累及神经系统手足口病患儿临床特征及危重症危险因素分析

目的 探讨重症和危重症手足口病患儿典型的临床体征和辅助检查指标,丰富卫生部《手足口病诊疗指南》（2008年版）的内容。方法 以2008年5～12月在广州市妇女儿童医疗中心儿童医院住院治疗的累及神经系统手足口病重症和危重症患儿为研究对象。对临床特征和辅助检查结果进行汇总分析,比较重症组和危重症组神经、呼吸和循环系统表现,以及辅助检查结果的差异,Logistic回归分析重症进展为危重症的危险因素。结果 142例患儿进入分析,其中男88例,女54例;<3岁110例（77.5％）。重症组75例,危重症组67例。①高热82例(57.7％),热程(5.68±3.19) d;典型皮疹88例（62.0％）;②神经系统主要表现：肢体震颤107例(75.4%)、精神差93例(65.5%)、烦躁86例(60.6%)、双膝反射活跃或亢进79例(55.6%)、惊跳78例(54.9%)、呕吐73例(51.4%);③循环和呼吸系统主要表现：心率增快35例(24.6%)、CRT 3~5 s 34例(23.9%)、呼吸浅快31例(21.8%)、呼吸节律不规则29例(20.4%)、血压升高21例(14.8%)、CRT>5 s 19例(13.4%)、肺出血9例(6.3%);④辅助检查：WBC>12×109·L-1 55例(38.7%)、血糖升高90例(63.4%)、胸部X线片提示肺部渗出性病变36例(25.4%);⑤危重症组颈抵抗、肌张力增高或减低、抽搐、肢体无力、眼球运动异常、心率增快、血压升高、CRT 3~5 s或>5 s、呼吸浅快、呼吸节律不规则和肺部渗出性病变发生率均显著高于重症组;⑥多因素Logistic回归分析显示,心率增快（OR=17.918,95%CI:4.634~69.284）、CRT>5 s(OR=8.985, 95%CI: 1.568~51.488)、颈抵抗(OR=8.467,95%CI: 1.964~36.513)和肺部渗出性病变(OR=7.692, 95%CI:2.345~25.235)是重症患儿进展为危重症的危险因素;⑦治疗和预后：6例死亡,136例治愈或好转出院,随访6～12个月,未发现明显的智力落后、继发性癫及肢体瘫痪。结论 肢体震颤、精神差、烦躁、惊跳、呕吐及膝反射活跃或亢进是神经系统病变的早期症状和体征;心率增快、CRT>5 s、颈抵抗及肺部渗出性病变是手足口病重症患儿进展为危重症的高危因素。     

脑干听觉诱发电位对重症手足口病神经系统损害的早期诊断价值

目的 探讨脑干听觉诱发电位（brainstem auditory evoked potential,BAEP）对手足口病重症病例神经系统损害的早期诊断价值.方法 本研究通过对297例手足口病患儿进行BAEP检测,之后按照严重程度分级及年龄进行分组比较,手足口病普通病例、年龄＜3岁为A组（n=80）,重症病例重型、年龄＜3岁为B组（n=94）,普通病例、年龄≥3岁为C组（n=38）,重症病例重型、年龄≥3岁为D组（n=85）.回顾性分析各组脑电图（electroencephalogram,EEG）、头部MRI的检测结果,并与BAEP结果进行比较.结果 （1）B组BAEP异常率（18/94,19.15％）高于A组（3/80,3.75％）,D组BAEP异常率（13/85,15.29％）高于C组（1/38,2.63％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.（2）B组EEG异常率偏低（2/94,2.13％）,A组无一例EEG异常.（3）D组EEG异常率（49/85,57.65％）高于C组（6/38,15.79％） （P ＜0.05）,且高于D组BAEP异常率.（4）B组MRI异常率（9/94,9.57％）高于A组（1/80,1.25％）（P＜0.05）,D组MRI异常率（9/85,10.59％）高于C组（0）.（5）全部手足口病重症病例重型患儿的BAEP异常率（31/179,17.32％）高于MRI异常率（18/179,10.06％） （P＜0.05）.结论 BAEP检测可为手足口病重症病例神经系统损害的早期诊断提供客观依据.     

