孟鲁司特对氯胺酮镇痛效应的影响

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特对静脉麻醉药氯胺酮镇痛效应的影响。方法取40只小鼠,♀♂各半,随机分为4组:生理盐水对照组(NS)、氯胺酮处理组(K)、孟鲁司特处理组(M)、孟鲁司特和氯胺酮联合用药组(M+K)。通过醋酸致小鼠扭体法观察小鼠给药后扭体潜伏期和次数的变化。另取40只小鼠,♀♂各半,随机分为上述4组,利用甩尾实验分别观察给药后小鼠对热水和冰水痛阈值的改变。第3批实验再取40只♀♂小鼠,随机分为上述4组,采用热板法检测给药后小鼠痛阈值的变化。结果孟鲁司特单独用药对小鼠扭体潜伏期和次数、热水和冰水甩尾痛阈值、以及热板痛阈值均无明显影响;氯胺酮能够延长醋酸致小鼠扭体的潜伏期,并且减少醋酸致小鼠扭体的次数,升高小鼠对热水、冰水甩尾和热板痛阈值;而孟鲁司特能够进一步增强氯胺酮的这些效应。结论孟鲁司特能够明显增强氯胺酮对小鼠的镇痛效应。     

氟哌啶醇对曲马多镇痛作用的影响

目的观察氟哌啶醇（haloperidol,HA）对曲马多（TRamadol,TR）镇痛效应的影响,为临床联合用药提供实验依据。方法小鼠分生理盐水NS组,单用TR、HA,HA与TR合用组,用甩尾法和扭体法实验,观察HA对TR镇痛小鼠甩尾潜伏期（tail flick latency,TFL）和扭体次数的影响。结果氟哌啶醇单独用药能提高小鼠对热刺激致痛的痛阈（P〈0．05）,显著减少醋酸致小鼠扭体反应次数（P〈0．01）,氟哌啶醇与曲马多联合应用较两药单用,小鼠的痛阈提高（P〈0．05）、扭体次数明显减少（P〈0．01）。结论氟哌啶醇有镇痛作用,与曲马多合用,镇痛作用增强。     

白芍醇提液抗炎镇痛作用研究

目的:观察白芍醇提液的抗炎镇痛作用。方法:抗炎作用采用小鼠耳肿胀法以及腹腔毛细血管渗透法,镇痛作用采用光热测痛法以及醋酸扭体法。结果:白芍醇提液对二甲苯致小鼠耳肿胀以及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加均有一定的抑制作用,并能显著降低光热法致痛小鼠的痛阈值,延长醋酸致小鼠扭体反应潜伏期以及扭体次数。结论:白芍醇提液具有一定的抗炎镇痛作用。     

新癀片外用给药对小鼠镇痛模型的有效成分研究

目的分析新癀片外用对小鼠镇痛模型的有效成分,为新癀片镇痛的药效成分研究提供科学依据和参考。方法 ICR小鼠50只,雌雄各半,随机分为5组:模型组、阳性对照组、给药组、全方中等剂量吲哚美辛组、全方缺吲哚美辛群药组,每组10只。连续给药3 d,给药后40 min醋酸造模,立即观察并记录小鼠出现扭体的潜伏期和20 min内小鼠发生扭体反应的次数。雌性ICR小鼠50只,根据基础痛阈值分为5组,给药后30 min、60 min、120 min、180 min和240 min测定痛阈值。结果与模型组相比,阳性对照组、给药组和全方中等剂量吲哚美辛组的潜伏期均延长(P <0.05),扭体次数降低(P <0.05)。而全方缺吲哚美辛群药组潜伏期较模型组有所延长,扭体次数有所减少,但无统计学差异(P> 0.05)。给药后30 min到给药后240 min,阳性对照组和给药组的痛阈值较模型组有所延长(P <0.05)。而全方中等剂量吲哚美辛组和全方缺吲哚美辛群药组的痛阈值与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论新癀片中的吲哚美辛和中药成分之间相互作用,相互协同,共同参与小鼠的镇痛作用。     

