常规肺通气功能检测在儿童哮喘评估中的应用

目的探讨哮喘病情与肺功能指标变化特点,为哮喘规范化治疗提供客观依据。方法采用肺功能测定系统对25例哮喘患儿于急性期、缓解期6个月及1年分别行常规肺通气功能测定,比较各期实测值与预计值比值之间的差异。结果哮喘患儿的症状与肺功能指标呈现出一致性,急性期大气道指标用力肺活量(FVC)、1秒钟用力呼气量(FEV1)、最大呼气峰流量(PEF)及75%、50%、25%肺活量时用力呼气流速(FEF25、50、75)、中段呼气流速(MMEF75/25)等实测值与预计值比值均降低,治疗6个月后FVC、FEV1等大气道功能指标基本恢复,1年后小气道功能指标FEF50、75及MMEF75/25等指标恢复。结论肺功能指标在哮喘的病情评估方面具有重要作用,对于哮喘治疗具有重要指导作用。     

难治性肺炎支原体肺炎患儿肺功能与胸部CT改变相关性分析

目的研究难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)患儿肺通气功能严重程度与肺部CT改变类型的相关性。方法回顾性分析潍坊人民医院儿科2014年10月至2016年1月收治的RMPP患儿116例,根据胸部CT表现分为磨玻璃样改变组、肺实变组、斑片影改变组,比较组间肺通气功能指标差异及其与肺叶累及数目的关系。结果 3组患儿最高呼气流速(PEF)均80%。磨玻璃样改变组和肺实变组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)实测值/预测值均低于正常范围;斑片影改变组FVC、FEV1等实测值/预测值均属正常范围,差异有统计学意义(P0.05)。结论胸部CT显示磨玻璃样改变的RMPP患儿多存在肺通气功能障碍,炎症累及肺叶越多,通气功能越差;胸部CT显示肺实变者多存在大小气道阻塞性通气功能障碍,且以中度阻塞为主;而斑片影改变者仅存在轻度大气道阻塞性通气功能障碍,随炎症累及肺叶增多,肺活量降低,但尚在正常范围。     

常规肺通气功能检测在儿童支气管哮喘诊疗中的作用

目的 通过对比支气管哮喘(哮喘)患儿规范化治疗前后肺功能指标的变化,探讨其大小呼吸道功能改变及改变时间段.通过对比哮喘患儿吸入支气管扩张剂前后肺功能变化,明确哮喘患儿对支气管扩张剂的反应及呼吸道狭窄、呼吸道阻塞的可逆性.方法 采用肺功能测定系统对25例哮喘患儿分别于哮喘急性发作期、正规治疗后缓解期3个月、6个月、1 a行常规肺通气功能测定,比较各期实测值与预测值;并从中选出10例患儿于急性发作期行支气管舒张试验,比较支气管扩张剂雾化吸入前后其肺功能指标变化. 结果 哮喘患儿急性发作期用力肺活量(FVC)、一秒钟用力呼气量(FEV1)、1秒率(FEV 1.0%)、最大呼气流量(PEF)、25%用力呼气肺活量(FEF25)、FEF50、FEF75、中段呼气流速(MMEF75/25)等实测值均较预测值降低,治疗3个月FVC、FEV1等大呼吸道功能指标恢复,治疗1 a、FEF50、FEF75、MMEF75/25等小呼吸道功能指标恢复.哮喘患儿支气管扩张剂雾化吸入后大呼吸道功能指标FEV1、PEF及小呼吸道功能指标FEF50、FEF75、MMEF75/25等均较雾化前恢复.结论 哮喘患儿的肺功能指标在急性期和缓解期存在特异性动态变化,肺功能检测在儿童哮喘的诊断、疗效及病情判断方面具有良好的作用.     

71例咳嗽变异性哮喘患儿肺功能改变及意义

目的　了解咳嗽变异性哮喘 (CVA)患儿肺功能改变。方法　对 71例CVA患儿检测肺功能 ,指标包括用力肺活量 (FVC)、第一秒时间肺活量 (FEV1)、最大通气量 (MVV)、最大呼气流速容量 (PF , V75, V50 , V2 5)。结果　大部分CVA患儿存在不同程度肺功能损害 ,其中以FVC ,MVV和 V75最常见 ,并以轻度损害为主。在肺功能基本正常的患儿中 ,仍有 6 3%支气管舒张试验阳性 ,其结果与肺功能损害组相同 ,二者 V50 、 V2 5阳性率最高。结论　CVA患儿存在一可逆气道阻塞性改变 ,特别以小气道明显 ;对长期反复咳嗽者 ,临床疑诊CVA应做肺功能检查和支气管舒张试验以帮助明确诊断。     

