胆汁刀豆球蛋白A（ConA）结合蛋白在胆固醇性结石早期形成阶段的作用：胆汁ConA结合蛋白量与质分析

为了解胆固醇结石患者胆汁ＣｏｎＡ结合蛋白（ＣＰｓ）量与质的异常，应用亲和层析等方法对胆固醇结石、色素性结石及胆囊胆固醇息肉等患者的胆汁Ｃｐｓ进行了定量，并对不同个体的Ｃｐｓ与模拟胆汁泡相结合量及成核影响进行了比较。结果：色素结石（ｎ＝７）及非胆石患者（ｎ＝１０）胆汁ＣＰｓ浓度分别为０．２６±０．１２ｇ／Ｌ和０．２７±０．０９ｇ／Ｌ明显低于胆固醇结石患者（ｎ＝３６）的０．３９±０．１１ｇ／Ｌ（Ｐ＜０．０１）和胆固醇息肉患者（ｎ＝９）的０．４０±０．０９ｇ／Ｌ（Ｐ＜０．０１）；色素结石（ｎ＝５）及非胆石患者（ｎ＝２５）的成核活性（成核时间比）分别为０．７１±０．１９和０．７３±０．１１，也明显弱于胆固醇结石患者（ｎ＝２５）的０．５７±０．２１（Ｐ＜０．０１）和胆囊胆固醇息肉患者（ｎ＝５）的０．４４±０．２３（Ｐ＜０．０１）；胆固醇结石患者（ｎ＝２６）的ＣＰｓ与泡相结合量显著高于色素性结石患者（ｎ＝６）（２．４±０．９％比０．９±０．５％，Ｐ＜０．０１）。总结认为：胆汁ＣＰｓ量的升高及促成核活性增强，尤其是亲泡相ＣＰｓ的增加是胆固醇结石形成的重要原因。     

匹维溴铵对小鼠功能性腹泻及便秘的治疗作用

目的评价匹维溴铵对实验性便秘及腹泻小鼠的治疗作用．方法昆明小鼠３８只，随机分为腹泻组（ｎ＝１４），便秘组（ｎ＝１４）及正常对照组（ｎ＝１０）．采用复方苯乙哌啶制作小鼠便秘模型，番泻叶制作小鼠腹泻模型．便秘组及腹泻组动物分别给予匹维溴铵２００ｍｇ／ｋｇ·ｄ，正常对照组给予等体积生理盐水灌胃．观察各组ｄ０、ｄ１、ｄ３、ｄ５小鼠干粪点数、不排便只数、腹泻指数变化．ｄ５处死小鼠，取小鼠结肠做病理切片，观察结肠粘膜改变．结果匹维溴铵治疗结束时，腹泻治疗组小鼠的腹泻指数与正常对照组相比无差异（０００ｖｓ０００，Ｐ＞００５），与腹泻对照组相比明显降低（０００ｖｓ０７９±０１２，Ｐ＜００１），便秘治疗组小鼠的干粪点数与正常对照组相比无差异（１６４２±５２９ｖｓ１６５０±１８７，Ｐ＞００５），与便秘对照组相比明显增加（１６４２±５２９ｖｓ４８３±４２６，Ｐ＜００１）．结论我们采用非特异性的小鼠腹泻及便秘模型进行的研究结果表明，匹维溴铵对小鼠非特异性腹泻及便秘有明显的治疗作用．     

曲美他嗪对猪心脏再灌注性心律失常的治疗作用

为研究曲美他嗪（ｔｒｉｍｅｔａｚｉｄｉｎｅ）对猪心脏再灌注性心律失常的治疗作用，我们采用两组在体猪心脏（对照组ｎ＝９，用药组ｎ＝１０）左冠状动脉前降支（ＬＤＡＣＡ）完全阻断１０分钟，再灌５分钟，重复３次。结果显示：对照组心室纤颤（ＶＦ）发生率三次分别为８９％、６７％、３０％（Ｐ＜０．０１），ＶＦ潜伏期分别为１４．５±１．４ｓ、１１９．８±１３．８ｓ、４８±１２．５ｓ（Ｐ＜０．０１）。用药组ＶＦ发生率三次分别为４０％、３０％、３０％、（Ｐ＞０．０５），ＶＦ潜伏期分别为１５．２±６．４ｓ，１２６．５±１８．６ｓ，９７±２３．４ｓ（Ｐ＜０．０１）。曲美他嗪对猪心脏再灌性ＶＦ有一定的减少作用。     

