雅克特综合征并发副耳

报告1例雅克特综合征并发副耳.患儿男,8岁.因左额颞部秃发斑,面部、躯干部青褐色斑片,左耳屏指状结节8年,齿发育不良7年就诊.皮肤科检查:左额颞缝、颞骨部位见一约7.0 cm×3.8 cm三角形秃发斑,该部位头皮无变薄或增厚,其上有毳毛;面部对称分布深浅不一的青褐色斑片,双侧巩膜蓝色斑;左侧躯干上部、左上肢、右侧上背部见青褐色斑片;牙齿参差不齐,部分呈锯齿状;左耳屏前一黄豆大肤色软骨样硬度指状结节.     

汗孔角化病1例

正患者男,48岁。右侧腰背部及双上肢角化性斑片44年。患者4岁时无诱因于右侧腰背部出现角化性斑片,无痛痒,未予特殊处理,皮损逐渐扩大,后于双上肢出现散在相似环形褐色斑疹,表面粗糙角化。曾就诊于外院,腰部皮损予冷冻治疗,无明显好转,后未继续诊治。近期无明显诱因发现腰部皮损处出现糜烂及渗液,伴轻度灼痛,于2017年8月就诊于我科。既往史、家族史无特殊。体格检查:各系统检查均正常。皮肤科检查:右侧腰背部一25.0cm×3.5cm束带状淡褐色角化性斑片,中央轻度萎缩,边缘角化微隆起,色较深,如一黑线圈(图1)。     

阴茎恶性黑素瘤1例

正患者男,71岁。包皮及龟头褐色斑片10年,结节4个月。患者10年前龟头背侧及相邻包皮处出现褐色斑片,无明显自觉症状,后斑片逐渐增大。10个月前龟头褐色斑片中央出现溃疡、出血。4个月前龟头斑片中央出现黑色结节。家族中无类似疾病患者。体格检查:一般情况可,右侧腹股沟扪及一直径约1.5 cm质硬淋巴结,其余系统检查无异常。皮肤科检查:包皮、龟头     

屈侧网状色素异常症一例

患者男,34岁,因面颈、躯干、上肢红丘疹及褐色斑6年就诊.患者6年前无明显诱因于颈部、双腋下、腹股沟陆续出现红色丘疹,炎症消退后呈现棕褐色斑片或斑丘疹,反复发作,之后累及前额、胸腹及后背,部分融合成网状,对称分布,有时瘙痒.体检:各系统检查未见明显异常.皮肤科检查:患者前额、颈部、躯干见成片棕褐色斑疹、斑丘疹,夹杂散在红色丘疹、斑丘疹,皮疹扁平,表面无鳞屑,孤立损害似脂溢性角化样;前额及颈部皮疹密集分布,融合呈网状;双腋下及腹股沟可见绿豆大小红色丘疹,呈密集网状分布,腰腹部皮肤可见弥漫性点状色素减退斑.     

褶皱部位网状色素异常一例

正临床资料患者,女,75岁。主因腋下、腹股沟褐色斑片2个月,于2015年7月23日就诊。2个月前,患者腋下、腹股沟出现褐色斑片,逐渐增多,无瘙痒疼痛等不适。既往体健,无高血压、糖尿病等慢性病史,家族中无类似疾病史。体格检查:各系统检查未见明显异常。皮肤科情况:腋下、腹股沟可见棕褐色网状斑,颈部、乳房下、肘窝、及腘窝散在米粒至钱币大小棕褐色斑,部分融合,表面光滑无鳞屑(图1)。实验室检查:     

Ⅰ型神经纤维瘤病

报告1例以丛状型神经纤维瘤为典型临床表现的Ⅰ型神经纤维瘤病.患儿女,5岁.左上肢巨大褐色斑片伴毛发密集生长5年.皮肤科检查:颈胸部左侧到上肢巨大褐色斑片,其上密集增粗增多的毛发,全身散在多发的咖啡斑,下背部皮下结节以及双上肢粗细不等.左肱骨X线检查示左侧肱骨弯曲,鹰嘴窝扩大,局部骨质缺损.CT示左肱骨形态欠规则,鹰嘴窝扩大,左侧尺桡骨上段局限性骨质缺损伴软组织密度影填充.皮损组织病理:真皮层可见界限清楚但无包膜的肿瘤,由大量梭形瘤细胞组成,核细长,波浪状嵌在基质中.结合国内外文献对Ⅰ型神经纤维瘤病的病因、临床表现、并发症及治疗进行讨论,从而加强对该病的认识.     

