两点电位滴定法测定盐酸地尔硫Zhuo的含量

目的 建立测定盐酸地尔硫Zhuo的新方法。方法 采用两点电位滴定法。结果 该法和药典规定的HPLC测定结果一致。结论 所建方法简便，准确，适用于盐酸地尔硫Zhuo的含量测定。     

盐酸地尔硫Zhuo注射液的制备及稳定性考察

目的：设计盐酸地尔硫Zhuo注射液的处方及制备工艺并考察其稳定性。方法：采用HPLC比测定注射液的含量及有关物质，考察制剂对强光、热的稳定性及有效期。结果：盐酸地尔硫Zhuo注射液对光、热稳定性较差。结论：本品制备方便，工艺可行，对强光、热不稳定。     

盐酸地尔硫(艹卓)大鼠肠道吸收部位研究

目的 研究盐酸地尔硫Zhuo大鼠肠道主要吸收部位，为其缓释制剂设计提供理论依据。方法 采用大鼠在体肠段灌流实验及酸性染料比色法。结果 盐酸地尔硫Zhuo在十二指肠和结肠的吸收明显高于回肠。结论 提示地尔硫Zhuo在整个肠道中都具有良好吸收。     

酸碱双点电位法测定盐酸地尔硫(艹卓)的含量

目的 :建立测定盐酸地尔硫芏卓 含量的新方法。方法 :采用酸碱双点电位滴定法。结果 :该法含量测定和药典法一致。结论 :该法具有所需仪器简单、测定快速、准确等特点 ,可作为盐酸地尔硫芏卓 的质量控制方法。     

盐酸地尔硫Zhuo注射液的稳定性加速试验考察

采用加速试验方法，考察了盐酸地尔硫Zhuo注射液的稳定性。结果表明：时间、温度对其物理性质及含量有影响，并有少量分解产物产生。     

正交试验法优选盐酸地尔硫Zhuo缓释微丸处方组成

目的 制备盐酸地尔硫Zhuo缓释胶囊。方法 通过正交试验优选处方组成，用流化床对空白丸芯进行喷雾包衣，并对最终选定处方进行验证。结果 最终选定处方各项指标均符合该制剂设计要求。结论 盐酸地尔硫Zhuo酸释微丸的处方设计和工艺方法可行，且产品质量稳定。     

两点电位滴定法测定盐酸地尔硫(艹卓)的含量

目的　建立测定盐酸地尔硫 艹卓 的新方法。方法　采用两点电位滴定法。结果　该法和药典规定的HPLC测定结果一致。结论　所建方法简便 ,准确 ,适用于盐酸地尔硫 艹卓 的含量测定     

pH对注射用盐酸地尔硫稳定性的影响

目的：确定注射用盐酸地尔硫[艹卓]的制备工艺并考察稳定性影响因素。方法：采用HPLC测定注射用盐酸地尔硫[艹卓]的含量及有关物质，考察制剂在强光、高热、高湿条件下的稳定性。结果：溶液状态时盐酸地尔硫[艹卓]最适pH为4，pH为5时冻干成品稳定性较好。注射用盐酸地尔硫[艹卓]对强光、高热条件下稳定性较差，在高湿条件下易吸潮塌陷。结论：本工艺条件能有效降低冻干成品有关物质，提高稳定性。     

旋光法测定盐酸地尔硫草原料及片剂中盐酸地尔硫（卓）的含量

目的：建立盐酸地尔硫（卓）原料及片剂中盐酸地尔硫（卓）含量测定方法.方法：以纯化水为溶剂,运用旋光法测定盐酸地尔硫草原料及片剂中盐酸地尔硫（卓）的含量.结果：盐酸地尔硫（卓）在5 ～ 30 mg/ml范围内浓度与旋光度呈良好的线性关系,回归方程为C =0.088 7 ＋0.976 3 X（r =0.998 7）,平均回收率为100.2％,RSD为0.56％（n=9）.结论：本方法简便易行,结果准确,可作为盐酸地尔硫（卓）原料及片剂的快速质量控制方法.     

