厄贝沙坦与福辛普利联合用药对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的研究厄贝沙坦与福辛普利对慢性心力衰竭(CHF)患者左心室内径及心脏射血分数(EF)的影响。方法将100例慢性心力衰竭患者随机分成观察组(n=50)及对照组(n=50),对照组给予地高辛、卡维地洛及双氢克尿噻等综合治疗,观察组在此基础上加用厄贝沙坦和福辛普利,两组疗程均为6个月。观察治疗后左心室内径及EF变化情况。结果观察组左心室内径缩短程度,EF增加程度均显着高于对照组(p<0.05或0.01)。结论厄贝沙坦与福辛普利联合用药能逆转左心室肥厚及增加心脏射血分数,可作为心衰治疗的一线用药。     

贝那普利联合螺内酯治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床分析

目的观察贝那普利和螺内酯治疗扩张型心肌病心力衰竭的有效性。方法将60例扩张型心肌病心力衰竭患者随机分成2组。对照组30例予以地高辛、氢氯噻嗪、倍他乐克等药物治疗,治疗组30例在此基础上加用贝那普利和螺内酯,两组均治疗6个月。结果两组比较,治疗组心功能、左心室射血分数有明显改善,心胸比、BNP下降,治疗组总有效率93%,对照组的总有效率为66%,两组差异有统计学意义(p<0.05)。结论贝那普利联合螺内酯治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效显著且安全,并能改善心室重构。     

琥珀酸美托洛尔联合螺内酯治疗扩张型心肌病并心力衰竭的疗效观察

目的观察琥珀酸美托洛尔联合螺内酯治疗扩张型心肌病并心力衰竭的疗效。方法选取2014年6月至2015年8月68例扩张型心肌病并心力衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组。对照组(34例)采用以常规对症治疗,观察组(34例)在对照组的基础上选用琥珀酸美托洛尔联合螺内酯治疗。分别对患者治疗前后的心率(HR)、左心室舒张末期内径(LVDD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVSD)以及左心室缩短分数(LVFS)进行检测。结果观察组治疗后的LVEF、LVFS值明显较对照组高,且HR、LVDD、LVSD值明显较对照组低(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论琥珀酸美托洛尔联合螺内酯可有效治疗扩张型心肌病并心力衰竭,不良反应发生率低,临床应用价值高。     

氨基末端脑利钠肽前体等在老年慢性充血性心力衰竭评估中的作用

目的:探讨在老年慢性充血性心力衰竭评估中氨基末端脑利钠肽前体和左心室射血分数具备的重要作用。方法:选择2014年8月-2015年12月间我院曾接收的老年慢性充血性心力衰竭患者66例,将其作为观察组,同时选择同期内曾接收的非慢性充血性心力衰竭老年患者,将其作为对照组,观察两组患者氨基末端脑利钠肽前体以及左心室射血分数情况。结果:在经过检测之后,观察两组患者氨基末端脑利钠肽前体水平,观察组中患者水平(4935.8±21.8)ng/L明显高于对照组的(3125.6±25.6)ng/L,两组之间差异显著,具有统计学意义(P0.05)。在经过检测之后,观察两组患者左心室射血分数,观察组中分数(41.5±5.5)%明显低于对照组(57.6±2.6)%,两组之间差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论:氨基末端脑利钠肽前体和左心室射血分数在老年慢性充血性心力衰竭评估方面有着十分重要的作用,两者情况能够很好反映老年慢性充血性心力衰竭患者的心功能分级情况,可为老年慢性充血性心力衰竭的临床治疗提供很好理论依据。     

洛丁新和螺内酯联用治疗老年心力衰竭的疗效

目的观察洛丁新(苯那普利Benazepril)和小剂量螺内酯治疗老年心力衰竭的临床疗效和安全性。方法选择74例老年心力衰竭病例,在常规抗心衰基础上加洛丁新(5~10 mg,1~2次/d),螺内酯(20 mg,3次/d),疗程10周。观察项目:左室射血分数、临床征象、血清钾。结果左室射血分数较治疗前显著提高;临床征象明显改善,心功能改善率87.2%;血清钾离子稳定,无一例高血钾发生。结论洛丁新和小剂量螺内酯联用可改善老年心力衰竭的临床征象,提高射血分数,心功能改善,疗效肯定,安全。     

