1000例喘憋性肺炎患儿两种吸入疗法的回顾性分析

目的：回顾分析喘憋性肺炎患儿的临床资料,对比氧气驱动雾化吸入与高压泵雾化吸入治疗护理喘憋性肺炎患儿的缓解时间,探讨缓解喘憋性肺炎患儿喘憋症状的较佳雾化方法。方法：收集2012年6月～2014年6月在我院住院的1000例喘憋性肺炎患儿的病历资料,对两组患儿的病历资料进行回顾性分析。将使用氧气驱动雾化吸入的432例患儿列为对照组,使用高压泵雾化吸入的568例患儿列为观察组,比较两组患儿雾化后1h内喘憋症状的缓解率。结果：观察组1h喘憋症状缓解率明显优于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义。结论：与氧气驱动雾化吸入对比,高压泵雾化吸入缓解喘憋性肺炎患儿的喘憋症状效果显著,值得临床推广。     

氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的临床护理效果分析

目的:探讨氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎患儿的疗效及护理措施。方法:选取2011年2月~2015年6月某院86例喘憋性肺炎的患儿,随机分为研究组和对照组,各43例。对照组给予氧气驱动雾化吸入治疗及常规护理,研究组在对照组基础上采用针对性护理干预,使用少儿生活质量问卷(ISLQ)评价生活质量,比较两组的临床症状、体征缓解时间、住院时间及生活质量评分的差异。结果:研究组患儿的气喘、咳嗽、哮鸣音等主要临床症状、体征缓解时间均较对照组短(P0.05);研究组住院时间为(10.46±2.62)d,较对照组的(12.50±3.13)d短(P0.05);治疗后,研究组的生活质量各项得分较对照组优(P0.05)。结论:氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎效果突出,能有效缓解患儿的临床症状,在此基础上给予针对性护理干预措施,可显著增强临床疗效,改善生活质量,值得临床推广。     

氧气驱动雾化吸入在小儿喘憋性肺炎护理中的应用

目的:分析氧气驱动雾化吸入在小儿喘憋性肺炎护理中的应用。方法:将72例小儿喘憋性肺炎患者分为观察组和对照组各36例,两组患儿在常规治疗的基础上采取氧气驱动雾化吸入,对照组患者接受常规护理,观察组行护理干预,对比两组患者治疗效果及护理效果。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,住院时间少于对照组(P0.05)。结论:在小儿喘憋性肺炎患儿中采取氧气驱动雾化吸入治疗,具有较高治疗效果,且采用护理干预,可明显提高患者治疗效果,促进患儿早期康复。     

氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿憋喘性肺炎的全程护理分析

目的探究全程护理在氧气驱动雾化吸入辅助临床治疗小儿憋喘性肺炎中的效果。方法将我科室2013年9月至2015年3月期间收治的236例憋喘性肺炎患儿随机分为观察组及对照组,两组患儿均给予抗感染、平喘、止咳等一般治疗以及氧气雾化吸入相关药物治疗。对照组给予一般护理,观察组在此基础上给予全程护理,比较两组临床护理效果。结果观察组治疗有效率为99.1%明显高于对照组(75.4%),差异存在统计学意义(P<0.05);观察组患者对于护理服务的满意程度为97.5%,对照组为67.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论一般治疗后给予憋喘性肺炎患儿全程的护理干预可以明显提高治疗效果及护理服务满意程度,对缓和当前紧张医患关系具有非常重要作用。     

陈氏宣肺汤联合雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效

目的:研究陈氏宣肺汤联合雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的临床效果。方法:临床纳入2016年4月至2017年4月期间收治的100例喘憋性肺炎患儿作为研究对象。按随机数字表法分为两组各50例。其中50例患儿单纯采用雾化吸入治疗作为对照组,另50例患儿采用陈氏宣肺汤联合雾化吸入治疗作为对照组。观察两组患儿治疗效果及症状缓解时间。结果:观察组治疗总有效率高达94.0%,明显高于对照组的84.0%,P0.05。观察组患儿喘憋缓解时间、咳嗽缓解时间、咳痰缓解时间以及气促缓解时间均短于对照组,P0.05。结论:陈氏宣肺汤联合雾化吸入对小儿喘憋性肺炎具有较好治疗效果,症状缓解时间更短,值得临床应用及推广。     

