依达拉奉与前列地尔脂微球载体靶向制剂联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨依达拉奉与前列地尔脂微球载体靶向制剂联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择80例急性脑梗死患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组在常规治疗的基础上给予依达拉奉和前列地尔脂微球载体靶向制剂。结果观察两组治疗后临床疗效,治疗组总有效率95.0%显著优于对照组(75.0%)。结论依达拉奉与前列地尔脂微球载体靶向制剂联合治疗急性脑梗死安全、有效。     

前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 108例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,在基本及对症治疗基础上,治疗组给予前列地尔脂微球载体制剂治疗,对照组则给予复方丹参注射液治疗,共14d,评定治疗前后神经功能缺损程度评分(NIHSS)、日常生活活动能力Barthel指数(BI),并随访治疗后3个月后的BI指数。结果两组患者治疗后NIHSS评分均有降低而BI指数均升高,但治疗组变化更显著(P<0.05),而副作用比较无明显差异(P>0.05)。结论前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死能减轻患者的神经功能缺损及改善日常生活活动能力,且副作用少,值得临床推广使用。     

前列地尔联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变

目的 观察前列地尔脂微球载体联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法 50例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,观察组25例给予前列地尔脂微球载体10μg加入生理盐水50mL微泵注射1日1次30min,依帕司他片50mg 1日3次口服;对照组25例单用依帕司他片50mg 1日3次口服,两组疗程均为3周,治疗前后均进行肌电图检测四肢运动和感觉传导速度进行疗效比较.结果 糖尿病周围神经病变经前列地尔脂微球载体联合依帕司他片治疗后,患者自觉症状明显改善,正中神经、腓神经感觉、运动传导速度均有好转,治疗前后差异有显著性意义(P＜0.05及P＜0.01).结论 前列地尔脂微球载体联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变的疗效优于单用依帕司他片.     

前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨研究急性脑梗死治疗中前列地尔脂微球载体制剂临床疗效。方法从2009年6月至2011年5月在我院住院治疗的患者中符合本次研究要求的急性脑梗死患者共116例,按照数字表法随机平分为观察组和对照组,对照组在常规治疗的基础上行丹参治疗,观察组则在常规治疗的基础给予前列地尔脂微球载体制剂治疗。结果经过1个疗程治疗,观察组治疗总有效率为64.15%,对照组总有效率为18.87%,观察组患者治疗效果显著高于对照组(P<0.01)。观察组日常活动能力和神经功能缺损改善程度明显高于对照组,两组差异具有显著性(P<0.01),观察组1例患者出现轻微恶性,未经特殊处理,自行消失;2例输液部位静脉出现红、痛反应,输液结束即自行消失,不良反应轻微。结论前列地尔脂微球载体制剂在急性脑梗死治疗方面具有较好疗效,且不良反应轻微,值得推广。     

前列地尔脂微球载体治疗急性脑梗死87例

目的观察前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死的临床疗效与安全性。方法将169例急性脑梗死患者分为治疗组87例和对照组82例,两组均给予常规治疗,对照组加用丹参注射液,治疗组给予前列地尔脂微球载体制剂10 μg静脉滴注,qd,14 d为1个疗程。治疗7,14,21 d后评定疗效,记录神经功能缺损评分和日常生活活动能力评分, 监测用药前后凝血功能、肝肾功能等变化。结果治疗组治疗14,21 d后神经功能改善有效率分别为60.4%和62.1%,对照组分别为18.3%和29.3%;治疗组日常生活活动能力改善有效率分别为54.0%和57.5%,对照组分别为36.6%和39.0%,治疗组均显著高于对照组（均P＜0.05）;治疗期间治疗组2例、对照组1例丙氨酸氨基转移酶和（或）天冬氨酸氨基转移酶轻度增高。结论前列地尔脂微球载体制剂能有效改善急性脑梗死患者近期神经功能缺损和日常生活活动能力,未见严重不良反应。     

