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相似文献
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1.
本文报道磺胺莫托辛合并乙胺嘧啶(MP)治疗68例间日疟和30例恶性疟患者的结果,并与氯喹、法西大和奎宁的疗效作了比较。实验观察了175例间日疟和144例恶性疟患者,多为男性,年龄20~40岁,大部分患者系在东南亚得病。用MP或氯喹治疗随机挑选的间日疟病例。凡体温超过41℃,每μl血液含疟原虫10~5以上,或出现精神症状的患者则用氯喹治疗。另用法西大治疗少数患者与MP作比较。对轻至中等度恶性疟病例  相似文献   

2.
与恶性疟不同,间目疟由于其休眠子的存在,临床治疗后很容易复发,对间目疟的控制带来了很大困难。国内外对间日疟的治疗有很多方案,本文针对间日疟的复发及伯喹治疗间日疟的研究进展作一综述。  相似文献   

3.
磷酸咯萘啶及其合并双氢青蒿素治疗疟疾效果观察   总被引:9,自引:2,他引:7  
目的 观察国产抗疟药磷酸咯萘啶单方和磷酸咯萘啶合并双氢青蒿素在厄利特里亚治疗疟疾的近期疗效。方法 以显微镜血检疟原虫阳性者为观察对象,服药后逐日血检疟原虫,观察治疗效果。结果 单方治疗间日疟与恶性疟的原虫平均转阴时间分别为32.00h和50.18h;联合治疗间日疟与恶性疟的原虫平均转阴时间分别为24.00h和27.69h;联合治疗抗氯喹恶性疟平均转阴时间为24.00h。两组药物治疗的病人均于治疗结束前体温恢复正常。未见明显副反应。首次治疗后7d,单方组有55.56%的恶性疟病例携带配子体,高于联合用药的18.18%。结论 联合用药优于单用,但两组药物对当地疟疾均100%临床治愈,有良好的近期疗效。  相似文献   

4.
目的观察国产抗疟药磷酸咯萘啶单方和磷酸咯萘啶合并双氢青蒿素在厄利特里亚治疗疟疾的近期疗效.方法以显微镜血检疟原虫阳性者为观察对象,服药后逐日血检疟原虫,观察治疗效果.结果单方治疗间日疟与恶性疟的原虫平均转阴时间分别为32.00 h和50.18 h;联合治疗间日疟与恶性疟的原虫平均转阴时间分别为24.00 h和27.69 h;联合治疗抗氯喹恶性疟平均转阴时间为24.00h.两组药物治疗的病人均于治疗结束前体温恢复正常.未见明显副反应.首次治疗后7 d,单方组有55.56%的恶性疟病例携带配子体,高于联合用药的18.18%.结论联合用药优于单用,但两组药物对当地疟疾均100%临床治愈,有良好的近期疗效.  相似文献   

5.
用Pc抗原对间日疟和恶性疟混合流行区的间日疟患者血样进行间接荧光抗体(IFA)试验,以评价其替代Pv抗原检测抗间日疟原虫抗体的效用。以Pc、Pf及Pv抗原分别检测采自海南及云南两省的60份确诊为间日疟的患者血样,阳性符合率依次为97.0%,86.4%及97.0%,无显著差异;GMRT依次为85.9,50.8及316.0,两两相比差异均非常显著。用Pc和Pf抗原进行血清学调查,约有半数不易确诊间日疟或恶性疟,其中又有45.5%可能将间日疟误诊为恶性疟。在目前间日疟原虫尚不能体外培养的情况下,宜尽快建立间日疟动物模型或开发基因工程Pv抗原。  相似文献   

6.
佛山7例输入性疟疾临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察输入性疟疾患者的临床表现和探讨治疗方法。方法联合应用氯喹和伯氨喹治疗间日疟疟疾患者,应用蒿甲醚治疗恶性疟疟疾患者。结果间日疟疟疾对氯喹仍敏感,恶性疟疟疾用氯喹治疗后短期内均复发。结论对于输入性恶性疟疟疾患者,应考虑出现耐氯喹病例,尽早应用蒿甲醚进行治疗。  相似文献   

7.
咯萘啶用于治疗恶性疟、间日疟的现症病人、抗氯喹的恶性疟病人及脑型疟病人,具有作用迅速和副作用小的优点。为探讨咯萘啶的抗疟作用与机体免疫功能的关系,我们观察了咯萘啶对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。 材料 一、动物LACA纯系20~23g的小鼠,由本校动物科学部供应。  相似文献   

8.
快速免疫色谱测试卡诊断恶性疟和间日疟的效果评价   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的: 评价快速免疫色谱测试卡( I C T) 在疟区诊断恶性疟和间日疟的效果。方法: 以疟原虫镜检结果为标准, 用 I C T 检测门诊“四热”病人中的恶性疟和间日疟。结果: I C T 检测恶性疟与间日疟的敏感性分别为967 % 和904 % , 特异性为986 % 。与原虫镜检结果的符合率为947 % 。恶性疟与间日疟之间无交叉反应。结论: 免疫色谱测试卡可同时检测恶性疟和间日疟, 较镜检法快速、简易。  相似文献   

9.
威海市2004~2008年共报告疟疾病例48例,其中间日疟37例,恶性疟6例,未分型5例;男性31例,女性17例。37例间日疟中,每日发热26例,间日发热8例,不规律发热3例。6例恶性疟病例均为非洲回乡人员,每日发热5例,持续高热不退1例,症状较间日疟凶险。5例未分型病人每日发热4例,不规律发热1例。恶性疟用科泰复进行治疗,效果肯定。  相似文献   

