环氧化酶-2与肿瘤关系的研究进展

环氧化酶-2(COX-2)是体内前列腺素(PG)合成过程中重要的限速酶，在多种人类肿瘤中有不同程度的表达，并且与肿瘤发生、肿瘤细胞增殖、凋亡、肿瘤新生血管形成以及肿瘤的转移等有关。选择性COX-2抑制剂有望成为有效的肿瘤预防和治疗的新靶点．     

环氧化酶-2在肿瘤发生中的作用机制

流行病学调查发现长期使用非甾体类抗炎药(NSAIDs)的患者结肠癌发病率明显下降，而NSAIDs是环氧化酶(cyclooxygenase，COX)的抑制剂，提示COX-2在肿瘤的发生、发展中起着一定作用。综述最近COX-2在肿瘤发生中的研究进展。     

环氧化酶-2与肿瘤

环氧化酶 - 2是前列腺素 (PGs)生物合成过程中的一个重要的诱导酶 ,静息时不表达 ,当细胞受到各种刺激时 ,便可迅速合成。肿瘤组织中可有环氧化酶 - 2表达上调 ,并通过引起突变 ,抑制凋亡与促进粘附 ,引起细胞周期调节紊乱 ,促进浸润与转移 ,增加血管生成 ,减低免疫监视机能而参与肿瘤的发生与发展。     

环氧化酶-2抑制剂抗肿瘤作用研究现状

环氧化酶-2(COX-2)参与了肿瘤发生、发展和转移，COX-2抑制剂通过多种机制发挥其抗肿瘤作用，选择性COX-2抑制剂对多种人类肿瘤有预防和治疗作用，有可能为肿瘤预防和治疗提供新方法和途径。     

环氧化酶-2与肿瘤关系的研究进展

环氧化酶-2(COX-2)是体内前列腺素(PG)合成过程中重要的限速酶,在多种人类肿瘤中有不同程度的表达,并且与肿瘤发生、肿瘤细胞增殖、凋亡、肿瘤新生血管形成以及肿瘤的转移等有关.选择性COX-2抑制剂有望成为有效的肿瘤预防和治疗的新靶点.     

环氧化酶-2与喉癌的研究进展

 喉肿瘤;鳞癌 ;环氧化酶-2     

环氧化酶-2与肿瘤的关系

引言环氧化酶(cyclooxygenase,COX),又称前列腺素内过氧化物合成酶(PGHS),是前列腺素(PGs)合成过程中一个主要的限速酶,可将花生四烯酸(AA)代谢成各种前列腺素产物,从而参与机体的多种病理生理过程,如炎症、发热、出凝血机制等。近几年来,国外诸多研究表明,COX-2除了在上述炎症等过程中发挥重要作用外,还与肿瘤的发生、发展和转移密切相关,成为肿瘤防治的一个新靶点。本文就COX-2与肿瘤的关系进展研究综述如下。1COX-2的生物学特性COX是一完整的膜结合蛋白,已知哺乳动物的COX至少有两种异构酶:COX-1和COX-2。COX-2是一种诱导型表达蛋白,主要表达于核膜,被认为是“快速反应基因”,在正常生理状态下多数组织内检测不到,但当细胞接受相应刺激后便快速合成表达,参与炎症及肿瘤的发生、发展等多种病理生理过程。人COX-2基因长8.3kb,位于染色体1q25.2~q25.3,含有10个外显子和9个内含子。其中上游5’非翻译区长约0.8kb,含有一些转录调控序列,与COX-2启动子转录激活密切,相关的顺式作用元件主要有CRE/E-box重叠区域(259/249),NF/IL26结合位点(...     

环氧化酶-2与食管癌的研究进展

环氧化酶-2（cox-2）在恶性肿瘤中的作用日益受到重视,多数食管癌COX-2蛋白高表达,与食管癌发生发展和预后密切相关。COX-2通过诱导肿瘤血管生成、促进细胞增殖、抑制细胞凋亡、增加肿瘤侵袭力、抑制免疫及诱导前致癌物的活性等机制促进食管癌的生长和浸润,选择性COX-2抑制剂的开发和应用有望为食管癌预防和治疗开辟新的途径,成为食管癌分子靶向治疗新的方向。     

环氧化酶-2与食管癌的研究进展

环氧化酶-2(COX-2)在恶性肿瘤中的作用日益受到重视,多数食管癌COX-2蛋白高表达,与食管癌发生发展和预后密切相关.COX-2通过诱导肿瘤血管生成、促进细胞增殖、抑制细胞凋亡、增加肿瘤侵袭力、抑制免疫及诱导前致癌物的活性等机制促进食管癌的生长和浸润,选择性COX-2抑制剂的开发和应用有望为食管癌预防和治疗开辟新的途径,成为食管癌分子靶向治疗新的方向.     

