参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾功能衰竭失代偿期的临床效果。方法将60例慢性肾功能衰竭失代偿期患者随机分为两组:①对照组:进行常规治疗(包括降压、生血等对症处理);②治疗组:在上述对照组疗法基础上加用参芎葡萄糖注射液200mL静脉滴注,每天1次,共14d。比较两组患者治疗后血肌酐值、尿蛋白定量及纤维蛋白原含量。结果治疗组患者血肌酐、尿蛋白定量及纤维蛋白原含量明显低于对照组(P<0.05)。结论参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾功能衰竭失代偿期效果好,具有临床应用价值。     

参芎葡萄糖注射液联合前列腺素E_1脂微球载体制剂治疗CRF失代偿期患者的临床观察

目的:观察参芎葡萄糖注射液联合前列腺素E1脂微球载体制剂治疗慢性肾功能衰竭(CRF)失代偿期患者的疗效及安全性。方法:将我院148例CRF失代偿期患者随机分成2组:对照组70例,给予低盐低脂优质蛋白饮食,口服复方α-酮酸片,配合降压、降糖、控制感染等对症治疗;治疗组78例,在对照组治疗基础上应用参芎葡萄糖注射液联合前列腺素E1脂微球载体制剂。观察治疗前后尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、24h尿蛋白、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及纤维蛋白原(FIB)等指标。结果:与治疗前比较,2组BUN、Scr、24h尿蛋白显著下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组与对照组比较,下降更为显著(P<0.05);治疗组治疗后PT、APTT均延长,FIB有所下降(P<0.05或P<0.01)。2组均未见严重不良反应发生。结论:参芎葡萄糖注射液联合前列腺素E1脂微球载体制剂能够明显改善CRF失代偿期患者的肾功能,延缓其病情进展。     

参芎葡萄糖注射液治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效. 方法:选取符合纳入标准的78例冠心病稳定型心绞痛的患者随机分为两组. 对照组33例,治疗组45例,两组采用基础疗法. 治疗组加用参芎葡萄糖注射液治疗,两组均以两周为一疗程,比较两组临床疗效、心电图改善情况. 结果:治疗组与对照组进行比较,能够明显改善临床症状(P<0.05),改善缺血心电图(P<0.05). 结论:参芎葡萄糖注射液治疗冠心病稳定型心绞痛有满意疗效.     

肾康注射液辅助治疗慢性肾功能衰竭并肾性贫血30例

目的 观察肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭(CRF)并肾性贫血的临床疗效。方法 将60例慢性肾功能衰竭并肾性贫血患者随机分为治疗组和对照组,各30例,均给予重组人促红细胞生成素(r Hu EPO)注射液及口服铁剂等治疗,治疗组加用肾康注射液。观察两组治疗前后血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)、血清肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)等指标的变化情况。结果 治疗组的肾性贫血和肾功能指标改善均明显优于对照组(P<0.05)。结论 肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭并肾性贫血,疗效显著,值得临床推广。     

参芎葡萄糖注射液佐治慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的临床效果

目的:探讨参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病致心力衰竭患者的临床效果。方法:选取2015年1月—2016年1月收治的48例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者,按随机原则分为观察组与对照组,每组各24例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上,加用参芎葡萄糖注射液,观察并比较两组患者临床症状的改善情况及血中脑钠肽(BNP)水平。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,治疗后观察组和对照组的BNP水平均明显低于治疗前,且观察组低于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对于慢性肺源性心脏病心力衰竭患者,临床上辅以参芎葡萄糖注射液治疗,不仅能够改善患者的临床症状,还能够降低心力衰竭指数—BNP的数值。     

肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的探讨肾康注射液联用血液透析在慢性肾功能衰竭治疗中的价值。方法选择我院收治的168例慢性肾功能衰竭患者,随机分为联合治疗组(血液透析+肾康注射液治疗)和对照组(血液透析治疗)各84例,治疗8周后,对比分析治疗前后两组肾功能相关指标、以及中医学疗效评价结果。结果两组血清SCr和BUN水平无明显差异(P>0.05),联合治疗组血清UA显著低于对照组,中医证候学评价中有效率显著高于对照组,P<0.05,具有显著性差异。结论肾康注射液与血液透析联合治疗能够改善慢性肾功能衰竭临床症状,提高患者生存质量,值得临床推广。     

