中药药浴联合NB-UVB照射治疗寻常性银屑病的效果观察

目的探讨中药药浴联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射治疗寻常性银屑病的临床效果。方法将本院2010年5月~2013年8月收治的106例寻常性银屑病患者随机分为对照组和观察组,每组各53例。对照组给予NB-UVB照射治疗,观察组给予中药药浴联合NB-UVB照射治疗,比较两组患者的临床效果。结果观察组的总显效率为94.3%,明显高于对照组的83.0%（P〈0.05）;观察组的PASI评分明显低于对照组（P〈0.05）;两组的总不良反应发生率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中药药浴联合NB-UVB照射治疗寻常性银屑病的临床效果显著,安全可靠。     

补骨脂注射液联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病376例临床疗效观察

目的探讨补骨脂注射液联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病临床疗效。方法将376例寻常型银屑病患者随机分为治疗组192例和对照组184例,对照组口服克银丸,外用煤焦油溶液加NB-UVB照射,治疗组在对照组的基础上肌注补骨脂注射液,1个疗程后对比疗效。结果治疗后治疗组PASI评分为(2.43±0.72)分,对照组为(6.73±1.12)分,两组PASI评分均较治疗前明显下降,但治疗组下降更为显著,差异具有统计学意义(P0.05);观察组总显效率为90.63%,明显高于对照组的79.35%,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论补骨脂联合NB-UVB治疗寻常型银屑病安全、有效。     

NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的疗效。方法将120例寻常型银屑病患者随机分为治疗组60例,采用NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗;对照组60例,采用复方甘草酸苷注射液治疗;观察2组疗效和安全性。结果治疗组临床有效率、PASI评分改善程度均明显优于对照组(P<0.05),且无严重不良反应发生。结论 NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病疗效高、安全性好。     

阿维A联合窄谱-中波紫外线治疗寻常型银屑病34例疗效分析

目的观察并分析阿维A联合窄谱—中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病疗效,以期为临床诊治提供依据和方法。方法选取自2013年1月至2014年2月于我科室诊断为寻常型银屑病的患者62例,随机分为实验组34例和对照组28例。对照组患者口服阿维A胶囊,实验组患者口服阿维A胶囊联合NB-UVB,连续8周,对比两组患者疗效及不良反应等情况。结果治疗后,实验组PASI评分显著低于对照组;实验组总有效率94.12%,高于对照组的75.00%;两组均有不良反应出现,但实验组情况要稍好于对照组。结论阿维A胶囊联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效较好,值得临床推广使用。     

复方甘草酸苷及阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效观察

摘 要 目的:观察复方甘草酸苷及阿维A胶囊联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法： 118例寻常型银屑病患者随机分为试验组60例和对照组58例。两组均给予NB-UVB照射治疗隔日1次、阿维A胶囊10 mg ,po bid;试验组在此基础上加用复方甘草酸苷胶囊50 mg,po tid。两周疗程均为8 周。以银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分评价疗效并记录药品不良反应。结果：治疗8周后,试验组PASI评分(3.7±2.12),低于对照组(5.3±2.713) ,差异有统计学意义(P＜0.05); 试验组有效率(83.34%) 高于对照组(68.96%),差异有统计学意义(P<0.05）;两组未见明显药品不良反应。结论：复方甘草酸苷和阿维A胶囊联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效显著,不良反应较少。     

中西医结合治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的探讨中西医结合治疗寻常型银屑病的临床疗效观察。方法将2009年5月~2011年6月期间笔者所在医院门诊收治的寻常型银屑病患者126例,随机分为观察组64例和对照组62例,对照组给予单纯西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用中药治疗。结果通过治疗,观察组疗效总有效率为95.3%,复发率为7.8%;对照组疗效总有效率为79.0%,复发率为30.6%,观察组疗效明显优于对照组且复发率明显低于对照组,两组总有效率、复发率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在西药治疗的基础上加用中药凉血五根汤治疗寻常型银屑病疗效显著,且复发率较低,值得临床推广应用。     

阿维A联合NB-UVB治疗寻常性银屑病疗效观察

目的探讨阿维A联合NB-UVB治疗寻常性银屑病的疗效。方法将96例患者随机分为对照组和治疗组各48例,对照组给予NB-UVB照射治疗,治疗组在对照组基础上加用阿维A胶囊治疗,观察两组治疗后疗效。结果治疗组痊愈26例,显效17例,总有效率为86.05%,显著高于对照组的60.47%;治疗组PASI评分改善显著优于对照组（P〈0.05）。结论阿维A联合NB-UVB治疗寻常性银屑病可提高疗效,缩短治疗时间,值得推广应用。     

阿维A联合中药治疗寻常型银屑病临床疗效观察

目的：探讨对寻常型银屑病患者采用阿维 A 联合中药治疗的临床效果。方法将180例寻常型银屑病患者随机分为观察组与对照组各90例。对照组给予阿维 A 胶囊治疗,观察组在阿维 A 胶囊的基础上给予自拟方中药凉血润肤汤治疗,比较2组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组的总有效率为94.44％高于对照组的71.11％,有统计学意义（P ﹤0.05）;观察组的不良反应发生率为13.33％,对照组的不良反应发生率为14.44％,差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论对寻常型银屑病患者采用阿维 A 结合中药治疗,能有效改善患者的临床症状,且不会明显增加不良反应的发生,疗效显著,值得推广。     

