加味定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的 探讨加味定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效及优越性.方法 将30例支气管哮喘急性发作期患者随机分为观察组和对照组各15例,两组患者均给予西药常规对症治疗,对照组给予硫酸沙丁胺醇片口服治疗,观察组给予加味定喘汤治疗,观察两组患者治疗前后肺功能改善情况,并进行疗效评定.结果 观察组治疗后FEV1及FEV1％明显高于刘照组(P＜0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 加味定喘汤治疗支气管哮喘具有疗效好、症状改善明显等优点,且标本兼治,是目前治疗支气管哮喘的一种较佳治疗方案.     

定喘汤治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的　观察定喘汤对小儿支气管哮喘的临床疗效。 方法　 定喘汤加减治疗 37例小儿支气管哮喘。组方 :麻黄 3g、杏仁 6g、地龙 4g、僵蚕 3g、川贝 4g、瓜萎 6g、芦根 4g、蝉蜕 3g、金银花 4g、黄芩 4g、葶苈子 3g、甘草 3g ,每日 1剂水煎服。 结果　37例中显效 2 2例 ,有效 13例 ,无效 2例 ,总有效率 94 6 %。 结论　定喘汤对小儿支气管哮喘有较好的疗效     

支气管哮喘急性发作期临床治疗探讨

支气管哮喘（bronchial asthma）简称哮喘,是由多种细胞特别是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞参与的慢性气道炎症;在易感者中此种炎症可引起反复发作的喘息、气促、胸闷和或咳嗽等症状,多在夜间或凌晨发生;此类症状常伴有广泛而多变的呼气流速受限,但可部分地自然缓解或经治疗缓解;此种症状还伴有气道对多种刺激因子反应性增高。全球哮喘患者约有3亿,成为严重威胁人们健康的主要慢性疾病。目前哮喘是可控制但不可治愈的疾病。     

木金汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床观察

目的研究木金汤治疗支气管哮喘的临床疗效及治疗前后主要症状、体征、肺功能、血气分析等的变化。方法将66例支气管哮喘急性发作期轻、中度患者,随机分为木金汤治疗组和氨茶碱对照组各33例。结果木金汤组总有效率、控显率分别为91.67%和67.42%;氨茶碱组总有效率、控显率分别为86.36%和60.61%。结论木金汤不仅具有抑制哮喘速发相反应的作用,而且还能够抗气道炎症,降低气道高反应性,抑制哮喘迟发相反应的作用。     

脉络宁注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床观察

目的:观察脉络宁注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效及安全性。方法:将92例支气管哮喘急性发作期患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予吸氧、糖皮质激素、β2受体激动药、氨茶碱、抗感染等常规治疗。观察组患者在对照组治疗基础上加用脉络宁注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500 ml中静脉滴注,每日1次。两组患者疗程均为14 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后血液流变学指标、肺功能指标、血浆6-酮-前列腺素1α(6-keto-PGF1α)水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血液流变学指标、肺功能指标、血浆6-keto-PGF1α水平均显著优于同组治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗基础上加用脉络宁注射液可提高支气管哮喘急性发作期患者的疗效,且安全性较好。     

支气管哮喘急性发作期的临床护理

目的通过对146例支气管哮喘急性发作期患者的临床观察,探讨护理对策。方法回顾性分析2013年5月至2015年5月于我院住院治疗的支气管哮喘急性发作期患者的临床资料,分析诱发原因,治疗过程,分析总结相应的护理方法。结果通过给予患者正确的护理干预配合临床治疗,146例支气管哮喘急性发作期患者的临床症状全部缓解,改善患者生活质量,提高患者治疗满意度。结论支气管哮喘急性发作期患者通过正确的护理,可以有效缓解症状,解除患者痛苦,避免各类并发症,提高疗效,改善生活质量。     

支气管哮喘急性发作期的药物治疗

支气管哮喘急性发作期是指突然发生喘息、咳嗽、气促、胸闷等症状,或原有症状急剧加重,并伴有肺功能的下降。哮喘急性发作严重会导致急诊和住院,甚至危及生命,常需要紧急给予药物治疗。哮喘急性发作时,合理使用哮喘药物尤其是缓解药物可有效控制哮喘症状,阻止病情进一步恶化,减少因哮喘急性发作导致急诊,住院甚至死亡。     