小儿间质性肺疾病病因及肺功能改变初步探讨

为探讨小儿间质性肺疾病病因及肺功能改变特点，对32例临床诊断为间质性肺炎的病儿作胸部CT、血气分析，其中18例做肺功能检查，5例做一氧化碳弥散量测定。结果显示小儿间质性肺炎病因以特发性纤维性肺泡炎为主；常规肺功能检查中VC、FVC、FEV1实测值占预计值百分比平均值分别为5l.3％、52．6％和80．1％；流速-容量环测定正常；一氧化碳弥散量(DLco)测定均低于预计值80％；脉冲振荡法呼吸阻抗测定显示R20正常，R5轻度增加，X5均有不同程度减低。提示小儿间质性肺炎肺功能改变以限制性通气功能障碍为主，弥散量减低；呼吸阻抗测定中，X5是检测肺间质病变新的敏感指标。     

昆明市5~14岁儿童肺通气功能参数实测值与Zap

目的 研究昆明市5~14岁健康儿童肺通气功能主要参数实测值占Zapletal方程式预计值的百分比,为临床准确判断肺通气功能提供依据。方法 纳入昆明市5~14岁健康儿童702名,其中男352名,女350名。采用Jaeger肺功能仪测定用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、1秒率（FEV1/FVC）、最大中期呼气流量（MMEF）、用力呼气25%肺活量时瞬时流量（FEF25）、用力呼气50%肺活量时瞬时流量（FEF50）、用力呼气75%肺活量时瞬时流量（FEF75）、最高呼气流量（PEF）、每分钟最大通气量（MVV）,共9项指标,以肺功能仪中提供的Zalpetal预计值公式得出的数值作为所选择儿童的预计值,计算其实测值占预计值的百分比。结果 在702名儿童中,肺通气功能主要参数PEF、FVC、FEV1、FEV1/FVC、MVV实测值占预计值百分比的均值分别波动于102%~114%、94%~108%、98%~113%、98%~107%、141%~183%。气道流速指标功能参数FEF25、FEF50、FEF75、MMEF实测值占预计值百分比分别波动于98%~116%、85%~102%、71%~98%、83%~100%。各参数PEF、FVC、FEV1、FEV1/FVC、MVV、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF实测值占Zapletal方程式预计值百分比的下限分别为88.2%、88.4%、92.0%、94.4%、118.5%、82.9%、70.0%、62.1%、70.1%。结论 昆明地区5~14岁健康儿童肺通气功能参数水平与Zapletal方程式提供的正常值存在一定差异;该地区此年龄段的健康儿童肺通气功能参数PEF、FVC、FEV、FEV1/FVC、MVV、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF实测值占预计值百分比的正常参考值下限可考虑分别设为88.2%、88.4%、92.0%、94.4%、118.5%、82.9%、70.0%、62.1%、70.1%。     

昆明市5~14岁儿童肺通气功能参数实测值与Zap

目的 研究昆明市5~14岁健康儿童肺通气功能主要参数实测值占Zapletal方程式预计值的百分比,为临床准确判断肺通气功能提供依据。方法 纳入昆明市5~14岁健康儿童702名,其中男352名,女350名。采用Jaeger肺功能仪测定用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、1秒率（FEV1/FVC）、最大中期呼气流量（MMEF）、用力呼气25%肺活量时瞬时流量（FEF25）、用力呼气50%肺活量时瞬时流量（FEF50）、用力呼气75%肺活量时瞬时流量（FEF75）、最高呼气流量（PEF）、每分钟最大通气量（MVV）,共9项指标,以肺功能仪中提供的Zalpetal预计值公式得出的数值作为所选择儿童的预计值,计算其实测值占预计值的百分比。结果 在702名儿童中,肺通气功能主要参数PEF、FVC、FEV1、FEV1/FVC、MVV实测值占预计值百分比的均值分别波动于102%~114%、94%~108%、98%~113%、98%~107%、141%~183%。气道流速指标功能参数FEF25、FEF50、FEF75、MMEF实测值占预计值百分比分别波动于98%~116%、85%~102%、71%~98%、83%~100%。各参数PEF、FVC、FEV1、FEV1/FVC、MVV、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF实测值占Zapletal方程式预计值百分比的下限分别为88.2%、88.4%、92.0%、94.4%、118.5%、82.9%、70.0%、62.1%、70.1%。结论 昆明地区5~14岁健康儿童肺通气功能参数水平与Zapletal方程式提供的正常值存在一定差异;该地区此年龄段的健康儿童肺通气功能参数PEF、FVC、FEV、FEV1/FVC、MVV、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF实测值占预计值百分比的正常参考值下限可考虑分别设为88.2%、88.4%、92.0%、94.4%、118.5%、82.9%、70.0%、62.1%、70.1%。     

