环磷酰胺,米托蒽醌及顺铂联合治疗晚期乳腺癌的临床疗效

目的 评价环磷酰胺，米托蒽醌及顺铂（ＣＭＰ方案）联合治疗晚期乳腺癌３９例的疗效。方法 环磷酰胺６００ｍｇ／ｍ＾２，静冲，ｄ１；米托蒽酸１０ｍｇ／ｍ＾２；静滴，ｄ１，２、３。２１天为１周期。结果总有效率５９％（２３／２９），完全缓解率１０．３％（４／３９），中位缓解期６．８月，中位生存期１３．４月。对软组织转移的有效率６７．９％（１９／２８），肺，胸膜，骨，肝转移有效率分别为５／１０，３／６、２／６     

环磷酰胺、米托蒽醌及顺铂联合治疗晚期乳腺癌的临床疗效

目的　评价环磷酰胺、米托蒽醌及顺铂（ＣＭＰ方案）联合治疗晚期乳腺癌３９例的疗效。方法环磷酰胺６００ｍｇ／ｍ２，静冲，ｄ１；米托蒽醌１０ｍｇ／ｍ２；静滴，ｄ１；顺铂３０ｍｇ／ｍ２，静滴，ｄ１、２、３。 ２１天为１周期。结果总有效率５９％（２３／３９），完全缓解率１０．３％（４／３９），中位缓解期６．８月，中位生存期１３．４月。对软组织转移的有效率６７．９％（１９／２８），肺、胸膜、骨、肝转移有效率分别为５／１０、３／６、２／６、１／４。初治有效率６３．６％（２１／３３），复治者２／６。本组病人有不同程度胃肠道反应、脱发及骨髓抑制；未发现肾毒性及心脏毒性。结论ＣＭＰ方案是治疗晚期乳腺癌的有效方案。     

卡铂,阿霉素,环磷酰胺联合治疗晚期乳腺癌的临床疗效

作者采用ＣＡＣ方案（卡铂十阿霉素十环磷酰胺）治疗晚期乳腺癌２７例，其中１８例（包括辅助化疗８例）为初治。２０例病人有２处以上转移。卡铂３００ｍｇ／ｍ￣２，静滴，ｄ＿１或１５０ｍｇ／ｍ￣２，ｄ＿（１、２）；阿霉素４０ｍｇ／ｍ￣２，静冲，ｄ＿３；环磷酰胺５００ｍｇ／ｍ￣２，静冲，ｄ＿（３、１０）。２８天为一周期。总有效率６３％（１７／２７），其中完全缓解５例（１８％），部分缓解１２例（４４％），中位缓解期９个月，中位生存期１７个月。对软组织转移有效率为６１％（１１／１８），肺转移为３／５，肝转移和胸膜转移分别为３／３和４／４，骨转移为１／１０。初治者有效率７２％（１３／１８），复治者４／９。本组胃肠反应不重；未发现肾毒性；白细胞减少（Ⅱ、Ⅲ度）占８９％。作者认为，ＣＡＣ方案是治疗晚期乳腺癌的有效方案。     

化疗放射联合治疗Ⅳ期非小细胞肺癌

３０例Ⅳ期非小细胞肺癌患者接受ＣＯＡＰＣ方案－－环磷酰胺（３００ｍｇ／ｍ＾２），长春新硷（２ｍｇ），阿霉素（５０ｍｇ／ｍ＾２），甲环亚硝脲（８０ｍｇ／ｍ＾２），均第１天给药，顺铂，（２０ｍｇ／ｍ＾２），第１－５天），或ＭＰＶ方案－－丝裂霉素（８－１０ｍｇ／ｍ＾２，第１天），顺铂（２０ｍｇ／ｍ＾２，第１－５天）和长春花硷（６ｍｇ／ｍ＾２，第６天），联合化疗２－４疗程后行放疗或化放交替治疗。３１例接受     

长春地辛,异环磷酰胺和顺铂联合治疗晚期肺癌20例近期疗效观察

目的观察长春地辛、异环磷酰胺和顺铂联合治疗晚期肺癌患者疗效和毒性。方法符合化疗条件的２０例晚期肺癌患者,均完成２周期以上的化疗。方案组成：ＶＤＳ３ｍｇ／ｍ２静注第１、８天,ＩＦＯ２ｇ／日静滴,第１－５天,ｍｅｓｎａ４００ｍｇ静滴,每８小时１次,ＤＤＰ３０ｍｇ／ｍ２第２－４天或８０ｍｇ／ｍ２,第１天,２１－２８天为一周期,完成二周期后评价疗效。结果有效率７５％（１５／２０）,完全缓解率１５％（３／２０）,部分缓解率６０％（１２／２０）,其中小细胞肺癌有效率８３．３％（５／６）非小细胞肺癌７１．４％（１０／１４）。常见毒副反应是白细胞减少Ⅲ度－Ⅳ度,占８５％,其次恶心、呕吐Ⅲ度占２５％。结论该方案对晚期肺癌是疗效较高方案,有条件者可作为一线方案应用。     

