国产与进口西替利嗪片治疗常年性变应性鼻炎的比较

目的：比较国产与进口西替利嗪片对常年性变应性鼻炎的疗效及不良反应。方法：常年性变应性鼻炎２０３ 例,国产组１１１ 例（ 男性５９ 例,女性５２例,年龄３６ ａ ±ｓ ７ ａ） ,进口组９２ 例（ 男性５２ 例,女性４０ 例,年龄３９ ａ±９ ａ） , 分别给予国产与进口西替利嗪片１０ ｍｇ , ｐｏ ,ｑｄ,７ ｄ 为一个疗程,共１ ～２个疗程。结果：有效率国产组为８６ ％ ,进口组为８７ ％ （ Ｐ＞ ０ ．０５） , 显效时间分别为２ ．５ ｄ ±１ ．３ ｄ 及２ ．４ ｄ ±１ ．２ ｄ（ Ｐ＞ ０ ．０５） ; 不良反应发生率国产组为１８ ％ ,进口组为１５ ％ ,（ Ｐ＞ ０ ．０５） 。结论：国产西替利嗪片在治疗常年性变应性鼻炎的疗效及不良反应与进口西替利嗪片相近。     

左西替利嗪治疗过敏性鼻炎72例的临床随机对照研究

目的:评价左西替利嗪治疗常年性过敏性鼻炎的有效性和安全性。方法:本研究采用多中心随机、双盲、阳性药物平行对照临床试验,选取年龄为18～65a常年性过敏性鼻炎病人144例。随机分成2组,试验组(72例)给予左西替利嗪片(5mg,po,qd);对照组(72例)给予西替利嗪片(10mg,po,qd),均连续14d。结果:完成病例共140例,2组各70例。以症状积分下降指数计算,治疗7d和14d后试验组和对照组的有效率分别89%,83%和94%,93%,2组比较均无统计学差异(P>0.05)。试验组与对照组均未发现严重不良反应的病例,不良反应发生率分别为11%和18%,其中试验组困倦发生率为6%,对照组困倦发生率为11%。结论:左西替利嗪是一种安全、有效的治疗常年性过敏性鼻炎药物,与西替利嗪的疗效相似。     

非索非那定与西替利嗪随机对照治疗变应性鼻炎的临床试验

目的:比较非索非那定与西替利嗪治疗变应性鼻炎的疗效及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、平行对照的临床试验。试验组变应性鼻炎病人68例,用非索非那定片,120mg,po,qd;对照组病人72例,用西替利嗪片,10mg,po,qd。2组均连续服药14d。对治疗前后病人的喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒及鼻腔情况进行评分。结果:试验组和对照组治疗变应性鼻炎的有效率分别为99%,93%;药物不良反应发生率分别为22%,25%。2组差异均无显著意义(P>0.05)。结论:非索非那定治疗变应性鼻炎安全有效,与西替利嗪相仿。     

西替利嗪的临床疗效评价

西替利嗪 (ｃｅｔｉｒｉｚｉｎｅ)是一种具有多种抗过敏作用机制的羟嗪的羧酸衍生物。该药不仅具有抗组胺作用 ,还可通过抑制粘附因子来阻断气管内炎性细胞的趋化活性 ,并可抑制迟发相哮喘反应 ,证实西替利嗪具有抗气管变应性炎症的作用[1 ] 。1　荨麻疹等皮肤病为比较国产与进口西替利嗪片对慢性荨麻疹的疗效及不良反应 ,选择慢性荨麻疹患者 113例 ,采用随机对照双盲法给予国产或进口西替利嗪片。其中国产组 5 4例 ,给予国产西替利嗪片 ,进口组 5 9例 ,给予进口西替利嗪片 ,均为 10ｍｇ ,ｐｏ ,ｑｄ。国产组与进口组的总有效率分别为 91.0 …     

卡介菌多糖核酸治疗常年性变应性鼻炎临床分析

目的:探讨卡介菌多糖核酸注射液对常年性变应性鼻炎的治疗效果.方法:52例常年性变应性鼻炎患者随机分为两组,每组各26例.治疗组用介菌多糖核酸注射液肌内注射,对照组用左西替利嗪口服.结果:两组近期疗效比较,显效率及总有效率差异均无显著性(P>0.05);但远期疗效比较,治疗组显效率65.4%,显著优于对照组(P<0.01).结论:卡介菌多糖核酸对常年性变应性鼻炎具有良好的治疗作用,对控制复发亦有较好效果,不良反应极少.     