依那普利、呋噻米、螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭35例临床疗效观察

目的观察依那普利、呋噻米、螺内酯联合治疗心力衰竭的有效性和安全性。方法 35例心力衰竭患者给予联合服用依那普利5~10mg每日1~2次,螺内酯20～80mg每日1次,每日口服呋噻米20～100mg。治疗3个月后,观察治疗前后心功能的改善情况,测定左室射血分数(EF值)、观察6分钟步行距离(6MWD)。结果心功能改善总有效率92.5%,其中显效67%,有效25.5%,未发现严重低、高血钾患者。6MWD增加128米～217.5米,平均(172.7±45.5)米。结论依那普利、呋噻米、螺内酯联合治疗心力衰竭可以明显减轻患者的症状,提高生活质量,安全有效。     

美托洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭效果

目的研究美托洛尔用于风湿性心脏病慢性心力衰竭治疗中的价值。方法选取2015年1月-2017年1月在揭阳市揭东区人民医院心内科就诊的风湿性心脏病慢性心力衰竭患者87例为研究对象,根据用药方法不同分为两组,对照组43例给予常规抗心衰、利尿剂、强心剂等治疗,观察组44例在此基础上加用美托洛尔治疗,比较两组心功能指标、总有效率等。结果治疗6个月,观察组总有效率为95.45%,高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P0.05);观察组左心室收缩末期容积(LVESD)、左心室舒张末期容积(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、心率(HR)的改善程度高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论美托洛尔应用到风湿性心脏病伴慢性心力衰竭患者的治疗中有利于提高治疗效果,改善患者的心功能,延缓心力衰竭的进程,且用药方法简单,值得推广。     

左心室射血分数降低心力衰竭患者1年内再入院的危险因素分析

目的分析左心室射血分数降低心力衰竭(HFr EF)患者出院后1年内再入院的危险因素。方法回顾性分析我院2010年1月-2013年6月就诊的200例HFr EF患者相关资料,均接受"金三角"方案(贝那普利+螺内酯+美托洛尔)治疗,出院后随访1~3年,以出院后1年内再入院为本研究终点,据此将其分为再入院组与对照组(未入院),比较两组性别、年龄、吸烟史、高血压病史、糖尿病病史、实验室相关指标包括B型氨基端利钠肽原(NT-pro BNP)、超声心动图检查指标等,并进行Logistic多因素回归分析。结果 200例患者出院后1年内再入院80例,占40.00%;再入院组与对照组在高血压、左心室内径、二尖瓣反流、三尖瓣反流、心包积液、前次入院心功能分级、院后用药依从性、NT-pro BNP、LVEF方面比较差异有统计学意义(P0.05);Logistic多因素回归分析显示高血压、二尖瓣反流、心包积液、前次入院心功能分级为HFr EF患者院后1年内再入院独立危险因素,而出院后用药依从性高为其保护因素。结论 HFr EF经"金三角"方案治疗后均好转出院,但出院后1年内部分患者再入院,高血压、二尖瓣反流、前次入院心功能分级等为HFr EF患者出院后1年内再入院独立危险因素,出院后用药依从性高为保护因素。     