支气管哮喘急性发作期雾化吸入治疗

目的观察雾化吸入布地奈德和特布他林对门诊轻、中急性发作期支气管哮喘患者的疗效。方法48例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组（26例）和对照组（22例）。治疗组每天雾化吸入布地奈德和特布他林雾化液7d，7d后吸入布地奈德气雾剂；对照组吸入布地夺德气雾剂和沙丁胺醇气雾剂（分别增加2次的剂量）；均于治疗前和治疗后第3、7和14d给予症状评分。结果治疗组治疗后第3、7d症状评分较对照组明显降低，但第14d两组无明显差异。结论雾化吸入布地奈德和特布他林起效快，可为门诊轻、中度急性发作期哮喘的首选给药方法。     

哮喘平方治疗发作期支气管哮喘的临床疗效

目的 观察哮喘平方对发作期支气管哮喘的临床疗效.方法 44例发作期支气管哮喘患者均分为两组:A组用哮喘平方治疗;B组用定喘止咳片治疗作对照,比较两组疗效.结果 临床主要症状、体征及血象、血清免疫球蛋白等实验室指标的改善情况,A组优于B组(P<0.05);A组治疗显效率为54.6%,明显高于B组的27.3%(P<0.01).结论 采用哮喘平方治疗发作期支气管哮喘能有效抗炎,改善肺脏通气功能,纠正机体缺氧状态,并有促进血液循环、抗过敏和提高免疫功能等多种效应.     

支气管哮喘急性发作期患者采用协同护理模式的临床观察

目的探讨协同护理模式对支气管哮喘急性发作期患者的应用效果。方法选取我院2017年3月至2018年3月期间收治的支气管哮喘急性发作期患者60例为研究对象,均分为两组,对照组为常规护理,观察组为协同护理,对比两组护理情况。结果干预前,两组的FVC、FEV1、FEV1/FVC高于干预前,观察组高于对照组,观察组的优良率93.33%高于对照组的76.67%,统计学有意义(P <0.05)。结论协同护理模式对支气管哮喘急性发作期患者的应用效果显著,症状得到改善,提高了护理效果,值得应用。     

支气管哮喘急性发作期应用临床护理路径的效果观察

目的探讨在支气管哮喘急性发作期患者中应用临床护理路径的效果。方法选取我院于2011年1月至2013年1月收治的86例支气管哮喘急性发作期患者,随机分为观察组和对照组两组,每组43例,将两组患者的性别、年龄、文化程度、患病时间、病情等数据进行统计分析,差异无统计学意义(P>0.05),两组患者具有可比性;对照组采用常规的护理方法,观察组则按哮喘临床护理路径进行积极、全面的护理措施;然后对两组患者的护理效果进行统计和分析。结果观察组哮喘控制率为97.67%,对照组哮喘控制率为86.05%,观察组的临床效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);患者对护理工作满意度观察组也明显高于对照组,观察组总满意度为100%,对照组总满意度为83.7%,差异具有显著性(P<0.01)。结论临床护理路径应用于支气管哮喘急性发作期患者,可以提高护理质量,保障治疗效果,提高患者的生活质量。     

中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期60例疗效观察

目的观察自拟宣肺平喘汤联合西药常规治疗支气管哮喘急性发作期的疗效。方法将115例支气管哮喘急性发作期轻、中度患者随机分为两组,对照组55例,常规口服氨茶碱片,沙丁胺醇气雾剂吸入;治疗组60例,在对照组的基础上给予口服中药汤剂自拟宣肺平喘汤。结果自拟宣肺平喘汤联合西药常规总有效率（96．67％）与单纯西药常规总有效率（89．09％）上相比,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论自拟宣肺平喘汤联合西药常规治疗支气管哮喘急性发作期疗效显著,值得在临床应用。     

排痰护理佐治老年支气管哮喘急性发作期的临床观察

目的探讨排痰护理在老年支气管哮喘急性发作期的临床应用效果。方法以2012年11月至2014年11月本院收治的108例老年支气管哮喘患者为研究对象,按照住院先后顺序将其随机分为干预组和对照组。给予对照组患者常规护理干预,干预组则在对照组基础上辅以排痰护理干预。对比分析两组患者的临床治疗效果。结果干预组治疗总有效率为92.6%,明显高于对照组的74.1%,二者有显著性差异(P<0.05);干预组患者胸闷、咳嗽、喘息等临床症状及体征消失时间明显少于对照组,二者有显著性差异(P<0.05);干预组患者肺功能各指标改善情况优于对照组,二者有显著性差异(P<0.05)。结论排痰护理在老年支气管哮喘急性发作期有着较好的应用效果,值得进行深入研究和推广。     

