十六烷基三甲基溴化铵溶血剂的探讨

本文用扫描图形证明十六烷基三甲基溴化铵与血红蛋白的反应液有恒定图形，其５４０ｎｍ的吸光度与血红蛋白的浓度成正比，与氰化高铁血红蛋白在５４０ｎｍ的吸光度高度相关。用本法测定血红蛋白精密度、准确度、稳定性、线性均可满足临床需要。高胆红素、高血脂、高球蛋白对本试验无干扰，可用定值溶血液校准仪器，试剂无毒性、稳定易于保存且可同时测定白细胞，白细胞测定的精密度及稳定性都较为理想。     

试用XF－Ⅰ型血红蛋白仪测定血清总蛋白

试用ＸＦ－Ⅰ型血红蛋白仪测定血清总蛋白鲁严，薛萍，王志明，唐耀清（江苏无锡市第一人民医院检验科，２１４００２）ＸＦ－Ⅰ血红蛋白仪为单一波长（５４０ｎｍ）的光电比色计，血清总蛋白双缩测法测定波长亦为５４０ｎｍ，为此，我们试用ＸＦ－Ⅰ型血红蛋白仪作血清总...     

血液分析仪溶血剂的比较研究：附推荐一种较理想的溶血剂

对国内外发表的１２种用于血液分析仪白细胞计数和血红蛋白（Ｈｂ）测定的溶血剂，溶血后Ｈｂ的吸收光谱进行了比较，多数不符合氰化高铁血红蛋白（ＨｉＣＮ）测定要求。本室研制的一种新型溶血剂吸收峰在５４０ｎｍ，波谷在５０４ｎｍ，Ｑ值为１．５９，吸收光谱完全符合ＩＣＳＨ公布的对ＨｉＣＮ的要求。白细胞计数与进口原配溶血剂比较相关性良好，试剂稳定，溶血迅速，适用于国内外多种型号的血细胞计数仪。     

应用XF－1型血红蛋白仪测定血清葡萄糖

应用ＸＦ－１型血红蛋白仪测定血清葡萄糖安徽皖南医学院弋矶山医院检验科（芜湖２４１００１）汤荣华，程前玉用葡萄糖氧化酶法检测血清葡萄糖应用于ＸＦ－１型血红蛋白仪上，提高了仪器的应用价值。ＸＦ－１型血红蛋白仪为５４０ｎｍ单一波长的比色计。葡萄糖氧化酶法最...     

用XF－1型血红蛋白仪测定血清尿素

用ＸＦ－１型血红蛋白仪测定血清尿素宁波４１２医院检验科（３１５１３２）孙瑞育，陆明清ＸＦ－１型血红蛋白仪为单一波长（５４０ｎｍ）的光电比色计，是专门为测定Ｈｂ而设计的仪器，为了扩大该仪器的使用范围，祝剑方和鲁严等作者对血清ＡＬＴ和总蛋白作了测定观察，...     

CoulterT540测定血红蛋白的干扰及其排除

ＣｏｕｌｔｅｒＴ５４０测定血红蛋白的干扰及其排除南通医学院附属医院检验科（２２６ｏ０１）孙承龙在血液分析仪检测过程中，存在若干干扰因素，本文就白细胞数、胆红素、乳糜及球蛋白对Ｈｂ的测定干扰及其排除法作了探讨。－、白细胞数对Ｈｂ测定的干扰白细胞数增高可...     

血清总蛋白测定不同双缩脲试剂及标准化评价

在１２家医院考察了国内三种高ＮａＯＨ浓度的双缩脲试剂的应用效果。用这些双缩脲试剂测定的血清总蛋白结果偏高，精密度不如Ｄｏｕｍａｓ配方。用Ｄｏｕｍａｓ双缩脲试剂测得蛋白原始标准（ＳＲＭ９２７ａ）和二份蛋白次级标准的吸光系数均为０．２９８２±０．００１６Ｌｇ￣（－１）（５４０ｎｍ），２５Ｃ时呈色曲线在６０分钟达到平衡。用吸光系数法测定三份定值冻干质控血清的总蛋白值，均较厂方标定值略高。表明有必要统一双缩脲试剂配方和方法，吸光系数法可作为蛋白次级标准的定标方法。     

血浆中非蛋白结合疏基化合物光度法测定研究

用锌粉－－盐酸羟胺将胱氨酸和高胱氨酸还原为半胱氨酸和 胱氨酸，然后在磷酸缓冲介质中与５，５’－二硫双（２－硝基苯甲酸）简称（ＤＴＮＢ）反应，生成黄色化合物，在其最大吸收波长４１０ｎｍ处测瓣的吸光度从而对巯基估合物总浓度进行定量测定。该方法的精密度、稳定性好，准确度和灵敏度高，用于血浆中非蛋白结合巯基化合物总浓度的测定，也获得了满意的结果。     

