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相似文献
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1.
中药野罂粟为罂粟科罂粟属多年生草本植物,具有镇咳、平喘、镇痛等作用,生物碱野罂粟碱是其主要有效成分[1],但是野罂粟碱在全草中的含量极低.  相似文献   

2.
野罂粟总生物碱止咳平喘作用实验研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
动物实验结果证明,野罂粟总生物碱(TAPN)10mg.kg^-,20mg.kg^-灌胃给药,对小鼠氨水引起的咳嗽和刺激猫的喉上神经引起的咳嗽都有显著的抑制作用,且呈明显的量效关系。  相似文献   

3.
应用正交试验法探讨从野罂粟全草中提取总生物的最佳条件,结果表明:以酸水渗流,倍数1/16,碱沉为最佳。  相似文献   

4.
野罂粟植株中总生物碱和野罂粟碱的分布及含量测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究野罂粟药材的根、茎、叶、花、壳、种子等部位中总生物碱和野罂粟碱的分布及含量测定情况,为合理开发这一资源提供理论依据.方法:总生物碱含量测定采用非水滴定法;野罂粟碱的测定采用HPLC法,色谱柱为Discovery C18(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水:二乙胺(550:450:0.45),检测波长为261nm.结果:野罂粟植株中总生物碱和野罂粟碱的含量高低分布顺序均为:壳>种子>花>叶>茎>根.结论:总生物碱的含量与野罂粟碱的含量具有同步相关性.  相似文献   

5.
目的研究野罂粟总生物碱(TAPN)的镇痛作用部位。方法采用小鼠福尔马林试验,ip和iv两种给药途径对醋酸所致小鼠扭体反应所得ED50进行比较,小鼠和大鼠侧脑室给药法(icv)、脊髓蛛网膜下腔给药法(ith)确定TAPN的镇痛作用部位。结果TAPNip给药对福尔马林致痛的早、晚两相疼痛反应均有抑制作用,对晚期相更为敏感。ip或iv等剂量的TAPN,对小鼠扭体反应的抑制程度多以ip为强,且测得TAPN给药后各个时间段的ED50(ip)均小于ED50(iv)。TAPN微量icv给药具有明显的镇痛作用,而微量ith给药无明显的镇痛作用。结论TAPN的镇痛作用部位主要在外周,同时也具有中枢镇静作用,且在脊髓以上水平。  相似文献   

6.
本文报道了从野罂粟的蒴果中分离得到5个极微量样极性生物碱单体。  相似文献   

7.
目的研究野罂粟总生物碱(TAPN)的镇痛作用与前列腺素(PG s)、阿片受体的关系。方法采用小鼠热板法、扭体法、电刺激法3种致痛模型;测定3种不同致痛物乙酰胆碱(A ch)、醋酸(AA)和硫酸镁(M gSO4)致小鼠扭体反应后腹腔液中前列腺素E2(PGE2)水平及采用纳洛酮拮抗实验的方法,分析TAPN镇痛作用与前列腺素及阿片受体的关系,初步探讨TAPN的镇痛作用机制。结果TAPN对A ch、AA诱导的小鼠扭体反应的抑制作用明显强于对M gSO4的作用,且TAPN能明显降低小鼠AA致扭体后腹腔液中PGE2水平;在纳洛酮拮抗实验中,ip或侧脑室给药(icv)阿片受体拮抗剂纳洛酮均不能对抗TAPN的镇痛作用。结论TAPN抑制PG s的合成,可能是其发挥外周镇痛作用的主要机制;其中枢镇痛作用与阿片受体无关。  相似文献   

8.
本文对野罂粟生物碱与吗啡生物碱的几项药理作用做了实验观察,初步证明野罂粟生物碱在下述几项药理作用上与吗啡相反。对小白鼠的自然活动呈明显的抑制作用;对家兔呼吸不抑制;对家兔、大白鼠离体肠管有抑制作用;镇痛作用不被纳络酮所对抗,在成瘾性实验中野罂粟生物碱无成瘾现象,  相似文献   

9.
野罂粟全草中部分生物碱的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
测定不同月份采集的野罂粟全草中2号生物碱瑞芙热米定、4号碱黑龙辛甲醚及5号碱黑尤辛的含量,结果表明,在7月下旬至9月上旬之间采集的全草,各生物碱含量较高。  相似文献   