不同胸部影像学表现的肺炎支原体肺炎儿童的肺功能变化特征

目的 探讨不同胸部影像学改变的肺炎支原体肺炎（MPP）患儿肺功能异常的特点。方法 根据胸部影像学结果将确诊为MPP 的215 名患儿分为支气管肺炎组（125 例）、大叶性肺炎组（69 例）和间质性肺炎组（21 例）,比较3 组间肺功能检测指标用力肺活量（FVC）、第1 秒时间用力呼出气体容量（FEV1）、最高呼气流速（PEF）和最大呼气中段流速（MMEF 25%~75%）的差异。结果 支气管肺炎组患儿急性期PEF（实测值和实测值/ 预计值）明显低于其他两组患儿;大叶性肺炎组患儿急性期MMEF 25%~75% 显著低于其他两组;间质性肺炎组患儿急性期FVC 明显低于其他两组患儿。3 组患儿恢复期肺功能与急性期比较,除大叶性肺炎组患儿FEV1 无明显好转外,其他指标均明显改善。结论 胸部影像学为支气管肺炎改变的MPP 患儿主要表现为大气道功能受损;大叶性肺炎改变者以小气道功能受损更为明显;间质性肺炎改变患儿既有阻塞性通气功能障碍,又有限制性通气功能障碍。     

脊髓性肌萎缩症患者肺功能分析北大核心CSCD

目的:分析脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的肺功能特点,为SMA多学科管理提供依据。方法:以2019年7月至2021年3月在浙江大学医学院附属儿童医院SMA多学科门诊就诊的30例SMA患者为研究对象,其中Ⅰ型1例、Ⅱ型18例、Ⅲ型11例;男17例,女13例;年龄4岁~21岁10个月。回顾性分析不同临床分型SMA患者的临床特征、脊柱影像学检查结果及肺功能特点,探讨SMA患者肺功能损害的可能影响因素。肺功能以用力呼气流量-容积曲线测定,测定用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV 1)、1秒率(FEV 1/FVC)、呼气峰值流量(PEF),结果以实测值占预计值的百分比表示。测量Cobb角以评价脊柱侧弯。采用Pearson相关性分析及多元线性回归分析评估Ⅱ型SMA患者肺功能与年龄及Cobb角的关系。采用Pearson相关性分析及一元线性回归分析评估Ⅱ型SMA患者Cobb角与年龄的关系。结果:1例Ⅰ型患者肺功能显示FVC、FEV 1下降;18例Ⅱ型患者中14例存在肺功能异常(77.8%):12例FVC不同程度下降(66.7%)、10例FEV 1不同程度下降(55.6%)、12例PEF不同程度下降(66.7%);11例Ⅲ型SMA患者中,1例出现FVC下降(9.1%)。Ⅱ型与Ⅲ型SMA患者的肺功能比较显示,Ⅱ型SMA患者FVC、FEV 1、PEF显著低于Ⅲ型SMA患者[(62.4±31.8)%比(90.8±11.0)%,(66.3±33.3)%比(97.8±9.9)%,(65.3±30.1)%比(98.6±21.1)%,均P<0.01]。Pearson相关性分析显示,Ⅱ型SMA患者FVC与年龄、Cobb角相关(r=-0.864、-0.865,均P<0.001),FEV 1与年龄、Cobb角相关(r=-0.878、-0.863,均P<0.001),PEF与年龄、Cobb角相关(r=-0.831、-0.783,均P<0.001),Cobb角与年龄相关(r=0.922,P<0.001)。多元线性回归分析显示,Ⅱ型SMA患者FVC与Cobb角呈线性相关(R2=0.748,P<0.001),FEV 1与年龄呈线性相关(R2=0.770,P<0.001),PEF与年龄呈线性相关(R2=0.690,P<0.001)。一元线性回归分析显示,Cobb角与年龄呈线性相关(R2=0.851,P<0.001)。结论:SMA患者肺功能损害可出现FVC、FEV 1、PEF下降。不同分型SMA患者肺功能损害程度不同。随着年龄增长,Ⅱ型SMA患者Cobb角增加,FVC、FEV 1、PEF下降。了解SMA患者肺功能损害的影响因素有助于对其开展多学科个体化管理。     