重症手足口病临床分析

目的 总结重症手足口病(HFMD)的临床特征,探讨早期干预措施.方法 采用回顾性分析方法,对752例HFMD患儿的相关临床资料进行分析.结果 (1)752例患儿中,男512例,女240例,男女之比为2.13∶1.发病年龄主要在5岁以下,其中1～3岁最多,占72.07%.(2)大部分患儿热程持续≥3 d,出现嗜睡、激惹、惊跳等神经系统表现.(3)粪肠道病毒71型检测阳性609例(80.98%),29例(3.86%)粪柯萨奇病毒A组16型(CoxA16)阳性,42例(5.59%)为其他肠道病毒阳性,72例(9.57%)未检测出肠道病毒.结论 重症及危重症HFMD病例主要是EV71感染,年龄分布主要集中在1～5岁,尤其是1～2岁.对于HFMD患儿应严密监测生命体征,早期发现危重病例,早期干预,以降低病死率,改善患儿预后.     

重症手足口病临床分析

目的总结重症手足口病（HFMD）的临床特征,探讨早期干预措施。方法采用回顾性分析方法,对752例HFMD患儿的相关临床资料进行分析。结果（1）752例患儿中,男512例,女240例,男女之比为2．13：1。发病年龄主要在5岁以下,其中l～3岁最多,占72．07％。（2）大部分患儿热程持续≥3d,出现嗜睡、激惹、惊跳等神经系统表现。（3）粪肠道病毒71型检测阳性609例（80．98％）,29例（3．86％）粪柯萨奇病毒A组16型（CoxA16）阳性,42例（5．59％）为其他肠道病毒阳性,72例（9．57％）未检测出肠道病毒。结论重症及危重症HFMD病例主要是EV71感染,年龄分布主要集中在1—5岁,尤其是1～2岁。对于HFMD患儿应严密监测生命体征,早期发现危重病例,早期干预,以降低病死率,改善患儿预后。     

重症手足口病合并神经系统并发症七例临床分析

目的 探讨儿童重症手足口病合并神经系统并发症的临床特点.方法 对2008年4至11月辽西地区发生的7例重症手足口病合并神经系统并发症患儿的临床表现、治疗及转归资料进行回顾性分析.结果 重症手足口病合并神经系统并发症临床特点为发热、精神差、进食差及呕吐,可伴有抽搐或意识障碍,或并发肺水肿.结论 重症手足口病合并神经系统并发症起病急,病情进展迅速,部分病例可死亡,存活者多有神经系统后遗症.     

手足口病合并神经系统损伤时脑脊液改变和高危因素的临床探讨

目的 观察手足口病患儿合并神经系统损伤时脑脊液的改变,探讨重症手足口病的高危因素.方法 收集2008年5月至7月福建省泉州市儿童医院收住的进行脑脊液检查的手足口病患儿的完整资料,比较脑脊液检查正常者与异常者的症状、体征及实验室检查的异同.结果 脑脊液检查正常者42例,异常者89例.在发病年龄、嗜睡或倦怠、肢体抖动或惊跳及发热持续时间上,两组间差异有显著性(P＜0.05),WBC计数、神经系统阳性体征及脑电图异常方面上,两组间差异无显著性(P＞0.05).结论 发病年龄小、嗜睡或精神倦怠、肢体抖动或惊跳及发热持续时间长可能是重症手足口病的高危因素.     

合并神经系统症状的手足口病患儿133例临床分析

目的 探讨合并神经系统症状的手足口病患儿的临床特点.方法 对2008年5至8月于保定市手足口病定点医院住院治疗的133例合并神经系统症状的手足口病患儿的发病情况、临床表现、辅助检查、临床治疗及预后情况进行回顾性分析.结果 133例患儿发病年龄以≤3岁居多,男性多于女性,家居农村患儿占95%以上;临床表现除发热、疱疹外,以合并四肢反射性抖动、嗜睡、易惊等症状者居多,4例患儿发生肺水肿而危及生命.在辅助检查方面,91.6%的患儿脑脊液白细胞计数高于正常,50%患儿静脉血白细胞计数明显增高,38例危重患儿存在应激性高血糖及97例患儿有心肌细胞受损.在治疗方面,丙种球蛋白静脉输注及控制液体入量为预防肺水肿的有效措施;经积极干预后,90%的患儿临床痊愈出院.结论 手足口病为危害儿童健康及生命的传染病,可造成多脏器损害,极易合并中枢神经系统感染,临床表现多样,部分患儿合并肺水肿,预后差.临床应以预防为主,经限制液体入量及应用静脉丙种球蛋白等干预措施后,多数息儿预后良好.     