维A 酸联合窄谱紫外线NB-UVB治疗银屑病的临床观察

目的 分析并评价维A 酸联合窄谱紫外线NB-UVB治疗银屑病的临床疗效.方法 将609 例银屑病患者随机分成观察组329例及对照组280例,观察组口服维A 酸联合窄谱紫外线(NB-UVB) 照射进行治疗;对照组仅照射NB-UVB,根据皮损面积以及严重指数(PASI) 判定疗效.结果 治疗结束后,观察组治愈率、显效率以及总有效率与对照组相比差异具统计学意义(P<0.05).两组患者在副作用以及复发率方面比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 维A酸联合窄谱紫外线NB-UVB治疗寻常型银屑病能够提高疗效,该方法具有起效快、耐受性好、安全性高等优点,值得临床推广应用.     

阿维A联合复方氟米松软膏外用治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察阿维A联合复方氟米松软膏外用对治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法选择我科收治的80例寻常型银屑病患者,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予口服阿维A胶囊联合外用复方氟米松软膏,对照组仅给予口服阿维A胶囊,疗程均为6周。以银屑病的皮损面积和严重程度(PASI)对两组患者进行疗效评价,同时观察两组患者治疗过程中出现的不良反应。结果治疗第6周时治疗组和对照组的有效率分别为87.5%和67.5%,差异有统计学意义(P<0.05);第6周时治疗组的PASI评分(3.03±1.53)明显低于对照组(5.86±2.36),差异有统计学意义(P<0.05)。个别患者在用药过程中出现的不良反应有血脂轻度升高、口唇干、皮肤干燥,症状均较轻微。结论阿维A联合复方氟米松软膏外用对治疗寻常型银屑病疗效确切,安全性高。     

凉血解毒方治疗寻常型银屑病25例

目的观察凉血解毒方治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将2009年2月至2011年2月就诊的寻常型银屑病患者50例随机分为对照组与治疗组,各25例。对照组进行常规治疗,治疗组患者服用凉血解毒方进行对症治疗。观察比较两组患者临床疗效,测定并比较银屑病面积与严重性指数(PASI)积分的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率为72.00%,明显高于对照组的44.00%;治疗组的PASI积分明显小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论凉血解毒方治疗寻常型银屑病疗效确切、安全。     

窄谱紫外线NB-UVB联合维A酸治疗银屑病的临床观察

目的分析并评价窄谱紫外线NB-UVB联合维A酸治疗银屑病的临床疗效。方法将609例银屑病患者随机分成观察组329例及对照组280例,观察组口服维A酸联合窄谱紫外线(NB-UVB)照射进行治疗;对照组仅照射NB-UVB,根据皮损面积以及严重指数(PASI)判定疗效。结果治疗结束后,观察组治愈率、显效率以及总有效率与对照组相比差异显著(P<0.05),具统计学意义。两组病人在副作用以及复发率方面比较无明显差异(P>0.05)。结论窄谱紫外线NB-UVB联合维A酸治疗寻常型银屑病能够提高疗效,该方法具有起效快、耐受性好、安全性高等优点,值得临床推广应用。     

窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的：探讨窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗寻常型银屑病的疗效。方法选取2014年1月—2014年6月成都市龙泉驿区第一人民医院收治的寻常型银屑病患者60例,按随机数字表法将患者分为对照组与观察组,各30例。对照组患者予以常规治疗,观察组患者在对照组基础上予以 NB-UVB 治疗。观察两组患者临床疗效及不良反应（皮肤干燥、皮肤瘙痒、红斑、色素沉着）发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P ＜0.05）;观察组患者不良反应发生率低于对照组（ P ＜0.05）。结论 NB-UVB 治疗寻常型银屑病的疗效显著,且不良反应少。     

润燥止痒胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗银屑病的疗效观察

目的 观察润燥止痒胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病的疗效.方法 将90例患者随机分为治疗组(47例)和对照组(43例).治疗组用润燥止痒胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗;对照组只口服润燥止痒胶囊.疗程均8周,两组患者均于治疗后进行临床疗效、皮损PASI评分和复发情况评估.结果 治疗8周后治疗组痊愈率与有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).前者复发率明显低于后者(P＜0.05).结论 润燥止痒胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病的疗效确切,不良反应轻.     

