双歧杆菌四联活菌联合乳果糖与单用乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效比较

目的 比较双歧杆菌四联活菌片联合乳果糖与单用乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效.方法 68例慢性功能性便秘患者随机分为观察组和对照组,两组患者均予以乳果糖口服液15 ml,口服,每天1次,连用6周.治疗组在此基础上予以双歧杆菌四联活菌片0.15 g,每天3次,连用6周.观察两组患者治疗后的疗效、不良反应及半年内的复发率.结果 治疗6周后,观察组临床总有效率(94.1％)明显高于对照组(70.6％) (x2 =6.48,P＜0.05);两组治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(x2=0.18,P＞0.05).对治疗有效者随访半年,观察组的复发率明显低于对照组(x2 =6.23,P＜0.05).结论 双歧杆菌四联活菌片联合乳果糖治疗慢性功能性便秘疗效明显,复发率低,安全性较好,是治疗慢性功能性便秘一种有效的方法.     

枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片联合治疗功能性便秘的疗效观察

目的观察枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片联合治疗功能性便秘的临床疗效。方法采用随机对照研究,将144例功能性便秘患者随机分为3组:A组为治疗组,共48例,口服枸橼酸莫沙必利5mg/次,3次/日,双歧杆菌四联活菌片1.5/次,3次/日;对照组分为B、C两组,B组48例,口服枸橼酸莫沙必利5mg/次,3次/日;C组48例,口服双歧杆菌四联活菌片1.5/次,3次/日。4周后复查肝肾功能,记录不良反应,观察症状缓解情况并回访复发情况,作对比分析。结果治疗4周后,枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片联合治疗组的有效率为87.5%,明显优于单用枸橼酸莫沙必利及双歧杆菌四联活菌片治疗组,有显著性差异(P<0.05),且治疗组与对照组间复发率的差别也有显著性意义(P<0.05)。治疗后均未发现明显不良反应。结论枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片联合治疗功能性便秘疗效满意,不良反应少,是目前治疗功能性便秘的可行方案。     

小儿复方鸡内金咀嚼片联合双歧杆菌四联活菌片治疗功能性消化不良患儿的临床研究

目的 探讨小儿复方鸡内金咀嚼片联合双歧杆菌四联活菌片治疗功能性消化不良患儿的临床疗效.方法 功能性消化不良患儿171例作为研究对象,将其中采用双歧杆菌四联活菌片治疗的78例患儿列为对照组,采用小儿复方鸡内金咀嚼片联合双歧杆菌四联活菌片治疗的93例患儿列为研究组.比较两组总有效率、治疗前后基本症状积分、不良反应发生率.结果 研究组总有效率为95.70％,高于对照组75.64％(P＜0.05);治疗后研究组各症状积分均低于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率无统计学差异(P＞0.05).结论 小儿复方鸡内金咀嚼片联合双歧杆菌四联活菌片治疗功能性消化不良患儿临床疗效显著,可有效改善患儿基本症状,且安全性良好.     

双歧杆菌四联活菌片预防早产儿坏死性小肠结肠炎的临床观察

目的:观察双歧杆菌四联菌活菌片(思连康)早期应用预防早产儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的效果。方法:2006年10月～2008年10月收治的150例早产儿,预防组80例,对照组70例。预防组在对照组常规治疗原发病基础上每日给予双歧四联杆菌活菌片0.25 g/次,2次/d,观察2周内NEC发生的情况。结果:对照组70例有5例发生NEC,发生率为7.14%;预防组80例有3例发生NEC,发生率为3.74%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:早产儿早期服用双歧杆菌四联活菌片可使NEC的发生率明显降低。     

蒙脱石联合双歧杆菌四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：探讨蒙脱石联合双歧杆菌四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性。方法：将56例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组28例,给予蒙脱石3.0g,3次/d,加双歧杆菌四联活菌片1.5g,3次/d口服;对照组28例,给予单剂蒙脱石3.0g,3次/d,口服。两组1个疗程均为2周。结果：治疗组有效率为92.9%,对照组为71.4%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：蒙脱石联合双歧杆菌四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征有较好疗效,且无明显副作用。     