丹参对移植小肠微循环的保护作用

目的观察保存液中加入丹参对低温保存小肠微循环的保护作用．方法杂种猪１２只，随机分成２组，对照组（ｎ＝６），供肠采用Ｅｕｒｏｃｏｌｉｎｓ（ＥＣ）液保存；丹参组（ｎ＝６），ＥＣ液中加入丹参注射液（２０ｍｇ／Ｌ），二组供肠均４℃保存２４ｈ后自体移植．观察移植小肠组织损伤和肠粘膜伊文思蓝渗出量（微循环通透性）．结果再灌注０５ｈ丹参组肠粘膜组织损伤评分低于对照组（３２０±０４２ｖｓ４６５±０５５，Ｐ＜００５），微循环通透性（μｇ／ｇ湿重）较低（１３６７５±０５４２ｖｓ２０４０６±０４５９，Ｐ＜００１）．结论丹参能有效地抑制低温保存小肠微循环通透性的增加，减轻血管内皮细胞损伤．     

冬虫夏草多糖治疗慢性丙型肝炎患者的临床研究

目的研究冬虫夏草多糖（ＣＰ）治疗慢性丙型肝炎的疗效．方法慢性丙型肝炎患者２１例，口服ＣＰ１５ｍＬ，３次／ｄ，连服３ｍｏ，治疗前后检测肝功能、血清肝纤维化标志物外周血Ｔ细胞亚群及ＮＫ活性的变化．结果慢性丙型肝炎患者经ＣＰ治疗后，血清ＡＬＴ（Ｕ／Ｌ，６１±３５ｖｓ３５±１５）及ｒＧＴ（Ｕ／Ｌ，１６９±８５ｖｓ１１８±５２）较治疗前显著降低（Ｐ＜００５）．血清ＨＡ（μｇ／Ｌ，２９３±１０９ｖｓ２１４±９６）、ＰⅢＰ（μｇ／Ｌ，１４３±４８ｖｓ１１４±４２）及ＣⅣ（μｇ／Ｌ，２４５±９８ｖｓ１８８±８７）均较治疗前显著下降（Ｐ＜００１，＜００５及＜００５）；ＣＤ４（３６４％±６６％ｖｓ４１０％±５６％）、ＣＤ４／ＣＤ８（１１４±０４０ｖｓ１４３±０２２）、ＮＫ（１６７％±４６％ｖｓ１９７％±４２％）均较治疗前显著增加（Ｐ＜００１），而ＣＤ８（３２６％±４７％ｖｓ２８９％±３７％）则明显降低（Ｐ＜００５）；血清胆红素略减、清蛋白略增但差异均无显著性．结论冬虫夏草多糖可以增强慢性丙型肝炎患者细胞免疫功能，改善肝功能，并具有一定的抗纤维化作用     

