2017年5月收治的轮状病毒性肠炎婴幼儿患者38例,将所有患儿按照入院顺序分为观察组和对照组各19例,对照组患儿采取蒙脱石散治疗,观察组患儿采取消旋卡多曲颗粒治疗,对比两组临床疗效及症状改善时间。结果观察组患者显效12例,有效6例,无效1例,总有效率为94.7%;对照组患者显效7例,有效7例,无效5例,总有效率为73.7%;差异具有统计学意义(P0.05)。观察组大便次数恢复时间、性状恢复时间分别为(2.1±1.1)d、(2.3±1.2)d;对照组大便次数恢复时间、性状恢复时间分别为(4.5±1.4)d、(4.8±1.3)d;差异具有统计学意义(P0.05)。结论消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效确切,值得临床推广应用。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:观察消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:将80例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组40例,治疗组在对照组常规治疗基础上,加服消旋卡多曲,比较两组疗效。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为92.5%和75%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);平均止泻时间分别为(3.41±0.45)d和(5.33±0.38)d,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效好,值得临床推广应用。     

双黄连粉针联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的探讨双黄连粉针联合思密达在小儿轮状病毒性肠炎患儿中的临床疗效。方法对新安县磁涧镇卫生院收治的100例小儿轮状病毒性肠炎患儿资料进行分析,根据不同治疗方案将患儿分为对照组(49例)和观察组(51例),对照组口服思密达治疗,观察组联合双黄连粉针治疗,比较两组疗效。结果实验26例治愈,15例显效,7例有效,治疗有效率为94.12%,显著高于对照组(15例痊愈,15例显效,12例有效,治疗有效率为85.71%)(P<0.05);观察组平均止泻时间为(2.8±1.2)d,显著短于对照组(3.4±2.1)d(P<0.05)。两组患儿治疗期间均未出现不良反应。结论双黄连粉针联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎效果理想,能够提高临床疗效,缩短止泻时间,值得推广使用。     

基层医院婴幼儿轮状病毒性肠炎临床路径实施效果分析

目的对基层医院婴幼儿轮状病毒性肠炎临床路径应用的实际效果进行总结和分析,探讨临床路径技术在控制医疗费用方面的价值。方法借助医院信息系统,收集82例轮状病毒性肠炎婴幼儿临床资料,对入径组、未入径组,以及前1年同期住院的轮状病毒性肠炎婴幼儿(对照组)的住院费用、住院时间进行统计分析。结果 82例婴幼儿轮状病毒性肠炎患儿,入径25例,入径率为30.5%,出现变异4例,占入径人数的16%,其中退出临床路径1例,另3例未退出临床路径;入径组病例住院费用[(925.72±61.22)元]和住院时间[(3.71±1.53)d]显著低于或短于对照组[(1 233.85±110.90)元和(3.92±1.79)d],差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),也显著低于或短于未入径组。结论在不影响临床医疗效果的基础上,基层医院应用临床路径可以减少住院费用,规范诊疗流程,缩短住院时间和提高服务质量。     

去乳糖配方奶粉治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效评价

目的评价去乳糖配方奶粉治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.方法将轮状病毒肠炎婴幼儿病例80例,随机分为两组即治疗组和对照组各40例.对照组给予一般治疗,治疗组在一般治疗基础上改以去乳糖配方奶粉喂养,观察两组治疗效果、住院天数及总病程并进行统计分析.结果治疗组显效22例占55.0%,总有效34例占85.0%;对照组显效13例占32.5%,总有效25例占62.5%.两组比较差异有显著性意义(P＜0.05).住院天数治疗组(3.025±1.025)d,对照组(4.125±1.505)d;总病程治疗组(5.200±1.797)d,对照组(7.476±2.165)d,两组比较,住院天数及总病程差异均有极显著性意义(P＜0.001).结论去乳糖配方奶粉治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效满意,并能显著缩短住院时间及总病程.     