非小细胞肺癌术后辅助化疗随机研究

目的评价非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）根治术后辅助化疗疗效。方法７０例Ⅰ～Ⅲ期ＮＳＣＬＣ患者在根治术后被随机分为两组。一组为辅助化疗组,于手术后３～４周开始接受辅助化疗：环磷酰胺３００ｍｇ／ｍ２;长春新碱１．４ｇ／ｍ２;阿霉素５０ｍｇ／ｍ２,第１天;顺铂２０ｍｇ／ｍ２,第１～５天;环己亚硝脲５０ｍｇ／ｍ２,第１天（ＣＯＡＰＣ方案）。每４～６周重复疗程,共４疗程。此后开始口服喃氟啶２００～３００ｍｇ,每天３次,连用１年或至肿瘤复发止。另一组为单纯手术组。结果辅助化疗组和手术组总的（Ⅰ～Ⅲ期）５年生存率分别为４８．６％和３１．４％,差异无显著性（Ｐ＞０．０５）;Ⅲ期病例的５年生存率分别为４４．０％和２０．８％,差异有显著性（Ｐ＜０．０２５）。Ⅰ～Ⅱ期病例分别为６０．０％和５４．５％（Ｐ＞０．７５）。结论ＮＳＣＬＣ根治术后辅助化疗,其５年生存率有一定提高,其中Ⅲ期病例的５年生存率,辅助化疗组优于单纯手术组。     

异长春花碱联合丝裂霉素,顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 评价异长春花碱、丝裂霉素和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 ３４例晚期非小细胞肺癌１９例为初治,１５例为术后复发,均为初次化疗。用ＭＮＰ方案（异长春花碱２５ｍｇ／ｍ＾２静推,第１天,丝裂霉素８ｍｇ／ｍ＾２静推,第１天,顺铂３０ｍｇ／ｍ＾２静滴第１￣３天,每３￣４周重复疗程）。结果 ＣＲ２例（５．９％）、ＰＲ１６例（４７％）总有效率为５２．９％,中位生存期为９．５月,１年生存率为３８．     

顺铂,环磷酰胺,阿霉素联合化疗治疗晚期乳腺癌

评价采用环磷酰胺、阿霉素、顺铂联合治疗晚期癌的疗效。方法：晚期乳腺癌３０例，其中２８例为初治，１７例有２处以上部位转移。环磷酰胺５００ｍｇ／ｍ＾２，静冲，ｄｌ，８；阿霉素４０ｍｇ／ｍ＾２，静冲，ｄｌ，顺铂３０ｍｇ／ｍ＾２，静滴，ｄ３，４，５，２１天为一周期。结论：ＣＡＰ方案是治疗晚期服民腺癌的较好方案。     

两组大剂量化疗方案治疗晚期乳腺癌病例的比较

目的：比较两组不同大剂量联合化疗方案对晚期乳腺癌的疗效和毒性反应。方法：４７例晚期乳腺癌随机分为两组,Ａ组接受大剂量表阿霉素（ＨＤ－ＥＰＩ ９０ｍｇ／ｍ＾２）合并常规剂量的环磷酰胺（ＣＴＸ）、５－氟脲嘧啶（５－ＦＵ）,每２１天重复;Ｂ组接受大剂量的顺铂（ＨＤ－ＤＤＰ１００ｍｇ／ｍ＾２）,联合常规剂量的足乙叶甙（Ｖｐ－１６）、ＥＰＩ,每２８天重复。所有患者共接受化疗１６８周期,中位周期数３．５周期（２￣６周期）。结果：Ａ、Ｂ两组有效率分别为６９．６％和７０．８％（Ｐ〉０．１）,初治的有效率（７５．０％,７８．６％）,略高于复治者（６３．６％,６０．０％）。两组主要毒副反应为骨髓抑制,以白细胞减少为主,Ⅲ、Ⅳ度分别为２６．１％、２９．２％和１３．０％、１２．５％;胃肠道毒性为轻、中度,未见明显的心、肝、肾毒性。结论     