心脉隆注射液对慢性心力衰竭病人心功能分级及影响分析

目的:探讨心脉隆注射液对慢性心力衰竭病人心功能分级及左心室射血分数等指标的影响。方法:收集2017年4月-2018年1月90例慢性心力衰竭患者随机分组。对照组予以利尿剂等常规药物治疗,观察组则予以利尿剂等常规药物联合心脉隆注射液治疗。比较两组疗效;心电图好转时间;治疗前后患者心功能分级及左心室射血分数等指标;不良事件率。结果:观察组疗效高于对照组,P0.05;观察组心电图好转时间优于对照组,P0.05;治疗前两组心功能分级及左心室射血分数等指标并无明显差异,P0.05;治疗后观察组心功能分级及左心室射血分数等指标优于对照组,P0.05。观察组不良事件率和对照组无明显差异,P0.05。结论:利尿剂等常规药物联合心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的疗效确切,可有效改善心功能,促进左心射血分数提高,改善预后,无严重不良反应,值得推广应用。     

他汀类药物对慢性心力衰竭的临床治疗效果观察

目的观察他汀类药物治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选择我中心2013年3月至2016年8月收治的慢性心力衰竭患者100例为研究对象,根据治疗方法的不同分为两组各50例,对照组采用传统的治疗方法,观察组在传统治疗的基础上给予他汀类药物,比较两组的治疗效果。结果治疗前,两组的左心室射血分数和6 min步行试验距离比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的左心室射血分数和6分钟步行试验距离均显著优于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的心功能分级比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的心功能分级显著优于对照组(P<0.05)。结论采用他汀类药物治疗慢性心力衰竭患者具有显著的临床效果。     

美托洛尔联合螺内酯治疗扩张型心肌病并心力衰竭的疗效分析

目的研究分析美托洛尔联合螺内酯治疗扩张型心肌病合并心力衰竭的临床效果。方法选取2013年5月—2015年5月本院收治的扩张型心肌病合并心力衰竭患者82例,随机分为对照组、观察组各41例。对照组采用常规治疗,给予观察组美托洛尔6.25 mg/次,2次/d,螺内酯40 mg/次,2次/d。两组均6周为1个疗程。对比两组临床治疗有效率和治疗前后心功能指标变化,计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组临床治疗有效率为97.56%,显著高于对照组的78.05%,对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后心率(heart rate,HR)显著低于对照组[(70.6±5.1)、(80.4±3.8)次/min],对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后左室缩短分数(left ventricular fractional shortening,LVFS)、左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、每分钟心排血量(cardiac output,CO)和每搏输出量(stroke volume,SV)均显著优于对照组[(30.4±4.8)%、(23.1±5.4)%、(43.2±7.3)%、(35.8±8.5)%、(4.4±1.8)、(3.8±0.3)L/min、(64.4±6.2)、(45.3±7.1)ml],对比差异均有统计学意义(均P0.05)。结论美托洛尔联合螺内酯治疗扩张型心肌病合并心力衰竭效果显著,能够有效提高临床治疗有效率,改善心功能,缓解患者病情,值得推广。     

缬沙坦联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的分析缬沙坦联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法本文研究对象为慢性心力衰竭患者,研究总例数200例,收取时间在2017年5月10日-2018年5月10日之间,总例数采取抽签分组方式分为两组,观察组100例(实施缬沙坦联合曲美他嗪治疗)、对照组100例(实施缬沙坦治疗),将两组的左心室射血分数、心率、脑钠肽水平进行对比。结果观察组慢性心力衰竭患者左心室射血分数(52.10±7.25)%、心率(65.15±4.02)次/min优于对照组患者(P 0.05);观察组脑钠肽水平低于对照组患者(P 0.05)。结论通过对慢性心力衰竭患者实施缬沙坦联合曲美他嗪治疗后,取得显著效果。     

心力衰竭超声指数在慢性心房颤动心功能评价中的临床应用

目的 探讨心力衰竭超声指数在慢性心房颤动心功能评价中的作用,为房颤患者的治疗及判断预后提供依据.方法 选择126例合并慢性心力衰竭的慢性房颤患者和36例门诊健康查体者(正常对照组)作为研究对象,对其进行心功能评价.观察比较两组的心脏结构、心力衰竭超声指数评分、血浆脑钠肽(BNP)水平.结果 慢性房颤组随心功能分级的升高,左房内径(LAD)、左心室舒张末期内径(LVDd)、脑钠肽(BNP)、心力衰竭超声指数均逐渐增大,而左心室射血分数(LVEF)逐渐降低,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).相关分析表明,心力衰竭超声指数与LAD、LVDd、BNP、心功能分级均呈明显正相关(r值分别为0.483,0.517,0.792,0.839; P＜0.05,P＜0.01),与LVEF呈明显负相关(r=-0.715,P＜0.01).结论 心力衰竭超声指数用于慢性房颤患者心功能的评价具有无创伤、综合性、简便性、量化性的特点,可在临床广泛应用.     