秋泻合剂贴敷治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床观察

目的:观察秋泻合剂贴敷治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:轮状病毒肠炎患儿100例,随机分为治疗组及对照组各50例,均予去乳糖饮食,口服培菲康及思密达,补液纠正脱水及电解质、酸碱平衡紊乱,并及时给予止吐、退热等对症治疗;治疗组加用中药(秋泻合剂)穴位贴敷。观察两组总有效率及止泻时间。结果:治疗组治疗后总有效率为90%,对照组治疗后总有效率为80%,两组治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组止泻时间为(4.18±1.42)d,对照组为(5.16±1.82)d,治疗组短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均无不良反应。结论:秋泻合剂贴敷治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,可缩短疗程,且安全性高,简便易行,值得推广。     

红光照射治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床观察

目的 探讨红光照射对婴幼儿轮状病毒肠炎的临床治疗效果.方法 152例婴幼儿轮状病毒肠炎患儿随机分为观察组80例与对照组72例,对照组给予常规治疗和护理,观察组在常规治疗和护理的基础上给予红光照射进行治疗.结果 出院时与对照组相比观察组在患儿疗效和疗程方面差异显著(P均<0.05).结论 红光照射治疗婴幼儿轮状病毒肠炎明显缩短了患儿住院时间,提高了治疗效果,并具有操作方便、无痛苦等优点.     

新博林治疗婴幼儿急性轮状病毒性肠炎的临床观察

目的观察新博林治疗婴幼儿急性轮状病毒性肠炎的疗效。方法2001年5月至2001年12月选择来西安市儿童医院肠道门诊年龄在6个月～12个月,病程在3d以内,未使用过微生态药物和抗生素的轮状病毒性肠炎患儿,按序编号、用随机对照试验[1]来评价新博林治疗婴幼儿急性轮状病毒性肠炎的疗效。分别给予口服新博林(四川百利造药有限公司生产)或金双歧(内蒙古双歧药业有限公司生产)片剂。结果共有83例完成本试验。新博林组治疗3d,总有效率为92.5%,对照组治疗3d总有效率为53.5%。两组平均疾病恢复时间,治疗组为3.1d,对照组为4.6d,两者差异显著。结论新博林治疗婴幼儿急性轮状病毒性肠炎有明显疗效,值得在临床上进一步推广应用。     

重组人干扰素治疗轮状病毒肠炎的效果

目的观察干扰素α-1b治疗轮状病毒肠炎的临床效果。方法选择2013年10月-2014年3月北京市房山区良乡医院住院治疗的轮状病毒肠炎患儿88例,将其分为观察组（n=45）和对照组（n=43）。对照组给予常规治疗方法,观察组在对照组的基础上加用重组人干扰素α-1b5-10μg/次,1次/d,连续5d。观察比较两组患儿临床疗效、止泻时间、退热时间以及不良反应。结果治疗5d后,观察组的总有效率（91．11％）显著高于对照组（83．72％）（P〈0．05）;观察组患儿平均止泻时间[（3．84±1．12）d]显著短于对照组[（6．53±1．62）d],差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组患儿平均发热持续时间[（9．06±2．44）h]显著短于对照组[（16．47±5．11）h],差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患儿在治疗期间没有发生明显的不良反应。结论重组人干扰素治疗轮状病毒肠炎。可显著提高疗效,且缩短病程,值得临床推广和使用。     

喜炎平联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察喜炎平联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将我院收治的婴幼儿轮状病毒性肠炎120例随机分为研究组和对照组,各60例。两组均给予补液、维持水电解质平衡、微生态制剂等基础治疗,同时给予利巴韦林(10~15)mg/(kd.d),静脉滴注治疗;研究组同时加用喜炎平7.5mg/(kd.d),静脉滴注治疗。观察并比较两组患儿症状改善情况及临床疗效。结果研究组患儿退热改善时间、腹泻改善时间及总病程明显短于对照组(P<0.05);研究组显效率37例,有效19例,总有效率为93.3%;对照组显效20例,有效18例,总有效率为63.3%,研究组显效率及总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论喜炎平联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,不良反应较低,值得临床推广应用。     

葡萄糖酸锌联合常乐康在小儿轮状病毒肠炎中的应用效果

目的：探讨葡萄糖酸锌联合常乐康（酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌散）对小儿轮状病毒肠炎的治疗效果。方法将110例轮状病毒肠炎患儿随机分为对照组和观察组,每组各55例,对照组患儿给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加服葡萄糖酸锌、常乐康,观察两组患儿呕吐消失时间、腹泻持续时间、住院时间,评价治疗效果。结果观察组患儿呕吐消失时间、腹泻持续时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率96.36%,显著优于对照组的85.45%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用葡萄糖酸锌联合常乐康治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得推广使用。     

百贝宁治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的探讨百贝宁对轮状病毒肠炎治疗效果.方法观察轮状病毒肠炎76例,随机分为治疗组40例,对照组36例.两组基础治疗均采用利巴韦林10 mg/（kg.d）静脉点滴,蒙托石散、双歧杆菌口服,补液支持治疗.治疗组在上述基础上给与百贝宁1g/次口服,3次/d,共3～5 d.对照组采用干扰素α-1b肌注10ug/（kg.次）肌肉注射,1次/d,3～5 d.结果治疗组显效率70%,总有效率92.5%,对照组显效率38.9%,总有效率72.2%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组脱水纠正时间及住院天数较对照组短,比较差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组及对照组出现迁延性腹泻百分比,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论百贝宁能有效改善轮状病毒肠炎的症状、体征,有效减少迁延性腹泻的发生,有效率优于对照组,临床疗效优于干扰素,并具有口感好,无不良反应等特点.     