三七乳香合剂镇痛抗炎作用的实验研究

目的：观察三七乳香合剂（Sanqiruxiang composition,SQRXC）的镇痛抗炎作用。方法Wistar 大鼠,雌雄兼有50只,昆明小鼠,雌雄兼有180只,热板法镇痛实验选取雌性小鼠80只,分为空白对照组、阳性对照药组、SQRXC 低剂量组、SQRXC 中剂量组和 SQRXC 高剂量组,观察痛阈值。扭体法镇痛实验,选择小鼠50只,雌性各半,分组同热板法镇痛实验,观察各组潜伏期、扭体次数和镇痛百分率。二甲苯致小鼠耳肿胀抗炎实验,选择小鼠50只,雌雄兼有,分组同热板法镇痛实验,观察小鼠耳肿胀度、肿胀抑制率。角叉菜致大鼠足肿胀抗炎实验,选取大鼠50只,分组同热板法镇痛实验,观察大鼠足掌肿胀度和肿胀抑制率。跌打丸作为阳性对照药物。结果SQRXC 可以显著提高实验小鼠的热痛阈（P ＜0．05）,明显降低小鼠扭体反应次数和扭体反应动物数（P ＜0．05）。对角叉菜胶所致大鼠足肿胀和二甲苯所致小鼠耳肿胀均有显著抑制作用（P ＜0．05或＜0．01）。结论SQRXC 具有很好的镇痛抗炎作用。     

痹痛宁片抗炎镇痛作用的实验研究

目的:研究痹痛宁片的抗炎镇痛作用.方法:抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳廓炎症肿胀和小鼠琼脂肉芽肿炎症模型;镇痛实验采用小鼠热板法和小鼠扭体法.结果:痹痛宁片对二甲苯致小鼠耳肿胀以及琼脂肉芽肿炎症均有显著的抑制作用,并能显著提高热板法致痛小鼠的痛阈值,延长醋酸致小鼠扭体反应潜伏期以及降低扭体次数.结论:痹痛宁片具有抗炎、镇痛作用.     

经前安胶囊的主要药效作用

目的：探讨经前安胶囊治疗经前期紧张综合征的药效学基础。方法：观察其对小鼠自发活动、醋酸致痛扭体次数、热板痛阈值、出血及凝血以及对离体大鼠子宫平滑肌张力的影响。结果;经前安胶囊能够减少小鼠自发活动次数,减少小鼠醋酸致痛扭体次数,提高热板痛阈值,缩短小鼠断尾出血时间及凝血时间,对子宫平滑肌具有双相调节作用。结论：本品具有镇静、镇痛、止血及调经的功效。     

陆英煎剂对小鼠镇痛作用的实验研究

目的 通过实验研究陆英煎剂对小鼠的镇痛作用.方法 镇痛实验采用小鼠热板法和醋酸扭体法,实验分为陆英煎剂组、盐酸曲马多组、生理盐水组,灌胃给药.结果 与生理盐水组比较,陆英煎剂组和盐酸曲马多组对小鼠热板致痛的痛阈值均有不同程度的提高,对小鼠醋酸致痛引起的扭体次数均有明显的降低作用.结论 陆英煎剂具有明显的镇痛作用,其镇痛作用比盐酸曲马多弱.     

鞘内注射p-MPPF对异氟烷镇痛作用的影响

目的探讨异氟烷(isoflurane,Iso)镇痛作用与小鼠脊髓5-HT1A受体的关系。方法昆明种小鼠腹腔注射Iso建立镇痛模型。分别以甩尾法、热板法、醋酸扭体法(15min内)评估小鼠鞘内注射5-HT1A受体拮抗剂p-MPPF(6μg和3μg)对Iso镇痛作用的影响。结果单独鞘内注射p-MPPF对小鼠甩尾潜伏期、热板痛阈、扭体次数无影响(P>0.05)。与Iso镇痛组(Iso组)相比,合用药组(Iso+M6组,Iso+M3组)甩尾潜伏期与热板痛阈均缩短(P<0.01或P<0.05);Iso+M6组扭体次数较Iso组增多(P<0.05),Iso+M3组无变化(P>0.05)。结论 Iso体表镇痛作用与激动小鼠脊髓5-HT1A受体密切相关。     

