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SOCS是新近发现的一类与细胞因子 JAK- STAT信号转导途径有关的负性调节因子。目前 SOCS家族的成员已达 16个之多 ,该因子能抑制 IL - 6、IFNγ、IL - 2、GH等细胞因子的多种信号转导途径 ,不仅对 JAK- STAT信号途径有负性调控作用 ,而且还参与其它信号途径的调节 ,其功能涉及的对机体正常组织的分化和器官的发育 ,因此已为学术界所关注。 SOCS- 1为该家族中含 SH 2结构域的 SOCS成员之一 ,本文着重对其分子的结构、负性调节机制及其生物学功能作一综述 相似文献
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胸腺对机体免疫功能起着不可替代的作用,胸腺细胞的分化发育成熟过程接受神经内分泌调控,神经内分泌影响胸腺细胞增殖。激素和神经肽受体在胸腺细胞上表达,参与调控胸腺内分泌功能,本文对神经内分泌对胸腺细胞分化发育的影响及其可能的机制进行了讨论。 相似文献
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辅助性T细胞分化发育的表观遗传学调控 总被引:1,自引:1,他引:0
CD4+初始T细胞分化发育成在机体免疫防御中发挥重要作用的辅助性T细胞(Th)亚群,此过程受控于由细胞因子和转录因子所组成的复杂涮控网络.表观遗传学通过程序性地使得祖细胞内特定基因的表达和关闭,从而调控核内转录因子作用的发挥,同时使细胞保留以应对环境信号改变而发生相应改变的潜能. 相似文献
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目的探讨人T淋巴细胞白血病1型病毒(human T-cell leukemia virus 1,HTLV-1)Tax蛋白对人高迁移率族蛋白1( high mobility group box 1,HMGB1)基因转录调控的影响。方法提取TaxN和TaxP细胞总RNA和蛋白质,通过real-time PCR和Western blot分析HMGB1 mRNA和蛋白质的表达情况;利用脂质体介导方法,将6个含有不同长度HMGB1调控序列的pGL3-HMGB1-luc瞬时转染至TaxN 和 TaxP 细胞,观察 HMGB1基因在不同 T 细胞中的转录活性;pCMV-Tax 与 pGL3-HMGB1-luc瞬时共转染至Jurkat细胞,观察Tax蛋白对HMGB1基因的转录调控影响;染色体免疫共沉淀( ChIP)找寻Tax蛋白影响HMGB1基因转录调控的区段。结果 TaxP细胞中HMGB1 mRNA和蛋白质表达水平高于TaxN细胞。 TaxN和TaxP细胞中HMGB1调控趋势基本相似,均表现出3号质粒(pHLuc3,含有-504~+83 HMGB1区段)的相对荧光素酶活性(HMGB1/neo)最高,但是6号质粒(含有-1163~+83 HMGB1区段)却表现出 TaxP 细胞 HMGB1的转录活性明显高于 TaxN 细胞。pCMV-Tax与pGL3-HMGB1-Luc报告基因共转染到Jurkat细胞也显示,6号质粒(pHLuc6)中Tax促进HMGB1基因的转录。 ChIP分析证实了Tax蛋白可能富集在HMGB1的-1163~-1043区段。结论-504~-383可能是HMGB1基因转录激活的关键启动子区,Tax蛋白可能富集在HMGB1的-1163~-1043区段促进HMGB1基因转录。 相似文献
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哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)作为信号通路的调节分子参与多条重要的信号转导通.路,能形成细胞对多种刺激的应答,mTOR至少存在两种功能性多蛋白复合物形式:mTORCl和mTORC2,其可发挥不同的生物学作用。雷帕霉素作为mTOR的特异性抑制剂可阻断mTOR信号通路信息的传导,调节T细胞的分化、发育、失能以及调节性T细胞(Treg)的增殖和功能,影响生长因子和细胞因子等生物活性物质的分泌,表现出有效的免疫抑制作用。 相似文献
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初始型CD4十T细胞和CDS十T细胞在宿主体内经过抗原刺激后,出现克隆扩增,形成高频率的抗原特异性T细胞,并迅速拥有效应功能。这种T细胞数目和功能的质、量的变化,伴随抗体反应,形成了免疫记忆 相似文献
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IL—4、IL—12、IL/6STAT/SOCS途径对Th细胞分化调节机制的研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
Th细胞分化为Th1和Th2细胞是受多种细胞因子调控的。已有研究:IL-4、IL-12和IL/6通过STAT/SOCS信号途径经对Th细胞的分化进行调节。IL-12/STAT4/SOCS3使CD4^ 和Th2和Th1分化和极化,IL-4/STAT6/SOCS1使Th0B向Th2分化。IL-6则通过STAT3可以上调CD4^ T细胞SOCS-1的表达,这是由于IL-6干扰IFN-γ受体的信号转导,阻断了IFN-γ对IFN-γ基因的自我调节,因此实现了IL-6对Th1细胞的负性调控。据此认为IL-6启动CD4^ T细胞分化与抑制CD4^ T分化为Th1细胞是两种独立的分子机制,它在平衡Th1/Th2的免疫反应中起着重要的调节作用。 相似文献