前列地尔脂微球治疗冠心病支架植入术后心绞痛54例疗效观察

目的观察前列地尔脂微球治疗冠心病支架植入术后心绞痛的临床疗效。方法 54例支架术后心绞痛患者,随机分为两组,对照组采用常规抗心绞痛治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加用前列地尔脂微球,治疗15d观察心绞痛的次数、常规心电图ST变化、血脂变化及血流变化。结果前列地尔脂微球治疗的患者总有效率达92.8%,心电图改善率达57.1%,血脂、血流变各项指标均有改变,有统计学意义。结论前列地尔脂微球治疗冠心病支架植入术后心绞痛疗效确切,值得推广。     

前列地尔联合阿托伐他汀治疗后循环缺血伴颈动脉粥样硬化斑块的疗效分析

目的 探讨前列地尔联合阿托伐他汀治疗后循环缺血伴颈动脉粥样硬化斑块的临床疗效.方法 选取我院2014年1月至2016年1月收治的170例后循环缺血伴颈动脉粥样硬化斑块患者,将2015年7月之前收治的85例作为对照组,采用阿托伐他汀进行治疗,将2015年7月之后收治的85例作为研究组,采用前列地尔联合阿托伐他汀进行治疗,观察两组的治疗效果.结果 研究组与对照组的治疗总有效率为分别为95.29％、84.71％,组间比较差异显著(P<0.05);两组治疗后斑块大小、斑块厚度以及血管中膜厚度均有所降低,但研究组降低幅度显著高于对照组(P<0.05).结论 前列地尔联合阿托伐他汀能有效提高后循环缺血伴颈动脉粥样硬化斑块的临床疗效,降低斑块厚度,具有重要的临床价值.     

利用精细法减少前列地尔局部不良反应临床观察

目的 探讨利用精细配制法减少前列地尔脂微球载体注射液局部不良反应的临床效果.方法 将60例患者随机分为两组,分别采取常规法和精细法配制前列地尔脂微球载体注射液,观察其用药后的局部不良反应.结果 精细法配制并输注前列地尔脂微球载体注射液,其局部不良反应较常规法明显减少(P＜0.05).结论 精细法配制并输注前列地尔脂微球载体注射液能充分保护脂微球结构,减少其用药后的局部不良反应.     

前列地尔脂微球载体注射液治疗冠心病并闭塞性周围动脉粥样硬化的疗效

【摘要】目的观察前列地尔脂微球载体注射液治疗冠心病并闭塞性周围动脉粥样硬化的临床疗效。方法选取2010年6月～2012年6月于本院心内科住院治疗的患者98例，分为对照组和治疗组，对照组患者44例，治疗组患者54例。所有患者均给予常规治疗，包括硝酸酯类、ACEI、利尿剂、钙离子拈抗剂、β-受体阻滞剂、阿司匹林、洋地黄、调脂药等基础治疗。治疗组在常规治疗的基础上，加用前列地尔脂微球载体注射液10μg加0．9％氯化钠溶液20mL静脉滴注，每天1次，疗程2周。结果与对照组患者相比，治疗组患者6min步行距离有显著增加．血Hey水平显著降低，ABI明显升高，Bruce运动平板试验代谢当量METs显著增加。以上差异均具有统计学意义（P〈0．05）。而两组患者心排量的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论前列地尔脂微球载体注射液治疗冠心病并闭塞性周围动脉粥样硬化有确切的疗效，且无明显的不良反应。     

前列地尔脂微球载体制剂治疗急性冠脉综合征的临床观察

目的 观察前列地尔脂微球载体制剂应用于急性冠脉综合征（ACS）的疗效。方法将我院急性冠状动脉综合征患者82例随机分为两组．两组均常规使用冠心病二级预防药物．治疗组于以上治疗基础上加用前列地尔脂微球载体制剂10pg，每日1次．14d为1个疗程．观察两组14d内心绞痛控制情况及1个月内心血管事件发生率．进行比较。结果 对照组缺血性胸痛症状控制总有效率为77，5％．治疗组为92，9％；对照组缺血性胸痛症状控制显效率为40．0％，治疗组为61．9％。治疗组总心血管事件发生率为4．8％．而对照组为22．5％，以上指标．两组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论 前列地尔脂微球载体制剂应用于急性冠脉综合征．效果可靠，无明显不良反应．值得临床推广应用。     

