线扫伏安法测定食盐中碘酸根

我国大部分缺碘地区一般采用食盐中加入碘酸根弥补 ,碘酸盐在食盐中化学性质稳定 ,故可以通过测量碘酸盐的含量控制食盐加碘量。测定碘酸盐有离子色谱法[1] 、溶出伏安法[2 ,3 ] 、动力学催化分光光度法[4] 、容量法 (ＧＢ5 461 92 )等 ,下面报道一种极为简便的线扫伏安法。一、材料和方法1 仪器和试剂 :ＪＰ -3 0 3型极谱分析仪 (成都分析仪器厂 ) ;恒温磁力搅拌器 ;ＰＨＳ -3Ｄ型ｐＨ计 ;ＣＨＩ1 0 4玻碳电极(直径 3ｍｍ ,美国进口 ) ;饱和甘汞电极 ;铂电极。 1 0ｍｌ电解池 ,0 0 1 0 0ｍｏｌ/Ｌ碘酸钾标准溶液 :称取优级纯碘酸钾 0 2…     

溶出伏安法测定水中铅镉

水中铅镉的测定方法常用双硫腙比色法和原子吸收法[1],前者灵敏度较低,操作繁琐;后者仪器条件要求高,难以普及。本实验采用溶出伏安法,代替上两法测定水中铅镉,现将结果报道如下:1　试验部分11　原理经消化处理后的水样中的铅(Ｐｂ2+),镉(Ｃｄ2+)被电富集在玻碳汞膜电极的汞膜中,形成汞齐[2]。精密定时富集后,记录电极电位正向变化过程中的溶出伏安曲线,铅镉的溶出峰高与溶液中铅镉离子浓度成线性关系,标准曲线法定量。12　仪器与试剂121　ＰＳ20微机极谱仪(齐齐哈尔卫防分析仪器研究所)。122　ＤＴＤ-3型数字恒温消解仪(齐齐哈尔卫防分析仪…     

分光光度法同时测定多种元素的进展

空气、水和食品质量的好坏 ,直接关系着人民身健康。多种元素 ,包括营养元素和有害元素往往以微量或痕量水平同时存在于食品和环境样品中 ,研究多种元素的同时快速测定是卫生检验学的前沿课题之一 ,对保护人体健康和加强卫生监督管理具有十分重要的意义。多元素同时分析 ,主要采用多道离子体发射光谱法 [1 ] ,但仪器昂贵、分析成本高。阳极溶出伏安法 [2 ]、示波极谱法 [3 ] 、高效液相色谱法 [83 ] 同时测定多种金属元素亦有研究。分光光度法是多组分同时测定常用的分析方法之一 ,它具有灵敏、准确、操作简便、快速和仪器设备价廉等优点。…     

极谱法测定蔬菜中甲胺磷

目前甲胺磷的测定有化学法[1] 、气相色谱法[2 ] 等方法 ,化学法特异性差 ,操作繁琐、费时 ;气相色谱法仪器价格昂贵 ,不能在基层单位推广。本文报道用单扫描极谱法测定蔬菜中甲胺磷残留量 ,该法具有方便、快速、准确、灵敏等优点。1　实验部分1 1　仪器与试剂　ＭＰ 2型溶出分析仪 ,极谱工作台 ,饱和甘汞电极、铂电极、滴汞电极。乙酸乙酯(ＡＲ) ,ｃ (ＮａＯＨ) =0 1ｍｏｌ/Ｌ ,2 0ｍｇ/ｍｌ甲胺磷标准液。1 2　实验条件　Ｅ起 0 30Ｖ ,Ｅ扫 0 5 0Ｖ ,二次微分 ,灵敏度 5～ 10。1 3　样品处理　取样品 2 0 0 ｇ切碎后置于 15 0ｍｌ三…     

阳极溶出伏安法测定尿和水质中铅的计算方法

阳极溶出伏安法是在常规极谱基础上发展起来的一种微量分析技术.关于测定结果的计算,目前多采用标准加入法[1,2]。笔者认为,标准加入法虽消除了样品与标准之间因介质不同给计算结果造     

电位溶出分析法

引言据国际立法委员会议指出,最近十年,需要增加能够精密地和准确地测定微量重金属元素的新技术。通常使用分析技术之一是(差分脉冲)阳极溶出伏安法,这种技术是借用恒电位仪还原电积痕量金属在工作电极上(富集),然后用线性或脉冲电位扫描再氧化被还原元素,并检测其还原电流,电流的峰面积与样品中相应元素的含量成正比,同时峰电位可作该     

饮用水中铅的方波阳极溶出伏安法测定

铅的测定方法常采用原子吸收法、比色法、极谱法电位溶出法及溶出伏安法。但这几种方法各有缺点，有的灵敏度低干扰重，需取大量样品进行消化；有的操作烦琐。本文采用方波阳极溶出伏安法，用玻璃汞膜电极在HNO3-0．1mol／LKC1底液中测定饮用水中Pb，操作简单，快速准确，易于推广。     

