倍他洛克与奥美拉唑联合治疗肝炎肝硬化合并消化性溃疡的效果评价

目的:探讨倍他洛克与奥美拉唑联合治疗肝炎肝硬化合并消化性溃疡的临床效果。方法:选取2015年6月至2018年6月我院96例肝炎肝硬化合并消化性溃疡患者,根据随机抽签原则将受试者分为研究组与对照组,每组48例,对照组患者给予奥美拉唑治疗,研究组患者在此基础上联合倍他洛克治疗,比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率明显比对照组高(P0.05),研究组不良反应发生率明显比对照组低(P0.05)。结论:倍他洛克与奥美拉唑联合可有效改善患者的临床症状,疗效安全显著,在肝炎肝硬化合并消化性溃疡治疗中具有较高的应用意义。     

利奈唑胺与去甲万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的疗效、安全性及经济性对比分析

目的 探讨利奈唑胺与去甲万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的疗效、安全性及经济性。方法 回顾性分析2019年1月至2020年11月广西医科大学附属第七医院感染科收治的180例MRSA患者临床资料,根据采用的药物治疗方案不同分组,其中采用去甲万古霉素治疗的为对照组(n=90),采用利奈唑胺治疗的为研究组(n=90),观察两组治疗临床疗效、细菌学疗效及治疗前、治疗1个疗程后血清C反应蛋白(CRP)与白细胞计数(WBC);观察药物不良反应及药物经济性。结果 研究组临床总有效率为90.00%,高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P 0.05);研究组细菌学疗效总清除率为87.78%,高于对照组的75.56%,差异有统计学意义(P 0.05);治疗1个疗程后两组CRP、WBC较治疗前下降(P 0.05);且研究组CRP、WBC低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);对照组与研究组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05);研究组临床疗效费用比、细菌疗效费用比低于对照组。结论与去甲万古霉素比较,利奈唑胺治疗MRSA的临床疗效、细菌学疗效更好,降低CRP、WBC效果更好,两种药物不良反应均较少,安全性高,但利奈唑胺的经济性更低。     

中西医结合治疗扩张型心肌病合并心律失常的疗效观察

目的 观察中西医结合治疗扩张型心肌病合并心律失常的临床疗效.方法 将90例患有扩张型心肌病合并心律失常患者随机分为试验组与对照组各45例;试验组在常规性治疗基础上,增加针对性中药治疗方案,对照组则仅进行常规性治疗方案.比较2组疗效.结果 试验组总有效率95.6%明显高于对照组的77.7%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 中西医结合治疗扩张型心肌病合并心律失常临床疗效显著,值得临床应用及推广.     

临床护理路径在超声雾化吸入治疗小儿肺炎护理中的应用及对小儿呼吸力学的影响

目的 探讨临床护理路径在超声雾化吸入治疗小儿肺炎护理中的应用及对小儿呼吸力学的影响。方法 选取2016年3月～2019年3月我院收治的肺炎患儿320例,随机将其分为两组,对照组与研究组各160例。对照组行常规护理方案,研究组则采用临床路径化护理方案,比较两组呼吸力学、免疫球蛋白及不良反应。结果 雾化后研究组患儿呼吸力学指标FEV1、FEV1%及FEV1%/FVC均高于对照组(P 0.05),雾化后研究组IgG、IgA及IgM水平均高于对照组(P 0.05),研究组不良反应发生率为4.4%,低于对照组17.5%(P 0.05)。结论 采用超声雾化吸入治疗小儿肺炎并应用临床路径化护理方案,可辅助改善患儿肺功能,增强其免疫力,避免不良反应,值得在儿科肺炎治疗中推广。     

倍他乐克对扩张型心肌病的治疗效果及药理作用探索

目的:探讨倍他乐克对扩张型心肌病的治疗效果及药理作用。方法:抽取2015年7月至2017年8月于我院接受治疗的84例扩张型心肌病患者,随机分为研究组和对照组,各42例。两组患者均接受常规治疗,研究组在此基础上加入倍他乐克,对比治疗效果。结果:研究组治疗有效率高于对照组,且研究组患者临床指标均优于对照组,(P0.05)差异有统计学意义。结论:采用倍他乐克治疗扩张型心肌病疗效显著,值得临床推广应用。     