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目的:探讨高迁移率族蛋白(HMGB)1对大鼠滑膜细胞STAT/SOCS信号通路的调控作用。方法: 将常规培养大鼠滑膜细胞株RSC-364细胞随机分为正常对照组和10 μg/L HMGB1刺激组,分别培养6 h、12 h和24 h后,RT-PCR检测STAT 1/3 mRNA的表达,Western blotting法检测磷酸化STAT(p-STAT)1/3和STAT 1/3蛋白的表达,流式细胞术(FCM)检测p-STAT 1/3、SOCS 1/3和cyclin D1蛋白的表达。 结果: HMGB1呈时间依赖性上调STAT1 mRNA和蛋白的表达,以及cyclin D1蛋白的表达,并能明显增加p-STAT 1的水平(P<0.01),但STAT3的表达以及p-STAT3的量与对照相比无明显差异。HMGB1刺激后还能明显增加细胞SOCS1的蛋白水平,但SOCS3蛋白仅于6 h呈一过性增高。 结论: HMGB1能激活STAT1信号转导通路,并上调cyclin D1基因表达,这可能与HMGB1促进滑膜细胞的增殖有关。 相似文献
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急性移植物抗宿主病中Ly49A+T淋巴细胞的分布及其调节 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 :探讨急性GVHD模型中小鼠杀伤性细胞抑制性受体Ly4 9A在造血系统T淋巴细胞亚群的表达及CsA、IL 4、IL 15对Ly4 9A表达的调节 ;方法 :BALB c、C5 7BL 6、CB6F1间脾细胞和骨髓细胞混合移植 ,建立急性GVHD模型 ,利用FCM双色免疫荧光检测 ,动态观察植入后不同时间造血器官T淋巴细胞亚群中Ly4 9A表达情况 ;体外T淋巴细胞培养观察IL 4、IL 15对Ly4 9A表达的调节 ;结果 :①Ly4 9AB6 在B6、F1小鼠的外周血、脾脏和骨髓细胞中均有表达 ,但在胸腺中基本无表达 ;②aGVHD中CD3 Ly4 9A 及CD8 Ly4 9A T细胞在移植早期增加 ,1w后迅速减低 ,至移植后 5w开始升高 ,并可超过移植前 ;CsA明显下调Ly4 9A变化幅度 ;③IL 4、IL 15均有上调脾CD3 Ly4 9A 细胞群的作用 (P =0 0 0 1)。结论 :Ly4 9A T细胞主要出现在外周淋巴器官 ;供者Ly4 9A T细胞在改变的MHC背景环境下 ,趋向于对宿主的免疫耐受 ,抑制性受体表达增加 ;骨髓的造血微环境可影响骨髓Ly4 9A T细胞比例的变化 ;一些细胞因子可以调节抑制性受体表达率 相似文献
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Mark Egerton David R. Fitzpatrick Andrew D. Catling Anne Kelso 《European journal of immunology》1996,26(10):2279-2285
Stimulation of T cells via the T cell receptor (TCR) activates a number of signaling pathways that are potentially involved in the elicitation of physiological responses, such as the production of cytokines. The extracellular signal-regulated kinases (ERK) are a group of molecules activated in response to TCR ligation, whose role in T cell cytokine production is controversial. In this study, we have asked whether ERK activation is coupled to the production of a number of T cell-derived cytokines, and whether particular cytokines are differentially affected by ERK activation. To address these questions, we have utilized a constitutively active version of the immediate upstream activator of both ERK1 and ERK2, mitogen-activated/extracellular signal-regulated kinase 1 (MEK1), to activate ERK signaling selectively in the absence of other TCR-activated signaling pathways. The effect of constitutive MEK/ERK activation on T cell cytokine production was measured by transiently