反相高效液相色谱法测定越鞠片中栀子苷含量

目的建立越鞠片栀子苷含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，以C18柱为色谱柱，以乙腈-水（10：90）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为238nm，柱温为35℃。结果栀子苷进样量0．04748—1．4244μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9995，平均加样回收率为101．1％，RSD为1．4％（n=6）。结论方法灵敏、简便、准确、重现性好，适用于越鞠片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定万氏牛黄清心片中栀子苷的含量

目的建立测定万氏牛黄清心片中栀子苷含量的反相高效液相色谱法。方法固定相：YMC Pack ODS A(150 mm×4.6 mm)色谱柱；流动相：乙腈 纯化水（15∶90）；流速：1 mL·min^-1；检测波：237 nm；柱温：25 ℃。结果栀子苷的线性范围是0.525 0～2.008 0 μg，r＝0.999 9。平均加样回收率（98.07±1.14）%，RSD＝1.16%(n＝6)。结论该法简便易行，可以用于万氏牛黄清心片中栀子苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定梦宁片中栀子苷的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定梦宁片中栀子苷含量。方法 :采用EclipseXDB C18色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,5μm) ,以0 .2 %三乙胺水溶液 (含 0 .1%磷酸 ) 乙腈 (85∶15 )为流动相 ,检测波长为 2 4 0nm ,流速 1.0mL·min-1。结果 :栀子苷进样量在 0 .0 988μg～0 .4 94 0 μg范围内与峰面积积分值具有良好的线性关系 ,相关系数r =0 .9995 (n =5 ) ,回收率为97.91% (n =5 )。结论 :本方法操作简便 ,精密度好 ,结果准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量

目的 :建立RP HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量。方法 :采用InertislODS柱 (5 μm ,1 50mm×4 .6mm) ,流动相为乙腈 水 磷酸 (2 0∶80∶0 .1 ) ;检测波长为 2 77nm ,外标法测定。结果 :黄芩苷在 2 4 0～ 540mg·L- 1 浓度范围内呈线性关系 ,Y =- 76484.1 +5681 7.5X(r =0 .9998) ;平均回收率为 99.59% ,RSD为 1 .2 8%。结论 :本法简便、准确 ,可用于制剂的测定和质量控制     

高效液相色谱法测定肾炎灵片中栀子苷含量

目的应用高效液相色谱法(HPLC法)测定肾炎灵片中栀子苷的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙睛-水(15∶85),流速:0.8mL/min,检测波长为238nm。结果栀子苷进样量在0.056～1.008μg(r=0.99997)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.93%,RSD=1.16%(n=6)。结论 HPLC法操作简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于肾炎灵片中栀子苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定金玉软坚片中栀子苷含量

目的 建立金玉软坚片的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(12:88),流速1.0 mL/min,检测波长238 am,柱温40℃.结果 栀子苷质量浓度在14.96～74.80 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r＝0.999 9);平均加样回收率为99.53%,RSD=1.50%(n=6).结论 该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于金玉软坚片的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定柴远解郁片中栀子苷的含量

目的 建立以反相高效液相色谱法测定柴远解郁片中栀子含量的方法.方法 以十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂;以乙腈-水(15:85)为流动相;检测波长为238nm;流速1.0 ml/min.理论板数以栀子苷峰计算应不低于2500.结果 栀子浓度线性范围为0.1248μg～0.6240 μg.平均回收率为99.27,RSD=0.41%(n=5).结论 本法简便、准确、重复性好,可用于柴远解郁片的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法: 以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇 水 醋酸(40∶60∶1)为流动相,UV检测波长274 nm进行测定.结果: 黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为2.1,理论塔板数以黄芩苷峰计算为15 590;方法的平均加样回收率为98.8%(n＝5);5次独立测定的相对标准差为RSD＝0.92%.黄芩苷线性范围0.25～2.50 μg,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论:该法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.     

复方鸡骨草颗粒中栀子苷的HPLC含量测定

目的建立高效液相色谱法测定复方鸡骨草颗粒中栀子苷的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定。用Shim-pack C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(12∶88)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长238 nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果栀子苷保留时间约为12 min左右,与其他峰的分离度大于1.5。栀子苷的线性范围为0.15～3.00μg,r=0.999 9,平均加样回收率为99.10%(n=5)。结论该方法简便快速,结果准确可靠,可用于复方鸡骨草颗粒中栀子苷的含量测定,以确保该药的安全、合理使用。     

反相高效液相色谱法测定安脑牛黄片中栀子苷的含量

目的 建立反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定安脑牛黄片中栀子苷的含量. 方法 色谱柱为Agilent C₁₈（4.6 mm×250 mm ,5 μm）,流动相为乙腈-水（ 15 ：85）,流速为1.0 mL.min^-1,检测波长为238 nm. 结果 在10.13～101.30 μg.mL^-1范围内, 栀子苷的进样浓度与吸收峰积分值呈良好的线性关系,r＝0.999 2,平均回收率为99.60%,RSD＝1.39%. 结论 该方法 简便,准确,可用于安脑牛黄片中栀子苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定银屑片中栀子苷的含量