扩张型心肌病患者应用沙库巴曲缬沙坦钠片的临床疗效

目的：探讨沙库巴曲缬沙坦钠片对扩张型心肌病患者临床疗效与安全性。方法：选取2020年2月—2022年2月已接受药物治疗的扩张型心肌病患者80例,收集资料并进行对比研究,对照组采用美托洛尔片,观察组采用沙库巴曲缬沙坦钠片,比较两组血清因子指标与不良反应总发生率。结果：治疗前,两组血清因子指标无统计学差异(P>0.05),治疗后两组血清因子指标均有所降低,且观察组指标低于对照组(P<0.05);治疗前两组心功能指标无统计学差异(P>0.05),治疗后观察组LVEDD、LVESD指标均有所降低,且观察组低于对照组(P<0.05),两组LVEF与E/A指标均有所升高,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论：沙库巴曲缬沙坦钠片可改善扩张型心肌病患者心功能指标,促进患者康复。     

无缝隙护理在盐酸氨溴索治疗肺炎护理中的应用及对患者不良反应发生的影响

目的探究无缝隙护理在盐酸氨溴索治疗肺炎护理中的应用及对患者不良反应发生的影响。方法选取我院2017年9月～2019年5月收治的肺炎患者116例,根据不同的治疗手段将其分为对照组及研究组,各58例。对照组采用常规治疗方法,研究组在对照组的基础上加以无缝隙护理。结果研究组治疗后痰液性质、痰量、咳嗽程度均高于对照组(P 0.05),研究组治疗后临床疗效高于对照组(P 0.05),研究组治疗后不良反应少于对照组(P 0.05)。结论采取无缝隙护理的模式,能降低不良反应的发生率,临床疗效比较显著,还能提高患者对于护理的满意度,值得在临床中广泛推广。     

酒石酸美托洛尔对扩张型心肌病的治疗效果和药理分析

目的探讨酒石酸美托洛尔治疗扩张型心肌病的临床效果和药理作用。方法选择60例扩张型心肌病患者随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予酒石酸美托洛尔治疗,观察两组疗效、心功能和不良反应情况。结果观察组疗效明显优于对照组,患者心功能改善情况优于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论酒石酸美托洛尔治疗扩张型心肌病的疗效确切,安全可靠,值得临床应用推广。     

观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的疗效分析

目的：分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的临床疗效。方法64例扩张型心肌病室性早搏患者,将其随机分为观察组与对照组,各32例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合稳心颗粒治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组治疗总有效率为96.9%,对照组治疗总有效率为71.9%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率9.4%低于对照组25.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的临床疗效显著,值得在临床上推广。     

PCI手术介入治疗急性心肌梗死合并心功能不全临床观察

目的:分析研讨PCI手术介入治疗急性心肌梗死合并心功能不全的效果。方法:随机从某院2016年4月～2018年12月期间收治的急性心肌梗死合并心功能不全患者中抽取80例,按治疗方式分对照组(40例常规治疗)和研究组(40例PCI手术介入治疗),比较治疗效果。结果:研究组总疗效95%高于对照组75%(P0.05);治疗前组间心功能指标差异小(P0.05),治疗后研究组心率、LVEF高于对照组,LVES低于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率5%低于对照组27.50%(P0.05),研究组死亡率0%(0/40)低于对照组5.00%(2/40),但差异小(P0.05)。结论:急性心肌梗死合并心功能不全患者接受PCI手术介入治疗,可显著改善心功能,降低不良反应,疗效明显。     

阿托伐他汀结合曲美他嗪治疗冠心病患者的效果研究

目的：观察阿托伐他汀结合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法：选取2021年8月—2022年8月我院收治的90例冠心病患者作为研究对象，按随机数字表法分为研究组和对照组，每组45例。对照组采用曲美他嗪治疗，研究组采用阿托伐他汀结合曲美他嗪治疗，比较两组治疗有效率、心功能和不良反应发生率。结果：研究组治疗有效率为93.33%，高于对照组的62.24%(P<0.05)；研究组治疗后LVEDd及LVESd水平低于对照组，LVEF水平高于对照组（P<0.05）；研究组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论：阿托伐他汀结合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果显著，可有效改善患者心功能，降低不良反应发生率，值得临床应用。     

