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相似文献
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1.
目的探讨地奈德乳膏与卤米松乳膏治疗湿疹皮炎的临床疗效。方法选取区医院2014年2月~2016年3月诊治的湿疹皮炎患者166例,采用随机数字表法分为两组,对照组患者83例采用地奈德乳膏治疗,观察组患者83例采用卤米松乳膏治疗,于治疗前后行症状评分,比较两组患者症状改善时间、临床疗效、不良反应情况。结果两组患者治疗后症状评分(渗液程度、瘙痒程度、皮损面积)较治疗前显著降低(P 0.05)。观察组患者治疗后症状评分(渗液程度、瘙痒程度、皮损面积)明显低于对照组(P 0.05)。观察组患者症状改善时间(渗液消退时间、瘙痒消退时间、皮损消退时间)早于对照组(P 0.05)。观察组患者临床疗效好于对照组(P 0.05)。观察组患者不良反应发生率低于对照组(P 0.05)。结论地奈德乳膏与卤米松乳膏均可用于湿疹皮炎的临床治疗,卤米松乳膏的疗效更好且安全性更高,值得临床推广使用。  相似文献   

2.
殷一丽 《中国药业》2013,22(7):120-121
目的观察地奈德乳膏治疗皮炎湿疹的临床疗效。方法选择医院2011年1月至2012年1月皮炎湿疹患者60例,随机分成两组,每组30例。对照组给予丁酸氢化可的松乳膏涂于患处,治疗组给予地奈德乳膏涂于患处,均每天2次,疗程为2周。采用皮损面积及严重程度指数(EASI)评分对治疗前后临床症状、体征进行评分,并进行瘙痒评分。结果临床总有效率对照组为73.33%,明显低于治疗组的90.00%(P<0.05);治疗组治疗后EASI评分及瘙痒评分显著低于对照组(P<0.05);治疗组在用药过程中未发生明显不良反应,对照组出现1例瘙痒加重,过后自行消失不影响治疗。结论地奈德乳膏治疗皮炎湿疹疗效显著,可有效改善皮肤瘙痒,无明显不良反应,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的探讨复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎类皮肤病的临床疗效。方法湿疹皮炎类皮肤病患者112例,随机分为实验组和对照组,各56例,实验组患者给予复方氟米松软膏治疗,对照组给予复方曲安奈德乳膏治疗,治疗2周后,比较两组患者治疗有效率及不良反应发生率。结果实验组患者治疗总有效率94.6%(53/56)显著高于对照组76.8%(43/56),差异有统计学意义(P〈0.05);实验组患者不良反应发生率3.6%(2/56)显著低于对照组10.7%(6/56),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎类皮肤病的临床效果显著,不良反应发生率较少,临床可广泛使用。  相似文献   

4.
目的观察0.05%卤米松乳膏与10%尿素软膏联合外用治疗手部慢性湿疹的疗效及不良反应。方法 138例手部慢性湿疹患者随机分为试验组75例和对照组63例,试验组予0.05%卤米松乳膏与10%尿素软膏等量混合后涂于皮损处,每天2次;对照组予复方地塞米松乳膏与10%尿素软膏等量混合涂于皮损处,每天2次。观察比较2组用药后第7、14、21天疗效及不良反应。结果试验组各观察时间点的总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。2组不良反应轻微。结论 0.05%卤米松乳膏与10%尿素软膏联合外用治疗手部慢性湿疹安全有效。  相似文献   

5.
卤米松乳膏治疗神经性皮炎与慢性湿疹的临床观察   总被引:2,自引:2,他引:0  
李海英 《中国基层医药》2011,18(18):2534-2535
目的观察0.05%卤米松乳膏治疗神经性皮炎、慢性湿疹的疗效及安全性。方法采用随机分组对照方法,治疗组和对照组分别外用0.05%卤米松乳膏和恩肤霜。结果2周后治疗组与对照组比较,有效率及起效时间差异均有统计学意义(均P〈0.05),均无明显不良反应。结论0.05%卤米松乳膏治疗神经性皮炎、慢性湿疹疗效好,副作用小。  相似文献   

