吡柔比星联合化疗方案治疗急性白血病24例临床观察

本报告以吡柔比星为主方案治疗２４例急性白血病，包括急性淋巴细胞白血病１１例，急性非淋巴细胞性白血病１３例，结果表明：对ＡＬＬ组首用ＴＶＡＰ或ＴＶＣＰ方案，ＣＲ率６３．７％，ＰＲ１８．１％，总有效率８２．８％，对ＡＮＬＬ组首用ＴＨＡ方案总诱导ＣＲ率８２．１％，ＣＲ的１７例中，１疗程即达ＣＲ的１１例，２疗程达ＣＲ者６例，其中１１例持续ＣＲ，中位缓解期在ＡＬＬ和ＡＮＬＬ分别为６．６和４．２月，最长者分别     

吡柔比星为主方案治疗急性白血病的临床观察

采用国产吡柔比星（ＴＨＰ）为主方案治疗急性白血病（ＡＬ）１６例，对其疗效和毒副作用进行了观察，现报告如下。１材料与方法１．１病例１６例均为我院血液科住院患者，经临床、血象和骨髓象细胞化学染色而确诊。按ＦＡＢ分型标准分型。男７例，女９例；年龄１５～６０...     

吡柔比星联合化疗治疗急性白血病32例

目的观察吡柔比星（THP）联合化疗方案对急性白血病（AL）的疗效。方法治疗组AL患者32例,其中急性非淋巴细胞白血病（ANLL）患者20例,采用THP联合阿糖胞苷（Ara—C）（TA方案）。急性淋巴细胞白血病（ALL）患者12例,采用THP联合长春新碱（VCR）、泼尼松（Pred）（VTP方案）。对照组36例,其中ANLL患者24例,ALL患者12例,用柔红霉素（DNR）替代THP。结果治疗组有效率87．5％,对照组有效率87．3％（P〉0．05）。治疗组完全缓解率62．5％,对照组完全缓解率47.2％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组骨髓抑制较对照组明显,感染发生率高（P〈0．05）。结论吡柔比星联合化疗方案可作为治疗急性白血病一线治疗方案,其完全缓解率高,但骨髓抑制明显。     

以吡柔比星联合方案治疗急性白血病的疗效观察

自1999年7月—2000年11月，我科应用以吡柔比星(THP)为联合方案诱导治疗15例急性白血病患者取得了较明显的效果，现报告如下。 1 材料与方法 1.1 一般资料 患者15例，男8例，女……     

以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗急性淋巴细胞白血病72例临床分析

目的探讨以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗急性淋巴细胞白血病的疗效及不良反应。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院血液科2006年1月至2010年1月住院治疗的急性淋巴细胞白血病患者72例,均接受了以吡柔比星为主的化疗方案治疗,其中初治组11例,复发难治组8例,强化组53例。结果初治组中以吡柔比星为主的联合化疗方案诱导缓解治疗1疗程的完全缓解率为72.7%;难治复发组中以吡柔比星为主的治疗方案治疗1疗程的完全缓解率为37.5%;强化治疗组中,应用以吡柔比星为主的化疗方案治疗后仍处于完全缓解者占88.7%,应用含吡柔比星化疗方案后2个月内11.3%复发。吡柔比星的主要不良反应是骨髓抑制,其他的心脏毒性,肝肾功能损害多可以耐受。结论以吡柔比星为主的化疗方案用于初治及复发急性淋巴细胞白血病的诱导缓解治疗及缓解后治疗,疗效显著且不良反应多可以耐受。     

以吡柔比星为主的联合化疗对初治急性白血病疗效的临床观察

目的:观察吡柔比星(THP)组成的联合化疗对初治急性白血病的缓解率及毒副作用。方法:治疗组:以THP替代标准方案中DA或VDCP中的柔红霉素(DNR),即用TA与VTCP方案(THP20 mg/m2 ~ 30 mg/m2)对初治的20例急性非淋巴细胞白血病(ANLL)及16例急性淋巴细胞白血病(ALL)诱导缓解治疗。对照组:用DA与VDCP分别对初治25例ANLL与18例ALL患者诱导缓解治疗。分别观察其一个疗程的疗效情况及毒副作用情况。结果:两组在ANLL的总有效率(RR)分别是70 %和76 %,在ALL的RR率分别是75 %与77.8 %,其中CR率ANLL分别为60 %与64 %,ALL两组分别为62.5 %与61.1 %,两组间差异均无显著性(P>0.05),毒副作用THP组主要表现轻度的恶心、呕吐,少数有轻度脱发,仅1例发现心脏出现较度毒性,骨髓毒性较重,DNR组有3例发生了轻度的心脏毒性,其余与THP相似。结论:用THP替代标准方案中的DNR对初治的急性白血病疗效显著,无明显严重的毒副作用,与标准的DA与VDCP方案相比疗效无显著差异,毒副作用基本相当。     