不同型号血细胞分析仪检测结果比较分析

目的比较Sysmex KX-21与Sysmex XT-1800i检测红细胞、白细胞计数、血红蛋白、血细胞比容、血小板计数的结果,评价其临床价值。方法分别用新鲜全血及原厂质控液分析两台仪器的批内精密度,日间精密度,及两仪器的可比性,并对实验结果进行统计学处理。结果两仪器的日间及批内精密度良好,新鲜全血测定结果在这两种检测系统之间的差异均无显著性意义。结论 Sysmex KX-21与Sysmex XT-1800i检测红细胞、白细胞、血红蛋白、血细胞比容、血小板,检测结果相比无显著性统计学差异,两仪器的实验结果均可应用于临床。     

新鲜血标本用于血液分析仪日内质控监测的应用

目的探讨用新鲜全血监测血液分析仪日内质量,从而达到保证全程质量控制和随机质量控制的目的。方法用正常新鲜血标本作为参考标本,用多次测定参考方式监控仪器的工作状态和判断当日测定结果的稳定性。结果参考标本在室温条件下白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）及其参数8h内多次测定结果稳定,极差很小。白细胞分类中仅对相对数量较多的中性粒细胞（GR）和淋巴细胞（LY）进行监控,而单核细胞、嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞则因数量很少、稳定性差、变异大,很难得到理想的结果。结论在当日质控合格的情况下,选择一份新鲜全血标本,多次、按一定时间或一定间隔连续测定,监测仪器的工作状态,是一种可行的室内、日内质量控制方法,可以间接证明仪器在当日每个测定时段是否都保持着良好的精密度和稳定性。     

K4500型血液分析仪试剂的研究与应用

目的 :研究非氰化物溶血剂在白细胞分类计数与血红蛋白测定中的作用 ,研制适用于 K450 0血液分析仪的配套试剂。方法 :用季铵盐型表面活性剂破坏红细胞 ,进行白细胞计数与分类 ,用 SLS破坏红细胞并进行血红蛋白的测定 ,以无机盐为主体组成中性等渗的稀释液 ,建立配套的 K450 0血液分析仪检测试剂。结果 :所形成的血红蛋白衍生物 λmax=535nm,且在 5h内稳定。自制试剂的精密度试验结果表明 ,各项主要参数的相对标准偏差 CV<5%。与 sysmex试剂可比性实验表明 ,两者结果无显著性差异。结论 :采用该试剂进行血常规分析 ,方法简便实用 ,结果准确 ,效果良好     

高效液相色谱法与胶乳凝集法测定糖化血红蛋白的比对分析

目的比较HPLC法与胶乳凝集免疫比浊法测定糖化血红蛋白的结果差异。方法使用HPLC法全自动糖化血红蛋白仪与日立7170A全自动生化分析仪用胶乳凝集免疫比浊法分别测定糖化血红蛋白，对结果进行分析比较。结果HPLC法G7糖化血红蛋白仪与胶乳凝集免疫比浊法生化分析仪测定糖化血红蛋的结果有非常显著的差异（P〈0．01），胶乳凝集免疫比浊法较HPLC法结果明显偏高，两法的批内不精密度和日间不精密度分别〈5％，均有较好的精密度。以HPLC法为参考，胶乳凝集免疫比浊法结果的偏倚为17．26％。结论HPLC法与胶乳凝集免疫比浊法测定糖化血红蛋的方法均有较好的精密度，但要注意两方法之间有一定的差异。应以HPLC法作为参考方法，对胶乳凝集免疫比浊法的结果进行校准。     

2种型号全自动血液分析仪检测结果的相关性分析

目的：评价 Coulter LH750与 coulter ACT-5diff 血液分析仪检测结果的准确性和可比性。方法以重复性试验比对室内质控品检测结果,评价仪器精密度和稳定性,以比对试验评价主要检测红细胞（RBC）、白细胞（WBC）、血红蛋白（HGB）、血细胞比容（Hct）和血小板（PLT）的相关性。结果2台仪器的精密度和稳定性均较好,变异系数（CV）均小于4％,在仪器测定的理想范围内;仪器间各测试项目相关系数（r2）大于0.95,具有良好的相关性。结论2台仪器的检测结果具有良好的可比性,可以用于临床标本的复查、测定。     

无创血红蛋白测定法在固定供血浆者血红蛋白筛查中的探讨

目的探讨无创血红蛋白测定法在固定供血浆者筛查中的可行性。方法采用硫酸铜比重法、氰化高铁血红蛋白测定法对120例供血浆者静脉血标本进行血红蛋白测定,分别与无创血红蛋白测定法测定结果进行比较,统计分析其差异性;应用无创血红蛋白测定法对血红蛋白高、中、低值的供血浆者进行重复测定,检测该方法的精密度。结果无创血红蛋白测定法与硫酸铜比重法测定结果,差异无统计学意义(χ2=1.00,P0.05);无创血红蛋白测定法与氰化高铁血红蛋白测定法测定结果,差异无统计学意义(t=1.615,P0.05);无创血红蛋白测定法的精密度CV5%。结论无创血红蛋白测定法适于固定供血浆者再次献血浆前复查。     

Coulter－T540血细胞计数仪与手工法比较

Ｃｏｕｌｔｅｒ－Ｔ５４０血细胞计数仪与手工法比较张军，金军英，宋志强，金淑琴，曲冲Ｈｂ测定、ＷＢＣ、血小板计数（ＰＬＴ）等３项指标的测定在临床常规检验中应用广泛，笔者用Ｃｏｕｔｅｒ－Ｔ５４０血细胞计数仪对临床标本进行分析的结果与显微镜检查进行比较，介...     