风湿性心脏病心房颤动电生理机制的研究

报告２１例风湿性心脏病（简称风心病）慢性心房颤动（简称房颤）患者（ＣＡｆ组）的心外膜标测及心电生理结果，并与１４例非风心病阵发性房颤（ＰＡｆ组）和１２例无房颤者（正常对照组）进行对照，以对房颤机制进行研究进而为房颤外科术式的改良提供依据。ＣＡｆ组右房传导时间延长发生率（８０．０％）显著高于ＰＡｆ组（４２．９％）和正常对照组（８．３％），Ｐ＜０．０５和＜０．０００１。ＣＡｆ组和ＰＡｆ组窦性心律时的房间传导时间显著长于正常对照组（分别为１０３．０±２４．５和１１３．３±２６．１ｍｓｖｓ７８．７±１８．１ｍｓ，Ｐ均＜０．０１）。ＣＡｆ组和ＰＡｆ组的高位右房有效不应期均显著短于正常对照组（２２５．９±２２．２和２１０．０±３９．３ｍｓｖｓ２４８．８±３１．４ｍｓ，Ｐ＜０．００１和＜０．０１）。ＣＡｆ组和ＰＡｆ组易损性发生率（均为５０％）显著高于正常对照组（０），Ｐ均＜０．０１。ＣＡｆ组心外膜标测房颤时的波长指数显著小于房扑时的波长指数（１．４２±０．２７ｖｓ２．４２±０．４１，Ｐ＜０．０１）。右房多为细密的颤动波，左房多为规则的扑动波，但激动模式多变。表明右房传导时间延长、有效不应期短、易损性高是风心病ＣＡｆ的     

周围血单个核细胞抑制胰岛素释放的实验研究

将新发病的ＩＤＤＭ病人周围血单个核细胞（ＰＢＭＣ）同大鼠胰岛共同培养２０个小时后用Ｌ－精氨酸刺激，收集并测定基础和刺激后培养上清中胰岛素的含量，结果显示：ＩＤＤＭ病人ＰＢＭＣ作用下的基础胰岛素释放（１１７．９±１４．０±μＵ·１０ｉｓｌｅｔｓ－１／２０ｈ）（ｎ＝１１）和刺激后胰岛素释放（１４７．５±３２．３μＵ·１０ｉｓｌｅｔｓ－１／３ｈ）（ｎ＝１１），显著低于正常人ＰＢＭＣ作用下的基础胰岛素释放（１８４．８±２９．５μＵ）（ｎ＝１０，Ｐ＜０．０１）和刺激后胰岛素释放（１９５．０±２７．４μＵ）（ｎ＝１０，Ｐ＜０．０１）。结果表明新发病的ＩＤＤＭ病人ＰＢＭＣ能够抑制大鼠胰岛基础和刺激后胰岛素的释放。     

一氧化碳与肝硬化大鼠血脑屏障通透性的关系

目的 研究肝硬化大鼠血浆一氧化碳（ＣＯ）水平与血脑屏障通透性改变之间的关系。方法 将ＳＤ大鼠分为两组，ＣＣｌ４肝硬化模型组（ｎ＝１０）及正常对照组（ｎ＝１０），用联二亚硫酸盐还原法测定血浆ＣＯ的含量，用伊文思蓝法测定血脑屏障通透性，生理多导仪测定血压、心率等。结果 与对照组相比，肝硬化组血浆ＣＯ水平明显升高［（１８．３７±１．７９）μｍｏｌ／Ｌ ｖｓ （１０．２７±１．２１）μｍｏｌ／Ｌ，ｔ＝７．５，Ｐ＜０．０１］而平均动脉压（ｋＰａ）降低（１８．９３±０．７１　ｖｓ　１５．９２±０．７４），ｔ＝５．８３，Ｐ＜０．０１；血脑屏障通透性增加，脑内伊文思蓝含量肝硬化组明显高于对照组（１８．５２±１．３９ ｖｓ１５．０８±１．０６）ｎｇ／ｍｇ，ｔ＝３．９４，Ｐ＜０．０１。在肝硬化组血浆 ＣＯ水平与脑内伊文思蓝含量成正相关（ｒ＝０．７２，Ｐ ＜ ０．０１）而与平均动脉压成负相关（ｒ＝－０．６７，Ｐ＜０．０５）。结论 ＣＯ作为一种信使分子，不仅参与肝硬化大鼠低血压的发生，还与血脑屏障通透性增加有关，可能是肝硬化易诱发肝性脑病的重要介质之一。     

