茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征疗效meta分析

目的 评价应用茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征的疗效.方法 计算机检索在Cochrane Central、PubMed、中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang Data)、维普数据库(VIP),纳入茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征的临床随机对照试验,并对其进行质量评价,使用RevMan 5.0进行统计数据分析.结果 共纳入4篇随机对照试验.在临床总疗效方面meta分析结果显示,OR =9.48,95％ CI(4.05,22.18),在降低血清胆红素方面加权均数差(WMD)=-37.62,95％ C(-50.03,-25.21),缩小肝脏体积方面WMD=-0.86,95％ CI(-1.59,-0.13),在降低血清中丙氨酸转氨酶活力(SALT)方面WMD=-20.72,95％ CI(-29.38,-12.07),其差异均有统计学意义.结论 与常规治疗组相比,茵栀黄注射液结合常规疗法治疗婴儿肝炎综合征疗效更佳,值得推广.     

婴儿巨细胞病毒性肝炎30例治疗分析

目的观察婴儿巨细胞病毒性(CMV)肝炎应用更昔洛韦加茵栀黄注射液的治疗效果。方法对2000年1月～2004年1月在我院治疗，诊断为巨细胞病毒性肝炎30例应用更昔洛韦加茵栀黄注射液治疗并观察其疗效及不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为96．66％和76．66％．无不良反应随访肝功能及肝脾肿大逐渐恢复。结论CMV肝炎大部分预后良好，重者可导致肝硬化腹水。应用更昔洛韦加茵栀黄注射液治疗具有良好的疗效。     

茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征的疗效及安全性分析

目的：探讨茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征的疗效及安全性。方法：将100例肝炎综合征婴儿按照抽签方法随机均分为对照组与观察组,每组各50例。对照组给予常规保肝治疗,观察组在此基础上给予茵栀黄注射液进行治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肝脾消肿情况、治疗前后血清总胆红素（TBil）、总丙氨酸转氨酶（sALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）以及治疗过程中不良反应发生情况。结果：对照组临床治疗总有效率为66.00%,明显小于观察组的92.00%（P〈0.05）;对照组治疗前后肝、脾脏大小比较差异无统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组治疗后与对照组比较差异也具有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗前后TBil、sALT及AST比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）,且观察组治疗后与对照组比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗过程中均未出现任何不良反应。结论：茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征的疗效显著,且安全性高,值得在临床上加以推广并应用。     

中药注射剂，为何屡屡生事端

卫生部日前通报，山西太行药业股份有限公司生产的茵栀黄注射液，导致陕西省志丹县人民医院4名新生儿出现不良反应，其中一名出生仅9天的婴儿已经死亡。该批号的茵栀黄注射液被立即停止使用。刺五加注射液事件未了，茵栀黄注射液又致婴儿死亡，联想到以前发生的鱼腥草注射液事件，为何这种悲剧屡禁不绝？     

思美泰联合茵栀黄治疗淤胆型肝炎21例

目的:观察思美泰联合茵栀黄治疗淤胆型肝炎的疗效.方法:在保肝、降酶等对症治疗的基础上,治疗组用思美泰注射液1000mg 5%GS 500ml静滴,1次/d,2w后改口服思美泰500mg,2次/d,茵栀黄注射液40ml 5%GS 500ml静滴,1次/d,疗程1个月.结果:治疗组明显优于对照组,P<0.01.结论:思美泰联合茵栀黄治疗淤胆型肝炎有一定疗效.     

茵栀黄口服液治疗婴儿黄疸55例疗效观察

目的观察茵栀黄口服液治疗婴儿黄疸的疗效。方法选取2008年12月-2010年6月我院儿科门诊和病房黄疸婴）L108例,随机分为2组,治疗组在常规治疗基础上加茵栀黄口服液,对照组予以常规治疗。结果治疗组总有效率96．4％、对照组71．7％,两组疗效比较差异有显著性（P〈0．01）。治疗组胆红素值下降程度明显优于对照组（P〈0．01）。结论茵栀黄口服液辅肋治疗婴儿黄疸安全有效。     