前列地尔脂微球载体注射液治疗重度黄疸肝炎33例

目的:探讨前列地尔脂微球载体注射液对重度黄疸肝炎的疗效.方法:将64例重度黄疸肝炎患者随机分为2组,治疗组33例,对照组31例,在促肝细胞生长素80mL静脉点滴的基础上,治疗组加用前列地尔脂微球载体注射液10mL,对照组加用茵栀黄注射液40mL,2组药物均溶于5%葡萄糖液500mL中静滴,qd,疗程为4周.结果:治疗组重度黄疸肝炎的有效率显著高于对照组(P＜0.05),血清胆红素显著低于对照组(P＜0.01),谷丙转氨酶(ALT)和血浆凝血致活素前体(PTA)均显著低于对照组(P＜0.05).结论:前列地尔脂微球载体注射液对重度黄疸肝炎有较满意的疗效.     

前列腺素E1脂微球制剂治疗颈动脉粥样硬化临床研究

目的 观察前列腺素E1脂微球制剂治疗颈动脉脉粥样硬化临床疗效和安全性。方法 用双功能彩色多普勒颈动脉超声法，对50例颈动脉脉粥样硬化急性脑梗塞入选患者给予前列腺素E1脂微球制剂10ug，加生理盐水100mL静注，每日1次，共15天。观察治疗前后颈动脉彩色多谱勒检查和血液流变学相关指标变化。结果 前列腺素E1脂微球制剂治疗后，颈动脉斑块数量减少，各种斑块的厚度、面积均有不同程度下降。颈总动脉血流参数有改善，颈总动脉管腔内径扩大、颈总动脉内一中膜厚度、阻力指数、搏动指数下降；全血粘度、血浆粘度、血小板聚集率、红细胞压积均有改善；而血脂未见异常。治疗中无明显药物不良反应。结论 前列腺素E1脂微球制剂是治疗颈动脉粥样硬化安全、有效。     

前列地尔脂微球制剂治疗突发性耳聋疗效分析

目的观察前列地尔脂微球制剂治疗突发性耳聋的临床疗效。方法将90例突发性耳聋患者随机分为治疗组和对照组,对照组按常规采用舒血宁、三磷酸腺苷、甲钴胺、维生素B1、醋酸泼尼松及高压氧舱治疗,治疗组在使用相同药物及高压氧舱治疗基础上加用前列地尔脂微球制剂10μg加入生理盐水100ml,缓慢静脉输注,1次/d,10d～14d为一个疗程。结果治疗组总有效率为84.4%,优于对照组的60.0%。结论前列地尔脂微球制剂治疗突发性耳聋疗效显著,值得临床推广应用。     

前列地尔脂微球针治疗糖尿病神经痛的疗效观察

目的对比研究应用前列地尔脂微球针和普通前列地尔针治疗糖尿病神经痛的作用。方法将66例糖尿病神经痛的患者随机分为前列地尔脂微球组(n=36例)和普通前列地尔针组(n=30例),于用药前记录患者(血糖、肝功、肾功、血脂及神经病变情况)具体神经痛的范围部位、疼痛程度、发作频度及用药治疗后24 h至2个月的指标变化情况。结果前列地尔脂微球针组用药24 h后即有明显的疼痛症状减轻,疼痛范围缩小,发作频率减少,而普通前列地尔组上述症状缓解较慢,效果明显不如前列地尔脂微球针组。结论前列地尔脂微球针治疗糖尿病神经痛效果显著。     