重庆地区3～12岁儿童肺通气功能预计方程式的初步建立

目的　建立学龄前期及小学阶段学龄期儿童的肺通气功能参数预计方程式。方法　采用德国JAEGER公司MasterScreen Pead肺功能仪,于2017年4月至2018年9月对重庆地区主城两所幼儿园及小学的458名3～12岁儿童进行肺通气功能测定。采用SAS9.4统计软件包,通过单因素线性回归模型分析各已知及潜在的影响因素与各肺功能参数的相关性,以各肺功能指标实测值为因变量,以性别、年龄、身高、体重为自变量,通过多元逐步回归建立线性回归方程。将构建的方程式与文献中相应年龄段的肺功能预计方程式进行比较,采用相对预测误差平均值评价各公式的适用性。结果　对于学龄前期儿童,肺功能各指标［剩余25%肺活量时的用力呼气流量（MEF25）除外］均与月龄、身高、体重相关,性别与用力肺活量（FVC）、第0.5秒用力呼气容积（FEV0.5）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流速（PEF）、MEF75、MEF50和最大通气量（MVV）相关。对于学龄期儿童,年龄、身高、体重与除呼气中段流速（MMEF）外的各肺功能指标均有显著相关性,性别与FVC、FEV1、FEV0.5/FVC、MEF50、MVV显著相关。预计公式模型比较后显示,该次构建的模型对该研究群体有较好的适用性。结论　年龄、身高和体重为影响学龄前期和学龄期儿童肺通气功能参数的主要变量,性别对学龄前期儿童肺功能参数的影响多于学龄期儿童,应根据不同年龄段建立各项肺通气功能指标的预计公式。该模型的构建可为3～12岁儿童肺通气功能相关参数的预测提供帮助。     

纵向可延长钛金属肋骨假体技术治疗先天性脊柱侧弯合并胸廓畸形

目的 报道我们采用纵向可延长钛金属肋骨假体(VEPTR)技术治疗先天性脊柱侧弯合并胸廓畸形的初步体会.方法 5例先天性脊柱侧弯合并胸廓畸形的患儿,男3例,女3例,平均年龄8.3岁(4.7～12.2岁);均自出生就发现脊柱畸形并呈进行性加重.除1例曾经接受过弧度段脊柱张力钢丝捆绑治疗外,其余病例均无过去手术史;所有病例体格矮小、躯体平衡失调并倒向凸侧;肺功能检测明显低下,其中最大肺活量(VCMAX)和最大自主通气量(MVV)分别只有同年龄、同身高正常预测值的24.8%～48.1%(平均32.8%)和20.8%～54.4%(平均34.5%);胸段脊柱混合型分节、分化不良,3例存在凹侧肋骨融合畸形;术前Cobb's角平均为77.6°(63°～106°);CT及CT三维重建测量,脊柱旋转(SR)平均为19.6°(11.4°～26.8°),胸廓旋转(TR)平均为61.4°(34.2°～477.2°),后半胸廓对称度(PHSR)平均为2.4(1.2～3.6);MRI脊髓扫描未发现异常.手术在神经监护仪下进行,所有病例均I期完成手术,4例进行了肋骨开放截骨,术中4例胸膜壁层破裂,所有病例胸膜脏层均保持完整.所有病例均各安置了肋骨-肋骨、肋骨-脊柱钛肋各一组.结果 所有病例均获得随访,平均随访时间14个月(12～18个月),所有病例均已完成了2次延长.术后所有病例躯体平衡获得明显改善,凹侧胸廓扩大,骨盆倾斜平衡恢复,脊柱高度增加,身高平均增长4.4 cm(3～7 cm).所有患儿肺功能检查均较术前有不同程度提高,VCMAX和MVV平均增加35 7%(10.4%～78.4%)和51.7%(8.2%～84.9%).呼吸系统易患感染、活动后气急等现象明显改善.脊柱畸形均有所矫正,Cobb's角测量平均57°(44°～69°),家长对患儿外观改变均表示满意.结论 VEPTR技术对于治疗先天性脊柱侧弯合并胸廓畸形所致的胸腔功能不全综合症显示了一定的效果,肺功能改善,脊柱畸形控制,脊柱生长继续,躯体平衡恢复.其中长期功效和并发症尚待观察.     