茵栀黄口服液对肝炎患者退黄疸的辅助疗效探究

目的:对茵栀黄口服液作为辅助药物在肝炎治疗中的退黄疸作用以及安全性探究。方法:选取50例在我院就诊的肝炎患者作为研究对象,首先把50例患者进行分组,分为治疗组和对照组,每组分别为25人,分组采取随机的方法。对治疗组实行为期15天的茵栀黄口服液口服辅助治疗,对照组则没有使用茵栀黄口服液进行辅助的治疗。依据胆红素的检测值将黄疸分为高、中、低三个水平。观察治疗组肝炎患者在治疗期间胆红素值的变化情况以及黄疸的消退时间。结果:治疗组的肝炎患者在较短时间内黄疸就消退,与对照组的差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组的胆红素处于中、高水平的肝炎患者经过治疗后胆红素值都明显下降;胆红素值处于低水平的肝炎患者其胆红素值下降不够明显。在治疗期间,接受治疗的肝炎患者除了大便次数增多外无其他不良反应。结论:口服茵栀黄口服液可以降低高胆红素血症高峰值,缩短黄疸消退时间,且用药安全。     

茵栀黄口服液对肝炎患者退黄疸的辅助疗效探究

目的：对茵栀黄口服液作为辅助药物在肝炎治疗中的退黄疸作用以及安全性探究。方法：选取50例在我院就诊的肝炎患者作为研究对象，首先把50例患者进行分组，分为治疗组和对照组，每组分别为25人，分组采取随机的方法。对治疗组实行为期15天的茵栀黄口服液口服辅助治疗，对照组则没有使用茵栀黄口服液进行辅助的治疗。依据胆红素的检测值将黄疸分为高、中、低三个水平。观察治疗组肝炎患者在治疗期间胆红素值的变化情况以及黄疸的消退时间。结果：治疗组的肝炎患者在较短时间内黄疸就消退，与对照组的差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗组的胆红素处于中、高水平的肝炎患者经过治疗后胆红素值都明显下降；胆红素值处于低水平的肝炎患者其胆红素值下降不够明显。在治疗期间，接受治疗的肝炎患者除了大便次数增多外无其他不良反应。结论：口服茵栀黄口服液可以降低高胆红素血症高峰值，缩短黄疸消退时间，且用药安全。     

茵栀黄治疗新生儿黄疸87例临床分析

目的探讨茵栀黄治疗新生儿黄疸的疗效。方法随机将87例病儿分为对照组（常规治疗）及治疗组（常规治疗的基础上加用茵栀黄注射液治疗），检测日均胆红素下降幅度及观察平均治疗天数，并进行比较。结果治疗组胆红素的日均下降值及平均治疗天数均明显优于对照组（P〈0．01，P〈0．05）。结论茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸，可迅速降低血清胆红素水平，明显缩短治疗时间，值得临床推广使用。     

茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸36例疗效观察

目的探讨茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床效果。方法对确诊为母乳性黄疸的36例患儿给予口服茵栀黄口服液,门诊随访观察结果。结果36例患儿经过口服茵栀黄痊愈22例,有效11例,无效3例,总有效率达91．67％。结论茵栀黄口服液治疗坶乳性黄疸效果显著。     

260例母乳性黄疸患儿疗效观察

目的:观察茵栀黄口服液联合应用妈咪爱,单纯应用茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的疗效,以探讨一种更有效的治疗方法。方法:通过随机抽样,对门诊母乳性黄疸患儿分为两组,每组130例,治疗组予茵栀黄口服液联合应用妈咪爱,对照组单纯茵栀黄口服液治疗。结果:茵栀黄口服液、妈咪爱联合治疗组总有效率97.69%,单纯茵栀黄口服液组总有效率88.46%。两组比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组疗效高于对照组。结论:联合应用茵栀黄、妈咪爱是治疗母乳性黄疸的最佳方法。     

定量检测茵栀黄注射液细菌内毒素方法的建立及应用

目的建立茵栀黄注射液中细菌内毒素的定量检测方法,与家兔法热原检测结果相比较,以确定动态显色基质法用于茵栀黄注射液中细菌内毒素定量检测的可行性。方法采用光度法中的动态显色基质法对茵栀黄注射液进行干扰试验,以明确供试品对动态显色法鲎试剂是否有干扰作用,确立不干扰浓度,并与家兔法热原检测结果相比较。结果使用动态显色法鲎试剂对茵栀黄注射液稀释至37.5倍时无干扰作用,回收率为50%～200%;家兔法检查3批茵栀黄注射液热原结果均符合规定,动态显色法与家兔法检查结果一致。结论动态显色基质法用于茵栀黄注射液中细菌内毒素含量的定量检测是可行的,相较于家兔法热原检查,其结果更稳定可靠,操作方便快捷,灵敏度高。     