阿替洛尔与地尔硫Zhuo合用时对老年冠心病病人心率的影响

目的 报告阿替洛尔与地尔硫Zhuo合用时对老年冠心病病人心率的影响。方法 172例老年冠心病病人心室率＞80次/min者给予阿替洛尔与地尔硫Zhuo联合应用。结果 14例造成严重心动过缓、Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞。结论 老年冠心病病人需要阿替洛尔与地尔硫Zhuo联合应用时，要密切观察心率。     

一阶导数光谱法测定盐酸地尔硫缓释片的含量

目的:建立测定盐酸地尔硫艹卓缓释片的含量测定方法。方法:以乙醇为溶剂,以一阶导数光谱的谷-零位值法测定盐酸地尔硫艹卓的含量,测定波长λ谷=2 50±1nm。结果:回收率100.01% ,RSD0.38%～0.47% ,线性范围2.4～16.8μg/ml。结论:方法简便、快速、准确,适合于该制剂的含量测定。     

盐酸地尔硫[艹卓]溶液的稳定性考察

目的：研究盐酸地尔硫[艹卓]溶液在不同条件下的稳定性。方法：采用经典恒温法考察了盐酸地尔硫[艹卓]在不同pH值的磷酸盐缓冲液、相同pH值的不同缓冲盐溶液及多种有机溶剂中的稳定性。结果：盐酸地尔硫[艹卓]在pH4时最为稳定；枸橼酸盐缓冲液和酒石酸盐缓冲液能延缓其水解；其在乙醇和甲醇中较稳定。结论：盐酸地尔硫[艹卓]溶液在不同条件下稳定性不同，该结果为盐酸地尔硫[艹卓]的分析及相关制剂的研究提供了参考。     

地尔硫Zhuo口服生物粘附缓释胶囊的制备

应用多元线性回归方法考察卡波姆934、丙烯酸树脂Ⅱ，硬脂酸对盐酸地尔硫Zhuo释放的影响，通过调整各辅料的用量比例，制备在不同溶出介质中具有相同释药曲线且能维持24h释药的地尔硫Zhuo粘附胶囊。根据各个释放模型拟合的A配值、计算值与实测值的相对误差来研究其释药规律。根据Peppas方程特征参数判断其释药机制主要为药物扩散。     

一阶导数光谱法测定盐酸地尔硫(艹/卓)缓释片的含量

目的 :建立测定盐酸地尔硫艹卓 缓释片的含量测定方法。方法 :以乙醇为溶剂 ,以一阶导数光谱的谷 -零位值法测定盐酸地尔硫艹卓 的含量 ,测定波长λ谷 =2 50± 1nm。结果 :回收率 1 0 0 .0 1 % ,RSD 0 .3 8%～ 0 .4 7% ,线性范围2 .4～ 1 6.8μg/ml。 结论 :方法简便、快速、准确 ,适合于该制剂的含量测定。     

静脉滴注地尔硫Zhuo对难治性心绞痛疗效观察

目的：评价静脉滴注地尔硫Zhuo(diltiazen）治疗难治性心绞痛的疗效。方法：对18例经内科常规抗心绞痛治疗效果差者，静脉滴注地尔硫Zhuo50mg/d，维持6h-8h，连续5d-7d,观察其临床疗效及心率、血压变化。结果：18例中13例有效，总有效率72．2％，5例无效，其中2例冠状动脉造影示三支严重病变，另3例分别为肺栓塞1例，支气管哮喘1例及夜间睡眠呼吸暂停综合征1例。治疗前后心率、血压变化无统计学意义。结论：地尔硫Zhuo对难治心绞痛疗效显著，使用安全、方便，对于效果差者应进一步检查确诊，防止误诊、漏诊。     