丹红注射液治疗早中期慢性肾衰竭的临床观察

目的:观察丹红注射液治疗早中期慢性肾衰竭的疗效.方法:将早中期慢性肾衰竭患者随机分为两组.对照组给予常规治疗.治疗组在常规治疗基础上加丹红注射液,疗程2周.观察治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、肾小球滤过率(glomerular filtra-tion rate,GFR)指标.结果:治疗后,两组患者血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、肾小球滤过率(GFR)均有不同程度降低,治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论:丹红注射液可改善早中期慢性肾衰竭患者的肾功能,有效延缓慢性肾衰竭的进展.     

参芎葡萄糖注射液联合他汀辅酶治疗急性脑梗死68例疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液联合他汀辅酶治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将68例急性脑梗死患者随即分成治疗组和对照组各34例,对照组在常规治疗的同时应用辛伐他汀,辅酶Q10,治疗组在上述治疗的基础上加用参芎葡萄糖注射液,两组疗程均为14d,然后比较两组疗效。结果治疗组总有效率为88.2%(30/34),明显优于对照组的70.5%(24/34)(P<0.05)。结论参芎葡萄糖注射液联合他汀辅酶治疗急性脑梗死是安全有效的,值得临床推广应用。     

参芎葡萄糖注射液在冠心病心绞痛治疗中的临床效果分析

目的:探讨参芎葡萄糖注射液在冠心病心绞痛治疗中的临床效果.方法:选取我院收治的100例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,分别行丹参酮ⅡA磺酸钠治疗(对照组50例)与参芎葡萄糖注射液治疗(观察组50例),对比组间治疗效果.结果:观察组临床总有效率与心电图总有效率分别为92.0％、70.0％,对照组分别为70.0％、50.0％,组间比较均存在明显差异(P<0.05).结论:对冠心病心绞痛实施参芎葡萄糖注射液治疗效果显著,有利于改善心电图情况,值得在临床上推广.     

前列地尔与肾康注射液联合治疗老年慢性肾功能衰竭的临床效果观察

目的观察前列地尔与肾康注射液联合治疗老年慢性肾功能衰竭的临床效果。方法选取我院收治的老年慢性肾功能衰竭患者82例,采取数字随机法分成观察组和对照组,对照组采取肾康注射液治疗,观察组在对照组基础上,加用前列地尔治疗,比较两组临床效果。结果两组患者治疗后Cr、Upro、BUN水平均优于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者治疗后Cr、Upro、BUN水平优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组用药不良反应发生率7.325%,对照组用药不良反应发生率4.88%,两组患者用药不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论前列地尔与肾康注射液联合治疗老年慢性肾功能衰竭可明显改善患者肾功能,并且较为安全,是优秀的治疗方法之一。     

血必净注射液治疗挤压综合征并肾功能衰竭的效果观察

目的：观察血必净注射液对挤压综合征并肾功能衰竭的临床治疗效果。方法：将28例挤压综合征并肾功能衰竭患者随机分为两组,每组14例。对照组给予常规内外科治疗,观察组在对照组基础上注射血必净。治疗前后监测两组肾功能指标水平,并观察两组疗效。结果：治疗后,两组尿量提升至正常水平,24h UP、SCr、BUN、血β2-MG水平明显降低（P<0.05）,观察组24h UP、SCr、BUN、血β2-MG水平显著低于对照组（P<0.05）。观察组总有效率为92.9%,显著高于对照组的78.6%（P<0.05）。结论：血必净注射液可以明显提高挤压综合征并肾功能衰竭的治疗效果,降低死亡率,值得临床推广。     