前列地尔脂微球治疗小儿先天性心脏病合并肺动脉高压及心力衰竭的临床观察

目的:探讨前列地尔脂微球治疗小儿先天性心脏病合并肺动脉高压及心力衰竭的临床疗效。方法:2008年至2010年在我院住院的小儿先天性心脏病合并肺动脉高压及心力衰竭患儿116例,其中室间隔缺损60例,动脉导管未闭50例,室间隔缺损合并动脉导管未闭6例。随机分为治疗组59例与对照组57例。对照组给予抗感染、强心、利尿、扩血管等综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上同时给予前列地尔脂微球治疗,用法为5 ng/(kg.min)连续2 h静脉维持输入,约8～12 h重复一次治疗,连续应用2周。结果:治疗2周后,治疗组肺部感染及心力衰竭总有效率98.2%,较对照组的73.6%改善更为显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),两组左室射血分数、左心室输出量和肺动脉收缩压治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:前列地尔脂微球治疗先天性心脏病肺动脉高压合并心力衰竭安全有效,值得临床推广。     

前列地尔脂微球注射液治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的:观察前列地尔脂微球注射液治疗进展性脑梗死的临床效果。方法:将2010年1月-2011年1月我院收治的进展性脑梗死患者120例,随机均分为试验组与对照组:对照组采用丹参注射液20 mL.d-1治疗,试验组在对照组基础上加用前列地尔脂微球注射液10μg.d-1治疗。观察2组疗效及不良反应。结果:试验组患者临床疗效总有效率为85.00%,对照组为66.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前、后2组患者的NIHSS评分及Barthel评分组内比较差异均具有统计学意义(P<0.05),且治疗30d后试验组患者的NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05),Barthel评分显著高于对照组(P<0.05);2组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:前列地尔脂微球注射液治疗进展性脑梗死疗效较好、不良反应较小。     

前列地尔辅助治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的：观察前列地尔脂微球载体制剂（Lipo PGE1）治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效及对肺动脉压力的影响。方法：将68例慢性肺源性心脏病患者随机分为两组,治疗组35例,在给予常规吸氧,抗生素、支气管扩张剂等治疗基础上加用Lipo PGE120μg/d,共14 d;对照组33例,为常规治疗。观察治疗前后两组患者临床症状缓解情况,呼吸困难评分及肺动脉压力的变化。结果：治疗组与对照组临床缓解率分别为88.57%和66.67%,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组及对照组呼吸困难评分,平均肺动脉压力均较治疗前下降,差异有显著性（P〈0.01）;治疗组下降水平较显著,与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组仅1例患者有轻微头疼,停药后症状消失。结论：前列地尔脂微球载体制剂可改善慢性肺源性心脏病患者临床症状,同时能显著降低肺动脉压力,使用方便安全。     

前列地尔与低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的观察前列地尔(前列腺素E1脂微球载体制剂,LipoPGE1,商品名凯时)与低分子肝素(商品名速避凝)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及不良反应.方法将118例UAP患者随机分为2组,治疗组(68例)给予凯时加速避凝治疗;对照组(50例)给予速避凝治疗,2组均给予口服阿司匹林(300mg·     

前列地尔脂微球载体制剂（PGE1）治疗肺心病心力衰竭及对肺动脉压力的影响

目的：观察前列地尔脂微球载体制剂（PGE1）对肺心病心力衰竭患者的临床疗效及对肺动脉压力的影响。方法：将40例肺心病患者随机分为两组，治疗组25例，在心衰的常规治疗基础上加用PGE1 20μg／天，共14天，对照组15例，为心衰常规治疗，观察治疗前后各组及组间心功能分级，心率、超声心动图及肺动脉压力的变化，结果：各组治疗后较治疗前相比心功能均有不同程度的改善，但治疗组更为明显，差异有显著性，同时治疗组肺动脉压力显著降低，结论：前列地尔脂微球载体制剂对肺心病心力衰竭患者有明显疗效，同时能显著降低肺动脉压力，使用方便安全。     

前列地尔脂微球载体制剂治疗肝硬化腹水的临床观察

前列地尔脂微球载体制剂（商品名：kashi，凯时）为前列地尔（alpmstadil）封入脂微球中的一种新型载体制剂，利用脂微球（1iposome）易在病变部位及病变血管处聚集，靶向发挥前列地尔的药理作用，且为传统给药量的1／10，因而具有高效性。本研究于2004年9月至2005年4月应用前列地尔脂微球载体制剂治疗肝硬化腹水30例，取得良好效果，现报告如下。