以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗小儿恶性肿瘤的临床观察

吡柔比星（Ｐｉｒａｒｕｂｉｃｉｎ，ＴＨＰ）为新一代的蒽环类抗肿瘤药物，我们从１９９５年１０月～１９９７年１０月，应用以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗各种儿童恶性肿瘤３８例，并与同期应用表阿霉素为主的联合化疗治疗３０例患儿作疗效及副作用比较，现报告如下...     

以吡喃阿霉素为主化疗方案治疗难治性白血病24例分析

急性白血病(AL)目前治疗方案主要为化疗,仍有20%左右的成人AL经典化疗不能达到完全缓解(CR),我院自1994年开始用以吡喃阿霉素(THP)为主的方案治疗24例难治和复发AL,取得较好疗效,现报道如下:     

吡柔比星为主的联合化疗治疗急性白血病31例临床分析

急性白血病的治疗仍然依靠足量、足疗程、联合化疗,经典方案仍然为DA、HA,疗效肯定,但仍有部分患者出现耐药,导致白血病难治或复发。近年来,吡柔比星(THP)作为一种新型的蒽环类抗癌药物,以其抗癌活性强和抗癌谱广、与其他蒽环类抗肿瘤药物无交叉耐药、毒副作用低等优点,越来越多地应用于急性白血病的治疗。近4年来,我院使用吡柔比星为主的联合化疗治疗急性白血病31例,取得了较满意的疗效,现报告如下。一、资料与方法1.一般资料:我院近4年来用THP治疗初治急性白血病31例,男19例,女12例。年龄16~72岁,中位年龄43岁。其中ANLL 16例,ALL …     

以吡柔比星为主联合化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的分析以吡柔比星（THP）为主联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效和不良反应,并与以比柔比星（ADM）为主的联合化疗方案进行比较。方法128例NHL患者中65例用THP为主的化疗方案（CTOP方案）（THP组）,63例用以ADM为主的化疗方案（CHOP方案）（ADM组）,观察两种方案的近期疗效及不良反应。结果THP组和ADM组的治疗有效率分别为87．7％和81．0％,两组间比较差异无统计学意义（P〉O．05）。骨髓抑制、恶心、呕吐、肝功能异常发生率两组间比较差异无统计学意义（P值均〉0．05）,THP组的脱发率、心电图（ECG）异常发生率均显著低于ADM组（P〈0．05）。结论THP、ADM治疗NHL疗效相似,但THP导致的脱发、心脏毒性低于ADM。     

吡柔比星联合化疗方案治疗老年急性白血病临床分析

老年白血病因其固有的生物学和临床特征不同于其他年龄组,而使其临床治疗成功率低.我院1997年-2001年采用国产吡柔比星(THP)联合化疗方案治疗老年急性白血病19例,近期效果满意,现报告如下.     

吡柔比星为主方案治疗老年急性髓系白血病

吡柔比星(pirarubicin,THP),亦名吡喃阿霉素,是新一代蒽环类抗癌抗生素.     

老年人急性非淋巴细胞白血病化疗疗效观察

报道了五年间收治的老年急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）２１例，采用ＤＡ（ＶＰ１６）与ＨＡ（ＶＰ１６）联合化疗，依据不同剂量，将其分为二组，二组总有效率为６６．６％，其中中等剂量组１４例，８例ＣＲ，平均生存时间为２６７天，２例（１８％），ＰＲ，小剂量组７例，２例（２８．５％），ＣＲ，２例（２８．５％）ＰＲ，结果提示：对老年白血病患者治疗应个体化，一般情况好者应在强有力支持治疗情况下采用中等剂量的化疗     