寒喘祖帕颗粒联合沙丁胺醇治疗喘憋性肺炎的疗效观察

目的探讨寒喘祖帕颗粒联合沙丁胺醇雾化治疗小儿喘憋性肺炎的临床疗效。方法选取2014年12月—2016年1月廊坊市第四人民医院收治的喘憋性肺炎患儿80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患儿氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液,将0.5 m L雾化溶液(含2.5 mg沙丁胺醇)用生理盐水稀释至2~2.5 m L,5 min/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服寒喘祖帕颗粒,2 g/次,2次/d。两组均连续治疗6 d。观察两组的临床疗效,比较两组气喘缓解时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间及平均住院时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.5%、92.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。与对照组对比,治疗组患儿的气喘缓解时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间及平均住院时间均显著缩短,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论寒喘祖帕颗粒联合沙丁胺醇治疗小儿喘憋性肺炎疗效显著,能显著改善患儿的临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

异丙托溴铵联合布地奈德混悬液、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎效果观察

目的观察异丙托溴铵气雾剂(爱全乐)联合吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)、特布他林(博利康尼)雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎的效果。方法将274例喘憋性肺炎患儿根据病情轻重分成普通型190例及重症型84例,再分别随机分成治疗组与对照组。各组均给予祛痰、抗感染等综合治疗,同时予普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入。治疗组加用爱全乐雾化吸入。结果普通型两组患儿的喘憋、咳嗽、肺部喘鸣音消失时间及住院时间,显效率与总有效率接近,差异均无统计学意义。重症型治疗组患儿的喘憋、咳嗽、肺部喘鸣音消失时间及住院时间均短于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义。结论三药联合雾化吸入治疗重症喘憋性肺炎能明显缩短患儿喘憋缓解时间,减少住院时间,但在轻症喘息性肺炎时,三药联合雾化吸入治疗可能只会导致过度治疗和经济上的浪费。     

氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的全程系统护理

目的探究针对小儿喘憋性肺炎采取氧气驱动雾化吸入辅助治疗的临床疗效,并观察行以全程系统护理的结果。方法择取2013年3月至2014年3月我院所收治的80例患有喘憋性肺炎的患儿,全部行以氧气驱动雾化吸入辅助治疗,并在此基础上将全部患儿随机分成人数相等的两组,给予不同的护理方式。其中观察组的40例患儿给予全程系统护理,对照组的40例患儿则给予常规护理。对比两组患儿的治疗与护理的总有效率。结果两组患儿行以治疗和护理后,总有效率分别为观察组92.50%,对照组75%,观察组的总有效率远远高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论患有喘憋性肺炎的患儿在行氧气驱动雾化吸入辅助治疗时,若辅以全程系统护理进行干预,可以显著提高治疗和护理的综合效果,加快患儿恢复速度,对于临床治疗具有非常显著的现实意义。     

异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗重度喘憋性肺炎的疗效分析

目的 观察异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗重度喘憋性肺炎患儿的疗效.方法 将100例重度喘憋性肺炎患儿按随机数字表法分为对照组和治疗组各50例,对照组单用舒喘灵吸入治疗,治疗组给予异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗,3次/d,连用5～7d,观察雾化吸入前后两组患儿的心率、喘憋消退时间、喘鸣音消退时间及住院时间.结果 治疗组治疗后喘憋、哮鸣音消失时间均短于对照组（P＜0.01）;治疗组和对照组总有效率分别为96％和84％.结论 异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗重度喘憋性肺炎效果优于单用舒喘灵,缓解急性期症状优势更为明显,且能缩短住院时间.     