6.
目的探究比较曲安奈德尿素软膏与复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎的效果。方法将2016年12月至2018年12月的88例湿疹皮炎患者应用随机数字表的方式平均分为实验组与对照组,并分别采用复方氟米松软膏剂与复方曲安奈德尿素软膏进行治疗,比较两组患者治疗效果。结果经研究,实验组治疗总有效率为97.73%,对照组为75%,且实验组出现皮肤红肿、过敏、感染、灼热感的概率显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论复方氟米松软膏剂对患者进行治疗,能够缓解患者的临床症状,治疗患者湿疹病症,且治疗后不会导致患者出现不良反应,治疗意义显著。  相似文献   

7.
华伟  李凡  米新陵  严霞 《中国医药》2011,6(11):1389-1390
目的 探讨308 nm准分子激光联合0.05%卤米松乳膏治疗神经性皮炎的临床疗效.方法 将2010年9月至2011年3月就诊的71例局限性神经性皮炎患者完全随机分为治疗组(31例)和对照组(40例),治疗组给予308 nm准分子激光照射治疗,2次/周,期间外用0.05%卤米松乳膏,2次/d;对照组外用0.05%卤米松乳膏,2次/d;2组均于治疗4周后,2组观察疗效.结果 观察组与对照组的总有效率分别为93.55%(29/31)和72.50%(29/40),2组比较差异有统计学意义(x2 =5.17,P<0.05).治疗组中有5例患者第1次治疗后照射部位出现红肿、水疱,暂停治疗,其中2例脱痂后皮损消退,痊愈,其余3例患者再次治疗时,减量100mJ/cm2,再未出现不良反应.结论 308nm准分子激光联合0.05%卤米松乳膏治疗神经性皮炎疗效确切,不良反应少.  相似文献   

8.
目的 探讨卤米松乳膏联合青鹏软膏治疗局限性湿疹临床效果。方法 选取2012年1月—2013年1月150例局限性湿疹患者为研究对象,随机分成2组,对照组75例,予卤米松乳膏治疗,观察组75例,在对照组基础上加用青鹏软膏治疗,观察治疗后相关指标变化情况。结果 总疗效上,对照组痊愈率24%、总有效率81.34%,观察组痊愈率34.67%、总有效率90.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);症状积分上,两组治疗后瘙痒积分、皮损积分、丘疹积分、红斑积分较治疗前均明显下降,治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后在以上症状积分上较对照组治疗后改善更加明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应上,对照组不良反应总发生率为20%,观察组不良反应发生率为5.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);远期效果上,对照组复发率28%,皮损缩小面积为51%,症状积分为(3.12±0.53)分;观察组复发率6.67%,皮损缩小面积为71%,症状积分为(1.11±0.34)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 卤米松乳膏联合青鹏软膏治疗局限性湿疹近远期疗效满意。  相似文献   

9.
黄海燕 《北方药学》2016,13(12):79-80
目的:探讨卤米松和氢化可的松乳膏治疗神经性皮炎的临床疗效对比.方法:选取100例神经性皮炎患者,随机分为卤米松组和氢化可的松组各50例,分别使用0.05%卤米松乳膏治疗和氢化可的松软膏治疗,治疗2周后对比治疗效果.结果:卤米松组的治疗效果优于氢化可的松组,P<0.05.卤米松组的药物起效时间早于氢化可的松组,P<0.05.卤米松组的不良反应发生率低于氢化可的松组,P<0.05.结论:卤米松治疗神经性皮炎的效果优于氢化可的松乳膏,值得在临床上推广.  相似文献   

10.
目的:探讨卤米松乳膏联合复方甘草酸苷片治疗慢性湿疹的临床疗效和安全性。方法选取146例慢性湿疹患者,随机分为观察组和对照组,对照组使用卤米松乳膏,观察组使用卤米松乳膏联合复方甘草酸苷片。两组患者均连续治疗1个月,观察临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组治愈率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义。停药1个月后,观察组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义。结论卤米松乳膏联合复方甘草酸苷片治疗慢性湿疹,具有疗效较好、不良反应较少等特点,有一定的临床借鉴意义。  相似文献   

