前列腺素与肝脏疾病

60年代从精囊中大量提取、精制并确定前列腺素(PG)至少有六种不同的化学结构——PGE_1、E_2、E_3、F_1α、F_2α、F_3α。后来分别由Hanberg(1975)及Moncade(1976)发现了血栓烷素A_2(Thromboxane _2、简称TXA_2)及前列腺环素(PGI_2)。各方面研究表明,由花生四烯酸加氧合成PGH_2,后者转化成TXA_2及PHI_2,TXA_2和PGI_2在多个系统和多种疾病的病理生理过程中有相反作用。现就PGE、PGI_2及TXA_2、PGF_1α对肝脏和肝脏疾病的作用,扼要予以介绍。前列腺素(PGE)与肝脏     

前列腺素E1治疗充血性心力衰竭疗效观察

前列腺素E_1(以下简称PGE_1)直接作用于血管平滑肌,扩张动脉静脉,减轻心脏前后负荷,并可作用于     

PGE_1在ARDS患者中的生理效应和副作用

曾报道前列腺素E_1(PGE_1)能提高ARDS患者的存活率.作者用前瞻性研究评价PGE_1在ARDS 患者中的生理效应和副作用。PGE_1组17例,经中心静脉导管持续输入PGE_1 30ng·kg~(-1)·min~(-1),一般疗程7天。对照组17例,其平均年龄、性别、APACHE Ⅱ计分、ARDS 计分及ARDS病因均与PGE_1组相似.结果PGE_1明显降低全身血管阻力指数(SVRI)和摄氧率.输入PGE_1时,白细胞总数和     

完全阻断主动脉血流早期重建主动脉弓离断

主动脉弓离断(IAA)未经治疗者均死于生后一月内.应用前列腺素E_1(PGE_1)可望动脉导管持续开放,为手术创造条件.手术方法很多,最理想的方式是利用自身血管重建主动脉弓,同对纠治其它心内畸形.体外循环或深低温停止循环的手术方法虽有较大改进,但死亡率仍高.本文报道3例新     

前列腺聚素E_1对开心术后心肺功能不全患者的作用

前列腺素E_1(PGE_1)有很强的血管扩张活性。由于它有选择性扩张肺血管的趋向,所以常被用来治疗由肺高压引起的右心衰。至于短期效应,PGE_1能增加肺内分流并降低动脉氧分压(PaO_2)。与此相反,人们知道该药能改善成人呼吸窘迫综合征患者的PaO_2。在这个初步报告中,作者有证据表明,通过提高心输出量和PaO_2,对于开心     

消化性溃疡根除幽门螺杆菌前后血中前列腺素E_2和表皮生长因子变化的临床研究

重点研究消化性溃疡(Pu)中幽门螺杆菌(HP)与前列腺素E_2(PGE2)和表皮生长因子(EGF)之间的关系。胃镜证实良性消化性溃疡39例,HP均为阳性,男26例,女13例,平均年龄41.2岁,接受德诺、弗莱莫新、灭滴灵“三联”治疗。停药4周后复查胃镜了解PU和HP的治疗情况,并在治疗前和复查后分别给患者抽血2ml用放免方法检测PGE2和EGF的变化情况,结果HP根除前PGE_2高于正常组,EGF低于正常组;HP根除后,PGE_2和EGF均接近正常。说明HP的存在不仅起着溃疡的致病作用,而且影响保护胃肠粘膜的胃肠激素水平,同时可将PGE_2和EGF作为判断根除HP的疗效指标之一。     

前列腺素E_1、胰岛素、肝素持续动脉注射疗法治疗难治性糖尿病坏疽的疗效

糖尿病患者足部坏疽可分为有下肢动脉闭塞和无下肢动脉闭塞两类。两近年来有应用前列腺素E_1(PGE_1)持续动脉注射治疗糖尿病性坏疽的报告。本文作者对16例常规治疗无治愈倾向的难治性糖尿病者,应用 PGE_1胰岛素和肝素混合液(PIH 疗法)施行持续动脉注射,获得满意疗效,其中14例治愈。16例难治性糖尿病性坏疽,经下肢动脉造影,并有下肢动脉闭塞症者3例,无下肢动脉闭塞症者13例,均为男性,年龄54～82岁。治疗方法:经皮从股     

前列腺素E_1临床应用的进展

前列腺素E_1(Prostaglandin E_1,PGE_1)是由环氧化酶作用形成的花生四稀酸(Arachidonic Acid,AA)代谢产物。自1957年被分离和提纯以来,作为一种血管扩张药,经长期的动物实验和临床应用已证明,PGE_1具有广泛的药理作用。近年来,有大量文献报道PGE_1对治疗多种临床疾病疗效显著。现将PGE_1在临床应用的进展综述如下。     

前列腺素E_2对四氧嘧啶所致大鼠糖尿病及正常大鼠糖代谢作用的初步观察

Manabe等证明前列腺素E_2(PGE_2)对急性实验     

前列腺素E_2和高血压靶器官损害相关性的研究进展

正前列腺素E_2(prostaglandin E2,PGE_2)是由花生四烯酸经一系列酶联反应生成的具有广泛生理活性的激素,存在于哺乳动物的各重要组织和体液中。PGE2虽广泛分布于体内组织,但只在特殊情况下,在神经或激素的影响下,自局部释放参与细胞功能的调节。近年来,有研究提示PGE_2与血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的高血压密切相关,且在高血压靶器官损害中扮演重要角色,本文对此做一综述。     