辅用SR_0长鞘在慢径路消融治疗房室结折返性心动过速价值探讨

目的　探讨辅用ＳＲ０ 长鞘在慢径路消融治疗房室结折返性心动过速（ＡＶＮＲＴ）中的应用价值。方法　应用复合定位法慢径路消融治疗１７４ 例典型ＡＲＮＲＴ 患者,未用长鞘与辅用长鞘组各８７ 例。比较两组消融结果。结果　辅用长鞘组较对照组手术时间（６８±１７ ｍ ｉｎ ｖｓ ８５±２１ ｍ ｉｎ,Ｐ＜ ０．０１）,Ｘ 线曝光时间（１４±１６ ｍ ｉｎ ｖｓ １８±９ ｍ ｉｎ,Ｐ＜ ０．０５）,放电次数（３．２±２．５ ｖｓ ５．３±３．４,Ｐ＜ ０．０１）均显著减少。且辅用长鞘组８７ 例中,消融后慢径路消失者较多（５７ 例,６６％ ｖｓ ３９ 例,４５％ ,Ｐ＜ ０．０１）。结论　慢径消融中辅用ＳＲ０ 长鞘有明显应用价值     

杂种狗主胰管的解剖学及胰腺炎模型制作

目的了解杂种狗主胰管的长度和直径大小,复制狗水肿型和坏死型胰腺炎模型．方法杂种狗２３只,分对照组（ｎ＝７）和实验组（ｎ＝１６）,实验组经主胰管注入牛磺胆酸钠和胰蛋白酶分别复制水肿型（ＡＰ,ｎ＝８）和坏死型（ＡＮＰ,ｎ＝８）胰腺炎模型,测量主胰管的长度、直径,检测血中淀粉酶（Ａｍｙ）活性,并取胰腺作病理学观察．结果♀杂种狗主胰管长度１４５６ｍｍ±１７８ｍｍ,直径２２３ｍｍ±０１６ｍｍ;♂则分别为１４１９ｍｍ±２０１ｍｍ,２３１ｍｍ±０１８ｍｍ;实验组Ａｍｙ显著高于对照组,尤以ＡＮＰ组最为显著（ｍｍｏｌ／ｓ,ＡＰ：ｄ１,３７±１ｖｓ１４±１,ｄ２,３２±１ｖｓ１３±１;ＡＮＰ：ｄ１,１２３±２３ｖｓ１４±１,１１８±１９ｖｓ１３±１）;ＡＰ组胰腺腺泡可见充血、水肿,ＡＮＰ组胰腺腺泡大片出血、坏死．结论杂种狗主胰管的解剖特点适合用于复制理想的胰腺炎动物模型     

同型半胱氨酸对血管内皮细胞合成蛋白聚糖的影响

为探讨同型半胱氨酸对血管内皮细胞合成蛋白聚糖的影响，采用400umol／L同型半胱氨酸作用于培养的人脐静脉内皮细胞，以^35S-Na2SO4为示踪物标记细胞合成的蛋白聚糖，通过离子交换层析，凝胶过滤层析分离蛋白聚糖。结果发现，实验组培养液中总蛋白聚糖降低，硫酸乙酰肝素蛋白聚糖及硫酸软骨素-硫酸皮肤素蛋白聚糖含量也降低，但其百分含量未见改变。细胞层中蛋白聚糖未见明显变化。     

Advances in Retinal Tissue Engineering

Retinal degenerations cause permanent visual loss and affect millions world-wide. Current treatment strategies, such as gene therapy and anti-angiogenic drugs, merely delay disease progression. Research is underway which aims to regenerate the diseased retina by transplanting a variety of cell types, including embryonic stem cells, fetal cells, progenitor cells and induced pluripotent stem cells. Initial retinal transplantation studies injected stem and progenitor cells into the vitreous or subretinal space with the hope that these donor cells would migrate to the site of retinal degeneration, integrate within the host retina and restore functional vision. Despite promising outcomes, these studies showed that the bolus injection technique gave rise to poorly localized tissue grafts. Subsequently, retinal tissue engineers have drawn upon the success of bone, cartilage and vasculature tissue engineering by employing a polymeric tissue engineering approach. This review will describe the evolution of retinal tissue engineering to date, with particular emphasis on the types of polymers that have routinely been used in recent investigations. Further, this review will show that the field of retinal tissue engineering will require new types of materials and fabrication techniques that optimize the survival, differentiation and delivery of retinal transplant cells.     

