靶向UL5小干扰RNA对Ⅱ型单纯疱疹病毒的抑制

背景：解旋酶-引发酶复合体是Ⅱ型单纯疱疹病毒进行复制的必需基因,UL5基因为Ⅱ型单纯疱疹病毒解旋酶-引发酶复合体的组成单位之一。 目的：应用RNA干扰技术分析特异性小干扰RNA对Ⅱ型单纯疱疹病毒UL5基因的干扰作用。 方法：以Ⅱ型单纯疱疹病毒UL5基因为靶目标,设计、合成5对特异性小干扰RNA。通过LipofeCtamine 2000脂质体将特异性小干扰RNA转染HEK293细胞。48 h后行荧光定量RT-PCR检测UL5基因转录水平,终点滴定法测定干扰后病毒滴度,观察其干扰效果。 结果与结论：小干扰RNA成功转染入细胞内。荧光定量RT-PCR结果显示,siRNA 722、siRNA 2 394、siRNA 2 513和siRNA 2 627均可不同程度降低靶mRNA表达,病毒滴度检测结果显示siRNA 722、siRNA 2 394、siRNA 2 513和siRNA 2 627均可不同程度降低上清液中病毒感染滴度,阴性对照组和siRNA 374对病毒感染滴度无影响。针对UL5基因的有效小干扰RNA可以特异性降低Ⅱ型单纯疱疹病毒的复制水平。     

应用RNA干扰技术对旋毛虫Ts87基因功能的初步研究

为研究旋毛虫Ts87基因的功能,通过RNA干扰途径抑制目的基因的表达。针对Ts87基因序列设计并合成特异性dsRNA、siRNA,通过浸泡方式分别将dsRNA、siRNA导入肌幼虫体内,利用实时荧光定量PCR分析Ts87基因及旋毛虫管家基因GAPDH的表达。此外,测定RNA干扰作用下的肌幼虫体外存活率的变化。根据实时荧光定量PCR结果,dsRNA及siRNA均能有效抑制Ts87基因mRNA的表达。此外,两种RNA能够在一定程度上降低肌幼虫体外存活率。实验表明,RNA干扰技术能够有效抑制旋毛虫功能基因Ts87表达,从而为研究旋毛虫基因的功能提供一种新的有效途径。     

抗结缔组织生长因子特异性小干扰RNA的设计、合成及筛选

目的 设计和合成针对抗肝纤维化关键基因抗结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)的特异性小干扰RNA(siRNA),并筛选高效的CTGF siRNA抗肝纤维化序列.方法 参照siRNA设计原则,应用RNA在线设计软件,设计3段RNA干扰候选序列,分别转染正常干细胞株(...     

RNA干扰技术治疗恶性肿瘤的靶点选择和靶向导入

一、RNA干扰技术的简介 RNA干扰（siRNA）是指小分子双链RNA抑制同源序列的基因表达的现象，是生物进化过程中保留下来的机制。早期的研究发现RNA干扰参与了植物细胞防御病毒感染和转位子侵袭的免疫反应。2001年Tuchl等发现siRNA能在哺乳动物细胞内高效沉默目标基因的表达，掀起了生命科学领域对siRNA的基础和应用研究的热潮。     

RNA干扰技术抑制JEG-3细胞中HLA-G的表达

目的:以人类白细胞抗原G基因(HLA-G)为靶基因,采用RNA干扰(RNAi)技术特异性地抑制JEG-3细胞中HLA-G的表达。方法:针对HLA-G基因设计一段小干扰RNA(siRNA),由Ambion公司化学合成,用脂质体lipofectamine2000将该siRNA转染JEG-3细胞,采用RT-PCR、流式细胞术和Westernblot分别从mRNA和蛋白质水平检测该siRNA对HLA-G表达的影响。结果:针对HLA-G的siRNA能够明显下调JEG-3细胞中HLA-G的表达水平,并具有良好的特异性。结论:在JEG-3细胞系中采用RNAi技术特异性下调了HLA-G基因的表达,为进一步研究HLA-G在人类的母胎免疫耐受、正常妊娠的维持及助孕技术应用等方面的作用奠定了实验基础。     