ELFP方案治疗术后转移性胃癌42例临床疗效

目的：评价ＥＬＦＰ方案治疗术后转移性胃癌的疗效、毒副反应。方法：表阿霉素５０ｍｇ／ｍ＾２，第１天；顺铂８０ｍｇ／ｍ＾２，第１天，醛氢叶酸１２５ｍｇ／ｍ＾２，第１～５天；氟脲嘧啶５００ｍｇ／ｍ＾２，持续静脉点滴１２小时，第１～５天，２１天为一周期。结果：４２例中ＣＲ５例（１１．９％），ＰＲ１９例（４５．２％），总有效率５７．１％。中位缓解时间为４个月。初治、复治有效率分别为７３．７％和４３．５％，Ｐ     

吡柔比星联合顺铂二线治疗进展期软组织肉瘤的临床观察

目的　观察吡柔比星联合顺铂二线治疗进展期软组织肉瘤的临床疗效和不良反应。方法　阿霉素和异环磷酰胺一线化疗失败的进展期软组织肉瘤患者９例,吡柔比星５０ｍｇ／ｍ^２第１天静滴,顺铂２５ｍｇ／ｍ^２第１～３天静滴。２１天为１周期,完成２～６个周期,中位周期数为４。结果　全组患者ＣＲ０例,ＰＲ２例（２２.2％）,ＳＤ５例（５５.6%）,ＰＤ２例（２２.２％）,有效率（ＲＲ）为２２.２％（２／９）,疾病控制率（ＤＣＲ）７７.８％（７／９）。中位无进展生存时间（ＰＦＳ）为３个月（２～２１个月）,中位总生存时间（ＯＳ）为７个月（３～２７个月）。主要不良反应为粒细胞减少、胃肠道反应和脱发,其他不良反应少见。结论　进展期软组织肉瘤患者阿霉素和异环磷酰胺一线化疗失败后改用吡柔比星联合顺铂二线治疗,能够有效控制疾病进展,不良反应可以耐受,值得进一步深入研究。     

DPC方案治疗食管鳞癌32例临床分析

目的回顾性分析顺铂、平阳霉素和环磷酰胺联合用药（ＤＰＣ方案）治疗晚期食管鳞癌的疗效和生存期。方法 ３２例患者每周期用顺铂７５ｍｇ／ｍ＾３、平阳霉素２４ｍｇ／ｍ＾３和环磷酰胺１００ｍｇ／ｍ＾２。结果 ＣＲ２例，ＰＲ１２例，ＭＲ５例，ＳＤ１２例，ＰＤ１例，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）４３．８％。全组中位生存期８个月，有效和无效者分别月４个月（Ｐ〈０．０５），有效者中位经肝解期６个月。治疗后主观症状有改善达６８     

健择,顺铂联合治疗Ⅲ和Ⅳ期非小细胞肺癌

目的 观察健择择与顺铂联合化疗方案治疗非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的临床疗效和毒性反应。方法 １２例入选者均为Ⅲ期（４１．７％）和Ⅳ期（５８．３％）ＮＳＣＬＣ患者,且未接受过其它化疗和放疗。２８天为一疗程 ,第１、８、１５天静脉滴注健择１０００ｍｇ／ｍ＾２,第１天加用顺铂１００ｍｇ／ｍ＾２。结果 １１例可评价患者中６例（５４．５％）获部分缓解,总有效率为５４．５％。 副反应是血液学毒性,ＷＨＯ－ＣＴ     

含顺铂的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

本文回顾分析了接受含顺铂的联合化疗方案治疗的１１２例晚期非小细胞肺癌的近期和远期疗效。结果：部分缓解２９例，有效率２５．９％；中位生存期８个月，１年、２年、３年、５年生存率分别为３４．８％、８．９％、５．４％、１．７９％。大剂量（５０ｍｇ／ｍ２～１００ｍｇ／ｍ２／次×１天）、中剂量（５０ｍｇ／次×３天）及小剂量（２０／ｍｇ～４０ｍｇ／次×３天～５天）剂量组的有效率分别为３５．１％、３１．６％及１７．９％，大、中剂量组的近期疗效明显优于小剂量组；中位生存期：大剂量组１１个月、中剂量组５个月、小剂量组８．５个月，大、中剂量两组比较差异显著（Ｐ＜０．０５）．中、小剂量组比较无明显差异；本文还提示；ⅢＢ期和Ⅳ期、鳞癌和腺癌的近期、远期疗效相同，部分缓解和稳定者的中位生存期较进展者明显延长（Ｐ＜０．０５）。     

单用国产紫杉醇治疗乳腺癌

目的评价国产紫杉醇（特素）对乳腺癌的治疗效果和不良反应。方法自１９９５年３月至１９９５年７月,采用紫杉醇治疗乳腺癌２２例。紫杉醇１７５ｍｇ／ｍ２（１７０．９～２１０．８ｍｇ／ｍ２）,２１天为１个周期,共１～４次（中位数３次）。结果紫杉醇近期客观疗效：完全缓解３例,部分缓解１１例,总有效率６３．６％（１４／２２）,有效患者的病情已全部再度进展,缓解期２～７个月（中位３．５个月）。特素化疗的主要不良反应为白细胞下降（９６．２％）、脱发（１００％）和肌肉疼痛（８４．９％）。结论国产紫杉醇治疗乳腺癌有效,不良反应可以耐受。     