co-transfecting newly activated mouse T cells with DNA encoding constitutively active MEK1 (CA-MEK1) and the human interleukin-2 (IL-2) receptor α chain (hCD25), purifying hCD25+ transfectants by flow-cytometric cell sorting, and measuring the production of IL-3, IL-4, interferon (IFN)-γ and granulocyte/macrophage-colony-stimulating factor (GM-CSF) either in the presence or absence of ionomycin stimulation. Newly activated T cells were used in these experiments as they more closely resemble T cells activated in vivo than do transformed T cells or long-term established T cell clones. CA-MEK1 expression led to constitutive ERK activation, which acted synergystically with ionomycin treatment to stimulate cytokine production. Furthermore, these experiments revealed a hierarchy of cytokine responsiveness to MEK/ERK activation, such that the production of IL-3 was most affected, followed by GM-CSF, IFN-γ, and IL-4. 相似文献
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《Immunopharmacology and immunotoxicology》2013,35(4):366-374
AbstractTubeimoside-1 (TBMS1) is one of the important components in Bolbostemma paniculatum (Maxim.) Franque. In the study, its immunosuppressive effects on murine T lymphocyte responses were evaluated in vitro and in vivo. The data showed that TBMS1 inhibited ConA-induced T lymphocyte proliferation, decreased the ratio of CD4+/CD8+, suppressed IL-2, IFN-γ, IL-4 and IL-6 production and mRNA expression, down-regulate activation of NF-κB, NFAT2 and AP-1 signal transduction pathways in vitro. In addition, administration of TBMS1 significantly inhibited T cell-mediated DTH response in vivo. These findings indicated that TBMS1 inhibits the proliferation and activation of T lymphocytes in mice. 相似文献
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目的:从基因水平研究肝移植急性排斥反应中T淋巴细胞信号传导途径。方法:利用4096条大鼠cDNA克隆的基因芯片对从急性排斥组Wistar→SD(n=5)和对照组SD→SD(n=5)两组肝移植大鼠T细胞中抽提、纯化mRNA,扩增、逆转录成cDNA,荧光标记后与芯片杂交,扫描后筛选出差异表达的基因。结果:在4096个基因中共发现差异表达基因190条,其中ll条与细胞信号传导有关的基因差异表达明显:MHC(3条)、CD3抗原(1条)相关基因;蛋白酶类:蛋白激酶C结合蛋白、蛋白酪氨酸磷酸酯酶D型受体、磷脂酰肌醇二磷酸酶基因各l条;涉及核酸信号传导、激活、转录、翻译的基因3条。结论:T细胞在肝移植术后排斥反应中信号传导机制涉及多个基因,基因芯片技术的大规模筛选为进一步研究T细胞在排斥反应中的信号传导途径提供了客观依据和目标。 相似文献
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MicroRNAs(miRNAs)是非编码蛋白质的单链小分子RNA,其主要在转录后水平通过降解靶mRNA或抑制蛋白质翻译来调控目的基因的表达,参与细胞的发育、分化、信号转导及肿瘤的发生、发展等多种重要的生物学进程。近年来的研究表明,miRNAs对机体免疫细胞具有多种调控功能。本文主要就近年来与T细胞的胸腺发育、分化及功能相关的miRNAs研究进展作一综述。 相似文献