反应停治疗恶性血液病的研究进展

血管生成在实体瘤的发生、发展中的重要作用已被证实 ,且抗血管生成治疗实体瘤也取得了令人满意的效果。近年来 ,血液系统恶性疾病的发生、发展和预后与血管新生的密切关系 ,已成为人们关注的热点之一。曾因致畸作用而被禁用的反应停 (ｔｈａｌｉｄｏｍｉｄｅ)具有明显的抗血管生成作用 ,目前已用于多种恶性血液病的治疗 ,特别是对难治性多发性骨髓瘤 (ＭＭ )的治疗取得了令人鼓舞的结果。本文就其抗肿瘤机制及在ＭＭ等恶性血液病中的应用等方面的研究进展作一综述。1　反应停的历史反应停于 195 3年在前西德首先合成 ,2 0世纪 5 0年代后期…     

血管内皮生长因子反义脱氧寡核苷酶对实体瘤血管生成的抑制

血管新生是恶性肿瘤细胞生长、增殖、转移不可或缺的重要条件之一。血管内皮生长因子(VEGF)为促进血管内皮细胞有丝分裂的细胞因子，是血管新生的正调控因子，在肿瘤血管新生中起重要作用。VEGF反义脱氧寡核苷酸(ASODN)可抑制实体瘤的血管生成，是治疗实体瘤的一种新策略。近年来有关研究表明VEGF ASODN也．可抑制血液系统恶性肿瘤的血管生成。现将近几年的研究进展综述如下。     

非霍奇金淋巴瘤患者血清中血管内皮细胞生长因子水平的研究

血管生成在实体瘤的发生、发展、转移有着重要作用，抑制血管生成已成为肿瘤综合治疗中的新途径。近几年来，有关血管生成在恶性血液病发生、发展并可影响预后渐被关注，为了解血管内皮细胞生长因子(VEGF)在非霍奇金淋巴瘤(NHL)血清中的表达情况，我们采用ELISA方法对NHL患者血清中VEGF的含量进行了检测，并对其与临床特征的关系进行了研究。     

抗肺癌血管生成治疗的进展

没有血管生成,实体瘤直径不会超过3mm。肿瘤的生长和转移都依赖于新生血管的形成。抗肿瘤血管生成治疗是近年来逐渐兴起的一种新的抗癌方法,肿瘤血管生成的机制也成为近年来肿瘤领域研究的热点。本文就两年来抗肺癌肿瘤血管生成治疗进展作一综述。     

转染内皮抑素基因联合放射治疗对肝癌移植瘤生长的影响

实体瘤的生长和转移依赖于血管生成。用抗血管生成剂靶向肿瘤血管生成是新的肿瘤治疗方法之一。观察转染内皮抑素基因联合放射治疗对人肝癌BEL7402细胞株裸鼠移植瘤生长的影响，以探索内皮抑素联合放射治疗对肿瘤的治疗作用。     

肺癌与抗血管生成治疗的新进展

肺癌与其它实体瘤一样 ,其发生、发展和转移均依赖于血管生成 ,以新生血管为靶点 ,抑制肿瘤血管生成、阻断肿瘤的营养来源和迁移通道 ,这已成为近年来癌症治疗的新策略。我们就近年来国外此领域的最新进展综述如下。一、肺癌组织中血管生成的调控血管内皮细胞增殖在肿瘤组织中比正常组织中快 30～40倍 ,当肿瘤生长至 1～ 2ｍｍ3 大小后 ,其继续长大必须依赖于新血管的生成 ,而血管生成是一个多步骤的复杂过程 ,并由多种血管生成因子和血管生成抑制因子共同调控所决定的。1 血管生成因子 :在多种血管生成因子中 ,血管内皮生长因子 (ＶＥＧＦ)…     

血管内皮生长因子受体1在血液系统肿瘤中的研究进展

新生血管形成在血液系统肿瘤的发生、发展和预后中起重要作用,血管内皮生长因子(VEGF)作为血管生成调控因子,起着关键作用.已经证实VEGF及其受体在多种肿瘤包括血液系统肿瘤中高表达并与疾病的分期、预后相关,针对VEGF及其受体为靶点的抗血管治疗也取得初步的成功.     

