联立方程组新解法测定复方呋喃西林滴鼻液的含量

目的测定复方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量.方法采用联立方程组新解法,不经分离直接测定复方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林、盐酸麻黄碱的含量.选择256nm和305nm作为两组份的测定波长.结果以蒸馏水为空白,呋喃西林在2-6μg·ml-1,盐酸麻黄碱在200-400μg·ml-1范围内浓度与吸收度线形关系良好,平均回收率分别为100.07%,99.99%,RSD分别为0.96%,0.36%.样品测定结果与规范法一致(P＞0.05)结论本方法操作简单、快捷、重现性好,适合该制剂成分的含量测定.     

高效液相色谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中主药的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量.方法:采用HPLC,Agilent Eclipse×OB-C8色谱柱,乙腈:0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(22:78)为流动相,检测波长为255 nm.结果:呋喃西林在8～32μg·ml-1浓度范围内,盐酸麻黄碱在400～1600μg·ml-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,其相关系数分别为r=0.999 8和r=0.999 9,呋喃西林的平均回收率为99.66%(RSD为0.68%),日内RSD为0.38%;日间RSD为1.25%;盐酸麻黄碱的平均回收率为99.90%(RSD为0.44%),日内RSD为0.29%,日间RSD为1.12%.结论:本法简便、快速、结果准确,可用于测定复方呋喃西林滴鼻液的含量.     

分光光度法测定洗呋麻滴鼻液中呋喃西林含量的效果观察

洗呋麻滴鼻液系在呋喃滴鼻液、洗麻滴鼻液基础上研制而成的一种制剂 ,有消炎、收缩血管等作用 ,用于鼻炎、鼻粘膜肿胀等有一定疗效。处方组成为醋酸洗必泰 0 .0 5 g,呋喃西林0 .0 2 g,盐酸麻黄碱 1g,甘油适量 ,蒸馏水加至 10 0 ml〔1〕。本文建立分光光度法测定制剂中呋喃西林含量。1　仪器与药品75 2型紫外分光光度计系山东高密分析仪器厂产。醋酸洗必泰、呋喃西林、盐酸麻黄碱、甘油 ,均为药用规格。2　方法与结果2 .1　测试条件选择 :以水为溶剂 ,6μg/ ml呋喃西林溶液吸收光谱示 λmax375 nm,与文献〔2〕一致。处方比例其它组分混合溶液…     

反相高效液相色谱法同时测定复方呋喃西林滴鼻剂中两组分含量

目的:用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定复方呋喃西林滴鼻剂中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量.方法:采用XDB-C8色谱柱,以含0.2%三乙胺、用磷酸调节pH=3.00的0.02mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(80:20)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm,内标物为氧氟沙星.结果:呋喃西林的线性范围为0.02～0.10 mg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.05%,RSD=0.67%(n=3);盐酸麻黄碱的线性范围为1.00～5.00 mg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.46%,RSD=0.34%(n=3).结论:RP-HPLC法操作简便,测定结果准确,回收率稳定,可用于复方呋喃西林滴鼻剂的质量控制.     

高效液相色谱法同时测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱与呋喃西林的含量

目的建立同时测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱与呋喃西林含量的高效液相色谱法。方法固定相:Hypersil-C18不锈钢柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.02 mol.L-1磷酸二氢氨缓冲液[用磷酸和氨水调节pH值至(3.5±0.1)](45∶55);流速:1 mL.m in-1;检测波长:260 nm。结果盐酸麻黄碱在40~600 mg.L-1,呋喃西林在0.8~12.0 mg.L-1范围内线性关系良好,盐酸麻黄碱的平均回收率为99.98%,RSD=0.15%;呋喃西林的平均回收率为99.95%,RSD=0.14%;重复性良好。结论该法简便、准确,可以用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定复方苯海拉明滴鼻液中3种成分的含量

目的:建立同时测定复方苯海拉明滴鼻液中盐酸麻黄碱、呋喃西林、盐酸苯海拉明含量的方法。方法:采用反向高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3 C_18,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(p H 7.0)-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为256 nm,柱温35℃,进样量为20μL。结果:盐酸麻黄碱、呋喃西林、盐酸苯海拉明检测质量浓度线性范围分别为122.1~366.3μg/m L(r=0.999 9)、5.2~15.5μg/m L(r=0.999 8)、31.5~94.5μg/m L(r=0.999 4);定量限分别为2.442、0.010、2.520μg/m L,检测限分别为0.810、0.003、0.830μg/m L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加样回收率分别为99.2%~101.7%(RSD=0.9%,n=9),96.4%~102.0%(RSD=1.7%,n=9),100.2%~101.9%(RSD=0.4%,n=9)。结论:该方法操作简便、结果准确、重复性好,适用于复方苯海拉明滴鼻液中盐酸麻黄碱、呋喃西林、盐酸苯海拉明含量的同时测定。     