阳极溶出伏安法与石墨炉原子吸收光谱法在血铅检测中的应用比较

目的比较评价阳极溶出伏安法与石墨炉原子吸收光谱法在血铅检测中的应用,评价2种方法的实用性和可靠性。方法分别运用2种方法对3种血液样品(牛血、大鼠血和人血)同时进行检测,检测结果采用统计学分析。结果阳极溶出伏安法和石墨炉原子吸收光谱法测定血铅的最低检测限分别为5.3μg/L和0.045μg/L;定量限分别为17.8μg/L和0.15μg/L。2种方法测定3种血液样品,结果经t检验,P>0.05,呈高度相关。结论石墨炉原子吸收光谱法灵敏度高于阳极溶出伏安法,2种方法检验结果呈高度相关;阳极溶出伏安法稳定性强,仪器设备价廉,操作简单,更适用于临床大批量样品的检验。     

阳极溶出伏安法测定血铅

阳极溶出伏安法(Anodic StrippingVoltammetry简称ASV),是近几年来发展迅速的一种新的测定痕量元素的电化学分析技术,由于仪器简单,价格低廉,再加具有灵敏度高、取样量少、可同时测定数种元素等优点,得到了愈来愈广泛的应用。1970年Matson首先采用ASV法测定血铅,而在生物样品中测定锌、铜、镉、砷、铋、铊等元素也有大量报道。本文仅就ASV在测定血铅方面的原理、样品的消化、影响测定的因素及微量血样的采集和贮存等作一扼要综述。     

单扫示波极谱法测定硼的研究

硼的测定通常用姜黄素比色法、甲亚胺 -H法及 3-甲氧基甲亚胺 -H法等[1-2 ] ,用极谱法测定亦有报道[3 -4] 。本研究发现在pH5 .8乙酸铵 -H2 SO4底液中 ,硼与甲亚胺 -H所形成的配合物在滴汞电极上 (Ep =- 1.0V)产生一个灵敏的吸附还原波 ,从而建立了用单扫示波极谱法测定硼的分析方法。用于天然矿泉水中硼的测定 ,获得了令人满意的结果。1　材料与方法1.1　仪器和试剂　MP - 2型溶出分析仪 (山东电讯七厂 ) ,三电极系统 :滴汞电极、甘汞电极和铂电极。硼标准溶液 ;工作液浓度为 2 0 μg/ml;乙酸铵底液 :pH5 .8,称取 2 5 0g乙酸铵 ,用水…     

高压湿法消化—极谱法测定生物材料中痕量铅

在临床检验、职业病防治和环境监测工作中,经常需要测定人体材料中的痕量铅.目前国内测铅大多沿用双硫腙比色法[1].灵敏度低.应用De-lves杯原子吸收法[2],石墨炉原子吸收法[3]、差示脉冲极谱溶出法[4],虽然可以提高灵敏度,但所用仪器昂贵,同时在痕量物质分析中。样品的     

锑膜修饰电极差分脉冲溶出伏安法测定痕量锡

目的:建立一种新的快速检测方法测定实际样品中的Sn。方法:采用同位镀锑膜玻碳电极,利用差分脉冲溶出伏安法对痕量Sn进行测定。结果:优化实验条件下,相关性好(r>0.99),测得Sn2+的线性范围和最低检出限分别为10~120μg/L和0.50μg/L,样品加标回收率为96%~98%。结论:锑膜电极可成为继铋膜电极之后又一种新的环保型膜电极,用于实际样品中重金属的检测。     

金盘电极1.5次微分阳极溶出伏安法测定饮料中的锗

锗作为微量元素，由于其潜在的生理功能日益引起人们的重视[1]。锗的化合物分为有机锗和无机锗，有机锗对人体有益，过量的无机锗却有害。随着添加有机锗保健品大量上市，建立一个快速、简捷的监测方法是势在必行的。锗的测定常用原子荧光光谱法[2]，革取光度法，悬汞电极阳极溶出伏安法。这些方法各有各的优点，但也存在仪器昂贵、操作冗长，有干扰等缺点。本文参考有关文微”采用金盘电极1．5微分阳极溶出伏安法测定饮料中的总锗和无机锗。l方法与技术l．1原理锗（IV）Ge4 在硼砂一氢氧化钠底液中，以金盘电极为工作电极，在外加电压下…     