奥替溴铵联合双歧杆菌四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的探讨奥替溴铵片联合双歧杆菌四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年1月新乡市中心医院收治的腹泻性肠易激综合征患者126例为研究对象,按随机分组法将所有患者分为奥替溴铵组、双歧杆菌四联活菌组和联合组,每组各42例。奥替溴铵组口服奥替溴铵片,1片/次,3次/d。双歧杆菌四联活菌组口服双歧杆菌四联活菌片,3片/次,3次/d。联合组给予奥替溴铵片联合双歧杆菌四联活菌片,方法同上。3组患者均治疗2个月。观察3组的临床疗效,比较3组的消化道症状改善、血清细胞因子水平和生活质量量表(IBS-QOL)评分。结果治疗后,奥替溴铵组、双歧杆菌四联活菌组和联合组总有效率分别为76.2%、69.0%、95.2%,联合组总有效率显著高于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组症状严重程度评分和症状频率评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合组这些观察指标明显低于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,联合组大便次数恢复正常时间和大便性状恢复正常时间显著短于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合组这些观察指标明显低于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组肠易激综合征IBS-QOL评分显著下降,生活质量评分量表(SF-36)评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合组这些观察指标的改善程度明显优于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论奥替溴铵片联合双歧杆菌四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征具有较好的临床疗效,可改善消化道症状,提高生活质量,调节TNF-α、IL-6和IL-8水平,具有一定的临床推广应用价值。     

中药穴位敷贴联合双歧杆菌四联活菌片口服对剖宫产术后产妇胃泌素和泌乳素的影响

目的 探讨中药穴位敷贴联合双歧杆菌四联活菌片口服对剖宫产术后产妇胃泌素、泌乳素及胃肠功能的影响。方法 收集2020年1月至2021年5月在广东医科大学顺德妇女儿童医院产科住院并行剖宫产术的产妇120例,经随机数字表法分为对照组、敷贴组、双歧杆菌四联活菌片组和联合组,每组各30例。对照组接受产科常规护理干预;敷贴组在接受产科常规护理的同时,在术后1 h给予中药穴位敷贴;双歧杆菌四联活菌片组在术后6 h开始口服双歧杆菌四联活菌片,肛门排气后停药;联合组术后1 h即给予中药穴位敷贴,术后6 h开始口服双歧杆菌四联活菌片,肛门排气后停药。检测四组产妇手术后48 h的血清胃泌素、泌乳素水平,记录四组产妇手术后肠鸣音恢复时间、肛门首次排气时间、首次排便时间及术后切口疼痛评分,统计四组产妇的腹胀发生率和便秘发生率。结果 敷贴组、双歧杆菌四联活菌片组及联合组术后腹胀发生率、便秘发生率、切口疼痛评分均低于对照组,联合组首次泌乳时间短于对照组,敷贴组首次泌乳时间短于双歧杆菌四联活菌片组,敷贴组、双歧杆菌四联活菌片组和联合组胃泌素均高于对照组,联合组泌乳素水平高于对照组,差异有统计学意义（P <0.0...     

双歧杆菌四联活菌片加猴耳环消炎颗粒治疗慢性肠炎临床观察

目的观察双歧杆菌四联活菌片加猴耳环消炎颗粒治疗慢性肠炎的疗效。方法选择慢性肠炎患者100例,随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组：给双歧杆菌四联活菌片1.5g,3次/d口服,猴耳环消炎颗粒6g,3次/d冲服,4～6周一疗程。对照组：给猴耳环消炎颗粒6g,3次/d冲服,4～6周一疗程。结果治疗组治愈27例,显效8例,有效7例,有效率84%。结论双歧杆菌四联活菌片加猴耳环消炎颗粒合用,可提高慢性肠炎治愈率,缩短病程,有明显的增效作用。     

神曲消食口服液联合肠道益生菌治疗小儿功能性便秘的临床疗效

目的 神曲消食口服液联合肠道益生菌治疗小儿功能性便秘（function constipation,FC）的临床疗效。方法 将70例功能性便秘患儿随机分为观察组和对照组各35例,对照组给予双歧杆菌四联活菌治疗,观察组在口服双歧杆菌四联活菌基础上加服神曲消食口服液,疗程2周。结果 观察组患儿总有效率94.29%,对照组总有效率65.71%,组间比较差异具有统计学意义（P <0.05）。结论 神曲消神食口服液联合肠道益生菌治疗小儿功能性便秘疗效良好。     