10.
野罂粟全草总生物碱含量动态分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
对7月份到10月份野罂粟全草脂溶性总生物碱生物碱含量进行了动态分析,得出7月份全草总生物硷含量最高且组成与蒴果中的脂溶性总生物碱基本相同,为全草开发提供了依据。  相似文献   

11.
野罂粟总硷显著松弛鸡卵蛋白致敏豚鼠离体气管平滑肌,完全消除抗原攻击此标本引起的收缩反应。此作用不能被心得安所阻断。野罂粟总硷松弛支气管平滑肌的效价和效能与氨茶硷相似,清醒致敏豚鼠吸入雾化鸡卵蛋白引起发作性呼吸困难和气管伊文氏蓝渗出量增加,野罂粟总硷对此实验性哮喘具有显著的抑制作用。使发作潜伏期比对照组延长近5倍,伊文氏蓝渗出量下降56.3%。此结果表明野罂粟总硷对实验性支气管哮喘具有良好的抑制作用。此作用原理可能和激活β-肾上腺素受体及抑制抗原抗体反应引起的肥大细胞脱颗粒无关。  相似文献   

12.
HPLC测定野罂粟药材中野罂粟碱的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:建立野罂粟药材中野罂粟碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱条件:色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水-二乙胺(550:450:0.45),检测波长为261nm。结果:该方法的线性范围为0.202μg-1.616μg(r=0.9999,n=6),加样回收率为97.5%,RSD=1.94%(n=5)。结论:本法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该药材的成分含量测定。  相似文献   

13.
目的:观察野罂粟总生物碱中八种生物碱单体心血管应的构效关系。方法:采用离体实验观察单体对KCl所致兔胸主动脉环收缩的影响,并以Ver 作对照。结果:野罂粟碱(nudicauline,Ⅰ)、瑞芙热米定(refram idine,Ⅱ)、黑龙辛甲醚(am urensinine,Ⅳ)、黑龙辛(am urensine,Ⅴ)、野罂粟醇(am uroline,Ⅵ)和七号生物碱(Ⅶ)均可使KCl量- 效曲线不平行右移,最大反应压低,其IC50分别为0.20,0.80,0.16,0.60,0.60,0.16m m ol·L- 1。结论:野罂粟碱类(Ⅱ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅶ)对经PDC钙内流抑制效果较强,其中以Ⅱ作用最强;原阿朴菲类(Ⅵ,ⅧA,X)的抑制作用较弱  相似文献   

14.
野罂粟总生物碱的91─041单体生物碱具有显著的镇痛作用而无致机体依赖性作用。作者以薄层扫描法对野罂粟全草生物碱提取物中的91-041的含量进行了考察,结果显示以6月底至7月中旬采摘的野罂粟中91-041含量最高。  相似文献   

15.
离子交换树脂法提取野罂粟总生物碱的工艺优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨离子交换树脂法从野罂栗全草中提取野罂粟总生物碱的最佳工艺。方法:以野罂粟总生物碱在野罂粟全草中的收率为考察指标,用L9(3^4)正交表设计实验,对提取工艺过程中的四个主要影响因素进行优化。结果:野罂粟总生物碱提取的优化条件为:酸渗漉液浓度为2%,渗漉液用量为药材的20倍,树脂用量为药材的0.5倍,氨水用量为每10ml/100g。结论:优化的工艺简单可行,可作为野罂栗总生物碱的提取工艺。  相似文献   

16.
白屈菜总生物碱止咳平喘作用实验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:观察白屈菜总生物碱的止咳平喘作用。方法:昆明种小鼠和豚鼠,均ig给予白屈菜总生物碱5,10,20mg.kg^-1,经小鼠氨水引咳实验,豚鼠枸橼酸引咳实验,豚鼠组织胺引喘实验,观察用药前后引咳潜伏期,3min内的咳嗽次数和豚鼠的引喘潜伏期及发生抽搐跌倒的动物数。结果:白屈菜总生物碱可明显地延长小鼠引咳潜伏期,减少咳嗽次数,延长豚鼠的引喘潜伏期,减少抽搐跌倒的动物数,与对照组比较差异显著(P<0.01),结论:白屈菜总生物碱有明显的止咳平喘作用。  相似文献   

17.
用人体末梢血微核测试法对吸烟支数不同的178名男性教师进行生物材料监测,观察人体末梢血淋巴细胞微核和核变形。结果表明不吸、偶吸和现吸3组间在3项微核指标与5项核变形指标上有显著性或非常显著性差异、吸烟量与淋巴细胞微核3项指标之间存在明显的剂量-反应关系。  相似文献   

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