依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎

目的　评价国产依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹和过敏性鼻炎的临床疗效和安全性。方法　采用随机、双盲、平行组对照的方法 ,对依巴斯汀进行Ⅱ期临床试验。依巴斯汀组 135例 ,其中慢性荨麻疹 6 9例 ,过敏性鼻炎 6 6例 ;西替利嗪 (对照 )组 132例 ,其中慢性荨麻疹 6 7例 ,过敏性鼻炎 6 5例 ;两组病人均每天 1次口服观察药 1片 (10mg) ,连续用药 14天。结果　依巴斯汀组的慢性荨麻疹、过敏性鼻炎的总有效率分别为 91 3%和 89 4 % ,而对照组分别为 87 9%和 84 6 % ,两组间均无显著差异 (P >0 0 5 )。两种药物的不良反应主要为轻、中度困倦和口干 ,两组间无显著差异 (P>0 0 5 )。结论　依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹和过敏性鼻炎安全有效 ,其疗效及不良反应与西替利嗪相似。     

盐酸西替利嗪治疗常年性变应性鼻炎的临床观察

目的:观察西替利嗪治疗常年性变应性鼻炎(PAR)的疗效及不良反应。方法:给予136例PAR患者每日口服西替利嗪10mg,连续4周,禁用其他抗过敏药或滴鼻剂。结果;随访1年,显效87例(63.97％),有效40例(29.41％),无效9例(6.62％),总有效率93.38％,无严重并发症发生。结论:西替利嗪治疗PAR具有疗效显著,不良反应少等优点,有较好临床应用价值。     

国产与进口卡维地洛片治疗原发性高血压的疗效比较

目的 　比较国产与进口卡维地洛片治疗原发性高血压的疗效。方法 　将 62例高血压患者分为 2组 ;A组 3 1例 ,应用国产卡维地洛 (络德片 ) 10 mg,po,Bid;B组 3 1例 ,应用进口卡维地洛 (达利全片 ) ,10 mg,po,Bid;两组疗程均为 4周。 结果 　 A组与 B组的降压总有效率分别为84.87%和 87.10 % ,P>0 .0 5 ;两组降压幅度与心率加快幅度比较 ,P>0 .0 5。不良反应发生率两组均很少 ,无须停药 ,P>0 .0 5。结论 　国产与进口卡维地洛治疗原发性高血压的疗效相似。     

独活寄生汤化裁治疗变应性鼻炎(肝肾不足,气血两虚型)42例临床观察

目的探讨独活寄生汤化裁治疗变应性鼻炎(肝肾不足,气血两虚型)患者临床疗效。方法随机选取门诊76例变应性鼻炎(肝肾不足,气血两虚型)。随机分为治疗组和对照组,治疗组42例,应用独活寄生汤化裁治疗,对照组34例,应用西替利嗪片治疗。结果独活寄生汤化裁治疗变应性鼻炎(肝肾不足,气血两虚型)疗效较好,总有效率达88.64%。和对照组相当(P>0.05)。结论独活寄生汤化裁治疗变应性鼻炎(肝肾不足,气血两虚型)安全有效。     