布拉氏酵母菌散剂与双歧杆菌四联活菌片在不同病因婴幼儿腹泻中的效果比较

目的观察比较布拉氏酵母菌散剂(亿活)和双歧杆菌四联活菌片(思连康)在不同病因腹泻中的疗效。方法 117例轮状病毒性腹泻患儿,随机分为亿活组57例,思连康组60例;41例抗生素相关性腹泻患儿随机分成亿活组23例,思连康组18例。亿活组给予口服亿活250mg,每日1次,思连康组根据年龄口服思连康片1~2片,每日2次;各组均给予蒙脱石散剂口服及适当补液等一般治疗。结果轮状病毒性腹泻:亿活组痊愈时间短于思连康组,治愈率与总有效率均高于思连康组,差异无统计学意义。抗生素相关性腹泻:亿活组痊愈时间短于思连康组,治愈率与总有率均高于思连康组,前两者差异有统计学意义,后者差异无统计学意义。结论布拉氏酵母菌散剂对抗生素相关性腹泻的疗效优于双歧杆菌四联活菌片,而在轮状病毒性腹泻中两者疗效无明显差别。     

双歧杆菌三联活菌辅助非布司他治疗痛风发作间歇期患者的疗效研究

目的:探讨双歧杆菌三联活菌辅助非布司他治疗痛风发作间歇期患者的疗效及其对患者肠道菌群的影响。方法:选取2019年3月至2021年3月该院收治的痛风间歇期患者110例,采用区组随机化分组法分为非布司他组55例和活菌辅助组55组。两组患者均控制饮食、口服非布司他,活菌辅助组患者在此基础上口服双歧杆菌三联活菌胶囊,两组患者均连续治疗8周。比较两组患者治疗前后血清白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)和红细胞沉降率(ESR)等指标水平,肠道菌群变化和治疗期间的痛风发作情况。结果:治疗后,两组患者血清IL-1β、IL-6、XOD、UA和ESR水平均较治疗前降低,且活菌辅助组患者的IL-1β(P=0.018)、IL-6(P=0.044)、XOD(P=0.000)、UA(P=0.000)和ESR(P=0.003)水平均明显低于非布司他组,差异有统计学意义。两组患者治疗前后的BUN、CR水平比较,组内、组间的差异均无统计学意义(P>0.05)。非布司他组患者治疗前后双歧杆菌、乳酸杆菌、粪肠球菌、拟杆菌和肠杆菌数量的差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,活菌辅助组患者双歧杆菌、乳酸杆菌、粪肠球菌和拟杆菌数量增加,肠杆菌数量减少,与治疗前、非布司他组治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,活菌辅助组患者的痛风急性发作率为3.64%(2/55),低于非布司他组的12.96%(7/54),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:痛风发作间歇期患者采用双歧杆菌三联活菌进行辅助治疗,可以降低UA水平,减轻炎症反应,减少痛风急性发作;其机制可能与双歧杆菌三联活菌参与嘌呤氧化代谢,促进UA分解、排泄有关。     

益生菌对食物过敏性婴儿肠道微生态的影响临床研究

目的:探讨益生菌对食源性过敏(FA)婴儿肠道微生态的影响。 方法:选取 2020-2022 年我院 67 例 6 月龄以下 FA 婴儿, 按监护人自愿原则设为益生菌组 37 例及未干预组 30 例,并选取同期 38 例健康婴儿为对照组。 采用高通量测序检测研究对象 的粪便,了解肠道菌群多样性及差异性。 结果:未干预组 Shannon 指数、细菌群落多样性参考指标临时操作分类单元(OTU)高 于益生菌组及对照组,Simpson 指数低于益生菌组及对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。 未干预组厚壁菌门丰度、变形菌门 丰度均高于对照组及益生菌组(P<0. 05)。 未干预组双歧杆菌属丰度降低,链球菌属丰度、未分类肠杆菌属丰度、肠球菌属丰 度、柠檬酸杆菌属、狭义梭菌-1 属丰度均高于对照组及益生菌组(P<0. 05)。 结论:FA 与肠道微生态关系密切,益生菌对 FA 婴 儿肠道微生态有一定改善作用。     