无乳糖奶粉辅治轮状病毒性肠炎疗效观察

目的：探讨加用无乳糖奶粉（安儿宁）辅助治疗轮状病毒肠炎疗效。方法：将10例6月-24月、病程在3天内、以乳类喂养为主的轮状病毒肠炎患儿随机分为观察组和对照组,两组均采用抗病毒及对症支持治疗,不使用抗生素。观察组停止乳类喂养,改用无乳糖奶粉（安儿宁）;对照组继续乳类喂养,对两组病程进行比较。并将观察组随机分成A组和B组,A组腹泻停止后即停止无乳糖奶粉喂养;B组腹泻停止后继续无乳糖奶粉喂养一周。观察A、B两组腹泻复发率。结果：观察组病程平均天数为（4．10±1．33）d,对照组为（6．08±1．66）d,经统计学处理有显著性差异（t=6．95,P〈0．01）。A组复发率28％,B组复发率4％,χ^2=5．357 P〈0．05两组有显著差异。结论：加用去乳糖奶粉治疗轮状病毒肠炎可明显缩短病程。并建议于腹泻停止后继续服用无乳糖奶粉1周。     

西咪替丁治疗轮状病毒肠炎中呕吐的疗效评估

目的评估西咪替丁在治疗轮状病毒肠炎中呕吐症状的疗效。方法将127例小儿轮状病毒肠炎住院患儿随机分为3组,治疗组2组,即A、B治疗组及对照组C组。3组均患儿均采用常规治疗,A治疗组在上述治疗基础上加用西咪替丁（10～15mg/kg·d）,B治疗组在上述治疗基础上加用山茛菪碱（0.2～0.3μg/（kg·d）。结果A、B治疗组与对照组在平均止吐时间上差异显著,A、B两治疗组间疗效差异显著;不良反应发生率A、B治疗组差异显著。结论西咪替丁治疗轮状病毒肠炎中呕吐症状的疗效较山茛菪碱更有效、安全。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻疗效观察

目的观察分析消旋卡多曲口腔崩解片治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻的临床疗效和安全性。方法给予患有轮状病毒性腹泻的婴幼儿消旋卡多曲口腔崩解片,连服3～6d,追踪观察分析治疗后排便次数、性状和临床症状的变化。结果消旋卡多曲口腔崩解片治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻的止泻时间、总病程较对照组短（P〈0．01）,且有效率达96．08％,明显高于对照组（P〈0．01）。结论消旋卡多曲口腔崩解片治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻能较快减少腹泻次数,改善大便性状,有效缩短腹泻病程,用药后无明显不良反应,安全性高。     

金双歧和思密达联合治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察金双歧和思密达联合用药治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法选择2011年5月～2012年4月我院收治的轮状病毒肠炎患儿84例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予金双歧和思密达联合用药。观察两组的临床疗效和不良反应。结果观察组临床疗效总有效率为97.6%(41/42),对照组为83.3%(35/42),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的脱水恢复时间、止泻时间及住院时间均明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组均未出现不良反应。结论金双歧和思密达联合应用治疗小儿轮状病毒肠炎疗效好,值得临床进一步推广应用。     

小儿轮状病毒肠炎患者红细胞免疫及血清炎性因子水平变化研究

目的探讨小儿轮状病毒肠炎患者红细胞免疫及血清炎性因子水平变化情况。方法选取2012年12月-2014年3月于本院进行诊治的60例轮状病毒肠炎患儿为观察组,同期60例健康儿童为对照组,将两组红细胞免疫及血清炎性因子水平进行检测并比较,同时比较观察组中无脱水、轻度、中度及重度脱水患者的检测水平。结果观察组红细胞免疫指标FEER、ERPN及RBC-C3bR水平均低于对照组,而FEIR及RBC-ICR水平则高于对照组;血清炎性因子水平均高于对照组;且观察组中无脱水、轻度、中度及重度脱水患儿的红细胞免疫指标和血清炎性因子检测水平比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿轮状病毒肠炎患者红细胞免疫及血清炎性因子水平变化较大,并且脱水越严重的患者其波动越大。