高效液相色谱法测定心舒安中芍药甙的含量

高效液相色谱法测定心舒安中芍药甙的含量（黑龙江省伊春市药品检验所１５３０００）吴洪兰（中国药品生物制品检定所１０００５０）鲁静，王宝心舒安冲剂由赤芍、黄芪、丹参、红花等１０味中药组成，具有温通开窍、活血化瘀的功效，是治疗冠心病、心绞痛的新药。赤芍为其...     

大鼠支气管肺泡灌洗液磷脂组分的高效液相色谱测定

采用高效液相色谱法测定Ｗｉｓｔａｒ鼠支气管肺泡灌洗液中的磷脂组分。使用不锈钢硅胶色谱柱，流动相Ａ为８０：２０乙腈－水，流动相Ｂ为纯乙腈，经程序梯度控制，在９０－２０％的流动相Ｂ线性梯度曲线上，可将各磷脂级分分离开来。结果表明：高效液相色谱法可为分析含有肺表面活性物质的体液中的磷脂组分提供快速而灵敏的手段。     

高效液相色谱法测定褪黑素的含量

采用高效液相色谱法对褪黑素的含量进行了测定 ,提示对该方法的研究具有重要的理论意义和实际价值     

高效液相色谱法测定心舒片中葛根素含量

目的建立测定心舒片中葛根素含量的高效液相色谱法。方法采用PhenomenexC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长250 nm。结果葛根素进样量在0.104～1.04μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.40%,RSD为1.19%(n=6)。结论所建立的高效液相色谱法快速、准确,可用于心舒片的质量控制。     

高效液相色谱法测定大鼠心肌中腺苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定大鼠心肌组织中腺苷的含量。方法 SD大鼠随机分为心肌缺血再灌注组（ IRI）、106 Treg细胞转输＋IRI组、107Treg细胞转输＋IRI 组和假手术对照组。色谱柱为 VP-ODS C18柱（250mm ×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇：10mmol· L-1乙酸铵（10∶90）;流速为1.0mL· min -1;柱温25℃;检测波长260nm;进样量20μL。结果腺苷的标准液与峰面积均呈良好的线性关系（r＝1.000）,平均回收率分别为100.1％。日内和日间精密度分别在4.56％和4.84％以下。结论本法操作简便、准确、快速,可以用于测定大鼠心肌组织中腺苷的含量。     

高效液相色谱法测定多烯磷脂酰胆碱软胶囊中磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰胆碱的含量

目的建立HPLC法测定多烯磷脂酰胆碱软胶囊中磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰胆碱的含量以及有关物质方法。方法采用蒸发光散射检测器SEDEX55,MERCK的Li Chrospher 100 Diol-5色谱柱(125mm×4.0 mm,5μm);流动相A为正己烷-异丙醇-冰醋酸-三乙胺(814∶170∶15∶0.8),流动相B为异丙醇-超纯水-冰醋酸-三乙胺(844∶140∶15∶0.8),梯度洗脱。结果磷脂酰胆碱在0.912~2.736mg·mL~(-1),溶血磷脂酰胆碱在0.072~0.216 mg·mL~(-1)内与峰面积线性关系良好(R~2均为0.999)。磷脂酰胆碱的平均回收率为101.2%,RSD为1.3%;溶血磷脂酰胆碱的平均回收率为100.5%,RSD为1.9%。溶血磷脂酰胆碱的检测限为0.57μg。结论本检测方法专属性强,结果可靠,专属性强,重复性良好,可用于多烯磷脂酰胆碱软胶囊的质量评价。     

核黄素对离体大鼠心脏再灌注心律失常的影响

在离体大鼠心脏缺血再灌注损伤模型上，研究核黄素（２．６×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１）对再灌注心律失常影响。结果发现：再灌早期再灌注组均发生心律失常，持续１３±３．８ｍｉｎ；核黄素组心律失常发生率仅为０．０８（１／１３），持续２．５ｍｉｎ，两项指标组间比较均有显著差异（Ｐ＜０．０１）。核黄素对再灌注心律失常的抑制作用，可能与其抗心肌细胞脂质过氧化和稳定膜相结构有关。     