白细胞分离术联合化疗治疗高白细胞急性白血病疗效观察

目的 :对白细胞分离术联合化疗治疗高白细胞急性白血病 (HLAL)进行疗效观察。方法 :对 2 8例HLAL患者采用白细胞分离术 1～ 3次后 ,立即诱导缓解化疗 ,同时选择 15例同期HLAL患者单纯化疗作为对照 ,比较两者疗效。结果 :采用白细胞分离术 ,2 8例患者白细胞中位数由分离前的 16 5× 10 9/L下降至 38× 10 9/L ,临床症状迅速改善 ,结合化疗 ,CR率达 42 9%。明显高于单纯化疗组 ,早期病死率为 14 3% ,明显低于对照组。结论 :白细胞分离术结合化疗 ,能提高CR率。减少单纯化疗引起的不良后果。开展此疗法时 ,要注意补充血小板防止加重出血倾向。     

干扰素联合MAE方案治疗复发难治性急性白血病疗效观察

 目的 探讨干扰素联合MAE方案治疗复发难治性急性白血病（AL）疗效及安全性。方法 采用干扰素加联合化疗方法。干扰素300～600 U／d,皮下注射,于化疗前2 d至化疗结束。联合化疗方案采用MAE方案：米托蒽醌（MIT）5～10 mg／d,第1天至第3天;阿糖胞苷（Ara-C）100～200 mg／d,第1天至第7天;依托泊苷（VP16）100 mg／d,第1天至第5天。3种药物均持续静脉滴注,7 d天为1个疗程,化疗期间2～3 d查血象1次,每个疗程结束后做骨髓检查,间歇3～4周行下一个疗程。结果 11例中完全缓解（CR）7例（63.6 %）,部分缓解（PR）2例（18.2 %）,未缓解（NR）2例（18.2 %）。总有效率81.8 %。化疗后白细胞最低值（0.5～1.5）×109／L,血红蛋白最低（40～60）g／L,血小板最低（6～30）×109／L。无明显心、肝、肾等脏器功能损害。结论 在加强支持治疗、保护性隔离等预防感染措施及造血因子应用的前提下,以干扰素联合MAE方案治疗复发难治性AL疗效较高,毒副作用较低,有可能为提高复发难治性AL的疗效提供新策略、新方法。     

以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗血液系统恶性肿瘤68例

 【摘要】　目的　探讨以吡柔比星（THP）为主的联合化疗方案治疗血液系统恶性肿瘤的疗效及患者不良反应。方法　回顾性分析68例血液系统恶性肿瘤患者的临床资料,其中初治28例,复治40例;急性非淋巴细胞白血病（ANLL）32例,急性淋巴细胞白血病（ALL）14例,非霍奇金淋巴瘤（NHL）13例,多发性骨髓瘤（MM）9例。均采用以THP为主的联合化疗方案治疗。结果　68例患者总有效率80.9 %（55／68）,其中ANLL有效率80.3 %（26／32）,ALL有效率85.7 %（12／14）,NHL有效率76.9 %（10／13）,MM有效率77.8 %（7／9）。THP的主要不良反应是骨髓抑制,ANLL、ALL、NHL、MM骨髓抑制率分别为97.0 %、100.0 %、61.7 %、55.6 %。其他非骨髓系统的不良反应均可耐受。结论　以THP为主的联合化疗方案治疗血液系统恶性肿瘤的疗效显著,不良反应轻微均可耐受。     

TA和DA方案治疗急性单核细胞白血病的疗效比较

 目的　比较吡柔比星（THP）联合阿糖胞苷（Ara-C）（TA组）和柔红霉素（DNR）联合Ara-C（DA组）治疗初治急性单核细胞白血病的疗效。方法　对2001年1月至2007年12月收治的43例初治急性单核细胞白血病患者（M5），采用以TA或DA为主的联合化疗方案进行治疗，其中TA组22例，DA组21例。结果　TA组与DA组的完全缓解（CR）率分别为59.1 %、28.6 %，1个疗程CR率分别为27.3 %、9.5 %，总有效率分别为68.2 %、33.3 %，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论　对初治的急性单核细胞白血病（M5），以THP为主的联合化疗方案（TA）比以DNR为主的联合化疗方案（DA）有更高的CR率，TA方案可作为治疗初发M5诱导治疗的一线方案。