高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量

目的　建立高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量的方法。方法　采用ODS柱 (4.6mm× 150mm ,5μm) ;流动相 :0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈 (60∶30∶10 ) ;流量 0.8ml·min^-1;测定波长 254nm。结果　进样量在 0.2～4.0μg时与峰面积呈良好的相关性 ,r=0.9993(n=5 )。结论　该法简便、准确、结果满意。     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊的含量

目的 　建立高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊的含量。 方法 　采用 Hypersil ODS C1 8色谱柱 ( 2 5 0 mm× 4.6mm,5 μm) ,以 0 .1mol·L- 1磷酸二氢铵溶液 (三乙胺调节 p H至 6.5 ) -乙腈 ( 2∶ 1)为流动相 ,流速为 1.0 ml· min- 1 ,检测波长为 2 10 nm。结果 　在进样量 5 .0μg～ 80 .0μg的范围内 ,峰面积与进样量之间呈良好的线性关系 ( r=1.0 0 0 0 )。加样回收率为 99.3 6% ,RSD为 0 .87%。 结论 　该方法快速 ,简便 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定罗红霉素颗粒含量

罗红霉素（roxithromycin）为新一代半合成大环内酯类广谱抗生素,具有用量小、口服吸收好、作用时间长、稳定性好的优点。为满足儿童患者的需要,生产了口感较好的罗红霉素颗粒,本文参考文献[1]对其含量进行了测定。1 仪器与试药 Waters液相色谱仪,2487型检测器,PC800工作站,7725i型进样器。罗红霉素颗粒（每袋25mg）;对照品（含量为95.9％,天津中美史克制药有限公司）;乙腈（色谱级）;磷酸二氢铵（分析纯）;水为重蒸馏水。2 色谱条件     

高效液相色谱法测定罗红霉素片中罗红霉素的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC法）测定罗红霉素片中罗红霉素的含量，以便用于生产及质量控制。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，0．067mol／L磷酸二氢氨溶液（三乙胺调节pH值至6．5）-乙腈（3：2）为流动相，检测波长为210nm。结果：罗红霉素浓度在0．5～4mg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为A=2945771．2027C＋110846．0797，r=0．9997。平均加样回收率为100．4％，RSD为0．54％（n=6）。结论：HPLC法简便、快捷、结果准确，可用于罗红霉素片中罗红霉素的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊中罗红霉素的质量

目的:建立罗红霉素胶囊中罗红霉素质量的高效液相色谱法测定方法。方法:采用ODSC18柱(250mm×6mm,5μm),以0.1mol/L磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)-乙腈(65∶35)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长210nm,进样量20μL。结果:罗红霉素在质量浓度10～80μg/mL的范围内与峰面积响应值呈良好线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为99.84%,RSD=0.65%(n=6)。结论:该法操作简便,数据准确、可靠,适用于罗红霉素胶囊中罗红霉素质量的控制。     

高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊含量

目的：建立诺氟沙星胶囊含量的高效液相色谱测定方法。方法：Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８钢柱,流动相为０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸（三乙胺调节ｐＨ至３．１）：乙晴＝８７：１３,紫外检测波长２７８ｎｍ,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ。结果：诺氟沙星和内标的出峰时间分别为５．４０和６．４０分。在２．５～２５．０ｍｇ／Ｌ范围内性良好,ｒ＝０．９９９６,日内变异系数为０．７２％,平均回收率为９９．８０％,ＲＳＤ为０．７９％。测     

反相高效液相色谱法测定罗红霉素阴道栓中罗红霉素的含量

为建立罗红霉素阴道栓中罗红霉素含量的测定方法，以反相高效液相色谱法，采用外标法测定罗红霉素含量。结果表明，罗红霉素在0．2～1．2mg／ml浓度范围内线性关系良好，平均回收率为99.76％，RSD：1．27％。结论：本方法简便、快速、准确，可以用于罗红霉素阴道栓的含量测定。     

高效液相色谱法测定利福平胶囊的含量

利福平胶囊中国药典2000版采用高效液相色谱外标法测定其含量。此法虽结果准确，但操作繁琐，测定时间长，所需试剂较昂贵，而且容易造成人为误差。未见有用卡马西平作内标进行含量测定的报道。本以卡马西平为内标，对利福平胶囊中利福平的含量测定进行了探讨，并与中国药典所载方法进行了比较。     