灸甘草汤加味联合西药治疗扩张型心肌病的临床观察

目的:探讨扩张型心肌病患者应用灸甘草汤加味和西药联合治疗方案的临床疗效。方法:选取某院于2011年7月~2014年6月收治的扩张型心肌病患者80例,将其随机分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组采用常规西药治疗方案,观察组在对照组的基础上服用炙甘草汤加味。结果:观察组的治疗总有效率明显高于对照组;治疗后的CO、LVEF、BNP等指标明显改善,临床症状发生率降低(P0.05),具有统计学意义。结论:扩张型心肌病患者应用灸甘草汤加味和西药联合治疗方案,临床疗效更佳,患者心功能恢复情况良好,心悸、胸闷、气促、失眠、乏力、纳呆等症状的发生率低,值得临床推广。     

卡培他滨联合多西他赛治疗耐药性乳腺癌的临床研究

目的:探讨卡培他滨联合多西他赛治疗耐药性乳腺癌的临床疗效.方法:将66例耐药性乳腺癌患者分为两组,研究组采用卡培他滨联合多西他赛治疗,对照组采用单纯卡培他滨治疗,评价治疗后两组临床疗效、不良反应.结果:治疗后,研究组治疗总有效率(RR)为72.73%,疾病控制率(DCR)为84.85%,均高于对照组的57.57%和72.73%,P<0.05;治疗后,研究组除胃肠道反应外的各类不良反应的发生率均低于对照组,P均<0.05.结论:卡培他滨联合多西他赛治疗耐药性乳腺癌临床疗效显著,不良反应发生率低,药物的联合应用提高了药效降低了毒副作用.     

美托洛尔联合螺内酯治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效分析

目的:探讨美托洛尔联合螺内酯治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法:选择榆中县第一人民医院自2016年8月至2017年7月收治的扩张型心肌病心力衰竭患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例。两组患者均嘱卧床,给予吸氧;对照组患者给予洋地黄、利尿剂及血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)等常规治疗。治疗组在此基础上,加用美托洛尔联合螺内酯治疗。比较两组的疗效。结果:两组患者临床疗效比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后治疗组心功能各参数明显增加,其改善情况明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗期间未出现因不良反应不可耐受而中断用药。结论:采用美托洛尔联合螺内酯治疗扩张型心肌病具有较好的临床疗效,安全性高,值得临床推广应用。     

心理护理结合面部护理在提高中重度寻常型痤疮患者治疗效果及降低不良反应中的作用

目的研究心理护理结合面部护理在提高中重度寻常型痤疮患者治疗效果及降低不良反应中的作用。方法选取2016年4月～2018年4月到我院就诊的100例中重度寻常型痤疮患者,随机数字表法分为对照组(50例)和研究组(50例)。对照组给予常规面部护理,研究组在对照组基础上给予心理护理,连续治疗两个月,观察两组患者临床疗效、SAS和SDS评分以及不良反应发生情况。结果两组患者疗效存在差异(Z=-2.252,P=0.024),其中研究组治疗有效率98.00%显著高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P 0.05);护理后研究组SAS和SDS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);研究组不良反应发生率4.00%显著低于对照组的16.00%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论心理护理结合面部护理治疗中重度寻常型痤疮能提高临床疗效,缓解患者焦虑抑郁的情绪,降低不良反应发生率,值得临床推广。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗脑梗死的临床疗效分析

目的:分析研讨阿司匹林联合氯吡格雷治疗脑梗死的临床疗效。方法:随机从某院2016年5月～2018年12月期间收治的脑梗死患者中抽取80例进行讨论,按治疗方式分对照组(阿司匹林)和研究组(阿司匹林联合氯吡格雷)各40例,比较治疗效果,如疗效、神经功能缺损评分等。结果:研究组治疗疗效(95%)高于对照组(75%)(P0.05)。治疗前组间NIHSS评分差异小(P0.05),治疗后研究组NIHSS评分低于对照组(P0.05);治疗前组间PT、APTT、PAR、LVEF指标差异小(P0.05),治疗后研究组PAR低于对照组,LVEF高于对照组(P0.05),APTT、PT比较,差异较小(P0.05);研究组不良反应(7.50%)低于对照组(35%)(P0.05)。结论:脑梗死患者接受阿司匹林联合氯吡格雷治疗,高效且安全,可显著缓解其神经功能,改善其PT、APTT等指标。     

