MVP方案治疗非小细胞肺癌近期疗效分析

目的研究MVP方案治疗非小细胞肺癌的临床有效率和毒副作用。方法对48例非小细胞肺癌患者进行2～4个周期的MVP方案化疗,同时应用康泉、枢丹防治胃肠道反应,白细胞明显下降时使用集落刺激因子,化疗后按WHO有关标准评价治疗效果和毒副作用。结果总有效率（CR+PR）为47.9%,鳞癌、腺癌有效率分别为53.8%、40.9%,Ⅱ期、Ⅲa期、Ⅲb期、Ⅳ期有效率分别为75%、57.1%、44%。主要毒性反应是白细胞下降（66%）。结论MVP方案是目前治疗非小细胞肺癌较理想的方案。     

MVP方案治疗非小细胞肺癌近期疗效分析

目的 研究MVP方案治疗非小细胞肺癌的临床有效率和毒副作用。方法 对48例非小细胞肺癌患进行2－4个周期的MVP方案化疗,同时应用康复、枢丹防治胃肠道反应,白细胞明显下降时使用集落刺激因子,化疗后按WHO有关标准评价治疗效果和毒副作用。结果 总有效率（CR＋PR）为47．9％,鳞癌、腺癌有效率分别为53．8％、40．9％,Ⅱ期、Ⅲa期、Ⅲb期、Ⅳ期有效率分别为75％、57．1％、44％。主要毒性反应是白细胞下降（66％）。结论 MVP方案是目前治疗非小细胞癌较理想的方案。     

IP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的对比研究

目的 :研究VIP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的近期临床有效率和毒副作用。方法 :对 79例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组 ,分别接受两种不同化疗方案治疗 ,VIP组 3 1例 ,MVP组 48例。同时应用康泉、枢丹防治胃肠道反应 ,白细胞明显下降时使用集落刺激因子 ,化疗后按WHO有关标准评价治疗效果和毒副作用。结果 :VIP组总有效率 5 1.6% ,MVP组总有效率47.9% ,VIP组高于MVP组 ,但差别无统计学意义 ;主要毒性反应是白细胞下降。结论 :VIP方案与MVP方案均治疗NSCLC近期疗效肯定 ,毒副反应较轻 ,患者容易耐受 ,是目前治疗非小细胞肺癌比较理想的方案     

VIP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的对比研究

目的：研究VIP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的近期临床有效率和毒副作用。方法：对79例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组，分别接受两种不同化疗方案治疗，VIP组31例，MVP组48例。同时应用康复、枢丹防治胃肠道反应，白细胞明显下降时使用集落刺激因子，化疗后按WHO有关标准评价治疗效果和毒副作用。结果：VIP组总有效率51．6％，MVP组总有效率47．9％，VIP组高于MVP组，但差别无统计学意义；主要毒性反应是白细胞下降。结论：VIP方案与MVP方案均治疗NSCLC近期疗效肯定，毒副反应较轻，患者容易接受，是目前治疗非小细胞肺癌比较理想的方案。     

丝裂霉素、长春地辛、顺铂联合治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌近期疗效分析

目的　探讨MVP联合化疗方案治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌近期疗效和耐受性。方法　统计分析 1 998年 5月— 2 0 0 0年 5月接受化疗的 31例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者。结果　总有效率 38.7% ,主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论　MVP方案治疗非小细胞肺癌疗效肯定 ,毒性可耐受 ,可以作为一线治疗方案。     

NP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌50例的临床观察

目的评价NP和MVP两组方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法通过NP和MVP两个联合化学治疗方案每21~28天周期全身给药的方法共收治晚期非小细胞肺癌50例,每位患者行两周期化疗,进行疗效评价。结果NP和MVP组有效率分别为26.7%(8/30)和15%(3/20),两组间无显著性差异(P>0.05)。不良反应主要是骨髓抑制。Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降率NP组为5%,MVP组为25%,两组间有显著差异(P<0.01),Ⅲ~Ⅳ度血小板下降率NP组为0%,MVP组为7.5%两组间有显著差异(P<0.01)。结论NP方案治疗晚期非小细胞肺癌有效率为26.7%,高于MVP方案(15%),但未达显著差异,NP方案的不良反应较MVP方案轻,是更为理想的化疗方案。     

泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌药物疗效及毒副作用,探索治疗最佳方案。方法应用泽菲和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌,化疗结束后进行疗效及毒副作用评价。结果泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率可达50%;此治疗方案对腺癌的有效率高于鳞癌(P<0.05),对Ⅲb期小细胞肺癌患者的有效率高于Ⅳ期(P<0.05),对初治患者有效率高于复治患者(P<0.05);化疗所出现的毒副反应为白细胞下降(85.0%)、消化道反应(82.5%)和静脉炎(57.5%),发生率均在50.0%以上;其他毒副反应发生率较低,血小板下降(42.5%)、脱发(45.0%)、贫血(42.5%)、肝功能异常(12.5%)、肾功能异常(12.5%)、末梢神经炎(5.0%)。结论泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,毒副反应可耐受,且价格适中,值得临床推广使用。     

异环磷酰胺联合足叶乙甙对老年人小细胞肺癌的疗效评价

目的 探讨异环磷酰胺联合足叶乙甙方案化疗对老年小细胞肺癌患者的疗效和毒副反应,探索适合70岁以上老年人小细胞肺癌的治疗方案.方法 对24例老年小细胞肺癌(≥70岁)患者4周期的近期疗效、毒副作用进行分析.结果 Ⅱ期有效率为80%,Ⅲ期有效率为90%,Ⅳ期有效率为77.8%,总有效率为83.3%,并且主要毒副作用为白细胞下降和恶心、呕吐,患者尚能耐受.结论 异环磷酰胺联合足叶乙甙化疗方案对老年小细胞肺癌患者治疗有效,耐受性好.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察抗肿瘤药物紫杉醇(TAXOL)、顺铂(DDP)组成的TP方案和丝裂霉素(MMC)、长春地辛(VDS)和顺铂(DDP)组成的MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法:65例入院化疗的非小细胞肺癌患者随机分为两组,分别采用TP方案和MVP方案化疗,28天为一周期,重复3个周期。结果:两组有效率,TP组45.5%,MVP组34.3%,经比较两组有效率无显著性差异(P>0.05);毒副反应主要为骨髓抑制,MVP组较TP组为明显(P<0.05);其次为胃肠道反应和脱发,二组相似。结论:TP方案和MVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案。MVP方案骨髓抑制较TP方案严重,因此治疗晚期非小细胞肺癌用TP方案较为理想。     

MIP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌疗效比较

目的:比较MIP(MMC+IFO+DDP)方案与MVP(MMC+VDS+DDP)方案对非小细胞肺癌的疗效.方法:41例患者分别用MIP方案和MVP方案治疗.结果:MIP组和MVP组有效率分别为47.4%和40.9%,两组差异无显著性(P＞0.05).主要副作用是骨髓抑制,白细胞下降分别为68.4%和63.6%(P＞0.05),无其它严重毒性反应.结论:MIP和MVP方案对非小细胞肺癌疗效相似.     

顺铂、吉西他滨联合治疗14例晚期非小细胞肺癌

目的 :探讨顺铂、吉西他滨联合 (GP)方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法 :14例非小细胞肺癌应用GP方案化疗 ,12例应用MVP方案化疗。结果 :GP方案组有效率为 42 .9% ,MVP方案组有效率为 8.3 % ,两组疗效比较差异有显著性 ,对照组毒副反应较治疗组发生率高 ,主要为骨髓抑制等。结论 :GP方案组治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效优于MVP方案组     

去甲长春花碱与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌近期效果分析

目的:观察国产去甲长春花碱(盖诺)与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌效果。方法:盖诺25mg/m2第1、8天,顺铂40￣50mg第1￣3天,治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌36例。结果:CR1例,PR15例,SD11例,PD9例,总有效率44.4%。初治有效率56.7%,复治有效率30.8%。主要毒副作用为白细胞减少。结论:盖诺与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,易耐受,可作为晚期非小细胞肺癌的首选化疗方案。     

NP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究

目的 对比NP和MVP两组方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法 通过NP和MVP两个联合化疗方案,每（21－28天／周期）对收治的晚期非小细胞肺癌48例全身给药。其中腺癌30例,鳞癌18例。初始29例,复治19例。结果 NP组和MVP组有效率分别为40．0％（10／25）和34．78％（8／23）,两组无显著性差异（P＞0．05）。毒副作用主要为骨髓抑制。Ⅲ-Ⅳ度白细胞下降率NP组为56％,MVP组为39．13％,两组间有显著差异（P＞0．05）。结论 NP和MVP两方案治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高且相近,白细胞下降的副反应均可耐受。因此,从不同的需要和考虑出发,两者均可作为治疗晚期非小细胞肺癌的首选方案。     

MVP和MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的比较长春地辛(VDS)、丝裂霉素(MMC)和顺铂(DDP)组成的MVP方案及长春新硷(VCR)、丝裂霉素和顺铂组成的MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法72例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)随机分成两组,每例至少化疗两疗程.疗效及毒性反应按WHO标准进行评价.结果MVP组有效率为60.5%,MOP组有效率为23.5%,两组比较有显著差异(P＜0.05).对VCR耐药病例应用VDS后仍有良好疗效.MVP组的骨髓抑制和胃肠道反应较MOP组明显(P＜0.05).结论MVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高的方案之一,其毒副反应可为多数病人所耐受.     