沙立度胺对肺腺癌细胞系血管生成因子的影响

血管生成是肿瘤生长与转移的基础 ,抗血管生成是肿瘤治疗的新策略 ,沙立度胺 (ｔｈａｌｉｄｏｍｉｄｅ,商品名 :反应停 )是 2 0世纪 5 0年代问世的镇静药物 ,因其致畸作用而被淘汰 ,但近来发现它具有免疫调节及抗血管生成活性 ,对于实体瘤的治疗具有重要意义 ,但有关肺癌治疗的研究却极少。我们采用逆转录 ＰＣＲ与免疫细胞化学方法检测沙立度胺处理前后肺腺癌细胞系Ａ549碱性成纤维细胞生长因子 (ｂＦＧＦ )与血管内皮生长因子 (ＶＥＧＦ)表达水平 ,旨在探讨沙立度胺对肺腺癌细胞系血管生成因子表达的影响。材料与方法　细胞培养 :以含 10 …     

肿瘤血管生成与抗肿瘤血管生成的治疗研究进展

化疗、放疗及生物治疗等传统治疗都是针对肿瘤细胞本身,然而,实体瘤不同于血液系统肿瘤,必须通过血管从宿主获取营养。实体瘤由实质和间质组成,后者包括支待组织和血管,显然,针对间质的治疗措施也有间接的抗肿瘤效果,本文对肿瘤血管生成的特点及可能有效的抗肿瘤血管生成治疗作     

血管新生与恶性血液病

血管新生在恶性实体瘤发病、浸润及转移的过程中起重要作用。新生血管一方面给肿瘤组织提供氧气和营养物质,促进肿瘤细胞生长,另一方面因其血管壁薄弱,易被肿瘤细胞穿透,导致肿瘤细胞向远处转移。70年代初,Folkman 等提出肿瘤的生长依赖血管形成,肿瘤在血管生成前,可保持原位癌状态达几个月甚至数年,大小限于1～2mm~3,只有新血管生成后,肿瘤才迅速生长。经过30年来对血管新生的广泛研究,血管新生在肿瘤中的作用已得到确认。近年来,有关血管生成在恶性血液病发生、发展并可影响预后渐被注意     

抗血管生成治疗在胃肠肿瘤临床研究中的现状与展望

肿瘤的血管生成是指肿瘤细胞诱导的毛细血管生长以及在肿瘤中建立血液循环的过程。肿瘤组织中大量的新生血管是恶性肿瘤的标志之一。1971年Folkman[1]首次提出肿瘤的生长依赖于血管生成,如能阻断肿瘤的血液供应,肿瘤可因缺乏血供而缩小或消退。此后,抗血管生成治疗从调节肿瘤血管生成过程、阻断或抗血管生成、干扰或改变肿瘤血管生成的微环境等多个角度,抑制肿瘤的发生、发展。目前抗血管生成治疗在胃癌和结直肠癌的临床应     

VAD方案联合小剂量反应停治疗多发性骨髓瘤18例的临床疗效观察

多发性骨髓瘤(MM)是恶性浆细胞病中最常见的一种类型,约占血液系统恶性肿瘤10%。自Barlogie等采用VAD方案治疗MM以来,国内外报道取得较好疗效[1]。反应停(沙利度胺,thalidomide)是一种血管生成抑制剂,还具有免疫调节作用,近年来陆续发现它对MM等多种肿瘤具有抗瘤活性。我们采用     

骨髓增生异常综合征血管生成研究及相关治疗进展

血管生成与肿瘤的生长、侵袭和转移密切相关,早在1971年Folkman〔1〕就提出可以通过抑制肿瘤的血管生成达到治疗肿瘤的目的。之前人们的研究主要着眼于实体瘤,随着研究的深入,人们发现血管生成与血液肿瘤同样有密切的关系,针对血管生成的药物如沙利度胺对许多血液肿瘤同样有效。骨髓增生异常综合征(MDS)是一种骨髓增殖异常的克隆性疾病,血细胞生成有质和量的异常,血液学具有骨髓增生异常和慢性骨髓增殖性疾病双重特点,表现为骨髓内明显病态造血、高增殖和高凋亡并存,临床上表现为难治的、程度不等的一或多系血细胞减少,约20%~40%可转化为…     