Laugier-Hunziker综合征1例

患者女,59岁。唇、齿龈、舌、颊黏膜及硬腭色素沉着15年,指(趾)甲色素沉着10年,上肢、手足色素沉着1年。无腹部症状,胃肠镜检查无异常。皮肤科情况:唇、齿龈、舌、颊黏膜及硬腭多发、散在或群集的黑褐色色素沉着斑,部分指(趾)甲纵行黑褐色色素沉着斑,左上肢及手足褐色色素沉着斑。左上肢皮损组织病理检查:表皮基底层细胞中色素增多。诊断:Laugier-Hunziker综合征。     

成人腹部离心性脂肪营养不良一例

患者男,34岁。于10年前在右下腹部出现一6cm×8cm的暗红色斑片,无自觉症状,未予治疗。2年后斑片颜色逐渐转为暗紫色,且斑片部位开始发生萎缩,逐渐形成一大片凹陷,界限比较清楚。后皮损缓慢地远心性向周边扩展,形成褐色萎缩凹陷性斑片。患者于1998年6月来我院就诊,整个病程中未接受过任何药物治疗。家族中无类似病史。体检：一般情况良好,各系统检查无异常。皮肤科情况：右侧腹部偏下方见18cm×12cm凹陷性斑片,呈褐色,皮损表面无鳞屑。皮损局部可透见数条皮下静脉,境界较清楚。其余部位未见类似皮损。实验室检查：血尿常规及肝肾…     

桥本甲状腺炎合并白癜风、硬化萎缩性苔藓一例

患者女,22岁。1年前于右侧额部头皮及右侧面颊部出现片状白斑,同时伴有右侧额部白发。就诊前4个月出现右面部、颈部、躯干、上肢、下肢萎缩性斑片,伴有色素脱失和色素沉着,不伴疼痛和瘙痒,皮疹逐步扩大,局部变硬。近来左腹部及左膝上方出现类似硬化萎缩性皮损。家族中无类似病史。体检：神清,营养中等,双侧甲状腺I度肿大,质韧,无明显压痛,左侧甲状腺可触及结节。其他各系统检查无异常。皮肤科情况：右侧额部头皮及右侧面颊部片状白斑,右侧额部白斑局部毛发呈白色。右侧面颈部、右侧躯干、右侧上肢及下肢、左腹部、左膝上方大腿部沿皮纹走向可见多个大小不一的萎缩性斑片,表面微皱,羊皮纸样萎缩,触之质硬（图1）……     

伴平滑肌纤维增生的Becker痣一例

患者女,42岁。因右肩部褐色斑片20年,面积增大1年来诊。患者20年前右肩部出现核桃大褐色斑片,未治疗。就诊前1年内皮疹面积逐渐增大、颜色加深,无明显自觉症状。体检：一般情况好,各系统检查无异常。实验室检查：血、尿常规及生化未见异常。皮肤科情况：右肩部见多个米粒大小褐色毛囊性丘疹,互相融合成片,面积18 cm × 15cm,境界清楚,上无毛发（图1）……     

斑痣和雀斑样痣伴蒙古斑1例

患儿女,12岁。因腰背部,臀部褐青色斑12年,躯干,双上肢褐色斑点和斑片,左侧面部褐色斑点9年,于2004年8月27日来我院就诊。患儿出生时腰骶部即有片状淡褐色青斑,无自觉症状,未予以治疗,随着年龄增长,皮肤颜色逐渐加深,且背部出现大片淡褐色斑,斑上散在米粒大褐色斑点,颜色逐渐加深,面积渐扩大,蔓延至双上肢。     

Becker痣伴同侧乳房发育不全二例

例 1女 ,20岁 ,因右胸部棕褐色斑伴右侧乳房不发育于 1999年 4月就诊。患者于 15岁时发现右胸部棕褐色斑 ,约 4 cm× 5 cm大小。后随年龄增长皮损逐渐长大 ,并伴右侧乳房不发育,无痛痒等症状,月经史无异常。父母非近亲结婚,无类似疾病家族史。体检：一般情况尚可 ,无内分泌功能异常的体征。皮肤科情况 :右胸部圆形棕褐色斑 ,约 10 cm× 15 cm大小 ,超过正中线,边缘有散在棕褐色斑点。右侧乳房未发育 ,右胸部平坦 ,左侧胸部皮色及发育均正常 (图 1)。 例 2女, 28岁 ,因右乳房散在褐色斑点 ,伴右乳变小 2年余就诊。近年无明显诱因在右乳…     