Ⅱ型糖尿病患者机体脂质过氧化及抗氧化能力研究

测定了Ⅱ型糖尿病患者及健康对照者红细胞超氧化物歧化酶、血中谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶活力及丙二醛（ＭＤＡ）含量。结果：糖尿病患者病程从～１０年组ＳＯＤ活力开始下降，与对照组比较差异有高度显著性（Ｐ＜０．０１），与病程呈高度负相关。ＧＳＨ－Ｐｘ、ＭＤＡ与对照组比较差异均有高度显著性（Ｐ＜０．０１），并与病程呈高度正相关，ＣＡＴ仅１５年以上组与对照组比较差异有显著性（Ｐ＜０．０１），与病程相关不显著（Ｐ＞０．０５）。结果说明，Ⅱ型糖尿病患者脂质过氧化作用增强及抗氧化能力下降，对心血管系统造成氧化性损伤是心血管并发症的重要原因之一。     

纤溶酶原对星形胶质细胞纤溶酶原激活因子及其抑制的调节作用

目的 探讨纤溶酶原（PGn)对大鼠脑星菜胶质细胞纤溶酶原激活因子（PAI）及其抑制剂(PA)的调节作用。方法 利用大鼠血纤溶酶原对体外培养的星形胶质细胞进行诱导刺激,采用酶谱分析法、反射酶谱分析法、免疫印迹法对所产生的PAs和PAIs进行分析测定。结果 实验所用PGn调uPA和PAI－1,下调tPA活性,并且诱导产生一个28kDa的低分子量的uPA活性分子。结论 在体外,纤溶酶原有调节星形胶质细胞的功能。     

Allogeneic or autologous stem cell transplantation (SCT) for relapsed and refractory Hodgkin's disease and non-Hodgkin's lymphoma: a single-centre experience

PURPOSE OF THE STUDY: The aim of the study was to evaluate which patient might benefit most from allogeneic stem cell transplantation (SCT) in the treatment of relapsed and/or refractory lymphoma. PATIENTS AND METHODS: Thirty-eight consecutive lymphoma patients receiving either autologous (n = 24) or allogeneic (n = 14) stem cell grafts at our institution from 1986 to 1998 were retrospectively analysed regarding overall survival (OS), disease-free survival (DFS), transplant-related mortality (TRM), and relapse incidence (RI). Uni- and multivariate analyses were performed to identify patient characteristics predictive for outcome after SCT. RESULTS: The probabilities of OS, DFS, TRM, and relapse were 57%, 51%, 29%, and 30% following autologous and 43%, 43%, 29%, and 38% following allogeneic SCT. Disease status (sensitive versus refractory) and the time interval between diagnosis and SCT were the most powerful predictive parameters for OS and TRM, whereas elevated serum LDH levels were signifcant in determining relapse. CONCLUSIONS: In patients with elevated serum LDH levels and bone marrow involvement at the time of transplantation allogeneic was superior to autologous SCT and resulted in better outcome due to a lower relapse incidence strongly suggesting the existence of a graft-versus-lymphoma effect.     