环氧化酶-2基因在肺癌组织中的表达及其意义

目的:研究环氧化酶-2(COX-2)基因在肺癌中的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法:RT-PCR检测56例肺癌组织及相对应的癌旁正常组织、12例肺良性病变组织的COX-2mRNA表达。结果:肺癌组织COX-2基因表达阳性率(60.7%)高于相应癌旁正常组织(10.7%)和肺良性病变(25.0%)(P<0.01;P<0.05),腺癌高于鳞癌(P<0.01),但与患者的年龄、性别、TNM分期及肿瘤组织的分化程度无明显相关(P>0.05)。结论:COX-2基因在肺癌组织尤其是肺腺癌中表达上调,提示该基因对肺癌的发生、发展起重要作用,COX-2基因有望成为肺癌基因治疗的靶位点。     

环氧化酶-2在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床意义

环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)是前 列腺素(Prostaglandins,PGs)生物合成过程中的一个重要限速酶,我们通过检测C0X-2在人膀胱癌组 织中的表达,探讨它与膀胱肿瘤生物学行为的关系。     

环氧化酶-2与膀胱肿瘤免疫逃逸

膀胱肿瘤是泌尿系统最常见的肿瘤之一，具有发病率高、复发率高等临床特点。近年来发现膀胱肿瘤组织内的浸润性树突状细胞(DC)功能缺陷是膀胱局部免疫功能低下的重要原因，是膀胱肿瘤细胞免疫逃逸重要机制之一。研究表明环氧化酶．2(COX-2)与膀胱肿瘤发生、发展关系密切，可作为预防和治疗膀胱肿瘤的新靶标。本文拟就环氧化酶-2(COX-2)和膀胱肿瘤免疫逃逸有关研究进展作一综述。     

环氧化酶-2抑制剂联合顺铂治疗肺癌的实验研究

目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)抑制剂尼米舒利(NIM)与化疗药顺铂(DDP)联合应用治疗肺癌的效应及可能机制。方法 应用MTT试验及流式细胞术分别检测NIM与DDP联用对人肺腺癌A549细胞增殖和凋亡的影响，裸鼠移植瘤实验检测NIM与DDP联用对A549细胞成瘤性的影响。结果 在一定浓度范围内NIM、DDP均可抑制A549细胞的生长，其抑制作用呈量一效关系。NIM(25umol／L)与DDP合用可增强对A549细胞生长的抑制作用，DDP浓度≥1mg／L时二者有协同或相加作用。NIM及DDP可有效诱导A549细胞凋亡，联用后凋亡率显著增加。裸鼠移植瘤体内实验显示NIM与DDP均可抑制移植瘤生长，联用后抑瘤率显著增高。结论 NIM与DDP联用对A549细胞、肺癌移植瘤有显著的协同抗肿瘤效应，该作用可能是通讨增强对A549细胞增殖的抑制以及诱导其凋亡来实现的。     

环氧化酶-2与乳腺癌关系的研究进展

最近的研究表明环氧化酶-2(COX-2)的表达不但与乳腺癌的发生、发展相关，而且其表达程度与进展性乳腺癌的病理参数及预后存在相关性，一些应用COX-2抑制剂防治乳腺癌的实验和临床研究也正成为当前的研究热点。     

环氧化酶-2与基质金属蛋白酶-2在肝细胞癌中的表达及其相关性研究

目的探讨环氧化酶-2（cyclooxygenase-2,COX-2）与基质金属蛋白酶-2（matrix metallo-proteinase-2,MMP-2）在肝细胞肝癌（hepatocellular carcinoma,HCC）中表达的相关性和临床意义。方法应用免疫组化SP法检测51例HCC组织、36例癌旁组织COX-2和MMP-2的蛋白表达。结果COX-2在HCC组织、癌旁组织中的阳性表达率分别为80.4%和47.8%（P〈0.05）,COX-2的表达与HCC肿瘤大小、静脉浸润以及肿瘤TNM分期相关（P〈0.05）;MMP-2在HCC组织、癌旁组织中的阳性表达率分别为68.6%和25.0%（P〈0.05）,MMP-2的表达与HCC静脉浸润、肿瘤TNM分期相关（P〈0.05）。COX-2与MMP-2同时阳性表达者25例。结论COX-2和MMP-2在HCC组织中表达上调,在HCC组织中的表达呈正相关（P〈0.01）,证实COX-2和MMP-2在HCC发生发展过程中起重要作用。     