脊柱侧凸症与椎旁肌病理的相关因素

目的 探讨脊柱侧凸症与其椎旁肌病理变化的相关因素。方法 对特发性脊柱侧凸(IS)20例，先天性脊柱侧凸(CS)15例，进行椎旁肌的肌电测定。并于术中取IS组23例，CS组11例顶椎旁的椎旁肌，进行神经镀银染色，观察其神经终末支配率及神经终板。并对ISl9例、CS15例的椎旁肌进行了6种元素的含量测定。结果 肌电测定IS组静息电位，凸侧肌电波幅大于凹侧，最大用力时电位凸侧波幅亦大，呈干扰期，CS组静息电位凸凹侧均可见到连续电位，最大用力凸侧呈混合相，凹侧呈单纯相神经终末支配率(TIR)：IS组凸侧TIR值大，凹侧小，神经终板凸侧T0少，T1型多，病变终板少，凹侧TIR值小，病变终板多。椎旁肌元素含量与Cobb角呈正相关，其中Ca、Mg、Fe、Zn凸侧含量多于凹侧。结论 脊柱侧凸与椎旁肌病理变化程度呈正相关，变化为不可逆，椎旁肌病理改变是继发性改变，故早期制止侧凸进展是防止椎旁肌病变的关键，因此实验结果为早期治疗提供了依据。     

Pulmonary function tests in beta thalassemia

To study pulmonary function tests (PFT) in multiple transfusion recipient thalassemics, PFTs were done for 30 thalassemics and 20 matched controls. Confirmed cases of thalassemia on regular transfusion therapy were the subject of study. Apart from history and physical examination of the thalassemics, serum ferritin estimation and spirometry were done. Parameters studied included lung volumes—functional residual capacity (FRC), forced vital capacity (FVC), residual volume (RV) and total lung capacity (TLC); and flow rates —forced expiratory volume in one second (FEV,), forced expiratory volume in 1 second/forced vital capacity (FEV,/FVC), peak expiratory flow 25–75 (PEF 25–75%) and peak expiratory flow rate (PEFR). Single breath carbon monoxide diffusing capacity (DLco) and arterial blood gas (ABG) were also analysed. The mean height and weight of thalassemics were below that of age matched controls. A restrictive abnormality in PFT was found in 86.6% cases. These patients were found to have a decrease in all the lung volumes namely FVC, FRC, RV and TLC with a proportional decrease in the flow rates, FEV1, PEF 25–75% and PEF with a normal (> 0.75) FEV1/FVC ratio. DLco was decreased in all the patients with restrictive lung disease and fall in DLco showed a good correlation (r = 0.7, P <. 001) with the severity of restrictive disease suggesting that some intrapulmonary pathology is likely to be responsible for the restrictive pattern. None of the cases had an obstructive or mixed pattern of pulmonary dysfunction. No correlation was found between severity of restrictive disease and the serum ferritin levels. A negative correlation with degree of hepatosplenomegaly was found. No correlation was found between severity of the defect and age, number of blood transfusions received and hemoglobin at the time of doing the test. To conclude, restrictive lung disease is the predominant abnormality in multi-transfused thalassemics, which is probably due to pulmonary parenchymal pathology. The abnormality of PFTs is not directly related to iron overload.     

广州市学生脊柱侧凸患病率调查报

目的了解广州市青少年儿童脊柱侧凸的患病率。方法应用目前世界上通用的脊柱侧凸三检法(体检、波纹照相、X线照片),对广州市33798名7～15岁在校学生进行普查,体检及波纹照相阳性者行脊柱全长X线正位片,采用Cobb法测量,Cobb角≥10°者确诊为脊柱侧凸。结果33798名受检学生中一检阳性886人,阳性率26.2‰;二检阳性453人,阳性率13.4‰;三检阳性361人,阳性率10.7‰,即广州市青少年儿童脊柱侧凸的患病率为10.7‰。其中男性患病率9.0‰,女性患病率12.6‰,两者的患病率之比为1/1.4。Cobb角10°～19°321人,20°～39°32人,40°及以上者8人。脊柱侧凸的患病类型;特发性侧凸350人,占96.95％,先天性侧凸6人,神经肌肉源性侧凸5人。侧凸节段以胸腰段为多,其次为胸段、腰段及双弯。凸侧方向胸段以右侧弯为多,胸腰段及腰段以左侧为多。结论脊柱侧凸在青少年儿童时期有较高的患病率,开展青少年儿童脊柱侧凸普查对早期防治脊柱侧凸有着积极的意义。     