盐酸地尔硫芯溶液的稳定性考察

目的:研究盐酸地尔硫芯溶液在不同条件下的稳定性。方法:采用经典恒温法考察了盐酸地尔硫芯在不同pH值的磷酸盐缓冲液、相同pH值的不同缓冲盐溶液及多种有机溶剂中的稳定性。结果:盐酸地尔硫芯在pH4时最为稳定;枸橼酸盐缓冲液和酒石酸盐缓冲液能延缓其水解;其在乙醇和甲醇中较稳定。结论:盐酸地尔硫芯溶液在不同条件下稳定性不同,该结果为盐酸地尔硫芯的分析及相关制剂的研究提供了参考。     

Box-Behnken效应面法优选盐酸地尔硫卓缓释片处方

目的优化极易溶药物盐酸地尔硫卓缓释片处方。方法以水溶性大的药物盐酸地尔硫卓（DTZ）为模型药物,采用药物与聚氧乙烯等辅料混合均匀直接压片的方法制备聚氧乙烯混合骨架片。以累积释放百分率对时间进行线性拟合后的标准平方差R和处方在1h和12h的累积释药百分率AR1,AR24为评价指标。用Box—Behnken效应面法筛选最优处方,采用Design—Expert软件对数据处理和模型拟合。结果最优化处方：盐酸地尔硫卓200mg、聚氧乙烯55mg、交联羧乙烯基聚合物107mg、聚乙二醇8000（PEG）50mg,按照该处方制备的盐酸地尔硫卓缓释骨架片,对应的指标测得值与预测值的偏差小于5％。结论利用Box-Behnken效应面法筛选极易溶药物盐酸地尔硫卓缓释片的处方是有效可行的,模型的预测值与理论值相符。     

盐酸地尔硫(卄卓)溶液的稳定性考察

目的:研究盐酸地尔硫(卄卓)溶液在不同条件下的稳定性.方法:采用经典恒温法考察了盐酸地尔硫(卄卓)在不同pH值的磷酸盐缓冲液、相同pH值的不同缓冲盐溶液及多种有机溶剂中的稳定性.结果:盐酸地尔硫(卄卓)在pH 4时最为稳定;枸橼酸盐缓冲液和酒石酸盐缓冲液能延缓其水解;其在乙醇和甲醇中较稳定.结论:盐酸地尔硫(卄卓)溶液在不同条件下稳定性不同,该结果为盐酸地尔硫(卄卓)的分析及相关制剂的研究提供了参考.     

盐酸地尔硫液的制备及稳定性考察

目的:设计盐酸地尔硫(艹卓)注射液的处方及制备工艺并考察其稳定性。方法:采用HPLC测定注射液的含量及有关物质,考察制剂对强光、热的稳定性及有效期。结果:盐酸地尔硫(艹卓)注射液对光、热稳定性较差。结论:本品制备方便,工艺可行,对强光、热不稳定。     

HPLC测定盐酸地尔硫[艹卓]延迟缓释微丸胶囊的含量及有关物质检查

目的:用高效液相色谱法测定盐酸地尔硫(艹卓)延迟缓释微丸胶嶷含量和有关物质。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以缓冲液(取d-樟脑磺酸1.16 g,用0.1 mol·L~(-1)醋酸钠溶液溶解并稀释至1000 mL,用0.1 mol·L~(-1)氢氧化钠溶液调节 pH 至6.2)-乙腈-甲醇(1∶1∶1)为流动相;流速为1.0 mL·min~(-1);检测波长为236nm。结果:盐酸地尔硫(艹卓)的线性范围为10.19～203.8μg·mL~(-1),r=0.9999;平均回收率(n=9)为99.8%;重复性 RSD 为0.44%。结论:该法操作简便,结果准确可靠,可用于盐酸地尔硫(艹卓)缓释微丸胶囊的含量测定和有关物质检查。