硫酸镁治疗喘憋性肺炎的临床研究

目的探讨小儿喘憋性肺炎行硫酸镁治疗的临床效果。方法选取2016年7月～2018年6月我院儿科收治的喘憋性肺炎患儿共60例,根据患儿入院时间先后顺序进行分组各30例。对照组患儿执行常规对症治疗,观察组患儿在常规治疗基础上行硫酸镁治疗,对两组患者临床症状控制时间、住院时间、血气指标以及临床疗效进行统计分析。结果 (1)观察组患儿临床症状控制效果显著优于对照组,观察组患儿喘息缓解时间、咳嗽消失时间、发热消退时间、哮鸣音消失时间均显著少于对照组,观察组患儿整体住院时间相较于对照组显著更少,组间数据差异有统计学意义(P 0.05);(2)观察组血气指标控制效果显著优于对照组,观察患儿氧分压及血氧饱和度相较于对照组显著更高,二氧化碳分压则显著更低,组间数据差异有统计学意义(P 0.05);(3)观察组患儿临床总有效率为90.00%,对照组患儿临床总有效率为66.67%,前者优于后者,组间数据差异有统计学意义(P 0.05)。结论小儿喘憋性肺炎临床治疗中给药硫酸镁可有效缓解其临床症状,纠正其异常的血气指标,进而提升其临床疗效,因此该种治疗方案值得在临床中普及应用。     

认知行为干预应用于小儿憋喘性肺炎雾化吸入护理中的价值评价

目的评价认知行为干预在小儿憋喘性肺炎雾化吸入护理中的具体临床疗效。方法选取2018年2月至2018年12月间在我院儿科住院治疗的憋喘性肺炎患儿58例作为这次实验的研究对象,所有的患儿都进行雾化吸入治疗,以无差异分类法将患儿分为对照组(共29例,采用常规护理干预)和观察组(共29例,采取认知行为干预)。观察两组患儿治疗前后的肺功能情况以及治疗的依从性。结果护理前,两组患者肺功能情况均无明显差异(P> 0.05),护理后,观察组肺功能各项指标均明显优于对照组(P> 0.05);观察组依从率96.55%明显高于对照组62.07%,差异具统计学意义(P <0.05)。结论与常规护理相比,认知行为干预应用于小儿憋喘性肺炎雾化吸入护理中优势更加明显,可明显改善患者肺功能,提高依从性,值得临床推广。     

中药煎剂化吸入治疗小儿喘憋性肺炎效果分析

目的观察中药雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的疗效。方法将90例支气管肺炎患儿随机分为两组,治疗组46例采用中药超声雾化吸入治疗;对照组44例采用庆大霉素4万u＋糜蛋白酶5nag＋地塞米松2mg超声雾化吸入,观察两组症状改变情况及转归。结果治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中药超声雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎疗效显著。     

不同雾化吸入方式辅助治疗小儿喘憋性肺炎的临床观察

目的 观察小儿喘憋性肺炎雾化吸入辅助治疗的临床疗效,探讨小儿喘憋性肺炎雾化吸入方式的差异.方法 选取2012年2月至2013年2月收治的喘憋性肺炎患儿184例,随机分为4组,每组46例.全部患儿均采用常规综合治疗方法,在此基础上A组采用空气压缩泵雾化吸入辅助治疗,B组采用氧气驱动雾化吸入辅助治疗,C组采用空气压缩泵联合超声雾化吸入辅助治疗,D组采用氧气驱动联合超声雾化吸入辅助治疗.观察4组患儿临床症状体征、疗效及呼吸指标.结果 D组患儿临床症状体征及胸部摄片炎症改善明显早于其他组（P＜0.05）,治疗总有效率明显提高（P＜0.05）,治疗3d后动脉血二氧化碳分压（PaCO2）明显降低,氧合指数明显升高（P＜0.05）.结论 氧气驱动联合超声雾化吸入辅助治疗效果优于其他组,有望作为小儿喘憋性肺炎的首选辅助雾化方式.     

综合性护理在雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎中的效果分析

目的观察小儿喘憋肺炎患者在雾化吸入辅助治疗期间实施不同护理干预服务的临床效果及可行性。方法随机将2016年5月至2017年5月收治的110例雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎患者分为观察组(实施综合性护理干预,n=55)和对照组(实施常规性护理干预,n=55),对两组患者实施护理干预后疾病临床表现消除时间、血气指标及护理依从程度进行观察和比较。结果观察组临床表现消除时间及血气指标明显优于对照组所得结果,P<0.05;组间护理依从程度比较,观察组较比对照组明显偏高,P<0.05。结论综合性护理干预在小儿喘憋肺炎患者雾化吸入辅助治疗期间中的应用效果显著,对加速患者康复具有促进效果,值得推广。     

氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的效果观察

目的对氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的临床效果进行观察和分析。方法选择60例于2012年2月至2013年9月间在我院进行小儿喘憋性肺炎治疗的患儿资料进行研究和分析,将患儿分为观察组、治疗组和对照组三组,每组分别有20例患儿,对全部患儿进行基础治疗,在此治疗基础上对三组患儿分别采取三种不同的治疗方法,比较和分析三组患儿的临床治疗效果。结果观察组15例患儿治疗显效,4例患儿治疗有效,1例患儿治疗无效,治疗总有效率为95%,治疗组12例患儿治疗显效,6例患儿治疗有效,2例患儿治疗无效,治疗总有效率为90%,对照组8例患儿治疗显效,3例患儿治疗有效,9例患儿治疗无效,治疗总有效率为55%,三组患儿临床治疗效果差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和治疗组患儿肺部喘鸣音、喘憋、咳嗽消失时间以及住院时间明显短于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿喘憋性肺炎患儿进行氧气驱动雾化吸入辅助治疗能够取得更加理想的临床治疗效果,缩短症状消失时间和住院时间。     

布地奈德、盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效观察与护理

目的探讨布地奈德、盐酸氨溴索治疗小儿喘憋性肺炎的疗效观察与护理要点。方法将100例小儿喘憋性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗纽50例,对照组50例,治疗组在综合治疗的基础上给予布地奈德、盐酸氨溴索雾化吸入治疗,对治疗前后两组患儿症状、体征消失天数及治愈率进行比较。结果治疗组在治愈率、症状及体征的缓解方面明显优于对照组（P〈O．05）。结论布地奈德、盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎可缩短病程,疗效确切,且方便、安全,可作为治疗小儿喘憋性肺炎的主要药物。     

双黄连雾化吸入佐治喘憋性肺炎的疗效观察

目的 评价双黄连雾化吸入对喘憋性肺炎的疗效。方法 对120例喘憋性肺炎患儿采用随机分组,双黄连雾化组63例和对照组57例观察治疗前后临床症状和体征及胸部X线的变化。结果 双黄连雾化组在症状和体征缓解方面优于对照组(P<0.01);总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前后胸部X线变化两组无显性差异(P>0．05)。结论 双黄连雾化吸入佐治喘憋性肺炎安全、有效。     

博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床分析

目的:探究毛细支气管炎采用博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入治疗的治疗效果。方法:选取毛细支气管炎患儿70例,根据随机数字法分为对照组和观察组各组均35例,对照组患儿均采用常规治疗,观察组患儿均采用博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入+常规治疗。结果:两组患儿治疗总有效率比较存在明显统计学差异(P0.05),观察组患儿喘憋、肺部啰音等各项临床症状和体征消失时间、住院时间均短于对照组(P0.05)。结论:采用博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,治疗效果良好。     

炎琥宁联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效观察

目的：探讨炎琥宁联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效。方法选取2012年4月—2014年4月民和回族土族自治县人民医院收治的喘憋性肺炎患儿90例,随机分为观察组与对照组,各45例。观察组患儿予以炎琥宁联合利巴韦林治疗,对照组患儿予以利巴韦林治疗。观察两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿总有效率为93.3%,高于对照组的77.8%,差异有统计学意义（ P<0.05）。结论炎琥宁联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效显著。     

雾化吸入复方异丙托溴铵与硫酸特布他林治疗小儿喘憋性肺炎的效果对比

目的研究雾化吸入复方异丙托溴铵与硫酸特布他林治疗小儿喘憋性肺炎的效果。方法将我院2017年8月~2018年8月收治的82例喘憋性肺炎患儿纳入研究,根据治疗方式的不同分为两组,均41例,其中对照组实施硫酸特布他林,研究组实施复方异丙托溴铵,比较两组患儿各项炎症因子与症状消失时间。结果治疗前两组患儿的各项炎症因子水平差异无统计学意义(P 0.05),治疗后研究组患儿各项炎症因子水平均优于对照组,对照组咳嗽消失时间、肺啰音消失时间等各项均长于研究组,两组患者治疗后均优于治疗前,研究组治疗总有效率(92.68%)明显高于对照组(78.05%),差异有统计学意义(P 0.05)。结论通过对喘憋性肺炎患儿实施雾化复方异丙托溴铵治疗,各项症状有效得到改善,炎症因子能够及时好转,值得应用。