先天性膈疝术后肺功能转归的临床研究

目的探索先天性膈疝患儿术后肺功能的转归情况。方法收集2016年11月至2019年3月在上海交通大学医学院附属新华医院小儿外科门诊随访并行肺功能检查的膈疝患儿肺功能数据,同时收集患儿治疗时的临床资料,包括患儿性别、膈疝类型、Apgar评分、出生体重、肝脏位置、血气分析、呼吸机维持时间和住院周期等进行统计分析。结果45例患儿纳入分析,其中男19例,女26例;左侧膈疝39例,右侧6例。共行89次肺功能检查,随访时间为(9.3±7.3)个月,20例患儿行1次检查,25例行2次及以上检查。以最近一次肺功能检查数据为准,45例患儿中呼吸功能正常者有7例(15.6%),呼吸功能存在异常组有38例(84.4%)。肺功能检查表现为潮气呼吸功能正常、阻塞性通气功能障碍、混合性通气功能障碍、限制性通气功能障碍的分别为10次、62次、11次和6次。肺功能检查时间、膈疝类型和肝脏疝入情况与肺功能检查结果存在相关性(P<0.05)。与限制性通气功能障碍组患儿的月龄相比,阻塞性通气功能障碍组患儿的月龄较大[(8.9±6.9)个月比(1.3±0.5)个月,P=0.001]。25例接受多次肺功能检查结果显示,随着患儿年龄的增长,其"达峰时间比"和"达容时间比"显著增加(P<0.05)。结论部分先天性膈疝患儿术后早期存在不同程度的肺功能异常,需给予高度重视;年龄、膈疝类型和肝脏疝入情况可能是影响肺功能异常的危险因素。     

以CT发现涡旋征作为肠扭转手术指征的临床研究

目的 评估CT检查单一出现涡旋征作为肠扭转手术指征的意义.方法 收集了从2006年1月至2011年4月期间临床拟诊肠扭转手术探查的39例患儿,术前均行CT检查.不告知临床资料,分别请3位高年资的CT诊断医师,3位普外科主治医师回顾性阅片.阅片的内容为是否有涡旋征、扭转的角度(扭转的角度以相差不超过180°为符合),记录结果,将肠扭转阅片结果与手术所见对照.计算诊断准确率、敏感率、特异率、Youden指数、阳性似然比、阴性似然比.结果 总准确率为81.7％,敏感率89.4％,特异率55.6％,Youden指数44.9％,阳性似然比2.18,阴性似然比0.21.6位医师阅片之间结果x2检验未见统计学差异.结论 单一出现涡旋征对肠扭转的诊断具有较高的敏感性;有肠梗阻症状,CT扫描出现涡旋征应该急诊手术;肠管或肠系膜的占位同时出现涡旋征应该急诊手术;旋转不良合并中肠扭转的涡旋征出现的位置可能会有变异;CT平扫不能准确反应肠扭转的角度.     