血塞通注射液与贝那普利联合治疗糖尿病肾病42例疗效观察

目的:观察血塞通注射液与贝那普利(洛丁新)联合治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:将80例(DN)患者随机分为治疗组(42例)和对照组(38例),两组均予常规降糖治疗,贝那普利口服每次10mg,每日1次。治疗组予血塞通注射液210mg加入生理盐水250mL静脉注射,每日1次,15d为1个疗程,停用5d后开始第2疗程,共2个疗程。结果:两组SBP、DBP、FBG、PBG、24h尿蛋白定量、SCr、BUN、ALB、血液流变学、CHOL、TG治疗后与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后24h尿蛋白定量、SCr、BUN、ALB、血液流变学与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血塞通注射液与贝那普利联合应用治疗DN,在减少尿蛋白、改善肾功能方面明显优于单用贝那普利组,提示两药合用在延缓DN进展方面能够发挥各自优势,起到协同作用。     

贞清方治疗老年糖尿病肾病50例

目的探讨中药贞清方治疗老年糖尿病肾病（DN）的疗效。方法将98例老年2型糖尿病DN患者随机分为治疗组50例和对照组48例。两组均给予基础治疗，包括口服格列喹酮或皮下注射胰岛素，并发高血压者加用氨氯地平，并发冠心病者加用单硝酸异山梨酯。治疗组加服贞清方口服液，每次50mL，tid，共治疗3个月。对照组加服贝那普利，每次10mg，qd。观察两组患者治疗前后血糖、血脂、组织型纤溶酶原激活物（t-PA）及其抑制物-1（PAI-1）的活性、尿微清蛋白排泄率（UAER）、24h尿蛋白定量、尿素氮（BUN）和肌酐（SCr）的变化。结果治疗组总有效率（86．0％）明显高于时照组（72．9％），且差异有显著性（P〈0．05）。治疗组治疗后血糖明显降低，血脂、t-PA／PAI-1、UAER、尿蛋白、BUN和SCr均较治疗前明显降低（均P〈0．01或P〈0．05）。治疗组治疗后血糖、血脂、t-PA、PAI-1、24hUAER、尿蛋白定量、BUN、SCr均较对照组治疗后低（均P〈0．05或P〈0．01）。结论贞清方可通过改善血糖和脂肪代谢、调节t-PA／PAI．1等途径有效治疗老年糖尿病DN。     

凯时注射液与丹参多酚酸盐共同治疗慢性肾功能衰竭的临床分析

目的探究前列地尔注射液(商品名:凯时)与丹参多酚酸盐共同治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床效果。方法126例CRF患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组63例。对照组针对饮食进行合理控制,行优质低蛋白低磷饮食,观察组在对照组治疗基础上加以凯时注射液与丹参多酚酸盐进行治疗。对比两组患者治疗前后肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)]、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者BUN、Scr、Ccr水平均优于本组治疗前,且观察组优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率95.24%显著高于对照组的82.54%,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率6.35%显著低于对照组的20.63%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在CRP的治疗中使用凯时注射液联合丹参多酚酸盐可使患者的肾功能指标得到显著改善,提高治疗有效率并减少不良反应的情况发生,值得推荐。     

前列地尔脂微球载体注射液治疗重度黄疸肝炎33例

目的:探讨前列地尔脂微球载体注射液对重度黄疸肝炎的疗效.方法:将64例重度黄疸肝炎患者随机分为2组,治疗组33例,对照组31例,在促肝细胞生长素80mL静脉点滴的基础上,治疗组加用前列地尔脂微球载体注射液10mL,对照组加用茵栀黄注射液40mL,2组药物均溶于5%葡萄糖液500mL中静滴,qd,疗程为4周.结果:治疗组重度黄疸肝炎的有效率显著高于对照组(P＜0.05),血清胆红素显著低于对照组(P＜0.01),谷丙转氨酶(ALT)和血浆凝血致活素前体(PTA)均显著低于对照组(P＜0.05).结论:前列地尔脂微球载体注射液对重度黄疸肝炎有较满意的疗效.     