目的 :建立以反相高效液相色谱法测定银屑片中栀子苷的含量的方法。方法 :色谱柱为C18 柱 (250mm×4 6mm ,5μm) ,流动相为0 01 %磷酸水溶液 -乙腈 (87∶13) ,流速为1 0ml/min ,检测波长为238nm。结果 :栀子苷的检测浓度线性范围为20～200μg/ml(r=0 9995) ,RSD=0 98 % (n=5) ;平均加样回收率为101 81 % (RSD=0 54 % )。结论 :本法操作简便、快捷、准确 ,可用于银屑片的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定氢氯噻嗪片含量

目的 :建立以反相高效液相色谱法测定氢氯噻嗪片含量的方法。方法 :以ZORBAXC18 为色谱柱 ,0 02mol/L磷酸盐缓冲液 -甲醇 (80∶20)为流动相 ,紫外检测波长为226nm ,柱温为室温 ,进样量为20μl。结果 :氢氯噻嗪在0 006～0 303mg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=1 0000 ,n=5) ,平均回收率为100 1 % ,RSD=0 43 % (n=9)。结论 :该法准确度高、精密度好、简便快速 ,可作为氢氯噻嗪片的含量测定方法。     

HPLC法测定来氟米特片含量

目的:建立来氟米特片含量的HPLC测定方法。方法:使用HypersilODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(35∶35∶30)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为261nm,进样量为20μL。结果:来氟米特浓度在60~504μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为99.8%,RSD为0.54%(n=9)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于来氟米特片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定清开灵注射液中2组分的含量

目的建立以反相高效液相色谱法同时测定清开灵注射液中黄芩苷、栀子苷含量的方法。方法色谱柱为DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-20mmol.L-1磷酸二氢钠溶液(20∶80),流速为1.0mL.min-1,检测波长为238nm。结果黄芩苷在1~50μg.mL-1浓度范围内线性良好(r=0.9995),平均回收率为100.75%(RSD=1.75%);栀子苷在0.1~10μg.mL-1浓度范围内线性良好(r=0.9997),平均回收率为100.63%(RSD=1.35%)。结论本方法快速、简便、准确、灵敏度高,可用于清开灵注射液的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑含量的方法。方法:色谱柱为WatersNova-pakC18,流动相为三氯甲烷-甲醇-水(14∶52∶30),流速为1.0ml/min,检测波长为289nm,柱温为35℃。结果:樟脑检测浓度在0.8～5.6μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为99.4%(RSD=0.7%)。结论:本方法专属性好、简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪的含量

目的:建立HPLC法测定复方氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪的含量。方法:采用DiamomilTM C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),以0．01 mol·L-1磷酸二氩纳溶液(pH=3)-甲醇-乙腈(85:10:5)为流动相,流速为1．0 ml·min-1,检测波长为220 nm。结果:氢氯噻嗪在0．01-0．05μg范围内呈线性关系,r=0．999 9,平均回收率为98．1％,RSD为1．5％。结论:本方法简便,重复性好,可用于该药的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定复方白氟膜剂中地塞米松磷酸钠的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方白氟膜剂中地塞米松磷酸钠含量的方法。方法:色谱柱为X -TerraRP18,流动相为甲醇-0 .34 %KH2PO4 溶液-三乙胺(52∶48∶0.2) ,检测波长为242nm ,柱温为30℃,流速为0 7ml/min。结果:地塞米松磷酸钠进样量在0. 0403μg～2 016μg 范围内线性关系良好(r=0 9999 ,n=3) ,平均加样回收率为99. 85 % (RSD=3. 00 % ,n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方白氟膜剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定复方五仁醇胶囊中2组分的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定复方五仁醇胶囊中五味子醇甲和五味子乙素含量的方法。方法色谱柱为Lichro-sphereC18,流动相为水-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为254nm。结果五味子醇甲、五味子乙素进样量分别在0.1824~1.6416μg(r=1.0003)、0.1896~1.7064μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率分别为98.32%(RSD=1.02%)、97.22%(RSD=0.94%)。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于本品的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定复方磺胺嘧啶分散片中磺胺嘧啶的含量

目的：建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定复方磺胺嘧啶分散片中磺胺嘧啶的含量。方法：采用C18（200 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇（60∶40）;检测波长：242 nm;柱温：30℃。结果：磺胺嘧啶进样量在10～90μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 7）;磺胺嘧啶平均加样回收率为99.9%,RSD为2.7%。结论：该方法准确、简便,可用于复方磺胺嘧啶分散片中磺胺嘧啶含量的测定。     

复方丹参川芎片中丹参酮ⅡA的HPLC法测定

目的 建立测定复方丹参川芎片中丹参酮IIA含量的方法。方法 固定相为Nova-Pak C18反相柱,流动相为甲醇-水(130:20),检测波长为270nm。结果 该方法的线性范围为10.04～160.72μg·ml-l(r =0.9999,n =6),平均回收率为101.72%,RSD=2.94%。结论 本方法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的含量测定。