风痛宁凝胶的抗炎镇痛作用

目的:研究风痛宁凝胶外涂给药的抗炎镇痛作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀,大鼠蛋清性足肿、小鼠扭体反应、大鼠水浴甩尾模型,外涂给药,观察风痛宁凝胶的抗炎、镇痛作用。结果:风痛宁凝胶能减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀、蛋清所致大鼠足跖肿胀、明显减少冰醋酸所致小鼠扭体次数,提高大鼠对温热刺激的痛阈值。结论:风痛宁凝胶具有一定的抗炎、镇痛作用。     

维拉帕米增强氯胺酮对神经病理性疼痛的拮抗作用

目的探讨钙通道拮抗剂维拉帕米对静脉全麻药氯胺酮拮抗神经病理性疼痛的影响。方法 48只健康♂大鼠随机分为正常对照组(N)、假手术组(S)、疼痛模型组(M)、氯胺酮给药组(K)、维拉帕米给药组(V)以及维拉帕米和氯胺酮联合给药组(V+K)共6组,通过大鼠坐骨神经松扎制备坐骨神经慢性缩窄性损伤(CCI)神经病理性疼痛模型。各组大鼠从手术后d1～14每天腹腔注射相应不同的药物,N、S和M组大鼠给予生理盐水,K组大鼠给予10μg.g-1的氯胺酮溶液,V组大鼠给予5μg.g-1的维拉帕米溶液,V+K组先给予维拉帕米(5μg.g-1)溶液,20 min后再给予氯胺酮溶液。在手术前1 d和手术后1、3、7、11 d和14 d给药后10 min分别用Hargreaves法测量热缩足潜伏期,VonFrey细丝测量机械刺激缩足反射阈值。结果在手术前各组之间的痛觉无差异,在手术和给药后各时间点模型组大鼠的热缩足潜伏期和机械刺激缩足反射阈值均降低,而氯胺酮改善了CCI大鼠的热痛觉过敏和机械痛觉超敏,维拉帕米单独给药对CCI大鼠的痛觉无影响,但联合用药时维拉帕米增强了氯胺酮的镇痛效应。结论维拉帕米能够增强氯胺酮拮抗CCI大鼠神经病理性疼痛的作用。     

低剂量纳洛酮对氯胺酮镇痛效应的影响

目的 观察低剂量纳洛酮对氯胺酮镇痛效应的影响.方法 100只昆明种小鼠按试验方法的不同平均分为两大组:50只用于热板法试验(雌性),另50只用于扭体法试验(雌雄不拘).各组再随机分为5个小组,即KN组(氯胺酮与生理盐水合用组)及KL1、KL2、KL3、KL4组(氯胺酮分别与纳洛酮1、10、100、1000 ng/kg合用组).分别观察不同剂量纳洛酮对氯胺酮镇痛小鼠热板法痛阈(HPPT)和扭体次数的影响.结果 与KN组相比,KL1和KL2组小鼠HPPT显著增大(P<0.05),同时KL1、KL2和KL3组小鼠扭体次数显著减少(P<0.01).KL4组与KN组相比则无显著差异.结论 低剂量纳洛酮(1～100 ng/kg)能够增强氯胺酮对小鼠的镇痛效应,而1000 ng/kg纳洛酮则无此作用.     

