狼疮性脂膜炎

狼疮性脂膜炎可发生于有或无其他狼疮症状的病人,外伤常促发本病.本文报道一例作肌电图诱发的狼疮性脂膜炎.患者62岁、女性,因在一次车祸后两上肢乏力而作肌电图和神经传导检查,接受检查后12个小时,在两侧针插入的部位出现无痛性皮下结节,无发热及化脓迹象.其后数月,结节渐渐出现皮下萎缩.试服先锋霉素和强的松40mg/d2周皮损无明显变化.患者否认有光敏、关节炎及     

狼疮性脂膜炎8例临床分析

目的:了解狼疮性脂膜炎的临床特征,提高对本病的认识.方法:回顾性分析在我中心皮肤科门诊收治的8例确诊为狼疮性脂膜炎的患者的临床、组织病理特点及治疗预后情况.结果:皮损好发于头面部、上肢及臀部,临床表现为皮肤萎缩、红斑、皮下结节、浸润性红斑及皮肤破溃.病理的典型改变为皮下脂肪层出现淋巴细胞浸润为主的小叶性脂膜炎.治疗以硫酸羟氯喹单用或合用激素为主,大多数患者对治疗反应较好.结论:狼疮性脂膜炎较少见,其典型的临床和病理特征是诊断的要点,硫酸羟氯喹及中小剂量糖皮质激素治疗有效.     

发生于乳房的狼疮性脂膜炎一例

皮肤型红斑狼疮可累及皮下脂肪,称为狼疮性脂膜炎（lupus erythematosus panniculitis,LEP）,在红斑狼疮的病谱中介于盘状红斑狼疮（discoid lupus erythematosus,DLE）和系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）之间。LEP好发于面部、上臂和股臀部等脂肪丰富的部位。     

狼疮性脂膜炎误诊为带状疱疹1例

报告1例被误诊为带状疱疹的狼疮性脂膜炎。患者女,24岁。右肩胛部起皮疹伴痛疼5年。体检见右肩胛部有10.0cm×5.0cm大小呈条带状分布的疼痛性斑块,其上有多个淡红色的萎缩性瘢痕和溃疡,免疫及组织病理学符合狼疮性脂膜炎。     

狼疮性脂膜炎伴发盘状红斑狼疮1例

正1临床资料患者,女,32岁,新疆哈密人。右上肢起淡红色结节1年,于2016年10月来我院门诊就诊。患者1年前右侧上臂出现三处甲盖大小的淡红色结节,无痛痒等不适。就诊于当地医院皮肤科,考虑为结节性红斑,给予口服激素及外用药膏(具体不详)治疗1月,有所好转后患者停药。此后常反复出现,患者发现结节数目逐渐增多,且逐渐形成凹陷。为进一步诊治遂就诊于我院。起病以来患者否认有发热、口腔     

硬化性脂膜炎

报告1例硬化性脂膜炎．患者男,54岁．右小腿外侧一暗红色结节,质硬伴疼痛3个门,皮损组织病理检查可见皮下脂肪小叶中心缺缸性坏死,膜性脂肪坏死,部分坏死脂肪形成囊肿,小叶间隔纤维化明显。     

硬化性脂膜炎

报告1例硬化性脂膜炎。患者男,30岁。双下肢红斑、肿胀及硬化伴疼痛1年余,加重2个月。皮肤科检查:双小腿内侧下1/3处对称性分布的暗红褐色斑块,触之呈木质样硬度,有触痛,边缘可见淡褐色色素沉着斑,双足内踝下方水肿性暗红斑,表面结痂,按压局部可见少许脓血性分泌物,压痛明显。皮损组织病理检查:皮下脂肪小叶见多个微囊肿形成,膜性脂肪坏死,小叶间隔内血管增生,管壁增厚,含铁血黄素沉积。诊断:硬化性脂膜炎。     

狼疮性脂膜炎在红斑性狼疮病谱中地位的探讨

本文报告6例LEp并复习了部分文献,共得LEp66例.作者在着重研究了LEp与DLE,SLE相互转化关系后发现有以下3种变化方式:(1)LEp不变(8/66);(2)LEp与DLE,SLE之间可以互相转化(46/66)(3)LEp,DLE,SLE可两型或三型同时发生(12/66),作者认为(1)SLE,DLE,LEp都是LE的不同表现型;(2)DLE和SLE是LE病潜的两极型,LEp是病谱的中间过渡型;(3)三型之间可以互相转化;(4)如先发生LEp,它既可向DLE也可向SLE两极转化.因此要积极治疗,密切观察.最后作者对LE病谱提出新的设想图解.     