环氧化酶-2与肿瘤

环氧化酶-2在基因结构、表达调控及定位分布等方面都不同于环氧化酶-1.近几年来,流行病学、动物实验、细胞学实验等方面的证据表明,环氧化酶-2参与了肿瘤的发生与发展.本文在阐明环氧化酶-2与肿瘤的基本关系的基础上,力求反映其新近的研究进展.     

环氧化酶-2在分化型甲状腺癌中的表达及意义

目的探讨环氧化酶-2（COX-2）在甲状腺乳头状癌与滤泡癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学SP法,检测36例甲状腺乳头状癌和15例甲状腺滤泡癌中COX-2的表达。结果 COX-2表达于癌细胞的胞质,其阳性表达率乳头状癌组（72.22%）高于滤泡癌组（40.00%）,有淋巴结转移组（78.57%）高于无淋巴结转移组（43.48%）,差异均有统计学意义,COX-2表达还与肿瘤TNM分期有关。结论 COX-2对分化型甲状腺癌的转移起重要作用,其具体机制还有待进一步研究。     

环氧化酶-2抑制剂治疗大肠癌的研究进展

环氧化酶（COX）是催化花生四烯酸转变成前列腺素的关键酶。已知有2个异构体，COX-1是构建型，主要维持人体细胞前列腺素基础水平；COX-2为诱导型，正常情况下常缺失而在类风湿性关节炎、胃溃疡、结肠癌等疾病中，COX-2表达量则迅速上升。大多数传统的非甾体抗炎药属于非倾向性COX抑制剂，对COX-1和COX-2活性均有明显抑制作用，易造成胃溃疡和肾血流量减少等严重的不良反应；而选择性COX-2抑制剂由于主要抑制COX-2，对COX-1作用较弱，这可明显减少该类毒性的发生。本文从COX-2抑制剂的抑瘤机理以及近年来COX-2抑制剂预防和治疗大肠癌的研究进展等方面做简要综述。     

大肠癌组织环氧化酶-2基因表达在哈萨克族与汉族患者中的差异性

[目的]探讨环氧化酶-2（COX-2）在哈萨克族人群大肠癌患者中的表达．以及与汉族人群是否存在差异。[方法]采用免疫组化Elivision^TM plus法检测26例哈萨克族和28例汉族大肠癌患者的正常组织及肿瘤组织中的COX-2蛋白的表达。[结果]19．2％（5／26）哈萨克族大肠癌患者正常组织中COX-2蛋白表达阳性，而92．3％（24／26）肿瘤组织中COX-2蛋白的表达阳性．差异有显著性（P〈0．01），COX-2在哈萨克族患者各分期肿瘤组织中的表达无差异（P〉0．05）。COX-2在两组患者正常组织中的表达情况无差异，肿瘤组织中也如此。[结论]COX-2在哈萨克族大肠癌的发病中起着重要作用，在哈萨克族大肠癌患者中的表达与汉族患者无差异性。     

环氧化酶-2在乳腺浸润癌中的表达及临床意义

 目的　研究环氧化酶 2 (COX 2 )在乳腺浸润癌中的表达情况及其与乳腺癌临床病理特征的关系。方法　应用免疫组织化学 (SP法 )检测 83例乳腺浸润癌 (其中有周围组织浸润 6 2例 ,伴腋淋巴结转移 4 7例 )和 35例癌旁组织中COX 2的表达。结果　COX 2在乳腺浸润癌中的阳性表达率为 73.5 %(6 1/ 83) ,显著高于癌旁组织 (P <0 .0 0 1) ;乳腺浸润癌组织COX 2的表达与临床分期、周围组织浸润和淋巴结转移密切相关 ,(P <0 .0 5 ,P <0 .0 5 ,P <0 .0 0 1) ,与患者年龄和肿瘤大小无明显相关性。结论　COX 2蛋白表达可能在乳腺浸润癌的发生、发展中起重要作用。