昂丹司琼对氯胺酮麻醉小鼠学习记忆能力的影响

目的 研究昂丹司琼对氯胺酮麻醉小鼠学习记忆功能的影响.方法 用跳台法和Morris水迷宫法分别观察小鼠学习记忆能力.每个实验中的40只小鼠随机均分为生理盐水(NS组)、昂丹司琼80 mg/kg(O组)、氯胺酮60 mg/kg(K组)和氯胺酮60 mg/kg+昂丹司琼80 mg/kg(KO组)四组.结果 用药后第1、2天,与NS组相比,K组潜伏期缩短,错误次数增多,逃逸潜伏期延长(P＜0.01);与K组相比,O组、KO组潜伏期延长,错误次数减少,逃逸潜伏期缩短(P＜0.01或P＜0.05).第3、4天,各组间潜伏期、错误次数及逃逸潜伏期差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 昂丹司琼可改善氯胺酮麻醉引起的小鼠短期学习记忆功能障碍.     

氯胺酮抗惊厥的作用机制

目的观察氯胺酮对惊厥小鼠不同脑区Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶以及NOS酶活性的影响,探讨氯胺酮抗惊厥作用的中枢机制。方法昆明种小鼠随机分成空白组、生理盐水(NS)组、氯胺酮25mg·kg-1(KetⅠ)和50mg·kg-1(KetⅡ)组。空白组直接断头取脑。其余各组分别ip相应药物,5min后ip士的宁1.5mg·kg-1诱发惊厥,观察惊厥小鼠行为学变化,并于给士的宁30min后断头,用分光光度计法测定皮层额、顶、枕脑区的Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶和NOS酶活性。结果氯胺酮组明显降低动物死亡率,KetⅡ组惊厥持续期较KetⅠ组明显缩短。与空白组相比,NS组和KetⅠ组Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性均有降低,KetⅡ组顶、枕区Na+,K+-ATP和Ca2+-ATP酶活性维持在正常水平;KetⅡ组TNOS酶活性降低约1/3(P<0.05),各组对iNOS活性均无影响。结论氯胺酮抗惊厥作用机制可能与增加大脑皮层顶枕区的Na+,K+-ATP和Ca2+-ATP酶活性、降低cNOS酶活性有关。     

羟丁酸钠对瑞芬太尼镇痛作用的影响

目的观察羟丁酸钠对瑞芬太尼镇痛效果的影响。方法试验小鼠48只,随机分为热板法试验组（n=24,均为雌性）和扭体法试验组（n=24,雌雄各半）,各组再按分层随机区组设计各分为甲组（羟丁酸钠和生理盐水合用组）、乙组（瑞芬太尼和生理盐水合用组）和丙组（羟丁酸钠和瑞芬太尼合用组）,分别以热板法和扭体法观察羟丁酸钠对瑞芬太尼镇痛小鼠热板法痛阈（HPPT）和扭体次数的影响。结果热板法试验提示,与丙组相比,甲组和乙组在5、10和20min时HPPT均降低,5和20min时降低显著（P〈0．01）。扭体试验结果显示,与丙组相比,甲组和乙组小鼠扭体次数增加,差异显著（P〈0．01）。结论羟丁酸钠可增强瑞芬太尼的镇痛效应。     

喉罩下七氟醚用于小儿腹股沟斜疝手术的麻醉效果

目的比较喉罩下七氟醚吸入麻醉与氯胺酮静脉麻醉在小儿腹股沟斜疝手术中的麻醉效果。方法择期行腹股沟斜疝修补术手的患儿60例,年龄3～9岁,ASAⅠ～Ⅱ级,随机均分为喉罩下七氟醚麻醉组(S组)和氯胺酮麻醉组(K组)。S组给予七氟醚吸入诱导,置入喉罩成功后保留患儿自主呼吸,术中根据手术刺激大小调整七氟醚浓度为3%～4%;K组患儿诱导时静脉注射氯胺酮1mg/kg,术中间断静脉追加氯胺酮0.5～1.0mg/kg维持麻醉。记录麻醉前(T0)、切皮前(T1)、切皮后1min(T2)、30min(T3)、术毕时(T4)MAP与HR;记录两组患儿意识消失、苏醒、清醒时间;观察两组患儿麻醉期间及麻醉后不良反应情况。结果两组术中镇静、镇痛效果良好,差异无统计学意义(P>0.05);与K组比较,S组麻醉诱导后及术中血流动力学变化小,意识消失、苏醒、清醒时间短,麻醉期间及麻醉后不良反应发生率低(P<0.05)。结论喉罩下七氟醚吸入麻醉在小儿腹股沟斜疝手术中优于氯胺酮静脉麻醉。     