清肺贴联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的探讨清肺贴联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法选取2019年3月～2020年1月北京市大兴区妇幼保健院收治的120例CVA患儿,随机分为研究组与对照组,各60例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,研究组给予清肺贴联合孟鲁司特钠治疗,两组均连续治疗3个月。评价两组治疗前后的中医症候积分、临床疗效、血清炎症因子水平及不良反应发生情况。结果治疗后,两组中医症候积分均降低,且研究组低于对照组(P <0.05)。研究组治疗总有效率为96.67%(58/60),高于对照组的治疗总有效率85.00%(51/60)(P <0.05)。治疗后,两组血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平均降低,且研究组低于对照组(P <0.05)。研究组与对照组不良反应发生率分别为8.33%(5/60)、6.67%(4/60),差异无统计学意义(P> 0.05)。结论清肺贴与孟鲁司特钠联合治疗儿童CVA在改善患儿临床症状,降低血清PCT、CRP水平方面均具有一定效果,且不良反应发生率低,安全性良好。     

早期血管内介入与尿激酶静脉溶栓治疗急性进展性脑卒中的对比研究

目的 对比分析早期血管内介入与尿激酶静脉溶栓治疗急性进展性脑卒中的疗效.方法 回顾性分析南阳市第二人民医院2020年1月-2021年5月接收的70例急性进展性年卒中患者资料,根据治疗方案不同分为对照组、研究组各35例.对照组患者采用尿激酶静脉溶栓,研究组患者采用血管内介入治疗.比较两组患者临床疗效、神经功能、日常生活活动能力、生活质量、不良反应情况.结果 对照组临床总有效率57.14％低于研究组82.86％(P＜0.05);对照组治疗后NIHSS评分明显高于研究组(P＜0.05);治疗后对照组SS-QOL评分明显低于研究组(P＜0.05);对照组治疗后ADL评分明显低于研究组(P＜0.05);研究组不良反应率11.43％略低于对照组20.00％,但比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 早期血管内介入较尿激酶静脉溶栓治疗急性进展性脑卒中疗效更好,患者预后好且较安全.     

厄贝沙坦联合曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者氧化应激的影响

探讨厄贝沙坦联合盐酸曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能及机体氧化应激反应的影响。选择我院72例扩张型心肌病心力衰竭患者,依随机数字表法分为对照组和观察组,每组36例。对照组予以利尿剂、强心剂、β受体阻滞剂等常规治疗,观察组在对照组基础上予以厄贝沙坦+盐酸曲美他嗪治疗,均连续治疗3个月。对比2组治疗前后心功能指标、氧化应激相关指标、疗效及不良反应发生率。治疗前2组LVESD、LVEDD、LVEF水平无显著性差异（均P＞0.05）,治疗后观察组LVESD、LVEDD水平明显低于对照组,LVEF水平明显高于对照组（均P＜0.05）;治疗前2组血清MDA、SOD、GSH-Px水平无显著性差异（均P＞0.05）,治疗后观察组MDA水平明显低于对照组,SOD、GSH-Px水平明显高于对照组（均P＜0.05）;观察组疗效显著优于对照组（P＜0.05）,不良反应发生率观察组为19.44%（7/36）与对照组的16.67%（6/36）无显著性差异（P＞0.05）。厄贝沙坦联合盐酸曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭,能改善患者心功能,纠正机体氧化应激反应失衡,且具有较高安全性。     

曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床研究

目的探讨曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法本研究将收治的缺血性心肌病心力衰竭患者采用曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗,并与采用基础治疗的对照组进行临床疗效对比研究。结果本文研究结果显示研究组患者的总有效率(93.75%)明显高于对照组(75.00%)(χ2=4.50,P<0.05)。两组治疗后均未见肝肾损害等不良反应。结论常规治疗缺血性心肌病心力衰竭基础上加用曲美他嗪联合瑞舒伐他汀的临床疗效确切,可以进一步改善患者心脏功能,无明显不良反应,值得临床推广使用。