郁金银屑片及中药外敷联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床价值研究

目的 探究郁金银屑片及中药外敷联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床效果,旨在探寻最佳治疗银屑病方案.方法 选取本院2013年8月至2015年6月收治的100例寻常型银屑病患者作为研究对象,采取随机数字表法将所有患者分为观察组(50例)与对照组(50例),对照组患者采取窄谱中波紫外线联合郁金银屑片治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用中药外敷,对比两组患者经治疗后临床效果、银屑病皮损面积与严重程度指数(PASI)、不良反应情况.结果 两组患者经治疗后临床效果均良好,对照组总有效率为74.00％,观察组总有效率为92.00％,观察组总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组患者PASI评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后对照组患者PASI评分为(3.9±2.1)分,观察组PASI评分为(2.2±1.1)分,治疗后两组患者PASI评分均明显优于治疗前,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01);观察组患者出现1例恶心,1例局部灼烧感,对照组出现1例呕吐,经处理后两组患者不良反应得以缓解,无严重不良反应出现.结论 郁金银屑片及中药外敷联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病临床效果显著,可很好改善患者临床症状,提升临床治疗总有效率,减少患者皮损面积,促进患者更快恢复,且不良反应少,安全性高,具有较高的临床应用与推广价值.     

白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗重度寻常型银屑病的临床观察

目的观察白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗重度寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法选取2012年3月—2015年12月荆州市中心医院皮肤科收治的重度寻常型银屑病患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服甲氨蝶呤片,2.5 mg/次,间隔12 h,3次/周。治疗组在对照组基础上口服白芍总苷胶囊,0.6 g/次,3次/d。两组患者连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后严重性指数(PASI)评分、TNF-α、IL-18及不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为68.75%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者PASI评分均较治疗前显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组PASI评分的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的血清TNF-α及IL-18水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的不良反应发生率分别为29.16%、14.58%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗重症寻常型银屑病有较好的临床疗效,可降低TNF-α及IL-18水平,减少药物不良反应,具有一定的临床推广应用价值。     

重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合银屑颗粒治疗中、重度寻常型银屑病的疗效观察

目的:观察重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合银屑颗粒治疗中、重度寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法:将62例中、重度寻常型银屑病患者随机均分为试验组与对照组,两组患者均皮下注射重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白25mg,2次/周,试验组患者加服银屑颗粒6g,tid。两组患者疗程均为12周。试验组12周后皮损面积和严重程度指数(PASI)改善率达到90%(PASI90)的患者继续口服银屑颗粒6g,bid,持续8周。比较两组患者12周后疗效及PASI90患者2年内复发时间、复发率,并观察不良反应情况。结果:试验组30例、对照组29例患者完成了12周的试验。试验组患者PASI50、PASI75、PASI90的比例分别为96.7%、83.3%、60.0%,对照组患者分别为89.7%、82.8%、55.2%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。PASI90患者2年随访期内试验组有6例复发,占33.33%,对照组有8例,占50.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),但试验组复发时间较对照组显著延迟(P<0.05)。两组患者均未见严重不良反应发生,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合银屑颗粒与单用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗中、重度寻常型银屑病的疗效及不良反应相近,但前者2年内复发率有所降低,复发时间显著延迟。     

窄谱中波紫外线不同起始剂量治疗寻常型银屑病临床观察(附122例报告)

目的探讨窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的最佳起始剂量。方法按NB-UVB治疗的不同起始剂量,将122例寻常型银屑病患者随机分为两组,甲组60例起始剂量为0.3J/cm2,乙组62例起始剂量为0.5J/cm2,每周3次照射,每次递增0.1J/cm2。记录、比较两组的银屑病面积、严重度指数(PASI)、起效时间及不良反应发生情况。结果经8周治疗,两组的有效率分别为65.00%、72.58%,差异无统计学意义(P>0.05);两组皮损PASI评分在治疗前、治疗4周和8周时前后对比,均逐渐降低(P<0.05);甲组起效时平均照射次数为9.3次,乙组起效时平均照射次数为7.2次,乙组起效稍快于甲组(P<0.05);两组不良反应轻,均未发生红斑、疼痛、水疱等中重度以上的不良反应。结论 NB-UVB治疗寻常型银屑病安全有效,且疗效随疗程的增加而提高。在没有条件测定最小红斑量时,NB-UVB治疗寻常型银屑病患者的起始剂量可选取0.5J/cm2。     

阿维A联合消银汤治疗寻常性银屑病的疗效分析

目的探讨阿维A联合消银汤治疗寻常性银屑病的临床疗效和安全性。方法将60例患者随机均分为治疗组和观察组,其中观察组给予阿维A胶囊联合消银汤治疗,对照组仅给予阿维A胶囊治疗。结果治疗8周后,对照组和观察组的痊愈率分别为43.3%和70.0%,总有效率分别为60.0%和90.0%,不良反应发生率分别20.0%和6.7%,两组间以上指标比较,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论阿维A联合消银汤治疗寻常性银屑病的临床效果显著,安全可靠,值得推广应用。     

活血消银汤联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床研究

目的活血消银汤联合窄谱中波紫外线治疗32例静止期寻常型银屑病患者的疗效。方法 60例静止期寻常型银屑病患者,分成观察组和对照组。对照组:采用常规治疗。观察组:在对照组常规治疗上加用活血消银汤治疗。结果观察组总有效率为90.00%高于对照组总有效率60.00%,具有显著差异(P<0.01)。两组PASI改善率具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗上加用活血消银汤治疗静止期寻常型银屑病疗效显著,具有重要的临床意义。