血管生成素在肝细胞癌中的研究进展

实体瘤的生长和转移离不开丰富的血液供应。肝细胞癌（HCC）是一种极富含血管的实质肿瘤之一,新生血管的形成在HCC中起了很大的作用。近年来发现许多血管生成因子参与血管再生过程,其中血管生成素家族（Angs）在HCC血管新生、肿瘤发展中有重要作用。Angs是一种内皮细胞特异性的促血管生长因子,目前发现Angs共有4种亚型：Ang-1、Ang-2、Ang-3、Ang-4,均能与内皮细胞特异酪氨酸激酶-2受体（Tie-2,又称作Tek）结合。其中Ang-1和Ang-2在新生血管方面的调节中起主要作用,深入了解Angs在HCC血管新生中的作用,将为临床上HCC的诊断和治疗提供重要的理论依据。     

血管生成抑制因子Vasohibin-1的研究进展

血管生成参与机体重要的生理和病理过程.其依赖于血管生成刺激因子和抑制因子之间的平衡.血管生成抑制因子(Vasohibin-1)是人们新近发现的一种由血管内皮细胞生长因子(VEGF)诱导产生的内皮源性分泌蛋白,以负反馈为作用机制抑制血管生成.研究发现Vasohibin-1参与多种病理生理过程,比如多种肿瘤、视网膜疾病、糖尿病肾病、纤维化等异常血管新生疾病的发生发展,且具有抗淋巴管新生及抗淋巴结转移活性.进一步研究Vasohibin-1的作用可能为防治肿瘤生长、转移以及改善纤维化提供新的治疗思路.     

血管内皮生长因子表达在肿瘤发生发展与诊治中的作用

肿瘤的生长依赖于血管生成，而后者是实体瘤产生、发展和转移过程中极为关键的步骤。血管生长因子直接或间接刺激宿主的免疫细胞或基质细胞，促进内皮细胞增殖与迁移，最终导致血管生长。研究证实，血管内皮生长因子(VEGF)是目前发现的作用最强的血管通透性因子，比组胺作用强50，000倍，在肿瘤的血管生成中起重要作用。     

子宫内膜癌组织中c-Met基因的表达及其与血管生成的关系

实体肿瘤的生长是血管生成依赖性的，因此，抗血管生成治疗已成为肿瘤治疗研究的热点。研究表明，原癌基因、抑癌基因的改变不仅在肿瘤的发生中起关键作用，而且在肿瘤的血管生成中亦起重要作用。微血管密度(MVD)是衡量血管生成的定量指标。原癌基因c-Met的激活与多种肿瘤的发生有关。     

肿瘤血管生成及其抗血管生成治疗的研究进展

肿瘤的生长和转移依赖于新生血管形成,血管内皮生长因子及其受体是目前发现的最重要的促肿瘤血管生长因子,在肿瘤血管生成过程中发挥关键作用。鉴于肿瘤血管生成在肿瘤生长、浸润和转移中的重要作用,近年来开始了抗血管生成治疗肿瘤的新方法——抗血管生成疗法。本文着重综述了肿瘤血管生成及其抗肿瘤血管生成治疗的研究进展。     

VEGF/VEGFR2信号转导通路在抗肿瘤血管生成中的作用

以肿瘤血管内皮细胞为靶点抑制肿瘤血管生成从而阻断肿瘤血液供应已成为当前抗肿瘤生长和转移的研究热点.其中,VEGF/VEGFR2信号转导通路在肿瘤周围血管生成起主要作用.阻断该信号通路,能够抑制实体瘤的生长和转移.本文就VEGF/VEGFR2信号通路在抗肿瘤生长和转移中的研究进展作一概述.     

恶性肿瘤抗血管生成潜在靶点LRG1研究进展

富含亮氨酸α-2糖蛋白1(leucine-rich-alpha-2-glycoprotein 1,LRG1)是亮氨酸重复序列(leucine-rich repeat,LRR)蛋白家族成员之一,可能参与粒细胞分化、免疫应答、细胞增殖和新生血管形成等过程。LRG1在病理组织、体液外泌体、血液、脑脊液等处的异常高表达与多种恶性肿瘤、炎性肠病等的发生发展相关。目前,多个研究均显示LRG1在恶性肿瘤血管生成过程中具有重要作用。拮抗LRG1的作用后新生血管形成过程亦被抑制。LRG1可能是抗血管生成治疗的新靶点。本文对LRG1目前的研究成果作一概述。