高效液相色谱法测定环孢素胶囊的含量

用高效液相色谱法测定环孢素胶囊的含量。以NOVA－PAKC18为色谱柱,乙腈－水－甲醇－磷酸（550：400：50：0．5）为流动相,柱温50℃,检测波长225nm。平均顺收率为99．7％,RSD为0．82％（n＝5）。方法简便、准确,可用于环孢素胶囊的质量控制。     

HPLC法测定罗红霉素胶囊的含量

目的:建立高效液相色谱法,测定罗红霉素胶囊的含量.方法:用C18柱,以磷酸盐缓冲液(pH6.0)-乙腈-72 ∶ 28为流动相,检测波长210nm.结果:进样浓度在0.5～4mg/ml范围内与主峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.9%;重复进样RSD=0.6%(n=5).结论:本法用于测定罗红霉素胶囊的含量准确,可靠,能满足质量控制的要求.     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊的溶出度

目的建立测定罗红霉素胶囊溶出度的高效液相色谱（HPLC）法。方法HPLC法测定采用Shimadzu VP-ODSC C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以水-乙腈-0．1mol／L磷酸二氢铵（1：2：2）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为215nm。结果罗红霉素胶囊质量浓度在0．02574-1．0296g／L范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为99．9％，RSD=0．7％（n=7），2批样品的40min溶出度均在70％以上。结论HPLC法简便、准确、可靠，且不易受外界因素影响，可用于罗红霉素胶囊溶出度的测定。     

HPLC测定罗红霉素软胶囊的溶出度

目的 采用HPLC测定罗红霉素软胶囊的溶出度。方法 以醋酸盐缓冲液(pH 5.5)为溶出介质,桨法,转速为100 r·min^-1,60 min时取样,取样后采用HPLC测定。结果 罗红霉素在0.02~ 0.2 mg·mL^-1内呈良好的线性关系(r=0.999 9),罗红霉素软胶囊的平均回收率为100.1％(RSD=0.6%),溶出液稳定,3批软胶囊在60 min时平均溶出度均在75%以上并且有较好的均一性。结论 该法可用于罗红霉素软胶囊溶出度的测定。     

HPLC法测定非诺贝特胶囊中非诺贝特的含量

摘 要 目的：建立非诺贝特胶囊中非诺贝特的含量测定方法。方法: 采用HPLC法,色谱柱：Dikma Diamonsil C₁₈柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈-水（70∶30,用磷酸调节pH值至2.5）,检测波长：286 nm,流速：1.0 ml·min^-1,柱温：30℃,进样量：20 μl。 结果: 非诺贝特浓度在10.07～60.42 μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.999 6）,平均回收率为99.26%,RSD为0.5%（n=6）。结论:本法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定罗红霉素分散片含量

目的：应用HPLC法代替抗生素微生物检定法测定罗红霉素分散片含量;方法：以乙腈-甲醇-0．5％三乙胺(100：80：60)为流动相,采用高效液相色谱法测定;结果：精密度好,RSD=0．17％。结论：采用HPLC法测定罗红霉素分散片含量,干扰因素少,方法快速,结果准确。     

高效液相色谱法测定天钩胶囊中天麻素的含量

目的：建立测定天钩胶囊中天麻素含量的高效液相色谱法。方法：色谱柱为Venusil MP C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为以乙腈∶0.3%冰醋酸溶液（2∶98）,流速为1.0ml/min,检测波长为221nm。结果：天麻素线性范围是0.1142～1.1424μg,r=0.9994（n=5）,平均回收率为97.38%,RSD为0.72%。结论：该方法操作简单,分离度高,回收率高,适用于控制天钩胶囊的质量。     

HPLC法测定阿奇霉素及阿奇霉素胶囊的含量

目的：建立HPLC法测定阿奇霉素及阿奇霉素胶囊的含量。方法：色谱柱为资生堂C18MGⅡ柱（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钾8．7g,加水溶解稀释成1000ml,用磷酸调pH至8．2）（60：40）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长210nm。结果：阿奇霉素在17．5～875．0μg·ml^-1的范围内,线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为99．7％,RSD=0．47％（n=9）。结论：本法灵敏、准确、简便。