双腋下花斑癣1例

1　临床资料　患者女 ,45岁 ,腋下皮疹 1个月余。 1个月前患者双侧腋下出现褐色斑疹 ,逐渐扩大为斑片 ,无瘙痒及疼痛等症状。体检 :双侧腋下基本对称的褐色斑片 ,右腋下斑片面积约 8cm× 3cm ,左腋下约 4cm× 5cm ;左侧斑片下方有 3个约直径 1cm的小圆形皮疹。皮损表面均覆有细     

皮肤病综合征

20111029骨肥大静脉曲张性痣综合征1例/惠海英(陕西省医院皮肤美容科),殷董,吴娜…∥国际皮肤性病学杂志.-2010,36(6).-358患者男,41岁。出生后不久右侧胸前及右上肢出现红斑,红斑渐增大,同时右上肢逐渐变粗、肥大,活动后局部有酸胀感。系统检查未见明显异常。皮肤科情况:右侧胸前、肩背部及右上肢可见大片紫红色斑片,     

进行性特发性皮肤萎缩1例

1　病历摘要　　患者女 ,2 3岁 ,汉族 ,因左前臂褐色萎缩性斑片 1年就诊。 1年前无明显诱因于左前臂起淡褐色斑 ,约 1cm× 2cm大小 ,无痒无痛 ,局部无萎缩 ,无硬化。后皮疹逐渐增大。未到医院进行治疗。既往无类似病史 ,家族成员无类似病史 ,无遗传病史。体格检查 :一般情况好 ,系统检查无异常发现。皮肤科情况 :左前臂屈侧褐色萎缩性斑片 ,约 3cm× 5cm大小 ,表面有光泽 ,边缘不规则 (图1 ) ,触之柔软 ,中央 1cm× 1cm大小红色丘疹 ,表面少许脱屑。组织病理 :角化过度 ,棘层萎缩 ,基底层色素增加 ,基底细胞空泡变性 ,真皮浅层胶原浅粉红色…     

肛门生殖器鳞状上皮内瘤并发尖锐湿疣一例

43岁男性患者,阴阜和阴茎多发褐色丘疹、斑块及斑片伴鸡冠状赘生物4年余。右侧阴阜见聚集3枚黑褐色扁平丘疹,上覆鱼籽样小突起;左侧阴阜有一豌豆大淡红色鸡冠状赘生物,质软;阴茎背近端见棕褐色斑疹、斑块及斑片,上附散在黑褐色粟粒大扁平丘疹,质硬、表面光滑。依次取阴茎背色素斑块、右侧阴阜褐色丘疹及左侧鸡冠状赘生物,共3处皮损行组织病理检查,分别符合肛门生殖器鳞状上皮内瘤和尖锐湿疣的诊断。     

无毛发增生的Becker痣上晕痣和白癜风一例

患者男,18岁。因右面部褐色斑18年,白癜风3个月,于2006年10月21日来我院就诊。患者出生时面部中线右侧即有大片褐色斑片,无自觉症状,术予治疗。随着年龄增长,皮损颜色逐渐减淡,9岁时,右面部褐色斑上出现数个散在米粒大小的深渴色斑点,稍稍隆起皮面。3个月前,右眉小片变白,右面部褐色斑上出现数片边缘清晰的乳白色斑片,白斑面积逐渐扩大．家人恐其扩展来诊。家族中无类似疾病患者。     

色素血管性斑痣性错构瘤病1例

<正>色素血管性斑痣性错构瘤病是一种少见的以皮肤血管痣并发广泛性黑素细胞痣或表皮痣的综合征~([1])。笔者将就近期在门诊诊断的1例,现报告如下。1病历摘要患者男,19岁。因左上肢、胸背部红斑及褐色斑片19年,面部及右肩背部灰蓝色斑片6年,于2017年8月15日来我科门诊就诊。患者出生后左上肢、胸部左侧     

融合性网状乳头瘤病1例

融合性网状乳头瘤病（CRP）又称Gougerot-Car．teaud综合征,是一种少见的增殖性皮肤病,笔者诊治1例,现报道如下。临床资料患者男,17岁,学生。颈、躯干和双上肢褐色斑疹、斑片1年余。1年前无明显诱因躯干出现褐色斑疹,逐渐增大并融合成片。     

化学剥脱术治疗太田痣一例

<正> 患者女,27岁,工人。出生时右面部,眼眶周围褐青色斑片。随年龄渐增大。无自觉症状。否认家族史。皮肤科情况:右侧颧部及颞部有8cm×7cm兰褐色斑,夹杂有点状黑褐斑,上眼睑4cm×1cm兰色斑疹,下眼睑