大剂量丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿手足口病合并神经系统损害疗效观察

目的 探讨丙种球蛋白联合甲泼尼龙对手足口病合并神经系统损害患儿的治疗效果.方法 大剂量丙种球蛋白[1.0 g/(kg·d),用2 d)]联合甲泼尼龙[Ⅱ期病例3～5 mg/(kg·d),用3～5 d,Ⅲ期病例15～25 mg/(kg·d),用3 d]治疗小儿手足口病合并神经系统损害186例.结果 186例患儿中,治愈166例,占89.2%;好转15例,占8.1%;无效而自动出院2例,占1.1%;死亡3例,占1.6%.结论 大剂量丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿手足口病合并神经系统损害具有明确的疗效.     

重症手足口病并发神经源性肺水肿的危险因素分析

目的 探讨重症手足口病并发神经源性肺水肿的危险因素.方法 根据有无并发神经源性肺水肿将79例重症于足口病患儿分为两组,分析两组在临床症状、体征、实验窒检查及脑电图检查结果之间的差异,Logistic回归分析并发神经源性肺水肿的危险因素.结果 两组患儿在肠道病毒71型的感染率,高体温、肌阵挛、肢体麻痹、眼球调节障碍、心动...     

儿童重症手足口病并神经源性肺水肿死亡的危险因素

目的 探讨儿童重症手足口病(HFMD)并神经源性肺水肿(NPE)的死亡危险因素,以利于指导疾病早期认识、诊断和治疗,从而降低病死率.方法 收集2010年3-6月本院PICU收治的42例重症HFMD并神经源性肺水肿患儿资料,并根据患儿预后将42例患儿分为存活组(对照组)和死亡组(死亡或放弃治疗后死亡),比较2组患儿性别、年龄、小儿危重症评分(PCIS)、多脏器功能不全综合征(MODS)受累器官数、白细胞计数、中性粒细胞比值、血小板计数、上机时血糖、上机时心率、上机时血压、乳酸水平、碱剩余(BE)、CK、CK-MB、肌钙蛋白、降钙素原(PCT)、CRP、肺出血、意识障碍、惊跳、氧合指数、应激性溃疡、循环衰竭、发病病程等24个因素.采用单因素分析,筛选出P<0.05的相关危险因素进行多因素Logistic回归分析,分析可能的死亡危险因素.结果 42例中死亡16 例,病死率38.1%.肺出血18例(其中死亡14例),死亡16例中均有发热、惊跳及循环衰竭,15例手足或手足臀部有针尖样散在皮疹,1例无皮疹.合并3个脏器功能障碍者8例(其中4例死亡),4个脏器功能障碍的11例全部死亡,5个脏器功能障碍1例死亡.单因素分析显示,PCIS、MODS受累器官数、白细胞计数、中性粒细胞比值、血小板计数、上机时血糖、上机时心率、乳酸水平、BE、CK-MB、肌钙蛋白、肺出血、意识障碍、氧合指数、应激性溃疡和循环衰竭16个因素与重症HFMD并神经源性肺水肿的死亡有关.将以上因素进行多因素Logistic回归分析,仍然与死亡有关的因素包括血清乳酸值、CK-MB和PCIS.结论 重症HFMD并神经源性肺水肿病死率高,尤其是出现肺出血及循环衰竭时.PCIS降低、乳酸水平升高和CK-MB增高是该病死亡的危险因素.     

Renal Involvement in Patients with Congenital Cyanotic Heart Disease

ABSTRACT. Patients with congenital cyanotic heart disease may develop a glomerulopathy with proteinuria and impaired renal function. In order to investigate this problem we conducted a study on 27 patients with uncorrected cyanotic heart disease who were between 1 day and 25 years old. As a consequence of hypoxaemia haematocrit was elevated to 57%. Proteinuria was above 150 mg/day/1.73 m² body surface in 12 patients. Only one of 9 children under 10 years of age had pathological proteinuria presenting as isolated albuminuria. Seven out of 10 patients between 11 and 20 years had an elevated proteinuria with a glomerular pattern. Creatinine clearance was normal in these patients. All four patients above 20 years of age had a considerable glomerular proteinuria with a mean excretion of 5.7 g/24 h/1.73 m² body surface. These patients suffered additionally from chronic cardiac failure and creatinine clearance was below the normal range. There was a clear relationship between pathological proteinuria and age of the patients and thus duration of hypoxaemia. Patients with pathological proteinuria had a significant higher erythrocyte count (7.3±2 1.3 vs. 5.6±1.4 10¹²/l p <0.01) and a lower mean corpuscular haemoglobin. In summary, children with persistent congenital cyanotic heart disease have substantial risk of developing a glomerulopathy if the cyanosis remains unchanged for more than ten years.     