11.
唐沛 《临床医药实践》2009,(3Z):1517-1517
目的:观察卤米松乳膏治疗神经性皮炎及慢性湿疹的临床疗效。方法:对110例神经性皮炎及130例慢性湿疹患者应用卤米松乳膏外擦,早晚1次,1周为1疗程,观察3周后判定疗效。结果:神经性皮炎总有效率95.46%,慢性湿疹总有效率82.30%,未见不良反应。结论:卤米松乳膏对神经性皮炎及慢性湿疹疗效确切,使用方便,未见副作用,可供临床选用。  相似文献   

12.
目的研究0.05%地奈德乳膏治疗儿童湿疹的临床疗效。方法选取110例湿疹患儿作为研究对象,采用随机数字法分为2组,各55例。对照组给予1%氢化可的松乳膏进行治疗,观察组则给予0.05%地奈德乳膏。观察对比2组治疗总有效率、治疗前后症状分值变化情况及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率54例(98.18%)高于对照组47例(85.45%),差异具有统计学意义(P <0.05)。2组治疗前症状分值无明显差异(P> 0.05);观察组治疗后1周、2周症状分值均低于对照组,观察组不良反应发生率0例(0.00%)低于对照组6例(10.91%),差异具有统计学意义(P <0.05)。结论使用0.05%地奈德乳膏治疗儿童湿疹效果显著,可有效改善患者临床症状评分,降低不良反应发生率,促进其康复,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的观察卤米松乳膏联合维A酸乳膏治疗瘙痒性肥厚性皮肤病的临床疗效。方法将皮肤科门诊就诊患者158例随机分为治疗组和对照组,各组79例,治疗组卤米松乳膏适量局部外用,早晚各1次,维A酸乳膏临睡前适量局部外用1次,对照组每天卤米松乳膏适量局部外用,早晚各1次。结果疗程结束后观察比较,治疗组有效率91.1%,明显高于对照组77.2%。两组有效率差异(χ~2=5.75,P<0.05)有统计学意义,且两组均未见明显不良反应。结论卤米松乳膏联合维A酸乳膏治疗瘙痒性、肥厚性皮肤病临床疗效显著,患者依从性好、满意度高,值得推广应用。  相似文献   

14.
乙氧苯柳胺软膏联合卤米松乳膏治疗神经性皮炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察乙氧苯柳胺软膏联合卤米松乳膏治疗神经性皮炎的临床疗效。方法 106例患者随机分为治疗组和对照组各53例,治疗组每日晨起和晚上临睡前外用乙氧苯柳胺软膏各1次,中午外用卤米松乳膏;对照组单纯外用卤米松乳膏,每天2次,均3周为1个疗程,观察2组临床疗效及不良反应。结果治疗1周后治疗组总有效率为28.3%高于对照组的15.1%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗3周后治疗组总有效率为88.7%高于对照组的62.3%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组发生不良反应2例,对照组发生11例均无需停药或特殊处理,不影响继续治疗。结论乙氧苯柳胺软膏联合卤米松乳膏外用治疗神经性皮炎,临床疗效显著,安全性高,不良反应小,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
黄永  顾礼忠  冯菁 《中国处方药》2022,(11):122-124
目的 探讨本维莫德联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法 选取2019年2月~2021年2月收治的76例寻常型银屑病患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各38例,对照组给予卤米松乳膏治疗,观察组给予本维莫德联合卤米松乳膏治疗。比较两组患者的临床疗效、皮损痛痒程度、炎性因子变化及不良反应。结果 观察组的临床总有效率高于对照组(P <0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者的PASI、VAS评分均降低,且观察组低于对照组(P <0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者的TNF-α、IL-17、IL-4均有降低,且观察组低于对照组(P <0.05);观察组的不良反应总发生率低于对照组(P <0.05)。结论 本维莫德联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病具有较高的疗效和安全性,能改善患者的皮损痛痒程度,降低患者机体内炎症水平。  相似文献   