双歧杆菌三联活菌辅助非布司他治疗痛风发作间歇期患者的疗效研究

目的:探讨双歧杆菌三联活菌辅助非布司他治疗痛风发作间歇期患者的疗效及其对患者肠道菌群的影响。方法:选取2019年3月至2021年3月该院收治的痛风间歇期患者110例,采用区组随机化分组法分为非布司他组55例和活菌辅助组55组。两组患者均控制饮食、口服非布司他,活菌辅助组患者在此基础上口服双歧杆菌三联活菌胶囊,两组患者均连续治疗8周。比较两组患者治疗前后血清白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)和红细胞沉降率(ESR)等指标水平,肠道菌群变化和治疗期间的痛风发作情况。结果:治疗后,两组患者血清IL-1β、IL-6、XOD、UA和ESR水平均较治疗前降低,且活菌辅助组患者的IL-1β(P=0.018)、IL-6(P=0.044)、XOD(P=0.000)、UA(P=0.000)和ESR(P=0.003)水平均明显低于非布司他组,差异有统计学意义。两组患者治疗前后的BUN、CR水平比较,组内、组间的差异均无统计学意义(P>0.05)。非布司他组患者治疗前后双歧杆菌、乳酸杆菌、粪肠球菌、拟杆菌和肠杆菌数量的差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,活菌辅助组患者双歧杆菌、乳酸杆菌、粪肠球菌和拟杆菌数量增加,肠杆菌数量减少,与治疗前、非布司他组治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,活菌辅助组患者的痛风急性发作率为3.64%(2/55),低于非布司他组的12.96%(7/54),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:痛风发作间歇期患者采用双歧杆菌三联活菌进行辅助治疗,可以降低UA水平,减轻炎症反应,减少痛风急性发作;其机制可能与双歧杆菌三联活菌参与嘌呤氧化代谢,促进UA分解、排泄有关。     

螺旋藻制剂调节实验性肠菌群失调症药效学研究

本研究通过对不同浓度螺旋藻制剂进行药效学试验，验证其调节实验性肠菌群失调症，治疗抗生素相关性腹泻的效果。结果表明：1）治疗前各组100％出现中，重复腹泻；治疗后第6天，转为正常－－轻度腹泻者，高剂量组和中剂量为100％，低剂量组为80％。2）菌群分析结果显示，螺旋藻低剂量组双歧杆菌和肠肝菌数量水平早期均显著高于两对照组（P＜0．05），中剂量和高剂量组生理菌数量增加水平基本相同；较自然恢复组增加非常显著（P＜0．01），较生理盐水组增加显著或非常显著（P＜0．05或P＜0．010。实验提示，螺旋藻可显著缓解肠菌群失调症模型小鼠的腹泻症状，但有一定剂量依赖性。中剂量和高剂量均可迅速缓解模型小鼠腹泻症状，纠正其肠道菌群紊乱，两者间的治疗效果无显著差别。     

双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的:观察双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的疗效。方法:将358例新生儿黄疸患儿分为治疗组186例和对照组172例,2组均给予常规治疗,治疗组加服双歧杆菌四联活菌片和茵栀黄颗粒,观察2组患儿血清胆红素的浓度变化。结果:治疗组与对照组72h胆红素下降值、胆红素日均下降值及治疗时间比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸有显著疗效。     

炎症性肠病的微小 RNA-377、微小 RNA-31表达及其与肠道菌群相关性

目的探讨微小 RNA-377(miR-377)、微小 RNA-31(miR-31)在炎症性肠病血清中的表达及其与肠道菌群相关性。方法选取 2016年 5月至 2019年 6月保定市第一中心医院收治的 110例炎症性肠病病人为研究组,其中活动期 69例、缓解期 41例,同时选取同院体检的健康志愿者 60例为对照组;采用 qRT-PCR法检测血清 miR-377、miR-31的表达量;根据表达量平均值将病人分为 miR-377低表达组 53例、 miR-377高表达组 57例、 miR-31低表达组 57例、 miR-31高表达组 53例,比较分析 miR-377、 miR-31表达量与肠道菌群［肠球菌( EC)、酵母菌( SB)、双歧杆菌( BL)、消化球菌( PS)、小梭菌( CD)、肠杆菌( EMB)、葡萄球菌(SP)、拟杆菌(BD)、乳杆菌(LC)、真杆菌(ES)］数量的相关性;采用 ELISA法检测血清白细胞介素 -34(IL-34)、C反应蛋白(CRP)的水平;采用电化学发光法检测血清降钙素原(PCT)的水平;采用 Pearson法分析 miR-377、miR-31表达量与 IL-34、CRP、PCT水平的相关性。结果与对照组比较,研究组血清中 miR-377、miR-31的表达水平显著升高［(0.96±0.16)(2.23±0.50)(0.97±0.24)比     