前列腺素E_2对D-氨基半乳糖所致急性肝损害保护作用的实验研究

本文利用 D-氨基半乳糖(简称 D-Gal)制做急性肝损害动物模型,对前列腺素 E_2(PGE_2)的肝细胞保护作用进行了实验研究。材料和方法一、实验动物:杂系雄性大白鼠50只,体重204～286克。二、实验分组及方法按完全随机法分组,分组及实验方法如下:1.PGE_2防治组(以下称 PGE_2组):大白鼠     

前列腺素E_2对D-氨基半乳糖所致急性肝损害保护作用的实验研究

本文利用D-氨基半乳糖(D-Gal)制作急性肝损害动物模型,对前列腺素E_2的肝细胞保护作用进行了实验研究。将50只大白鼠分为:①前列腺素E_2(PGE_2)组,腹腔内注射D-Gal。在注射D-Gal前30分钟及注射后8、24小时经皮下注射PGE_2;②单纯D-Gal组,D-Gal用法同PGE_2组;③对照组。注射D-Gal后48及120小时,每组选半数动物采血做血清     

前列腺素E_1在肝脏疾病中的应用

前列腺素E_1(prostaglandin E_1PGE_1)为具有多种药理作用的生物活性物质,在治疗肝脏疾病中作用广泛,疗效显著。复习有关文献综述如下。 1 PGE_1对重症肝炎的早期治疗效果好重症肝炎的形成是肝细胞以不同速度发生大量坏死而陷入肝衰竭的过程。肝衰竭能否逆转,决定因素是     

PGE_1对急性呼吸窘迫综合征患者血清促炎因子的影响

急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的发病机制未明。近年来,炎症介质、细胞因子在ARDS发病中的作用受到了重视。肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)属于促炎因子,前列腺素E_1(PGE1)属于抗炎因子。PGE_1可降低肺动脉高压,防止血小板粘附,抑制巨噬细胞和T淋巴细胞生成淋巴因子和氧自由基。     

前列腺素E_2预防乙酰水杨酸所致的胃微量出血

前列腺素E_2(PGE_2)及其它多种前列腺素能防止各种有害物质对胃粘膜的损害。作者用Fisher及Hunt方法测定口服PGE_2对防止乙酰水杨酸所致胃微量出血的作用。 6名健康志愿受试者年龄18～42(平均27)岁。经禁食一夜后于次日上午9时从口腔插入一外径为6mm的薄氯乙烯导管直至齿下55cm处,此时,导管前端已进入胃。通过导管向胃内滴入蒸馏水100ml,令受试者收缩腹肌,使身体沿纵轴转动,然后将水排出。检查分3次进行,每次历时10分钟,在每次试验后均再次滴入100ml蒸馏水,洗胃后将液体排出,接     

前列腺素E_1对成人呼吸窘迫综合征的影响(改着肺动脉高压,降低肺气体交换)

据报道前列腺素 E_1(PGE_1)可提高成人呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的存活率;然而,文献很少报道这种肺血管舒张剂对气体交换的影响。本文旨在探讨 PGE_1对继发于 ARDS 肺动脉高压患者的血气、血液动力学、     

动脉导管未闭形成的分子机制

动脉导管未闭(PDA)是最常见的小儿先天性心脏病之一,动脉导管的关闭过程涉及到血管平滑肌细胞(VSMCs)的增殖和迁移、内膜垫的形成、血管的收缩和重构等多个环节。研究表明前列腺素E(PGE)、环氧合酶(COX)、MHY11、Jag1、TFAP2B等基因的表达产物参与了动脉导管闭合的多个环节,以上这些基因的异常往往导致了PDA的形成。     

吸入PGE_2对偏亚硫酸氢钠和乙酰甲胆碱所致哮喘患者支气管收缩的作用

前列腺素 E_2(PGE_2)是人类气道上皮、平滑肌、肺泡巨噬细胞和嗜酸细胞的一种环氧化酶代谢产物,为支气管扩张剂。体外试验表明 PGE_2是通过间接途径抑制刺激物引起的支气管收缩,而非直接作用于气道平滑肌.为了证实 PGE_2在人体内的作用机制,作者对9例中度哮喘患者进行了测试,比较吸入PGE_2对抑制乙酰甲胆碱(Mach,直接作用于气道     

前列腺素E_1对手术后病人的作用

对两大组伴有循环功能不全的外科重症病人进行前列腺素E_1(PGE_1)影响血液动力学和氧输送的观察。第一大组是给予PGE_1的12名病人;第二大组是随机给予安慰剂对照的20名病人,其中10名给予PGE_1;而另外10名则给安慰剂。对肺楔压在15～20mmHg(平均18±2)的病人采取了液体疗法,但未能使其循环和代谢功能得到满意地改善后,作者给予PGE_1治疗。结果显示PGE_1改善了两大组病人的心输出量,每搏输出量,氧释放及氧     

前列腺素E_1对心功能不全患者的血液动力学作用

前列腺素E_1(PGE_1)是血管扩张和血小板聚集抑制剂。实验性动物急性心肌梗塞结果表明,PGE_1可改善心功能,缩小梗塞面积,减轻缺血—再灌注性心肌损伤。临床应用发现,PGE_1可选择性地扩张狭窄的冠脉,提高溶栓药的冠脉再通率。本文旨在观察PGE_1的血液动力学作用。