原发性肺部小血管炎16例

目的了解小儿原发性肺部小血管炎的临床特点及诊断要点,减少误诊率。方法对原发性肺部小血管炎患者16例的病理检查、抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)检测、肺损害临床表现、影像学及误诊情况进行回顾性分析。结果16例中显微镜下多动脉炎(MPA)9例,韦格内氏肉芽肿病(WG)4例,变应性肉芽肿性血管炎(CCS)3例;ANCA阳性率75%;肺损害临床表现有干咳、胸痛、胸闷、咯血、呼吸困难等;胸部X线表现为多发斑片状或点状阴影、结节影、大片高密度阴影或团块影、网格状影及空洞形成。应用肾上腺皮质激素和环磷酰胺治疗后10例好转,其中8例胸片正常。放弃治疗、死亡各3例。结论小儿原发性肺部小血管炎临床表现复杂多样,诊断困难,误诊率高,应引起临床医师重视。     

重症联合免疫缺陷病15例

目的分析单中心临床诊断的重症联合免疫缺陷病(SCID)15例的临床特点,提高临床儿科医师的警惕性。方法2000年1月-2007年4月根据临床表现,2岁以内静脉血CD3 T细胞<20%,绝对淋巴细胞计数<3×109 L-1,诊断为SCID15例,分析其临床特点,总结规律。采用描述性统计学分析方法进行统计学处理。结果本组男12例,女3例。平均发病年龄4.4个月,平均诊断年龄6.2个月。主要症状为发热15例,咳嗽12例,口腔黏膜白斑、皮疹、腹泻各3例,淋巴结大1例。主要诊断为重症肺炎12例,败血症7例,口腔念珠菌、肝脾脓肿各4例,腹泻3例,营养不良及发育落后2例,脓毒血症1例。血培养主要以革兰阳性菌、真菌为主,痰培养除常见呼吸道病原如金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌外,还包括真菌、大肠埃希菌、嗜麦芽寡养单胞菌等机会菌,未发现胞内菌和寄生虫。体格检查发现15例中8例有皮疹。15例中7例血IgG>2g/L,余8例IgG<2g/L。结论小于6个月患儿,出现长期发热、呼吸系统感染和败血症表现并有生长发育落后、腹泻、口腔念珠菌等情况,应考虑到SCID的可能,机会性病原感染更有提示意义,尤其有皮疹表现者,血IgG无明显降低不能除外SCID。     

川崎病42例

目的探讨川崎病(KD)的临床特点及其超声诊断价值。方法对42例KD进行详细询问病史,体格检查,并行血常规、血培养及肾功能检查。行二维超声心动图检查。结合临床症状、实验室检查结果及二维超声进行诊断。结果入院1 d确诊8例,入院2 d内确诊13例。余21例于入院后3~10 d确诊。36例行心脏彩超检查,有冠脉改变者15例,最早在病程的d3诊断冠脉扩张,56.7%冠脉扩张在病程10 d内诊断。结论KD的临床表现不具特异性,且多见于小婴儿。二维超声心动图检查能发现KD的冠状动脉早期病变。     

Two Cases of Kawasaki Disease with Hidden Neuroblastoma

Neuroblastoma is the third most common pediatric cancer and can mimic many other diseases. However, clinicians need to be aware about the possibility of neuroblastoma, when other more obvious clinical conditions such as the Kawasaki disease (KD) are present. KD is an acute febrile vasculitis of childhood with coronary complications. There werea few reports for autopsy of KD patients with neuroblastoma. A 2-y-old girl was admitted for definite KD with five clinical signs. Her fever did not respond to retreatment with intravenous high dose immunoglobulin. Later a chest computerized tomography scan revealed a mass lesion in the right lower lung field, and ultimately diagnosed as neuroblastoma on the paravertebral area of thoracic spine levels T4 to T10. The second patient was a 3-y-old boy who was diagnosed as incomplete KD with left coronary ectasia. His fever also did not respond to retreatment with immunoglobulin, and the abdominal computerized tomography scan with biopsy confirmed neuroblastoma of the right adrenal gland. We report two patients with KD who were additionally diagnosed as having neuroblastoma.