16.
目的:观察卤米松与四物消风散联合应用治疗慢性湿疹的临床效果。方法:将在某科门诊就诊的慢性湿疹患者86例,随机分为对照组和治疗组,平均每组43例。对照组单纯应用卤米松乳膏(香港澳美制药)治疗,治疗组采用卤米松乳膏(香港澳美制药)与四物消风散联合治疗。结果:治疗组患者皮肤瘙痒消失时间、皮肤外观恢复正常时间、药物治疗总时间均短于对照组,药物原因导致的不良反应明显小于对照组。结论:应用卤米松乳膏(香港澳美制药)与四物消风散联合治疗慢性湿疹的临床疗效明显优于单纯应用卤米松乳膏(香港澳美制药)的患者,是治疗慢性湿疹安全有效的方法。  相似文献   

17.
目的:观察卤米松对儿童特应性皮炎的疗效和不良反应。方法:采用随机分配的序号将182例患儿分为治疗组100例对照组82例,分别给予卤米松乳膏和地塞米松霜进行治疗,观察记录患儿的临床表现和治疗反应。结果:卤米松乳膏组止痒时间,皮损消退和复发病例与地塞米松霜组比较,有显著性差异(P〈0.01),出现局部皮肤萎缩和色素沉着人数两组比较,无显著性差异(P〉0.05)。结论:卤米松乳膏治疗儿童特应性皮炎效果好,止痒快,复发率低,不良反应少。  相似文献   

18.
紫外线联合卤米松乳膏治疗白癜风疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合卤米松乳膏治疗白癜风的临床疗效和安全性.方法 对照组44例,仅用0.05%卤米松乳膏,每日2次外涂患处;治疗组45例,应用NB-UVB治疗仪对患者的白癜风皮损进行照射,每周治疗2次,同时联合卤米松乳膏外用,连续治疗3个月,治疗结束后评价疗效和安全性.结果 45例患者中痊愈10例(22.2%),显效25例(55.6%),有效率为77.8%,显著高于对照组(45.5%),且无明显的不良反应.结论 NB-UVB联合卤米松乳膏外用治疗白癜风安全有效,易于接受.  相似文献   

19.
目的 观察乙氧苯柳胺软膏联合卤米松乳膏治疗神经性皮炎的临床疗效.方法 106例患者随机分为治疗组和对照组各53例,治疗组每日晨起和晚上临睡前外用乙氧苯柳胺软膏各1次,中午外用卤米松乳膏;对照组单纯外用卤米松乳膏,每天2次,均3周为1个疗程,观察2组临床疗效及不良反应.结果 治疗1周后治疗组总有效率为28.3%高于对照组的15.1%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗3周后治疗组总有效率为88.7%高于对照组的62.3%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组发生不良反应2例,对照组发生11例均无需停药或特殊处理,不影响继续治疗.结论 乙氧苯柳胺软膏联合卤米松乳膏外用治疗神经性皮炎,临床疗效显著,安全性高,不良反应小,值得临床推广应用.  相似文献   

20.
目的:探讨复方利多卡因乳膏联合卤米松乳膏治疗瘙痒性皮肤病的效果。方法将134例瘙痒性皮肤病患者按照数字表法随机分为两组,对照组67例给予卤米松乳膏治疗;观察组67例在对照组基础上加用复方利多卡因乳膏治疗,比较两组的临床疗效。结果两组在治疗2、4周后与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),观察组治疗2、4周后症状和体征积分分别是(2.05±1.08)分、(0.08±0.07)分,均低于对照组的(3.79±2.13)分、(1.25±0.58)分(t=1.354、t=2.816,P<0.05),观察组总有效为95.52%,显著高于对照组的79.10%(X2=8.1518,P<0.05)。结论复方利多卡因乳膏联合卤米松乳膏治疗瘙痒性皮肤病,无副作用,安全、可靠,疗效肯定,是一种较为理想的治疗方法。  相似文献   

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