曲美他嗪对冠心病慢性心力衰竭的临床观察

目的观察曲美他嗪对冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法将160例冠心病合并慢性心力衰竭的患者分为对照组(n=80)和治疗组(n=80),对照组使用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗,观察治疗前及治疗1年后两组患者超声心动图(UCG)测定左心室舒张末内经(LVEDD)、左室射血分数〔LVEF〕和左室心肌重量(LVMV)等参数和心功能(纽约NYHA分级)变化。结果治疗组总有效率达93.7%,对照组总有效率为73.7%,治疗前后两组左心室舒张末内经(LVEDD)、左室射血分数〔LVEF〕和左室心肌重量(LVMV)均有显著性改变(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论曲美他嗪可显著改善冠心病慢性心力衰竭患者的左室重构和心功能,而且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

促红细胞生成素联合铁剂治疗慢性心力衰竭合并贫血的临床观察

[目的]探讨促红细胞生成素(EPO)联合口服铁剂治疗对老年慢性心力衰竭(CHF)合并贫血患者心功能的影响.[方法]采用病例对照研究,选择2007年11月～2009年1月间住院的慢性心力衰竭(NYHA心功能Ⅲ～Ⅳ级)合并贫血(血红蛋白<110 g/L)患者63例随机分为治疗组和对照组.两组患者均予常规抗心衰治疗,治疗组予EPO皮下注射加口服铁剂,对照组予0.9%NS 2 ml皮下注射加口服铁剂.治疗4个月后观案血红蛋白.心功能,B型脑钠肽(BNP),左室射血分数(LVEF),左室舒张末内径(LVDd),6分步行距离(6-MWD)等指标.[结果]治疗组与对照组相比.相对基础状态血红蛋白明显增加(P<0.01),BNP明显下降(P<0.01),左室舒张末内径降低(P<0.05).左室射血分数增加(P<0.01),心功能改善(P<0.01).治疗后两组患者血红蛋白、BNP、LVEF、6分步行距商、纽约心功能分级等指标差异有统计学意义.[结论]EPO联合铁剂治疗慢性心力衰竭患者能纠正贫血,改善患者的心功能.     

糖尿病心脏病心力衰竭行盐酸贝那普利联合螺内酯治疗的疗效分析

目的观察分析盐酸贝那普利联合螺内酯治疗糖尿病心脏病心力衰竭的临床疗效。方法资料选自2012年5月~2013年5月在本院接受治疗的糖尿病心脏病心力衰竭患者64例,随机分为研究组和对照组,每组各32例,对照组予以常规抗心衰治疗,研究组在常规治疗的基础上予以盐酸贝那普利和螺内酯,分析观察两组患者在疗程结束后左室舒张内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、心率情况及疗效情况。结果治疗后研究组患者的LVEDD较对照组有明显的降低,LVEF较对照组有明显的提高,心率较对照组减慢,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);研究组的心功能改善的总有效率为87.50%,高于对照组的75%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸贝那普利联合螺内酯治疗糖尿病心脏病心力衰竭患者,能有效改善患者心功能,且疗效显著,值得临床推广使用。     