高剂量表阿霉素治疗进展期和晚期乳腺癌

目的评价高剂量表阿霉素（ＨＤ－ＥＰＩ）合并环磷酰胺（ＣＴＸ）、氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）治疗进展期和晚期乳腺癌的安全性和有效性。方法对３２例可评价的Ⅲ、Ⅳ期乳腺癌患者静脉给予ＣＴＸ６００ｍｇ／ｍ２、ＥＰＩ９０ｍｇ／ｍ２～１１０ｍｇ／ｍ２、５－Ｆｕ９００ｍｇ／ｍ２,每２１天重复。并与３０例非同期低剂量组比较（ＥＰＩ为５０ｍｇ／ｍ２）。结果高剂量组的总有效率为７１．９％,完全缓解率为１２．５％,明显高于低剂量组（５６．７％和６．７％）;初治的有效率（８０．０％）略高于复治者（６８．２％）。全组中位缓解期７．４个月,中位生存期１２．５个月。白细胞减少为主要的毒副反应,发生率为８９．５％（６８／７６）,Ⅲ、Ⅳ度分别为２７．６％和１８．４％;胃肠道毒性为轻、中度,未见明显的心肝肾毒性。结论ＨＤ－ＥＰＩ＋ＣＴＸ＋５－Ｆｕ方案治疗晚期乳腺癌安全有效,可在临床进一步试用     

泰素及顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察抗肿瘤新药泰素（紫彬醇，Ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ）加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效扩毒性反应。方法：泰素１８０ｍｇ／ｍ＾２静滴第１天，用泰素前给予抗过敏处理。顺铂２５ｍｇ／ｍ＾２静滴第２￣４天。第三周重复，每例均完成二周期化疗。结果：１４例晚期ＮＳＣＬＣ病人中，部分缓解（ＰＲ）４例，稳定（ＮＣ）７例，进展（ＰＤ）３例。总有效率２８．６％。初治有效率４０％（２／５），复治有效率２     

PPF方案治疗晚期食管癌30例疗效观察

目的：探讨晚期食管癌应用ＰＰＦ方案治疗的疗效与毒副作用，方法：平阳霉素（ＰＹＭ）６０ｍｇ／ｍ＾２肌注第１、４、８、１１天，顺铂（ＰＤＤ）４０ｍｇ静滴第１～３天，５－氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）５００ｍｇ／ｍ＾２静滴第１～５天，３周重复，结果：治疗组有效率６３．３％，对照组有效率３６．７％，疗效有显差异（ｘ＾２＝４．２７，Ｐ〈０．０５），主要毒副反应无显性差异。结论：ＰＰＦ方案对晚期食管癌有较好的疗效，毒副反应能耐受，可作为晚期食管癌的有效治疗方案，     

丝裂霉素与氟脲嘧啶、顺铂联合治疗晚期食管癌

目的探讨晚期食管癌用ＭＥＰ方案治疗的疗效与毒副作用。方法丝裂霉素（ＭＭＣ）６～８ｍｇ／ｍ２静注第１天,５－氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）０７５～１ｇ／ｍ２静滴第１～５天,顺铂（ＰＤＤ）４０ｍｇ静滴第１～３天。３周重复。结果治疗４６例,能评价疗效的４０例,其中ＣＲ１例（２５％）、ＰＲ１６例（４０％）、Ｓ１８例（４５％）、Ｐ５例（１２５％）,有效率（ＣＲ＋ＰＲ）４２５％。主要毒副反应为胃肠道反应及血液系统毒性,但多为Ⅰ～Ⅱ级。结论ＭＦＰ方案对晚期食管癌有一定疗效,毒性反应能耐受,可作为晚期食管癌的有效治疗方案。     

紫杉醇治疗阿霉素耐药的转移性乳腺癌

目的　研究紫杉醇治疗阿霉素耐药的晚期乳腺癌的疗效和耐受性。　方法　１４ 例病人接受紫杉醇１７５ ｍｇ／ｍ２ 静脉滴注３ｈ ,每３ 周１ 次。　结果　ＣＲ１ 例,ＰＲ５ 例,总有效率４２．８６％ （６／１４） 。不良反应主要有白细胞下降、脱发、肌痛等。　结论　晚期转移性乳腺癌病人在对阿霉素耐药后,可首选紫杉醇进行挽救性治疗。