紫外分光光度法测定烫伤油膏中呋喃西林的含量

目的:建立烫伤油膏中呋喃西林的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,在波长(375±1)nm处测定制剂中呋喃西林的含量.结果:在4.28μg/mL～8.56μg/mL浓度范围内,呋喃西林在波长(375±1)nm处与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率98.6%,RSD为0.33%.结论:本法用于该制剂的质量控制简单、准确.     

反相高效液相色谱法测定呋喃西林溶液中2组分的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定呋喃西林溶液中呋喃西林和苯甲酸钠含量的方法。方法:色谱柱为Shim -packCLC -C8,流动相为甲醇-水(35∶65) ,检测波长为240nm。结果:呋喃西林和苯甲酸钠的线性范围分别为1 0～40 0μg/ml(r=0. 9998)、5 0～200 0μg/ml(r=0. 9996) ,平均回收率分别为100 .1 % (RSD=1 .52% )、99. 7% (RSD=1 .57)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于呋喃西林溶液的质量控制。     

HPLC法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量.方法 色谱柱：Agilent Zorbax SB-C18（4.6 mm × 250 mm,5 μm）;流动相：甲醇-0.05%磷酸（35：65）（每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g）;流速：1.0 mL/min;检测波长：210 nm;柱温：30 ℃.结果 盐酸麻黄碱的线性范围为10.00~200.0 μg/mL.平均回收率为99.99%,RSD为0.54%（n=6）.结论 本方法 快速、简便,可提高含量测定结果 的准确性.     

麻地滴鼻液的含量测定研究

目的测定复方麻黄碱滴鼻液中呋喃西林、盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量。方法采用反相高效液相色谱法,以梯度洗脱。色谱柱为NovapakC18（150×3.9mm,4μm),流动相A0.025mol/LKH2PO4－乙腈(900∶100),pH3.5;流动相B0.025mol/LKH2PO4－乙腈(600∶400),pH3.5。流速1ml/min。检测波长257nm。结果呋喃西林的平均制备回收率为96.70%,RSD＝0.84%;平均加样回收率为98.95%,RSD＝0.70%。盐酸麻黄碱的平均制备回收率为100.56%,RSD＝1.01%;平均加样回收率为100.25%,RSD＝0.70%。地塞米松磷酸钠的平均制备回收率为100.70%,RSD＝0.81%;平均加样回收率为99.81%,RSD＝0.43%。结论方法快速、准确,适合该制剂成分的含量测定     

呋麻滴鼻液的质量标准研究

目的建立呋麻滴鼻液的质量标准。方法用高效液相色谱法对呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林进行鉴别和含量测定,采用Phenomenex C18色谱柱,以0.1 mol·L-1醋酸铵(用冰醋酸调节pH3.0)-乙腈(85∶15)为流动相,检测波长为254 nm,柱温为室温。结果高效液相色谱法检测出盐酸麻黄碱和呋喃西林。盐酸麻黄碱在156.25～1 250.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为97.21%(n=5),RSD为0.9%;呋喃西林在3.12～25.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8;平均回收率为97.21%(n=5),RSD为1.0%。结论该方法简便、快速、准确并且专属性强。     

HPLC法同时测定复方可待因口服溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、盐酸曲普利啶的含量

目的建立同时测定复方可待因口服溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、盐酸曲普利啶3组分含量的高效液相色谱法.方法采用Hypersil-BDS CN柱,流动相为乙腈-0.4%乙酸铵溶液-三乙胺(30:70:0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长257nm,外标法计算.结果线性范围分别是磷酸可待因125～1 000μg/ml,r=0.9999,盐酸麻黄碱75～600μg/ml,r=0.9996;盐酸曲普利啶18～140 μg/ml,r=0.9997.回收率分别为磷酸可待因99.9%、盐酸麻黄碱99.7%、盐酸曲普利啶100.3%.结论本方法分离效果好,辅料无干扰,快速,简便,适合于该制剂3组分的同时测定.     