茵栀黄注射液和蒙脱石散治疗新生儿母乳性黄疸的疗效观察

目的探讨新生儿母乳性黄疸的治疗效果。方法将112例新生儿母乳性黄疸患儿随机分为两组：治疗组58例,采用茵栀黄注射液及蒙脱石散治疗。对照组54例,采用传统方法治疗。结果治疗组与对照组比较,日均胆红素下降值治疗组明显高于对照组（P〈0．01）;黄疸降至102．6μmol／L以下时间治疗组明显提前（P〈0．01）。结论茵栀黄注射液及蒙脱石散对新生儿母乳性黄疸的治疗有明显的效果。     

维生素C联合茵栀黄治疗新生儿迁延性黄疸

目的探讨维生素C联合茵栀黄治疗迁延性黄疸的临床价值。方法随机化抽取维生素C加茵栀黄治疗患儿60例作为研究组;单用茵栀黄治疗患儿60例作为对照组。结果研究组黄疸7d内消退有49例,未完全消退有11例,对照组黄疸7 d内消退有28例,未完全消退有32例;两组差异有统计学意义（χ2=15.98,P〈0.01）。结论研究组临床疗效明显优于对照组,说明维生素C联合茵栀黄治疗迁延性黄疸可能更有效。     

茵栀黄注射液治疗新生儿感染性病理性黄疸疗效观察

我院于2000年至2003年应用茵栀黄注射液治疗新生儿感染性病理性黄疸30例，取得满意疗效，现报导如下：     

茵栀黄、维生素C联合妈咪爱早期干预治疗新生儿黄疸疗效观察

目的 茵栀黄颗粒、维生素C丸治疗新生儿黄疸时联合妈咪爱早期干预疗效观察.方法 将120例高胆红素血症患儿随机分为治疗组(60例)、对照组(60例).治疗组予口服茵栀黄颗粒(1.0g,日3次)、维生素C丸(0.03g,日3次).对照组生后6小时内始口服妈咪爱基础上确诊后加口服茵栀黄颗粒、维生素C丸,其用法同治疗组.分别于治疗前及治疗后3天测经皮胆红素值对比疗效.结果 治疗组与对照组胆红素下降速度有明显差异(P＜0.05).茵栀黄、维生素C联合妈咪爱早期干预治疗新生儿黄疸明显优于单口服茵栀黄、维生素C治疗.结论 茵栀黄、维生素C联合妈咪爱早期干预疗效显著,值得推广.     

口服茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸

我科采用口服茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸，预防病理性黄疸，取得满意效果。     

茵栀黄治疗新生儿黄胆效果分析

目的分析研究新生儿黄胆采用茵栀黄的临床治疗效果。方法抽取近年来在我院收治的患有新生儿黄胆的患病儿童120例,采取随机抽取方式,分为实验组和对照组,每组各60例。对照组对患病儿童采取鲁米那联合复合维生素B治疗,实验组对患病儿童实施茵栀黄联合婴儿素进行治疗,对实验组和对照组患病儿童临床治疗效果给予对比分析。结果实验组和对照组临床治疗总体有效率分别为为90％、76．6％,实验组临床治疗效果明显优于对照组（P〈O．05）;实验组患病儿童满意率为91．6％;对照组患病儿童满意率为81．6％,实验组患病儿童满意度情况明显优于对照组（P〈0．05）。结论对新生儿黄胆采用茵栀黄联合婴儿素,取得良好的临床治疗效果,不良反应非常少,具有安全有效性,使患病儿童的健康生活质量得到保障,具有临床推广价值。     

茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法将患儿100例随机分成治疗组(给予茵栀黄颗粒口服)与对照组(应用常规治疗如光疗、白蛋白、酶诱导剂等),观察两组用药前后患儿症状及体征消失时间。结果治疗组症状、体征消失时间明显优于对照组。结论茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸效果良好。     

复方丹参注射液引起1例

患者，男，诊断为急性黄胆型肝炎。给予保肝疗法。并加用肝细胞生长素、复方丹参注射液生产厂家：正大青春宝药业有限公司批号：0807111每日20ml、及茵栀黄注射液，均加10％葡萄糖静滴。用药2周后，黄疸消退，临床症状明显改善。