曲安奈德治疗变应性鼻炎68例

目的观察曲安奈德治疗变应性鼻炎的临床疗效及安全性。方法选择2008年6月至2011年6月收治的变应性鼻炎患者136例,随机分成两组,每组68例。对照组给予口服盐酸西替利嗪片治疗,治疗组给予曲安奈德喷雾剂治疗,两周为1个疗程,连续治疗两个疗程。比较两组患者临床总有效率及不良反应发生情况。结果对照组临床总有效率为82.35%,治疗组临床总有效率为94.12%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为19.12%,治疗组不良反应发生率为8.82%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲安奈德治疗变应性鼻炎,疗效显著且不良反应少,值得临床推广。     

舍雷肽酶肠溶片黏痰溶解与祛痰疗效的多中心随机双盲对照临床研究

目的:评价国产与进口舍雷肽酶肠溶片治疗痰液黏稠、咳痰困难等症状体征的有效性和安全性。方法:用前瞻性随机双盲双模拟对照多中心试验设计,以进口舍雷肽酶肠溶片为阳性对照药。共入组140例支气管炎、肺炎、支气管哮喘、支气管扩张病人,剔除4例,进入疗效分析136例,其中试验组67例,对照组69例。国产与进口舍雷肽酶肠溶片均为每次1片,tid,饭后用温开水整片吞服。疗程均为14d。结果:治疗结束后,临床总有效率分别为试验组82％,对照组80％,2组对比差异无显著意义(P>O.05)。试验组和对照组不良反应发生率分别为3％和4％。2组比较差异无显著意义(P>0.05)。结论:国产与进口舍雷肽酶肠溶片治疗痰液黏稠均安全、有效。     

西替利嗪治疗慢性荨麻疹113例

目的：比较国产与进口西替利嗪片对慢性荨麻疹的疗效及不良反应。方法：选择慢性荨麻疹病人１１３例,采用随机对照双盲法给予国产或进口西替利嗪片。其中国产组５４例（男性１８例,女性３６例,年龄 ３４ ａ ± ｓ１２ａ）给予国产西替利嗪片,进口组 ５９例（男性 ３０例,女性 ２９例,年龄 ３２ ａ±１１ａ）给予进口西替利嗪片,均为 １０ ｍｐ,ｐｏ, ｑｄ× ２ ｗｋ。结果：国产组与进口组的总有效率分别为 ９１％和８８％（Ｐ＞０．０５）。２组的不良反应均较轻微。结论：国产与进口西替利嗪片治疗慢性荨麻疹均安全有效。     

国产与进口注射用头孢米诺钠治疗呼吸系统细菌感染性疾病的随机对照临床研究

目的评价国产注射用头孢米诺钠治疗常见致病菌引起的呼吸系统细菌感染性疾病的疗效和安全性。方法以进口头孢米诺钠为对照药，进行随机对照临床试验研究。国产品与进口品剂量均为2g静脉滴注．bid．疗程7-14d。结果国产注射用头孢米诺钠治疗呼吸道感染的临床痊愈率为75．0％，与进口注射用头孢米诺钠71．6％相比无显著性差异；总有效率试验组86．7％，对照组88．3％；细菌清除率试验组87．2％，对照组83．3％；不良反应发生率试验组5．0％．对照组3．3％．两组相比差异均无统计学意义。结论国产注射用头孢米诺钠治疗临床常见的致病菌引起的呼吸系统感染临床疗效确切，不良反应发生率低。     

复方薄荷脑鼻吸入剂治疗鼻卡他引起鼻塞的随机、双盲、多中心研究

目的:评价复方薄荷脑鼻用吸入剂治疗鼻卡他的疗效和安全性。方法:对132例鼻卡它引起的鼻塞患者进行多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照临床研究。采用国产复方薄荷脑鼻用吸入剂的试验组患者66例,采用进口复方薄荷脑鼻用吸入剂的对照组患者66例。试验药和对照药均采用吸入给药,每次深吸3次,每天4次,疗程1周。以鼻塞改善程度和改善的持续时间作疗效判断依据,同时观察药物的不良反应。结果:完成研究124例,淘汰8例,淘汰率为6％;国产和进口复方薄荷脑鼻用吸入剂均能显著改善患者鼻塞症状,试验组和对照组的总有效率分别为95.2％和96.7％。国产和进口药物间疗效无统计学差异(P>0.05),未见不良反应发生。结论:国产复方薄荷脑鼻用吸入剂治疗鼻卡他鼻塞具有良好的临床疗效和安全性,可替代进口产品用于临床。     

盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 观察盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及安全性.方法 将110例CVA患儿随机分为对照组和试验组,每组55例.对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片,3～6岁每次4 mg,qd,6～12岁每次5 mg,qd,每晚顿服;试验组在对照组治疗的基础上,给予盐酸西替利嗪滴剂,3～6岁每次0...     

富马酸卢帕他定片治疗慢性特发性荨麻疹的有效性及安全性

目的：评价富马酸卢帕他定片治疗慢性特发性荨麻疹的有效性及安全性。方法：采用多中心、随机双盲、平行阳性对照的试验方法,观察组采用富马酸卢帕他定片,对照组采用盐酸西替利嗪片,两组用药方案均为每日晚服用一次,每次10 mg,连续用药28 d。疗程结束时以临床症状总积分下降值、临床疗效评估其有效性;以不良事件、不良反应及实验室检查评估其安全性。结果：共有144例患者纳入全分析集（FAS）：观察组（n=72）及对照组（n=72）,两组病人用药前与用药后4周临床症状总积分下降值分别为（7.60±3.56）、（7.65±3.42）分,组内前后比较差异存在统计学意义（P<0.000 1）,组间比较差异无统计学意义（P=0.917 5）;临床疗效有效率分别为80.56%,83.33%（P=0.656 6）。两组病人用药后4周临床症状体征总积分下降值的非劣效性检验,观察组非劣于对照组。两组间发生一般不良事件及不良反应,发生率分别为11.11%、16.67%和6.94%、13.89%,未发生严重不良事件或不良反应,组间比较差异均无统计学意义（P=0.470 5、0.275 0）。结论：富马酸卢帕他定片能够安全、有效控制慢性特发性荨麻疹患者的症状。     

国产苯磺酸氨氯地平片治疗轻中度高血压的疗效及安全性研究

目的评价国产苯磺酸氨氯地平片（安内真）治疗轻中度原发性高血压患者的降压疗效及安全性。方法入选122例原发性高血压患者,每日晨起均口服安内真片,5～10nag,1次／d,治疗8周,比较治疗前后收缩压、舒张压水平及心率的变化,并观察不良反应。结果治疗8周后患者降压显效率、有效率及总有效率分别为20．34％（24／118）、65．25％（77／118）及85．59％（17／118）。Ⅰ级高血压组降压有效率显著高于Ⅱ级高血压组,差异有统计学意义（P〈0．05）。男女比较降压有效率无统计学意义（P〉0．05）。治疗前后收缩压、舒张压均明显下降,差差异有统计学意义（P〈0．05）,心率的变化不明显（P〉0．05）;但是不良反应较小。结论安内真片能安全有效的降低轻、中度高血压,因此可作为治疗轻中度原发性高血压患者的一线理想药物。     

亚临床羊膜腔感染临床相关因素分析

目的评价口服塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎的有效性和安全性。方法采用随机双盲、平行对照设计,入选滴虫阴道炎患者96例,塞克硝唑片组与替硝唑片组各48例,对其临床疗效和滴虫清除率进行比较,并观察用药后不良事件和实验室检查异常的发生情况。结果用药后塞克硝唑片组痊愈率和有效率分别为82.6%和93.5%;替硝唑片组痊愈率和有效率分别为72.3%和95.7%,两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。塞克硝唑片组滴虫清除率为93.8%;替硝唑片组滴虫清除率为95.8%,两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。96例病例中无不良事件与严重不良事件发生;塞克硝唑片组实验室检查异常发生率为0.00%,替硝唑片组实验室检查异常发生率为2.08%,两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎安全、有效。