幼猪脊柱侧凸模型中椎体生长板组织学变化的定量研究

目的 探讨幼猪脊柱侧凸模型中椎体生长板在不对称力学负荷下的组织学变化.方法选择13只雌性约克夏幼猪(6周龄,6～8 kg),实验组8只幼猪采用后路分段小切口单侧栓系的方式建立脊柱侧凸模型,术后8周,取出内固定,继续观察8周后处死.对照组5只作相同切口暴露,植入螺钉和钢缆,不予栓系,观察16周后处死.获取实验组侧凸顶椎(对照组在术后16周时相应节段取材)生长板并分为凸凹两侧以进行对比,石蜡包埋,脱钙切片,HE染色,镜下测量肥大层厚度、肥大层细胞巢面积、巢内细胞个数及增殖层细胞数等指标.结果 实验组中7只幼猪成功建立了脊柱侧凸模型,术后即刻Cobb角平均为27.8°,经过8周栓系,进展为59.3°.栓系去除后8周,侧凸仍然稳定在55.2°.对照组幼猪均未出现脊柱侧凸等畸形.实验组凹侧肥大层软骨细胞数量少、形态异常、排列不规则,凸侧软骨细胞增殖活跃,肥大层明显增厚.实验组椎体生长板肥大层厚度在凸凹侧对比,差异有统计学意义(凸侧460.3±26.0 μm,凹侧318.5±72.1 μm,P＜0.05),而对照组左右侧对比,差异无统计学意义(左侧480.4±93.4μm,右侧521.5±117.8 μm,P＞0.05).实验组凸凹侧的肥大层细胞巢面积为(18 269.6±3717.4)μm2和(9 719.0±1 979.7)μm2,巢内细胞数为12.9±2.5和8.3±1.0,差异有统计学意义(P均＜0.05),而增殖层细胞数差异无统计学意义(凸侧139.0±44.7,凹侧125.0±24.0,P＞0.05).对照组左右侧肥大层细胞巢面积为(17 855.2±6 844.0)μm2和(16 610.0±7 009.9)μm2、巢内细胞数为12.2±2.0和12.6±2.9)、增殖区细胞数为127.3±16.3和130.6±31.2,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 幼猪脊柱侧凸模型中,在不对称力学负荷下,顶椎凹侧生长板软骨细胞的生长明显受到抑制,且以肥大层软骨细胞更为显著,使椎体凹侧纵向生长显著小于凸侧,导致椎体楔形变.     

Detection of pulmonary complications in common variable immunodeficiency

Touw CML, van de Ven AA, de Jong PA, Terheggen‐Lagro S, Beek E, Sanders EAM, van Montfrans JM. Detection of pulmonary complications in common variable immunodeficiency.
Pediatr Allergy Immunol 2010: 21: 793–805.
© 2009 John Wiley & Sons A/S Pulmonary complications are frequently observed in common variable immunodeficiency (CVID). We reviewed the literature related to radiologic imaging techniques and pulmonary function tests (PFT) for diagnosing pulmonary complications in CVID. Scientific publications related to CVID (or primary hypogammaglobulinemia), pulmonary complications, PFT, chest X‐ray (CXR), and high‐resolution computed tomography scan (HRCT) were detected in PubMed, Embase and in reference lists of selected articles. Twenty‐six articles including 1047 patients (587 patients with CVID) were reviewed. Up to 73% of CVID patients develop chronic structural pulmonary complications, of which bronchiectasis and bronchial wall thickening are most frequently detected. HRCT is the most sensitive method for identification of structural abnormalities, detecting pulmonary complications that were missed on CXR and PFT in 2–59% of patients. On PFT, obstructive flow‐volume curves were most commonly found, eventually occurring in 50–94% of patients. HRCT is an important diagnostic tool for pulmonary complications in CVID at the time of diagnosis and at regular time‐points during follow‐up, with the proper follow‐up interval yet to be determined.     

Pulmonary function and scoliosis in children with spinal muscular atrophy types II and III

Aims:    The objectives were to evaluate the clinical course of spinal muscular atrophy (SMA) types II and III patients necessitating scoliosis surgery at the National University Hospital, Singapore.
Methods:    A retrospective review of SMA types II and III patients, born over a 10-year period between 1983 and 1992, was conducted.
Results:    There were eight patients: four with SMA type II and four with SMA type III. The mean age at scoliosis surgery was 9 years 7 months (range 7 years 6 months−12 years 4 months). The mean preoperative Cobb angle was 65.4° (range 43−90°) and the mean postoperative Cobb angle was 22.6° (range 12−45°), with a mean correction of 64.8% (range 47.7−77.8%). The decline in percentage predicted forced vital capacity (FVC) was 7.7% (95% CI: 12.4% to 3.0%) per year preoperatively and this was reduced to 3.8% (95% CI: 5.8% to 1.9%) per year postoperatively. The mean length of preoperative and postoperative lung function follow-up was 6.3 months (range 0.03−31 months) and 44 months (range 0−110 months), respectively.
Conclusions:    This study suggests that pulmonary function in SMA types II and III continues to decline after scoliosis surgery, though the rate of decline is less marked. Overall, the combined results from this study and all other previously published studies are conflicting in regard to the effect of scoliosis surgery on pulmonary function in SMA types II and IIII, though half of the studies (3 of 6) did demonstrate a continued decline in lung function postoperatively. This decline in pulmonary function despite spinal stabilization is likely secondary to the progressive neuromuscular weakness of the disease.