过氧化氢醋酸重铬酸钾测定血浆游离血红蛋白

过氧化氢醋酸重铬酸钾测定血浆游离血红蛋白山东肥城矿务局第二医院（２７１６１３）相开幕，陶相光肥城矿务局中心医院刘茂忠血浆游离血红蛋白（ＰＦＨｂ）测定通常使用联苯胺法，邻－甲联苯胺法，但试剂有毒性且不易久存；氯丙嗪法［１］显色稳定性差。本文参考文献［２...     

利用Trinder反应测定血浆（脑脊液）游离血红蛋白

原理:血红蛋白(Hb)中的亚铁血红素具有过氧化物酶作用,能使H_2O_2放出新生态氧,氧化苯酚和4-AA 成红色的醌亚胺物质,在500nm 处有一较大吸收峰.当加入苯酚、4-AA 和H_2O_2一定量时,Hb 的含量与颜色深浅成正比.1 材料1.1 色原缓冲液苯酚4.75g,4-AA0.5g 溶于0.1     

氯丙嗪两点法测定血浆游离血红蛋白

用氯丙嗪作色原建立了两点法测定血浆游离血红蛋白的方法，对试剂浓度，反应条件进行了研究，确定了测定参数，在最佳条件下线性可达３００ｍｇ／Ｌ，批内ＣＶ：２．１％￣３．１９％，批间ＣＶ：３．６％￣４．２％，回收率９６．４％￣１０３．１％，５０例健康人血浆游离Ｈｂ范围１０．６￣５９．８ｍｇ／Ｌ。     

速率法测定血浆（尿液）游离血红蛋白

血红蛋白（Hb）中亚铁血红素有类似过氧化物酶的作用，本文用ELISA试验广泛采用的显色剂TMB（3，3，5，5—四甲基联苯胺），建立了测定血浆和尿液中游离Hb的速率法，效果满意．1材料和方法1．1仪器意大利BT－224半自动生化仪。1．2试剂①TMB溶液：TMB用二甲亚飒溶解并配成10mg／ml，以0．1mol／LpH5．4醋酸钠一枸橼酸缓冲液稀释成1mmol／L，4℃避光保存备用。②0．3％H2O2：溶液：3％H2O2lml加于9ml蒸馏水中，4℃稳定6小时。③Hb标准液：Hb质控物用盐水稀释至100mg／L。1．3方法TMB液和0．3％H2O2。液各0．5ml混匀，再加肝素…     

用TBHBA色原测定血浆游离血红蛋白

我们对文献报道的血浆游离血红蛋白（Hb）的酚、4-氨基安替比林（4－AAP）测定法进行了改良，改用一种新色原剂2、4、6、一三溴间羟基苯甲酸（TBH－BA）代替酚，使灵敏度大大提高，此法试剂来源方便，结果准确可靠。材料和方法一、试剂1．包原缓冲液称取TBHBA2·0g、个AAP0·3g、加人0·lmol／L的磷酸盐缓冲液（PH7．4）至1000ml置棕色瓶中保存。2．Hb标准液取血红蛋白液，用氰化高铁血红蛋白法准确测定其浓度，稀释成10g／L浓度为贮存液。取贮存液0．lml用生理盐水稀释至10ml，为Hbldomg／L标准应用液。二、方法：按表1操作。裹1…     

糖基化指甲蛋白,血浆蛋白及血红蛋白测定法

糖基化血红蛋白(GHb)和糖基化血浆蛋白(GPP)是糖尿病患者血糖控制较准确的指标.我们在测定GHb 和GPP 的基础上,进一步测定了糖基化指甲蛋白(glycosylated nail protein,GNP)的水平.一、试剂0.5mol/L 草酸溶液、0.05mol/L α-硫代巴比妥酸(TBA)溶液、400g/L三氯醋酸溶液(TCA)均用双蒸馏水配制,4℃冰箱保存;100μmol/L 5-羟甲基糖醛(5-HMF)贮存液:     

基质效应对血浆游离血红蛋白测定的影响

目的 探讨基质效应对血浆游离血红蛋白检测的影响.方法分别用生理盐水和新鲜血浆两种基质稀释血红蛋白储存标准液,加显色剂显色后,比较两者的吸光度(OD)值;观察以两种基质配制的标准应用液检测常规样品的结果差异.结果 在0.217、0.108、0.054和0.027 g/L 4种血红蛋白浓度下,生理盐水基质产生的OD值分别...     