罗格列酮对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用

目的 探讨罗格列酮对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏的保护作用.方法 单次腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠模型,将糖尿病大鼠随机分为糖尿病肾病组(DN组,6只)和罗格列酮组(R组,8只),以正常大鼠(N组,6只)作对照.干预8周后,观察各组大鼠尿蛋白、血糖、血脂、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)变化;用免疫组化及实时荧光定量PCR分析肾脏环氧化酶-2(COX-2)、过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPARγ)的表达.结果 DN组尿蛋白、BUN、SCr、肾脏COX-2蛋白及mRNA水平均较N组明显升高,PPARγ蛋白表达下调;而R组大鼠上述各项检测指标明显逆转;24-h尿蛋白定量分别与COX-2蛋白及mRNA水平呈显著正相关.DN组血糖、血脂均显著高于N组,罗格列酮治疗后上述指标无明显变化.结论 罗格列酮可能通过PPAR途径下调DN大鼠肾脏COX-2表达,发挥不依赖糖脂代谢的直接肾保护作用.     

参芎葡萄糖注射液联合西药治疗冠心病心绞痛的临床效果观察

目的观察参芎葡萄糖注射液联合西药治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取232例冠心病心绞痛患者随机分为观察组与对照组。两组均给予常规治疗,观察组在此基础上联合参芎葡萄糖注射液治疗。比较两组患者的临床效果、心电图结果及血液流变学指标。结果观察组总有效率为95．7％,对照组总有效率为71．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组心电图总有效率为85．3％,对照组心电图总有效率为60．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后的血细胞比容、全血黏度、血浆比黏度、红细胞聚集指数、血浆纤维蛋白原较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组的血细胞比容、血浆比黏度、红细胞聚集指数、血浆纤维蛋白原较对照组明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参芎葡萄糖注射液联合西药治疗冠心病心绞痛效果显著．且安全可靠。     

复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗病毒性肝炎重度淤胆的临床观察

目的:探讨复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗病毒性肝炎重度淤胆的疗效。方法:采用随机对照、单盲的方法进行前瞻性试验。70例病毒性肝炎合并重度淤胆患者随机分为治疗组与对照组,2组均用复方甘草酸苷注射液治疗,治疗组加用前列地尔,疗程4wk。结果:治疗组总有效率为83%,显著优于对照组的60%(P<0·05),治疗组TBIL、DBIL、ALT、AST、GGT、PTA的下降幅度,与对照组比较有显著性差异(P<0·01)。结论:复方甘草酸苷注射液联合前列地尔可有效治疗病毒性肝炎合并重度淤胆。     

尿毒清颗粒与海昆肾喜胶囊治疗老年早期肾功能不全的对比观察

目的探讨尿毒清颗粒与海昆肾喜胶囊治疗老年早期肾功能不全的疗效。方法65例老年早期肾功能不全患者随机分为海昆肾喜胶囊组（甲组）31例,尿毒清颗粒组（乙组）34例,均治疗12周,比较用药前后患者肾功能的变化及临床效果。结果全部患者均完成12周疗程,甲组,显效3例,有效13例,总有效率为51．6％。乙组,显效7例,有效12例,总有效率55．9％,治疗结束后,两组患者的血肌酐、尿素氮均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0．01）。乙组较甲组效果略好,但无统计学意义（P〉0．05）。结论海昆肾喜胶囊和尿毒清颗粒均能有效降低血肌酐和尿素氮,改善肾功能,疗效确切,是治疗老年早期肾功能不全,安全有效的药物。     

阿魏酸钠联合尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭54例疗效观察

目的观察阿魏酸钠联合尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法选取在重庆大学医院治疗的110例慢性肾衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,两组患者均给予低盐、低磷、优质低蛋白饮食,控制感染,控制血压,维持水电解质、酸碱平衡,糖尿病患者给予胰岛素控制血糖等一般治疗;治疗组在此基础上给予阿魏酸钠和尿毒清颗粒治疗。观察两组患者治疗前后血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、肾小球滤过率估计值（eGFR）、血红蛋白（Hbg）、24h尿蛋白定量等变化及临床症状减轻情况。结果治疗组BUN、SCr和24h尿蛋白定量均较治疗前明显下降（P〈0．05）,eGFR较治疗前明显升高（P〈0．05）,且治疗组疗效优于对照组,差异均有统计学意义（P〈O．05）。结论阿魏酸钠与尿毒清颗粒联合治疗能明显改善慢性肾衰竭患者的肾功能损害．具有显著的肾脏保护作用。