高效液相法测定胃康灵胶囊中甘草次酸的含量

目的建立胃康灵胶囊中甘草次酸的含量测定方法。方法以SHIMADZU VP ODS（4．6mm×250mm,5μm）为分析柱,乙腈-3％冰醋酸（70：30）为流动相;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：249nm;进样量10μl。结果甘草次酸对照品在10．70～214．08μg·ml^-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系Y=1．53×10^4×-1．38×10^3,r=0．9999,平均回收率为99．1％,RSD=1．1％（n=5）。结论本法简便,准确,专属性强,可以作为该制剂的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定血清中丙戊酸浓度

目的建立适于普遍应用的丙戊酸血浓度测定方法.方法本文采用BrMMC将丙戊酸转化为可紫外检测的酯,再经RP-HPLC测定.结果在15～200μg*ml-1范围内,丙戊酸衍生物和内标的峰高比与浓度呈良好的线性关系,r=0.9991;平均回收率为100.9%.应用于34例患者的治疗药物监测,取得良好的临床效果.结论方法准确、灵敏、选择性强、重现性好,操作简便快速.本法适于临床研究与应用.     

高效液相色谱法测定人血浆中氟罗沙星浓度

目的：建立HPLC方法测定人血浆中氟罗沙星的浓度。方法：取0.1ml血浆样品,二氯甲烷提取,挥干溶剂,残渣加流动相进样;用C18分析柱,以甲醇－20mmol.L^-1磷酸二氢钾－10mmol.L^-1四丁基溴化铵（20：70：10）为流动相,流速：0.8ml.min^-1,紫外检测波长268nm,用峰面积定量。结果：标准曲线在0.25-8μg.ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9999),最低检测浓度为0.1μg.ml^-1;方法回收率为95．93％－101．32％,日内RSD＜4％,日间RSD＜8％。结论：本法准确,精密,简便,快速,取样量少,可满足临床血药浓度测试要求。     

高效液相色谱法测定人血中表阿霉素的浓度

目的:建立人血浆中表阿霉素的HPLC测定方法。方法:采用Hypersil ODS-C18柱为分析柱;乙腈-甲醇-水(32∶50∶18,v/v)为流动相,流速为1.0mL.min-1;荧光检测器的激发波长480nm、发射波长560nm;以柔红霉素作为内标,采用沉淀蛋白-脱水法提取样品。结果:表阿霉素、内标与人血浆中其他成分分离良好,在10~1 000μg.L-1的范围内线性良好,r=0.999 1(n=5),回收率为102.63%,日内及日间RSD均小于5%,最低检测限为5μg.L-1。结论:本法取样量小,操作简便快速,适用于临床表阿霉素的血药浓度监测和药动学研究。     

HPLC法测定原位肝脏隔离灌注猪血浆中丝裂霉素的浓度

目的建立一种简单、快捷的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定猪血浆中丝裂霉素C(MMC)浓度的方法.方法用LC-6AHPLC仪,以μBondapak C1 8 column(5μm,3.9×300mm)为分析柱;流动相为CH3CN:H2O(30:70),柱温25℃,检测波长365 nm,流速0.5 ml@min-1;血浆样品用乙酸乙酯分两次直接萃取.结果线性范围为0.1～8.0 mg@L-1,r=0.9998,n=5;提取回收率为(79.71±2.97)%;日内、日间变异均小于10%;最低检测浓度为0.05 mg@L.结论该法简便、快速、可靠、特异性强,适用于生物样品中MMC监测及药代动力学研究.     

反相高效液相色谱法测定人体血浆中表阿霉素的含量

采用反相高效液相色谱法(以柔红霉素为内标)测定血浆中表阿霉素的含量,流动相为5mmol/L H3PO4-甲醇-异丙醇-乙晴(6∶9∶7∶2,pH2.9),YWG C18不锈钢色谱柱,荧光检测波长:λex=450nm,λem=530nm.血浆中样品经氯仿-甲醇-异丙醇=5∶2∶3抽提液抽提处理后进样测定.血浆中表阿霉素的浓度在0.03～2.4mg/L范围内峰面积与柔红霉素的峰面积之比呈线性关系(r=0.9998),方法对表阿霉素的平均回收率为89%～90.7%.最低检测浓度为0.01mg/L.本法灵敏度高,线性范围大,符合临床用药的血药浓度监测和药代动力学研究的分析方法要求,并用于40例已服用表阿霉素的癌症病人的血浆药物含量的测定.