异丙酚、氯胺酮对大鼠突触体Na~ ,K~ -ATP酶活性的影响

目的观察异丙酚、氯胺酮对大鼠不同脑区突触体Na ,K -ATP酶活性的影响。方法SD大鼠 ,随机分为三组 ,每组10只 ,分别ip生理盐水10ml/kg(对照组) ,异丙酚100mg/kg 或氯胺酮100mg/kg。用分光光度法测定大脑皮层、海马和脑干突触体Na ,K -ATP酶活性。结果与对照组比较 ,异丙酚明显抑制大脑皮层、海马和脑干突触体Na ,K -ATP酶活性(P<0.01),氯胺酮明显降低大脑皮层和脑干突触体Na ,K -ATP酶活性(P<0.01) ,但对海马突触体Na ,K -ATP酶活性无明显影响(P<0.01)。结论异丙酚、氯胺酮的全身麻醉作用可能与其抑制脑突触体Na ,K -ATP酶活性有关     

海马乙酰胆碱酯酶活性与氯胺酮对幼龄大鼠空间学习记忆功能影响的关系

目的：探讨海马乙酰胆碱酯酶（AchE）活性与氯胺酮对幼龄大鼠学习记忆功能的影响及其关系。方法：1月龄SD大鼠40只,随机分成2组：氯胺酮组（K组,n=20）,对照组（C组,n=20）。K、C组又各分2个亚组,K1、K2组和C1、C2组（每组10只）。K组腹腔注射氯胺酮40mg/kg,随后每隔15min追加1/2首剂量,共追加3次。C组给予生理盐水5mL。K1、C1组于处理后第1周进行水迷宫测试,K2、C2组于处理后第3周进行水迷宫测试,连续7d。末次测试结束后断头处死取海马,行HE染色观察其形态学变化,比色法检测AchE活性。结果：K1组大鼠寻找平台的时间（潜伏期）明显大于C1组（P〈0.05或P〈0.01）,K2组与C2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。K1组对平台空间位置的记忆能力低于C1组（P〈0.05）,K2组与C2组结果相近（P〉0.05）。K1组AchE活性明显低于C1组（P〈0.01）,K2组与C2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。光镜下各组大鼠海马神经元结构未见明显异常。结论：腹腔注射氯胺酮可导致幼龄大鼠早期空间学习记忆的损害,但无长期影响,海马区AchE活性的下降可能与其早期影响有关。     

曲马多预处理对氯胺酮抗抑郁作用的影响

目的:观察曲马多预处理对氯胺酮抗抑郁作用的影响。方法:32只Wistar大鼠随机分为生理盐水组(S组)、曲马多组(T组)、氯胺酮组(K组)、曲马多+氯胺酮组(T+K组)。药物预处理前1天大鼠强迫游泳15 min;预处理当天各组分别腹腔注射1 mL容积的生理盐水、曲马多5 mg.kg-1、生理盐水、曲马多5 mg.kg-1;30 min后,各组分别注射生理盐水、生理盐水、氯胺酮10 mg.kg-1、氯胺酮10 mg.kg-1;再经30 min后,行强迫游泳试验并记录其不动时间,取海马组织测定脑源性神经营养因子(BDNF)及酪氨酸受体激酶B(TrkB)的含量。结果:与S组相比,K组、T+K组强迫游泳试验不动时间减少,海马BDNF及TrkB表达增加(P<0.05);与K组相比,T+K组强迫游泳试验不动时间减少,海马BDNF及TrkB表达增加(P<0.05)。结论:曲马多预处理能增强氯胺酮的抗抑郁作用,这可能与大鼠海马BDNF及TrkB表达上调有关。