益气活血利水方联合常规西药治疗射血分数降低心力衰竭患者的临床研究

目的 分析益气活血利水方联合常规西药对射血分数降低心力衰竭患者心肌标志物、炎症因子、心功能指标水平的影响。方法根据随机数字表法将2019年1月至2020年12月北京市昌平区沙河医院收治的82例射血分数降低心力衰竭患者分为对照组（41例,使用酒石酸美托洛尔片、马来酸依那普利片、螺内酯片等常规西药治疗）和观察组（41例,使用益气活血利水中药联合常规西药治疗）,两组患者均以14 d为1个疗程,共治疗6个疗程。比较两组患者治疗后临床疗效及治疗前后心肌标志物、炎症因子、心功能指标水平。结果 治疗后观察组患者临床总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者血清氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、心肌肌钙蛋白T(cTnT)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白（sST2）,C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17),以及左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室收缩末容积（LVESV）、左心室舒张末容积（LVEDV）水平均降低,观察组低于对照组;左心室射血分数（LVEF）均升高,观察组高于对照组（均P<0.05）。结论 射血...     

曲美他嗪在病毒感染致心肌炎并发心力衰竭患者中的应用

目的探究曲美他嗪对病毒感染致心肌炎并发心力衰竭患者的治疗效果。方法选取2012年1月-2016年1月医院接受治疗的86例病毒感染导致心肌炎并发心力衰竭患者为研究对象,按照随机数表法将患者平均分为观察组和对照组,各43例患者;对照组进行常规治疗;观察组在对照组的基础上加以曲美他嗪联合治疗;连续治疗4周后比较两组患者临床疗效。结果观察组治疗总有效率90.7%,对照组治疗总有效率79.1%;观察组左心室射血分数(54.42±4.18)%、左心室舒张末期内径(38.44±6.51)mm、左心室收缩末期内径(37.29±5.40)mm、6min步行距离(410.42±67.85)m;对照组左心室射血分数(48.94±5.08)%、左心室舒张末期内径(43.37±4.78)mm、左心室收缩末期内径(44.56±6.10)mm、6min步行距离(387.98±58.43)m,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者心肌酶谱指标比较差异有统计学意义,(P<0.05)。结论曲美他嗪作为辅助药物参与病毒感染所致心肌炎合并心力衰竭患者的治疗能够获得良好的临床效果,对于改善患者心脏功能具有良好效果,且毒副作用较低。     

真武汤联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的分析真武汤联合西药治疗慢性心力衰竭患者的治疗效果及治疗后对患者心功能指标的影响。方法在医院中西医结合内科2017年1月—2019年12月收治的慢性心力衰竭患者中选取80例为研究对象,所有患者均存在不同程度的心功能不全(心功能下降至2～4级),采用组间基本特征匹配的方法分为对照组和观察组,每组40例。对照组采取常规的西药治疗;观察组采取真武汤联合西药治疗方案。对比两组患者的恢复情况、相关指标及用药安全性。结果治疗后,观察组整体有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);观察组左心室射血分数(LVEF)、超声心电图比值(E/A)低于对照组,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),表明观察组具有更好的心功能指标。治疗过程中仅有少数心力衰竭患者出现了消化系统、神经系统方面的反应,但经过对症处理后相关情况均显著改善,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论临床针对慢性心力衰竭患者的治疗,利用真武汤联合西药治疗的疗效更加突出,能够显著优化心力衰竭患者的心脏功能,促进患者的身体恢复。     

螺内酯治疗老年慢性心力衰竭的效果分析

目的分析螺内酯治疗老年慢性心力衰竭的临床效果。方法选取2017年8月至2019年6月我院收治的老年慢性心力衰竭患者86例,随机分为对照组和研究组各43例。对照组行常规治疗,研究组在对照组基础上采用螺内酯治疗。比较两组的治疗效果、治疗前后的心功能指标(LVESD、LVEDD、LVEF)及不良反应。结果研究组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的81.40%(P<0.05)。治疗后,两组的LVESD、LVEDD、LVEF水平均优于治疗前,且研究组的LVESD、LVEDD水平低于对照组,LVEF水平高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率(6.98%vs.11.63%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论螺内酯治疗老年慢性心力衰竭疗效确切,可有效改善患者的心功能,且安全可靠,值得临床推广应用。