双歧杆菌四联活菌片联合多潘立酮对小儿功能性消化不良的临床疗效及其对血浆P物质和胃动素水平的影响

目的 探讨双歧杆菌四联活菌片联合多潘立酮对小儿功能性消化不良胃电节律、血浆P物质及胃动素水平的影响。方法 选取2016年3月—2019年3月徐州市第一人民医院108例功能性消化不良患儿作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组各54例。对照组患儿餐前30 min口服多潘立酮混悬液,3岁以内3~4 mL/次,3次/d;4~6岁患儿5~6 mL/次,3次/d;7岁以上患儿7~10 mL/次,3次/d。观察组患儿在对照组的基础上口服双歧杆菌四联活菌片,1~6岁患儿1.0 g/次,2~3次/d;6岁以上患儿1.0~1.5 g/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组患儿的临床疗效,同时比较两组治疗前后的症状评分、胃电节律异常发生率、血浆P物质和胃动素水平。结果 治疗后,观察组患儿治疗总有效率为94.44%,显著高于对照组的79.63%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者各症状评分均明显降低（P<0.05）,且观察组症状评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿餐前及餐后胃电节律异常发生率均明显降低（P<0.05）,且观察组胃电节律异常发生率显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿血浆P物质及胃动素水平均明显升高（P<0.05）,且观察组P物质及胃动素水平显著高于对照组（P<0.05）。结论 双歧杆菌四联活菌片联合多潘立酮可通过改善胃电节律、提高血浆P物质及胃动素水平的影响来改善患儿临床症状,疗效确切,值得在小儿功能性消化不良治疗中应用推广。     

双歧杆菌三联活菌联合西格列汀治疗2型糖尿病伴胃肠植物神经病变临床观察

目的探讨双歧杆菌三联活菌联合西格列汀治疗2型糖尿病伴胃肠植物神经病变的临床疗效及对患者肠道菌群的影响。方法选取长沙市第四医院2017年1月至2019年1月收治的2型糖尿病伴胃肠植物神经病变患者104例,按入院奇偶数分为观察组和对照组,各52例。两组患者均予基础治疗及磷酸西格列汀片口服,观察组患者加服双歧杆菌三联活菌胶囊,均连续治疗4周。结果观察组总有效率为90.38%,显著高于对照组的73.08%(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后的胃排空率,胃动素、P物质水平,双歧杆菌、乳酸杆菌及双歧杆菌/大肠杆菌(B/E)均显著升高,胆囊收缩素(CCK)水平、大肠杆菌、粪肠球菌均显著降低,观察组患者上述指标改善程度均显著优于对照组(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率相当(15.38%比9.62%,χ^2=0.791,P=0.374>0.05)。结论双歧杆菌三联活菌联合西格列汀治疗2型糖尿病胃肠植物神经病变,能改善患者胃肠道症状及胃肠道功能,调节肠道菌群分布。     

沙棘干乳剂联合双歧杆菌三联活菌治疗儿童功能性消化不良的临床研究

目的 探讨沙棘干乳剂联合双歧杆菌三联活菌治疗儿童功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2021年5月—2022年7月在漯河市中心医院就诊的70例功能性消化不良患儿，依据随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，各35例。对照组口服双歧杆菌三联活菌胶囊，2次/d，2～5岁：1粒/次，5岁以上：2粒/次。治疗组在对照组基础上口服沙棘干乳剂，25 g/次，2次/d，沸水溶解搅拌，乳化后口服。两组连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较两组患者症状消失时间、胃肠功能指标和血清指标水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为97.14%，高于对照组的总有效率82.86%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿恶心、腹胀、腹痛、嗳气消失时间短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的运动指数、收缩频率、收缩幅度明显升高（P＜0.05），治疗组患儿的运动指数、收缩频率、收缩幅度高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的降钙素基因相关肽（CGRP）、促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）水平低于治疗前，瘦素（LEP）水平高于治疗前（P＜0.05）；治疗组儿童的CGRP、CRF水平低于对照组，LEP水平高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 沙棘干乳剂联合双歧杆菌三联活菌治疗儿童功能性消化不良的疗效确切，能缩短症状消失时间，改善胃肠功能，调节CGRP、CRF、LEP的分泌。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合加味逍遥散治疗对IBS患者临床症状、胃肠功能及肠道微生态功能的影响

目的 探究双歧杆菌三联活菌胶囊联合加味逍散治疗肠易激综合征(IBS)的效果及对患者临床症状、胃肠功能、肠道微生态功能的影响.方法 84例IBS患者,按照治疗方式不同分为试验组与对照组,各42例.对照组给予双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,试验组在对照组治疗基础上联合加味逍遥散治疗.对比两组患者临床疗效、治疗前后肠道菌群变化及复...