寒冷性脂膜炎

寒冷性脂膜炎(Cold Panniculitis)是暴露于寒冷后在暴露部位出现的痛性皮下结节。1902年由Hochsinger描述其症状,1963年由Solomon命名为该病,开始将其归为物理损伤性皮肤病,1987年第十七届世界皮肤科会议将其归为脂肪肉芽肿性脂膜炎类。国内该病1981年首次出现于《皮肤病综合征》一书,国内张春波于1987年首次报道2例,至今国内外共报道20余例。     

嗜酸性脂膜炎

组织病理特征图1的组织病理特征是皮下脂肪小叶以及小叶间隔弥漫的炎性细胞浸润,要以嗜酸性粒细胞为主,许淋巴细胞和组织细胞.未见脂肪坏死以及血管炎表现.     

红斑狼疮性脂膜炎

Izumi 等医生报告一例年经妇女患有皮下结节伴有转移性关节痛、肌痛及淋巴结肿大,结节性皮下损害的组织病理学显示红斑狼疮性脂膜炎的巨大的小叶状的脂膜炎的特征,红斑狼疮脂膜炎的诊断为根据用直接免疫萤光显微镜对受犯皮肤检查显示有阳性线状基底膜带的着色而证实,开始的血清检查显示抗核抗体(ANA)及抗 DNA 抗体及 L.E 细胞均为阴性,虽然抗核糖核蛋白抗体及抗 Sm 抗原抗体开始的试验结果均为阴性,但是可提取的核抗原(extractable nuclear Antigen)试验结果为强阳性。     

组织细胞吞噬性脂膜炎

组织细胞吞噬性脂膜炎(CHP)是一种组织细胞增生性疾病,1980年首次描述。尽     

硬化性脂膜炎1例

患者女,74岁,左小腿反复水肿性红斑伴疼痛10个月,边界清,伴色素沉着,有触痛,皮温稍高。组织病理检查示:真皮毛细血管增生,含铁血黄素沉积,皮下脂肪小叶内可见淋巴细胞、组织细胞及泡沫细胞等混合性炎症浸润,局部可见膜性脂肪坏死,胶原纤维增生。诊断为硬化性脂膜炎。     

硬化性脂膜炎1例

1 临床资料患者女,53岁.右小腿散在暗红色结节伴疼痛7月.7个月前患者无明显诱因右小腿内踝上约8 cm处出现2个暗红色结节,鸽蛋大小,伴疼痛,当地医院治疗7个月(具体不详),皮损增多,小腿内侧及胫前出现多个暗红色结节,散在分布.双小腿静脉曲张史14年.系统检查未见异常.     

结节性脂膜炎误诊分析

结节性脂膜炎(nodular panniculitis),又称Weber-Christian病,是一种临床上较少见的皮下脂肪组织非化脓性炎症性疾病.往往因其临床表现不典型而易被误诊[1].我院自1983年以来收治并经病理检查证实的结节性脂膜炎患者共28例,其中18例在确诊前曾被多次误诊,误诊率为64.3%.现将误诊情况分析如下.     

人工脂膜炎二例

例1 女,58岁,因大腿散在红斑结节伴疼痛2月余于2015年7月8日至江苏省人民医院皮肤科就诊。患者2个月前右大腿出现一蚕豆大小红斑结节,伴轻微疼痛,后皮损逐渐增大、增多,双侧大腿均出现类似皮疹,局部红肿,压痛明显,部分结节上有破溃。患者有2型糖尿病病史5年余,注射胰岛素治疗1年,且皮损部位均为胰岛素注射部位……     

外伤性脂膜炎一例

患者女,48岁,因左下肢红斑结节伴痛3个月余就诊。患处10年前有撞伤史,遗留凹陷性瘢痕,3个月前无明显诱因出现红斑结节伴疼痛。既往有双下肢静脉曲张15年,左侧为著,未治疗,近年逐渐加重。否认糖尿病、高血压、冠心病、肾功能不全等病史……     

硬化性脂膜炎1例

硬化性脂膜炎(sclerosing panniculitis)是一种皮下脂肪的炎症性疾病,由于局部缺血导致皮下脂肪小叶坏死,继发间隔纤维化,临床上主要表现为下肢皮肤结节[1].笔者诊治1 例,现报告如下.