微电位溶出分析法测定食品及水样中镉、铅、锌、铜

由于各金属溶出电位不同 ,以 Zn+ +、Cd+ +、Pb+ + 、Cu+ + 次序先后溶出 ,记录荧光屏上的峰高 ,以标准曲线法或标准加入法进行定量。本文用微电位溶出分析法 ,检测食品及小样中镉、铅、锌、铜 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1 .1　仪器 :(1 ) MP- 1溶出分析仪 ,山东电讯七厂产品。 (2 ) MCP- 1 T极普工作台 ,山东电讯七厂产品。 (3)三电极系统 :玻碳电极 ;饱和甘汞电极 ;铂电极。 (4 ) 5 0 ml烧杯。 (5 )实验中所用的玻璃容器实验前需用 1 +1硝酸浸泡 1 2小时以上。1 .2　试剂 (1 )镀汞液 :称取分析纯 (AR)以上 Hg(N0 3 ) 2 · H…     

阳极溶出伏安法连续测定天然水中铜锌铅镉

阳极溶出伏安法在痕量分析中 ,已成为引人注目的电化学测试技术 ,在超纯物质分析和环境监测中有着很高的实用价值。近来我们对水中铜锌铅镉四个元素的连续测定方法进行了探讨 ,通过选择适当的极谱斜率 ,兼顾四个元素的极谱行为 ,实现了四个元素的连续测定 ,水本底测量和污染检测 ,其分析结果与无焰原子吸收法、光谱法 ,萃取比色法结果相吻合 ,偏差符合分析要求。1　实验部分1.1　仪器、试剂　 AD- 1型极谱仪 ,工作电极 :银基汞膜电极。参与电极 :银电极。XWC- 10 0型长途记录仪。去离子水 :将普通蒸馏水经离子交换法纯化 ,电导仪检查合格…     

唐山地区40余种食物中锌含量

<正> 1982年秋至1983年夏在唐山地区引滦施工单位进行营养调查时,收集了当时食物样品,混合餐样及头发进行了分析。头发和混合餐样中微量元素含量已另文发表,本文仅报告40余种食物的锌含量。 方法 锌的测定采用F-78型极谱仪,以银基汞膜电极作工作电极的三电极系统阳极溶出伏安法。称取200mg样品放入烧杯内,在140～160℃下消化后稀释到一定浓度,在10ml NH_3(0.6M)-NH_4Ac(0.1M)辅助电解质中插入三电极系统,接通极谱仪后,在通N_2的同时     

金膜电极在高氯酸底液中阳极溶出伏安法测定血清硒

<正> 溶出伏安法是一种灵敏度高而设备简单的电分析技术。我们曾在文献的基础上用金膜电极在1N 硫酸中阳极溶出伏安法束定血清硒,但空白较高,血清消化时碳化严重并暴沸,碳粒易沾在烧杯壁上造成消化不完全。本文在文献的基础上,以0.1N 高氯酸为底液,用金膜电极阳极溶出伏安法测定血清硒,具有灵敏度较高、空白低、血清易消化的优点。其精密度和回收率均符合痕量分析要求。     

计时电位溶出法测定痕量铊（Ⅲ）

计时电位溶出法测定痕量铊（Ⅲ）王银起铊是一种对人体危害较大的蓄积性毒物。可由开矿或燃煤工厂排出含铊的废水而污染水源〔１〕。铊的主要测定方法有有机溶剂萃取光度法和电位溶出法等〔１，２〕，多见于矿样、人发等材料的检测报道。而在水质分析中应用报道甚少。本文...     

人发中铜,锌,铅的微分电位溶出法测定报告

人发是测定人体微量元素的重要检材。检测生物材料中的微量元素通常采用原子吸收光反法、阳极港出伏安法以及经典的双疏综法。而原子吸收光度法仪器昂贵不易普及，阳极溶出伏安法操作条件严格且不稳定，双流脉法则繁琐费时且灵敏度较低。近年来．我站采用微分电位港出法测定人发中的铜、锌、铅含量，取得了较为满意的效果，现将结果报告如下。1原理和方法1．1原理。样品经消化定容后，在酸性介质中，在选定的电解电位上，使样品中的被测金属离子沉积于镀有汞膜的工作电极上形成汞齐后，断开恒电位电路，使电沉积在工作电极上的汞齐溶脱下来…     

电位溶出法测定水中铅方法学探讨

水中铅测定 ,常用双硫腙比色法和原子吸收分光光度法 ,前者操作繁琐 ,后者仪器较昂贵。电位溶出法具有操作简单、快速、灵敏度非常高、抗干扰强、精密度、重现性好、仪器价格适中等优点 ,是一种优良的痕量元素检测方法。现将电位溶出法测定水中铅方法学研究报告如下 :1　材料与方法1 1　原理　在酸性介质中 ,在选定的电位上 ,将Pb2 +电解还原成单质Pb而沉积在预镀有汞膜的玻碳电极上 ,并汞齐化 ,然后断开恒电位电路 ,靠测定溶液中的氧化剂 (如溶解氧、Hg2 +等 )的氧化作用 ,使沉积在工作电极上的汞齐化铅氧化成离子重新溶脱 ,进入溶液记录…