支气管哮喘急性发作期应用临床护理路径的效果观察

目的观察并研究支气管哮喘急性发作期采用临床护理路径进行护理所取得的效果。方法将我院在2017年6月至2018年7月所收治的已经发作期患者62例作为研究对象,采用随机方法将所有患者分为常规护理组和临床路径组,平均每组患者均为31例,对两组患者分别配合相对应的护理方法进行护理,并对两组患者的护理效果进行比较。结果护理干预结束后,对本文两组患者健康教育评分,患者满意度评分和患者的住院时间进行比较,本文的临床路径组明显比常规护理组更优,进行差异性比较,P <0.05,差异具有统计学意义。结论临床对于支气管哮喘急性发作期的患者进行护理时,为患者配合选择临床护理路径进行干预可以有效的帮助患者控制疾病,提高患者对于病情的认知,提升患者的满意度,并能够缩短患者的住院时间,是值得推广应用的护理方案。     

加味定喘汤治疗支气管哮喘72例疗效观察

目的观察加味定喘汤对支气管哮喘患者的临床疗效。方法将72例支气管哮喘患者随机分为两组,对照组36例给予常规吸氧、解痉、抗感染等治疗;治疗组36例在对照组治疗的基础上给予加味定喘汤治疗;两组均以2周为一疗程。一个疗程后检测肺功能、血气分析水平变化的比较。结果两组治疗后,肺功能、血气分析、临床疗效较治疗前有显著改善(P0.05),治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论在西医治疗基础上加用加味定喘汤治疗支气管哮喘可改善患者肺功能,控制临床症状,缓解复发率。     

小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果研究

目的 探讨小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法 选取我院2015年8月~2016年8月就诊的87例支气管哮喘急性发作期患者,随机分为两组:观察组(常规治疗+小青龙汤)44例,对照组(常规治疗)43例.对比两组症状(哮鸣音、喘息、胸闷和咯痰)积分.结果 观察组总有效率90.91%,与对照组总有效率74.42%比较,明显升高(P<0.05).治疗后观察组症状(哮鸣音、喘息、胸闷和咯痰)积分显著低于对照组(P<0.05).结论 支气管哮喘急性发作期采用小青龙汤治疗效果显著,值得临床推广.     

联合药物雾化治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效分析

目的评价联合药物治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取2010年3月-2013年3月于我院就诊的74例支气管哮喘急性发作患者,随机将其分为观察组和对照组,各37例。对照组采用沙丁胺醇雾化治疗,观察组采用沙丁胺醇、布地奈德联合雾化治疗,对比两组患者临床疗效。结果观察组临床有效率为94.59%,明显高于对照组的64.86%,P〈0.05。结论采用联合药物雾化治疗支气管哮喘患者急性发作有效。     

哮喘急性发作期的临床治疗体会

目的探讨哮喘急性发作期的临床治疗。方法对临床40例哮喘急性发作期的临床资料进行分析,消除支气管痉挛和消除气管非特异性炎症,在解痉的基础上,选择有效的抗生素和尽早使用皮质激素。结果哮喘急性发作的严重性决定其治疗方案,如果患者对起始治疗不满意,或症状恶化很快,或患者存在可能发生死亡的高危因素,选择正确的治疗方案是治愈此病的关键。应按下一个更为严重的级别治疗。结论临床医师应根据每个患者的具体情况,抓住主要矛盾,积极采取有效措施,使患者转危为安。     

麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床药学分析

目的分析麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床药学效果。方法200例支气管哮喘急性发作期患者,随机分为观察组和对照组,每组100例。对照组患者采用静脉注射氨茶碱进行治疗,观察组患者采用麻甘止咳平喘汤进行治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况、治疗满意度评分。结果观察组患者的治疗总有效率100.00%高于对照组的96.00%,不良反应发生率为4.00%低于对照组的22.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者对给药方式、药物治疗效果及副作用的满意度评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论麻甘止咳平喘汤对于支气管哮喘急性发作期的临床疗效显著,用药安全性较高,能够显著降低不良反应发生率,值得临床借鉴。     

痰涤雾化液治疗支气管哮喘急性发作期50例患者的临床观察

目的观察痰涤雾化液治疗支气管哮喘急性发作期的疗效。方法将入选病例随机分为治疗组与对照组,各50例,常规治疗基础上治疗组予痰涤雾化液气道雾化吸入,对照组予布地奈德混悬液气道雾化吸入,疗程7 d。观察治疗第3日、7日肺功能FEV1及PEF占预计值百分比的变化及临床症状缓解情况。结果治疗第3、7日治疗组在显效率方面均高于对照组(P<0.05;P<0.01)。结论痰涤雾化液治疗支气管哮喘急性发作期具有良好的疗效,未发现毒副作用。