RNA 干扰研究的新进展

RNA干扰技术(RNA interference, RNAi) 诞生5年来,无论在技术本身的改进上还是应用上都有了很大的发展,尤其是siRNA的产生和引入方法有了一系列的改进,使siRNA的长期稳定表达成为可能.RNAi的生殖细胞传递现象的发现,进一步拓宽了RNAi的应用潜力.然而,除了对靶基因的沉默效应外,引入的siRNA还可以导致siRNA序列特异性、而非靶基因特异性的基因沉默现象(off-target效应).这就提示,在注释特定siRNA产生的沉默效应时要特别注意,尤其是将siRNA用于疾病治疗时.     

siRNA在自身免疫病治疗中的研究进展

小干扰RNA(siRNA)是RNA干扰(RNAi)的主要介导者,其通过双链RNA(dsRNA)使同源基因沉默,是以核酸为基础最广泛使用于治疗疾病的基因沉默技术。现今,siRNA已被应用于诸多研究领域,在类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、多发性硬化等自身免疫病中的研究也日益增多。本文对siRNA的发现、siRNA介导的基因沉默机制以及siRNA在自身免疫性疾病治疗中的应用进行综述。     

siRNA活性与mRNA二级结构关系的研究

RNA干扰(RNA interference,RNAi)是由双链RNA(dsRNA)引起的基因沉默现象,它通过降解具有同源序列的mRNA起作用,特殊设计的siRNA能使靶基因发生特异性沉默,确定基因功能或沉默致病基因从而治疗疾病。在RNAi技术的应用中,通常采用的是19bp长度,正、反义链3′端各有2个不配对核苷酸的双链RNA(siRNA)。而合成siRNA模板的选择,即靶mRNA作用位点的选择对RNAi的作用效果的影响相当大,原因之一是因单链的mRNA存在二级结构。本研究试图从具体的实验结果出发,研究靶mRNA二级结构对siRNA活性的影响。     

小分子干扰RNA(siRNA)表达载体沉默靶基因的研究

目的研究siRNA表达载体在体外培养细胞中对目的基因的干扰作用，建立利用RNA干扰技术研究基因功能的平台。方法构建针对β-actin基因的表达siRNA载体，转染HeLa细胞，然后在mRNA水平、蛋白水平和细胞形态水平评价siRNA表达载体对β-actin基因表达的抑制作用。结果siRNA表达载体可以有效的抑制体外培养细胞β-actin基因的表达，使β-actin基因的mRNA和蛋白表达量显著下降，细胞形态发生显著变化。结论siRNA表达载体可以在体外培养细胞中有效的沉默β-actin基因，为研究基因功能提供了一个快速、有效的系统。     

siRNA给药途径的研究进展

RNA干扰（RNAi）通过在生物体细胞内导入外源性或内源性的双链RNA,使同源性mRNA降解、抑制特定基因表达而治疗某些基因异常所致的疾病,近年来已成为研究热点之一。文章就小分子干扰RNA（siRNA）的病毒载体给药、非病毒载体给药途径及优缺点做一综述。     

The ability of small interfering RNA oligonucleotides to decrease the infective activity of hepatitis C virus in the cell cultures

The use of the RNA interference technique yielded data on the antiviral activity of small interfering RNA (siRNA) oligonucleotides against hepatitis C virus (HCV) infection in the pig embryo kidney (SPEV) cell cultures. The RNA interference technique is based on the specific recognition of the mRNA target by using the specially designed siRNA (19-22 bp) oligonucleotides. In particular, it was shown that siRNA added to the monolayer of HCV-infected SPEV cells resulted in the protection of the infected cells against the cytopathogenic activity of the virus. The results were confirmed in the experiments that demonstrated the ability of RNA oligonucleotides to reduce the production of infectious (cytopathogenic) HCV by infected SPEV cells in early-stage infection.     

siRNA构建及转运方法研究进展

RNA干扰是一种由双链RNA引发的转录后基因沉默过程,目前已尝试将其应用于疾病治疗.但是在RNA干扰的应用研究中,最大的障碍是如何将小干扰RNA(siRNA)有效、安全地转运到靶组织和细胞.对近年来有关siRNA转运方式的研究进行综述,为寻求更好地转运方法提供可靠的依据.     