三种白蛉人工感染沙鼠利什曼原虫的实验

用白蛉属的三种白蛉去叮咬感染沙鼠利什曼原虫的BALB/c鼠和长爪沙鼠的皮肤病变,表明副蛉亚属的亚历山大白蛉是沙鼠利什曼的良好昆虫宿主;该种原虫在阿蛉亚属的中华白蛉长管亚种体内发育良好,但仅进展到白蛉的咽基部;而在劳蛉亚属硕大白蛉吴氏亚种体内,原虫停滞在胃内。作者分析了我国沙鼠利什曼分布区内白蛉的种类和本文人工感染实验的结果,指出副蛉亚属蛉种是沙鼠利什曼原虫的主要媒介,而硕大白蛉吴氏亚种作为媒介的可能性很小。     

慢性特发性血小板减少性紫癜患者PAIgG、ACAIgG的测定及意义

应用ELISA法对 41例慢性特发性血小板减少性紫癜 (ITP)患者和 2 5例健康对照者进行血浆和 (或 )血清血小板相关抗体 (PAIgG)、抗心磷脂抗体 (ACAIgG)测定 ,并常规血小板计数。发现ITP患者治疗有效组治疗后血小板计数明显升高、PAIgG含量显著降低 ,治疗前较治疗后及对照组均有显著性差异 (P <0 .0 1 ) ,且血小板计数与PAIgG之间呈显著性负相关 (r =- 0 .738,P <0 .0 0 1 )。而治疗无效组血小板计数、PAIgG均无明显变化。ACAIgG治疗前后无明显变化 ,且未发现与血小板及PAIgG相关。PAIgG、ACAIgG含量增高提示ITP患者针对血小板磷脂及其他糖类蛋白等不同抗原产生了自身免疫反应 ,为免疫抑制剂的应用提供了理论依据     

奥替溴铵、匹维溴铵、马来酸曲美布汀和酪酸茵治疗肠易激综合征药物经济学研究

目的 初步探讨奥替溴铵（斯巴敏）、匹维溴铵（得舒特）、马来酸曲美布汀（舒丽启能）和酪酸菌（米雅BM）治疗肠易激综合征的药物经济学。方法 从中国生物医学文献数据库和学术期刊检索相关文献，选择符合标准（随机、双盲、安慰剂对照）的临床试验论文，提取临床试验数据，进行药物经济学评价。结果 服用斯巴敏40mg,tid,2wk药费71.16元；服用得舒特50mg,tid,2wk药费120.12元；服用舒丽启能200mg,tid,2wk药费110.46元；服用米雅BM80mg,tid,2wk药费282.24元。产生单位效果所需的成本分别为斯巴敏80.86；得舒特143.17；舒丽启能135.37；米雅BM351.04。以斯巴敏治疗成本最低。结论 斯巴敏是治疗肠易激综合征最优的选择。     

Regulation of Intracellular pH in Periportal and Perivenular Hepatocytes Isolated from Ethanol-Treated Rats

The aim of this study was to gain information on intracellular pH (pH_i) regulation in periportal (PP) and perivenular (PV) hepatocytes isolated from rats pair-fed liquid diets with either ethanol (T rats) or isocaloric carbohydrates (C rats). pH_i was analyzed by the pH-sensitive dye BCECF in perfused sub-confluent hepatocyte monolayers. Cells were acid-loaded by pulse exposure to NH₄Cl and were alkali-loaded by suddenly reducing external C0₂ and HC0₃^-(from 10% and 50 mm , respectively, to 5% and 25 mm ) at constant pH_out. In cells from C rats: (a) steady-state pH_i was higher in PP than in PV hepatocytes in the presence, but not in the absence, of bicarbonate; (b) pH_i recovery from an acid load was 35% higher in PP than in PV cells in the presence of HC0₃^-, whereas it was similar in HC0₃^--free experiments; and, on the contrary, (c) pH_i recovery from an alkaline load was 30% higher in PV than in PP cells. In cells from T rats: (a) steady-state pH_i was always lower than in cells isolated from pair-fed animals; (b) steady-state pH_i was similar in PP and PV hepatocytes either in the presence or absence of bicarbonate in the perfusate; (c) pH_i recovery from an acid load was not significantly different in PP and PV cells either in the presence of HC0₃^- or in HC0₃^--free experiments; and (d) pH_i recovery from an alkaline load was similar in PP and PV cells. Our data suggest that chronic ethanol treatment selectively modifies pH, by affecting the activity of ion transport mechanisms regulating pH_i in PP and PV hepatocytes isolated from rat liver.