10.
198 9-1 990年在海南和云南用复方蒿甲醚片治疗抗药性恶性疟和间日疟 ,取得了良好的效果 [1 ] 。为了解 6年后的有效性、敏感性和对间日疟的远期疗效 ,我们于1 996-1 997年在滇南抗药性恶性疟和间日疟混合流行区进行了如下观察。1 材料和方法1 .1 观察对象血检确诊的无并发症恶性疟、间日疟现症患者。恶性疟原虫密度 4 0 0 0个 /μl以上 ,间日疟 80 0个 /μl以上 ,年龄 5~ 68岁 ,一周内未服用过抗疟药 ,以及磺胺、四环素、砜类药物等。1 .2 药物及治疗方案复方蒿甲醚片为昆明制药股份有限公司生产 ,每片含蒿甲醚 2 0 mg、本芴醇 1 2 0 m…  相似文献   

11.
非州以外的许多热带地区,间日疟比恶性疟更流行。以往在间日疟对孕妇的影响方面研究甚少。本文以泰国Karen妇女为研究对象,就间日疟对孕妇贫血、婴儿的低出生体重及死产等方面的影响作深入研究,并与恶性疟及非疟疾患者的结果进行比较。 以泰国西北边境Mae Than地区为观察点,定期进行产前检查,每周一次血片镜检疟  相似文献   

12.
作者对斯里兰卡科伦坡医院65例原发发性疟疾(间日疟62例,恶性疟3例)患者的临床特征进行了研究。发现有37例(57%)肝肿大,其中间日疟35例,恶性疟2例。肝肿大1.5厘米者10例,3厘米者19例,4.5  相似文献   

13.
抗氯喹恶性疟在大部分恶性疟流行区的出现给疟疾治疗提出了严重挑战,寻找新药迫在眉睫。中国研制的咯萘啶对恶性疟和间日疟均有较高疗效,已用于治疗抗氯喹恶性疟,但对中、西非恶性疟的作用未被研究,作者通过体外方法测定咯萘啶对中、西非恶性疟的作用,并与氯喹、单去乙基阿莫地喹和阿莫吡咯喹相比较。氯喹敏感株(L-3)和抗性株(FCM29)为实验室培养,31例1991年10月至1992年2月从中、西非回法国的感染疟疾旅行者在治疗前抽取静脉血,涂片染色镜检证实为单纯感染恶性疟且原虫密度≥0.1%者为试验对  相似文献   

14.
本文报道采用铬~(51) 、铁~(59) 及补体的测定来阐明在疟疾病人中引起贫血的原因。患者均系热带病医院住院病人,其中恶性疟5例;间日疟2例;卵形疟1例。所有病人均用氯喹治疗。当病人无发烧和血片中疟原虫消失时进行研究。除一例间日疟外所有患者均有相当程度的贫血,恶性疟患者恢复期贫血较急性期更为严重。  相似文献   

15.
间日疟原虫在世界范围分布广泛,易复发,较恶性疟更难控制和消除。此外,间日疟复发也是疟疾传播的重要途径,复发的相关因素较为复杂,针对复发有多种治疗方案。本文就间日疟复发的机制,相关因素及复发的治疗研究进展作一综述。  相似文献   

16.
新抗疟药盐酸甲氟喹啉,是奎宁和WR30090的类似物。曾报道该化合物治疗抗氯喹的恶性疟和敏感的恶性疟都有效,在泰国高疟区对居民感染的恶性疟原虫和间日疟原  相似文献   

17.
霍山县位于北纬31.4°,皖西大别山东北麓。地处鄂豫苏皖四省有嗜人按蚊分布、原间日疟高发、恶性疟散发的“32°线”上,是一不稳定性间日疟高疟区和恶性疟流行区。通过20多年的不懈努力,现已基本消灭。  相似文献   

18.
对2006~2010年6月本院诊治的疟疾病历资料进行回顾性分析。结果 37例疟疾病人中,10例为间日疟,27例为恶性疟;31例为境外输入性病例,6例为国内当地感染病例。病人均有明确的疟区生活史,大部分病人热型不规则,临床症状不典型。恶性疟病人均首选青蒿素类药物正规治疗,间日疟病人首选氯喹及伯氨喹八日疗法,同时给予抗炎保肝等对症处理。37例疟病病人均治愈出院,无死亡病例出现。  相似文献   

19.
本文应用恶性疟原虫与食蟹猴疟原虫抗原作间接荧光抗体试验于1983年对五个不同类型疟区人群进行单次横向调查,同时以寄生虫学调查作对照。用平均每视野(10×40)含149.5个裂殖体的食蟹猴疟原虫抗原片与含124.4个体外培养的恶性疟原虫裂殖体的抗原片同时进行间接荧光抗体试验检测疟疾抗体。血清学测定的结果与血检相一致,而恶性疟原虫抗原与食蟹猴疟原虫抗原测出的抗体阳性率与GMRT,分别与该地恶性疟与间日疟流行水平和传播强度呈正相关。表明在恶性疟与间日疟混合流行地区,可以使用此两种抗原作间接荧光抗体试验进行血清流行病学调查,以了解恶性疟与间日疟的流行状况。  相似文献   

20.
以蒿甲醚国服片剂,总量600mg/d×5在抗氯喹恶性疟流行区治疗恶性疟,间日疟各52例和39例,临床治愈率均达100%,退热时间、疟原虫转阴时间及近期复燃率恶性疟分别为32.6±12.8h、31.9±12.7h和14.0%,间日疟分别为27.9±15.2h、33.3±10.4h和9.7%。结果显示,蒿甲醚片剂治疗恶性疟、间日疟具有与针剂同样高效、速效及不良反应少的优点.  相似文献   

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