紫外/可见分光光度法测定地呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量

目的建立地呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量测定方法,为制剂的质量控制提供有效分析方法。方法采用紫外-可见分光光度法测定地呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量。结果呋喃西林和盐酸麻黄碱在紫外-可见光区内有最大吸收,辅料等其他成分对两主药无干扰。本方法用于测定呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量,回收率分别是99.5%、99.4%,RSD小于1.0%。结论方法专属性强,操作方便,结果准确,重现性好。     

双波长比值光谱法测定盐酸乙基吗啡滴眼液含量

应用双波长比值光谱法测定盐酸乙基吗啡滴眼液含量.根据盐酸乙基吗啡比值光谱特征,选择222nm和260nm作为测定波长,能有效消除尼泊金乙酯的背景干扰.盐酸乙基吗啡在2.5～25μ,g/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.3%,样品测定结果与规范法一致(P＞0.05).     

高效液相色谱法同时测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林含量

目的建立HPLC法测定呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量。方法色谱柱:Dubhe C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,三乙胺5 mL,磷酸4 mL,加水至1000 mL,用稀磷酸或三乙胺调节pH值至3.0±0.1)为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱;检测波长为260 nm;流速:1.0 mL·min~(-1)。结果盐酸麻黄碱、呋喃西林分别在400.25~2401.49μg·mL~(-1)和8.47~50.83μg·mL~(-1)(n=6)与峰面积呈良好的线性关系;低、中、高组盐酸麻黄碱的平均回收率分别为99.4%、99.0%和99.9%,RSD分别为0.88%、0.41%和0.020%(n=3);低、中、高组呋喃西林的平均回收率分别为98.0%、97.8%和98.3%,RSD分别为0.91%、0.77%和0.26%(n=3)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

呋喃西林麻黄碱滴鼻乳的制备与质量控制

目的 制备呋喃西林麻黄碱滴鼻乳并对其进行质量控制. 方法 以阿拉伯胶,西黄蓍胶为乳化剂,制备水包油型乳剂. 用紫外分光光度法和旋光度法分别测定乳液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量. 结果 呋喃西林平均回收率为99.70%,RSD为4.14%,盐酸麻黄碱平均回收率为99.63%,RSD 为0.81%. 结论 该制剂性质稳定,测定方法 简单易行,快速准确.     

茶碱麻黄碱片的HPLC测定

建立了高效液相色谱法同时测定茶碱麻黄碱片中茶碱和盐酸麻黄碱的含量.采用C18柱,以0.06mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇(80:20)为流动相,检测波长210nm.两者分别在25～200、5.8～46.4μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.5%、100.6%.     

高效液相色谱法测定呋喃西林溶液中呋喃西林含量

目的建立呋喃西林溶液中呋喃西林含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(40∶60∶0.1),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min。结果呋喃西林进样量的线性范围为0.2～1.4μg(r=0.999 9),平均回收率为99.88%,RSD为0.27%(n=6)。结论所用方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于呋喃西林溶液中呋喃西林的含量测定。     

氯卡麻滴鼻剂中氯霉素、盐酸麻黄碱和硫酸卡那霉素的含量测定

目的建立氯卡麻滴鼻剂中主药成分氯霉素、盐酸麻黄碱和硫酸卡那霉素的含量测定法,以便更好的控制其质量。方法高效液相色谱法,测氯霉素和盐酸麻黄碱,L-column C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(60:40)为流动相;检测波长254nm。流速1.0ml/min,柱温35℃,进样量为10μl;紫外分光光度法,测硫酸卡那霉素含量,测定波长530nm。结果氯霉素其检测质量浓度在25μg/ml～100μg/ml范围内与峰面积积分值的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.46%,RSD=1.2%(n=9);盐酸麻黄碱其检测质量浓度在100μg/ml～400μg/ml范围内与峰面积积分值的线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为99.50%,RSD=0.49%(n=9);硫酸卡那霉素其检测质量浓度在0.1mg/ml～0.3mg/ml范围内与紫外吸收度的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.50%,RSD=0.97%(n=9)。结论本法简便、准确、重现性好,可用于氯卡麻滴鼻剂中各主成分含量测定。     

紫外分光光度法测定呋喃西林软膏中呋喃西林的含量

目的建立紫外分光光度法测定呋喃西林软膏中呋喃西林的含量。方法呋喃西林在以N,N二-甲酰胺为溶剂的条件下,在波长为368nm±2nm处有最大吸收。可在此波长下测定软膏中呋喃西林的含量。结果该方法在0.48544μg.mL-1~19.418μg.mL-1时线性关系良好。回归方程A=0.0921C 0.0021(r=0.99997),平均回收率为99.2%(RSD=1.2)。结论该方法操作简单、迅速,结果准确,可用于快速测量呋喃西林的含量。