MVP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌疗效观察

目的 :评价丝裂霉素 (MMC) ,长春酰胺 (VDS)和顺铂 (PDD)联合治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌。方法 :Ⅲ、Ⅳ期肺癌 30例 ,初治 18例 ,复治 12例 ,Ⅲ期 13例 ,Ⅳ期 17例。MMC 6～ 8mg/m2 ,d1,WDS 3mg/m2 ,d1.8PDD 50mg ,d1～ 3,2 1d～ 2 8d为一周期。结果 :总有效率 4 3.3% ( 13/ 30 ) ,无CR ,PR 13例 ,毒性反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应。结论 :MVP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌疗效较好     

吉西他滨治疗老年人恶性肿瘤51例

目的:评价吉西他滨治疗老年人恶性肿瘤的疗效和毒副作用。方法:对51例恶性肿瘤患者(其中非小细胞肺癌35例,胰腺癌11例,鼻咽鳞癌5例)均给予GP方案进行全身化疗,每3周为1个周期,连用2个周期后评价疗效和毒副作用以及临床受益反应(CBR)。结果:近期疗效总有效率分别为非小细胞肺癌42.86%,胰腺癌18.18%,鼻咽癌60.00%;CBR有效率:非小细胞肺癌46.86%,胰腺癌45.45%,鼻咽癌80%;毒副作用中~度白细胞减少27.45%,血小板减少31.37%。结论:吉西他滨治疗老年人恶性肿瘤疗效较好,毒副作用轻,易耐受,可以提高患者生活质量。     

盖诺加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察国产去甲长春花碱(盖诺)与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：NP方案，盖诺25mg／m^2d 1、8，加顺铂40～50mg d 1～3治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌24例。结果：部分缓解(PR)8例，稳定(NC)13例，进展(PO)3例，总有效率33．3％。初治有效率40．0％，复治有效率22.2％。主要毒副作用为白细胞减少。结论：盖诺与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌是一个疗效较好、毒性中等的一线方案。     

诺维苯联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的评价NP方案(诺维苯 顺铂)对晚期非小细胞肺癌的疗效、临床受益和毒副作用。方法64例经病理或细胞学诊断为非小细胞肺癌患者,初治46例,复治18例,行NP方案化疗,每例2-6周期,共168个周期。结果有效率是43.8%,稳定(SD)37.5%,进展(PD)18.7%,中位进展期(TTP)6个月,中位生存期13个月,1年生存率52.6%。毒副反应主要为Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降39.1%。结论NP方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应可耐受。     

MVP与MEP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒性反应观察

目的　观察MVP与MEP方案对晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒性反应。方法　 72例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌 (NSCLC)随机分成MVP、MEP组 ,每组各 36例。MVP组用药MMC 8mg/m2 ivd1,VDS 3mg/m2 ,ivd1、8,DDP 5 0mgivgttd1～ 3;MEP组MMC、DDP用法同上 ,VP - 16 0 .1givgttd1～ 5,每疗程均为 2 1～ 2 8d。每组均完成 2个疗程以上化疗。结果　MVP组CR 3例 ,PR 14例 ,有效率 4 7.2 % (17/ 36 ) ;MEP组CR 0例 ,PR 14例 ,有效率为 38.9% (14 / 36 )。毒性反应主要为骨髓抑制 ,MVP组为 2 2 .2 % ,MEP组为 2 7.7% ,两组无显著性差异。MVP组有静脉炎及周围神经炎、腹痛 ,病人均可耐受。全部病例无肝、肾功能损害。结论　MVP方案与MEP方案疗效相似 ,MVP方案稍优于MEP方案。毒性反应可以耐受。两者均可作为治疗晚期NSCLC的一线方案     

放疗与多西紫杉醇周方案同步治疗老年Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的 评估放疗与多西紫杉醇周方案化疗同步治疗老年Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效.方法 对25例老年Ⅲ期非小细胞肺癌患者予以放疗,放疗剂量为65～75Gy/4～6周,同时行化疗,为多西紫杉醇周方案:多西紫杉醇60mg/m2,静脉滴注第1,8天,21d为1周期.结果 完全缓解率(CR)为20.0%,部分缓解率(PR)为64.0%,总有效率(CR PR)为84.0%.毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应、放射性肺炎及放射性食管炎.结论 放疗与多西紫杉醇周方案化疗同步治疗老年Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效较为满意,不良反应患者可以耐受.