GCSF receptor regulates antigen uptake and expression of cytokines and costimulatory molecules in dendritic cells

RNA interference (RNAi), a process that specifically silences target gene expression, is a powerful technique to modulate cellular functions. In this study, we identified two small interference RNA (siRNA) sequences that can specifically and efficiently silence the expression of the granulocyte colony-stimulating factor receptor (GCSF-R) gene and achieved stable knockdown of GCSF-R using pFIV lentivirus containing the GCSF-R siRNA. GCSF-R knockdown significantly reduces the expression of IL-lalpha, IL-lbeta, IL-6, IL-10, H-2Kb, I-Ab, CD80 and CD86, and increases PDL1 and PDL2 expression, while IL-12p35, TGFbeta, TNFalpha and CD40 expression is unaltered. Furthermore, GCSF-R knockdown significantly changes the endocytosis and micro-pinocytosis abilities as well as surface expression of antigens of DC2.4 cells.     

RNAi在丙型肝炎基因治疗中的研究进展

RNA干扰（RNA interference,RNAi）技术是通过小干扰RNA(siRNA)降解具有序列同源性的mRNA分子而实现的基因表达沉默。目前将RNAi应用于丙型肝炎基因治疗的研究备受关注。siRNA能够有效抑制病毒复制和蛋白表达。但要将该技术应用于丙型肝炎临床治疗仍然存在很多问题。     

小干扰RNA与壳聚糖复合纳米粒制备及基因沉默性能研究

小干扰RNA引发的RNA干扰过程在沉默靶基因表达方面表现出高特异性和高效性,有望成为癌症和流感、肝炎等病毒感染疾病治疗的有效药物,但缺少安全高效的载体系统是其发挥强大功能的主要障碍。本研究以天然阳离子壳聚糖为载体材料,利用聚电解质静电作用,直接复合沉默绿色荧光蛋白的siRNA(siRNA-eGFP),制备出siRNA复合率83%~94%、尺寸90~180 nm、Zeta电位10~30 mV的稳定纳米粒,细胞活性保持率达80%,绿色荧光蛋白基因沉默效率近80%。     

siRNA及其导入体内外方法的研究进展

RNAi是一种有效的基因封闭工具，siRNA诱导RNAi效应的发挥。siRNA将哺乳动物细胞内特异基因的mRNA 特异性降解而使基因失活，引起转录后基因沉默。siRNA有效作用的发挥关键是依赖它本身的性能及能否较高效率地转染入靶细胞后与靶基因结合。在体外常通过脂质体、聚乙烯亚胺及电穿孔等介导siRNA的转染。siRNA导入体内的过程则要复杂的多，到目前为止仍缺少有效的方法，常用脂质体和聚合物等来介导转染，依赖靶组织和靶细胞的类型来选用转导途径。     

RNA interference: on the road to an alternate therapeutic strategy!

RNA interference (RNAi) is a newly described natural biological phenomenon mediated by small interfering RNA (siRNA) molecules which target viral mRNA for degradation by cellular enzymes. RNAi has become a method of choice for studying gene function, especially in mammalian systems. With proof-of-concept studies already presented against a wide variety of human pathogens and several innovative methods of delivering the siRNA to a wide variety of primary cells available, the role for siRNA as a potential therapeutic strategy is becoming increasingly clear. This review presents recent advances in this direction.