游离血红蛋白测定:三波长法和邻联甲苯胺法的比较研究

目的对三波长法和邻联甲苯胺法测定血浆游离血红蛋白(FHb)的准确性、线性、精密度、回收率、稳定性和操作简便性进行比较研究。方法分别用2种方法检测FHb标准品和全血样品中的FHb含量,依次进行准确性、线性、精密度、回收率、稳定性各方面的实验,比较并分析结果。结果三波长法检测得到的FHb标准品含量结果与真实值基本相符,并且直接计算即可得出结果,精密度和回收率都符合方法学要求,检测时呈色稳定;邻联甲苯胺法检测的结果需要外加参照才可获得,吸光度值A与FHb浓度在一定范围内(600 mg/L)才成线性,精密度不如三波长法,且呈色反应极不稳定。结论三波长法测定FHb结果真实可信,稳定性高,操作简便;邻联甲苯胺法测定FHb含量步骤相对较繁琐,线性范围较窄,注意事项多,稳定性差,比较而言,三波长法的应用前景更为广阔。     

新鲜全血在不同血液分析仪比对试验中的应用

目的通过比对试验,保证科室两台血液分析仪检测结果的准确性和可比性。方法用新鲜抗凝全血通过重复性试验和比对试验,测定两台仪器的精密度,评价两台仪器检测结果的准确性和一致性。结果两台仪器测定白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞平均体积(MCV)和血小板(PLT)的精密度均在美国临床实验室改进修正案(CLIA’88)规定的允许误差的1/4范围内;试验仪器的各项参数与参比仪器具有良好的相关性,相关系数(r)均>0.98,平均相对偏差均在CLIA’88规定的允许误差的1/2范围内。结论在保证仪器稳定性和重复性前提下,定期进行比对试验可实现不同仪器检测结果的准确性和一致性。     

Beckman Coulter HMX 血细胞分析仪性能评价

目的在了解美国贝克曼-库尔特公司生产的HMX型（Beckman Coulter HMX）血细胞分析仪的精密度、准确度、携带污染率的同时,对该仪器白细胞分类及网织细胞计数与手工法比较的相关性及可疑报警提示观察,以评价其性能。方法选用定值指控全血连续重复测定,选取白细胞、红细胞、血小板计数及血红蛋白测定4个主要参数以评价仪器精密度及准确度;高、低值样品连续重复3次评价仪器的携带污染率。选取门诊及住院患者全血标本30例观察白细胞分类,选30例标本做网织红细胞计数的检测,仪器法与手工法比较,另外选取住院患者标本30例,对异常细胞报警提示进行分析。结果质控物测定结果CV〈2．24％;携带污染率小于1．13％;仪器法与手工法比较白细胞分类P2〉0．05;网织红细胞计数P〉0．05;报警提示P〈0．05。结论美国贝克曼-库尔特公司生产的HMX型血细胞分析仪准确性、精密度均良好,携带污染率低;白细胞分类及网织红细胞计数仪器法与手工法比较相关性较好;异常细胞报警提示功能敏感度高,可作筛查检测使用。     

对MEK-6318K型血细胞分析仪的评价及白细胞人工复检的必要性

目的对MEK-6318K型血细胞分析仪进行评价,以指导临床实验室正确应用。方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)公布的血细胞分析仪评价方案对细胞计数的精密度、携带污染率、总重复性、线性进行评价,并与SF-3000型五分类血细胞分析仪、人工分类进行比较。结果该仪器计数红细胞、白细胞、血小板以及测定血红蛋白的精密度、携带污染率、总重复性、线性、准确性,与SF-3000型五分类血细胞分析仪的可比性均较好,但白细胞分群的重复性较差,LY%、MO%、GR%的CV分别为39.15%、40.40%、26.09%。与人工分类比较,差异有统计学意义(P<0.0001)。结论MEK-6318K型血细胞分析仪对白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、血小板(PLT)测定结果均符合要求,但白细胞分类只能作为“筛选”,而不能完全代替人工镜检。     

不同品牌血液分析仪检测结果的比对分析

目的 评价Coulter LH750与SWELAB AC920EO+血液分析仪检测结果的准确性和可比性.方法 以重复性试验和比对期间室内质控品检测结果评价仪器精密度和稳定性;以比对试验评价仪器主要检测指标[白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)、血小板(PLT)]的相关性.结果 2台仪器的精密度和稳定性均较好,其变异系数(CV%)均小于5%,在仪器测定的理想范围内;仪器间各测试项目相关系数(r)均大于0.975,具有良好的相关性.结论 2台仪器的检测结果具有良好的可比性,准确性均较好.