紫外分光光度法检测血浆游离血红蛋白

在血液采集和血液成分制备的过程中有时会使红细胞破裂而释放血红蛋白。为了准确测定血浆游离血红蛋白的浓度,笔者根据血浆游离血红蛋白在414nm附近有强吸取峰的原理[1],采用紫外分光光度计的方法直接检测血液中游离血红蛋白的浓度,现报告如下。1材料与方法1.1材料基质血浆(取5-10人份新鲜血浆,肉眼观察呈淡黄色的澄清液体,无纤维蛋白析出,无黄疸及乳糜,生理盐水10倍稀释后,在380-500nm内检测吸收值<0.1的血浆作为基质血浆);0.9%的生理盐水(上海输血研究所);Hb储存标准液(用HiCN方法[2]测得标准血红蛋白浓度106g/L);2g/L邻-甲联苯胺溶液(…     

滤白血浆中游离血红蛋白升高的原因分析及改进措施

目的分析血液滤白后血浆游离血红蛋白（FHb）升高的原因,以采取相应措施。方法对2011年10月～2013年5月经不同方法制备去白血液成分时,因红细胞溶血引起血浆游离血红蛋白升高造成的血浆报废量进行统计分析。结果血液滤白后制备的新鲜冰冻血浆和冰冻血浆游离血红蛋白升高导致的报废率分别为0．21％和0．39％;放置4℃±2C冰箱过夜的血液取出后,立即过滤后分离制备的冰冻血浆和室温（≤26℃）平衡20～30min后再过滤制备的冰冻血浆,报废率分别为0．86％和0．16％。结论血液采集后及时制备新鲜冰冻血浆和放置4℃±2℃冰箱过夜的血液取出在室温（≤26℃）平衡20～30min后过滤制备的冰冻血浆,可以降低血浆游离血红蛋白升高造成的血浆报废率。     

血浆血红蛋白的分光光度法直接测定

用分光光度计直接测定血浆血红蛋白浓度，操作简单，试剂单一稳定，具有较好的精密度和准确度，批内变异为ＣＶ１．８％（Ｘ＝７８．６ｍｇ／Ｌ），ＣＶ０．７９％（Ｘ＝７７４．６ｍｇ／Ｌ），批间变异为ＣＶ５．０８％（Ｘ＝６７．７５ｍｇ／Ｌ），ＣＶ３．３７％（Ｘ＝４０４．９ｍｇ／Ｌ），线性范围至少可达２０００ｍｇ／Ｌ。本法与ＨＩＣＮ法及Ｃｒｏｓｂｙ法平行对比测定，显示三者结果具有良好的一致性。     

用HBHBA作色原测定血浆游离血红蛋白

目的 测定血浆中游离血红蛋白。方法 用2，4，6－三溴－三羟基苯甲酸(HBHBA)做色原剂和4－AAP（4－氨基氨替吡啉）形成红色醌类物质，用比色法测定其浓度。结果 该法线性范围0－0.8g/L。重复性试验，低值血清批内CV＝2．8％，批间CV＝5％；高值批内CV＝1．7％，批间CV＝3．7％。平均回收率98．6％（96％－102％）。对照实验r=0.9860(Y=0.99x 0.2)。正常参考值0.013-0.073g/L。结论 所用试剂无毒性，不致癌，显色稳定，灵敏度高，重复性好，结果准确可靠，是一种理想的测定方法。     

血浆游离血红蛋白氯丙嗪显色动力学测定法

血浆游离血红蛋白氯丙嗪显色动力学测定法山东省高唐县人民医院（２５２８００）陈振祥原理血红蛋白中的亚铁血红素具有类过氧化物酶性质，能使过氧化氢释放出新生态的氧，使氯丙嗪氧化生成红色物质，后者生成的速率与游离血红蛋白的含量成正比。材料和方法一、试剂１．２...     

血清信息Hemolytic指数法测定血浆微量血红蛋白

当各种血管内溶血性疾病、血型不合输血反应或体外循环时,需要进行血浆血红蛋白浓度监测,评价溶血程度和判断治疗效果．Hb测定有经典的HiCN法,但此法用于微量Hb测定时灵敏度差且有剧毒．微量Hb测定常利用过氧化物酶的特性使色源物质与过氧化氢反应而比色测定的方法,但血浆Hb不常做,往往需重新配试剂和校准标难曲线,操作不便．本文介绍的血清信息Hemolytic指数法是一种分光光度法直接测定Hb,试剂单一稳定,且用生化分析仪测定,自动简便,可在配有血清信息功能的生化分析仪（如日立、岛律系列生化分析仪）上使用．1原理血清信息是…     

微板速率法测定血浆游离血红蛋白

血浆游离血红蛋白(Hb)是诊断血管内溶血的一个重要项目,目前血浆游离Hb测定多用邻．甲联苯胺法,试剂有致突变性、刺激性和不稳定性。我们用酶联免疫吸附试验(EHSA)广泛采用的显色剂,TMB(3,3’,5,5’-四甲基联苯胺),建立了定量测定血浆游离Hb的微板速率法。     

微板速率法测定血浆游离血红蛋白

血浆游离血红蛋白(Hb)是诊断血管内溶血的一个重 要项目,目前血浆游离Hb测定多用邻 甲联苯胺法[1],试 剂有致突变性、刺激性和不稳定性。我们用酶联免疫吸附 试验(ELISA)广泛采用的显色剂TMB(3,3’,5,5’ 四甲基 联苯胺),建立了定量测定血浆游离Hb的微板速率法。 一、材料和方法 1.仪器　芬兰MultiskanMk2酶标仪 2.原理　Hb中亚铁血红素有类似过氧化物酶的作 用,可以分解H2O2使TMB氧化显色,特定波长下连续监 测吸光度的变化,与Hb标准比较,可知样本中Hb含量。 3.试剂　(1)TMB液:TMB以二甲亚砜溶解并配成 10g/L,再以0…