游走罐疗法联合卡泊三醇软膏外擦治疗斑块状银屑病静止期98例疗效分析

目的探讨游走罐疗法联合卡泊三醇软膏外擦治疗斑块状银屑病静止期的效果。方法将2016年1月至2017年7月98例斑块状银屑病静止期患者根据数字表法分对照组和联合组。对照组采用单一卡泊三醇软膏外擦治疗,联合组采用游走罐疗法联合卡泊三醇软膏外擦治疗。比较两组斑块状银屑病静止期治疗总有效率;瘙痒、皮损总面积、皮损程度症状体征积分;干预前后患者皮肤屏障功能指标。结果联合组斑块状银屑病静止期治疗总有效率高于对照组,P <0.05;干预前两组瘙痒、皮损总面积、皮损程度症状体征积分相近,P> 0.05;干预后联合组瘙痒、皮损总面积、皮损程度症状体征积分优于对照组,P <0.05;干预前两组皮肤屏障功能指标相近,P> 0.05;干预后联合组皮肤屏障功能指标优于对照组,P <0.05。结论游走罐疗法联合卡泊三醇软膏外擦治疗斑块状银屑病静止期疗效确切,可有效改善患者临床症状,改善皮肤屏障功能,值得推广。     

外用钙泊三醇倍他米松软膏和0.05%他扎罗汀凝胶治疗斑块型银屑病的比较

目的比较钙泊三醇倍他米松软膏与0.05%他扎罗汀凝胶治疗斑块状银屑病的疗效与安全性。方法对收集的32例斑块型银屑病患者进行临床观察研究,患者在对称性皮损部位分别外用钙泊三醇倍他米松软膏和0.05%他扎罗汀凝胶,治疗1、2、4周后比较疗效和安全性。结果治疗后1周和2周,钙泊三醇倍他米松软膏疗效优于0.05%他扎罗汀凝胶,差异有显著性(P<0.05)。治疗后4周,钙泊三醇倍他米松软膏疗效与0.05%他扎罗汀凝胶相近,差异无显著性(P>0.05)。两组有效率分别为71.86%和68.75%,差异无显著性(P>0.05)。结论钙泊三醇倍他米松软膏和0.05%他扎罗汀凝胶治疗斑块状银屑病安全有效,治疗早期钙泊三醇倍他米松软膏可能起效更快。     

国产卡泊三醇软膏联合308nm准分子激光治疗斑块状银屑病的疗效观察

目的探讨国产卡泊三醇软膏联合308 nm准分子激光治疗斑块状银屑病的疗效与安全性。方法 60例寻常性斑块状银悄病患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组外用卡泊三醇软膏2次/d,联合308 nm准分子激光照射3次/周;对照组单照射308 nm准分子激光3次/周。治疗8周后,观察疗效。结果治疗组总有效率（90.00%）与对照组总有效率（63.33%）相比,差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗效果好,疗程缩短,不良反应少。结论国产卡泊三醇软膏联合308 nm准分子激光治疗斑块状银屑病比单用308 nm准分子激光更安全有效。     

钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常性银屑病临床疗效分析

目的：探讨钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常性银屑病的临床疗效及安全性。方法84例寻常性银屑病患者为研究对象,随机分成观察组（外用钙泊三醇倍他米松软膏治疗组）40例、对照1组（外用卡泊三醇软膏组）22例,和对照2组（外用卤米松乳膏组）22例,涂药1次/d,连续使用6周,观察各组的临床疗效并对治疗前后药物的安全性进行对比。分别于第2、4、6周对患者皮损面积和严重指数（PASI）进行评分,通过计算有效率进行疗效比较,通过不良反应的记录进行安全性评价。结果观察组第2、4、6周的有效率均明显高于对照1组和对照2组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且患者用药依从性好,三组患者治疗期间均无严重不良反应。结论钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常性银屑病疗效确切,安全性好,值得临床推广使用。     

卡泊三醇软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗寻常型银屑病60例

［摘要］目的观察卡泊三醇软膏与糠酸莫米松乳膏联合治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法将180例银屑病患者随机分为3组各60例,A组给予糠酸莫米松乳膏外用,qd;B组给予卡泊三醇软膏外用,bid;C组给予糠酸莫米松乳膏外用,qd,加用卡泊三醇软膏外用,bid。疗程均为4周,随访3个月,观察临床疗效、安全性和复发率。结果治疗4周后,A、B、C组临床治愈率分别为30.0%,33.3%,56.7%（P＜0.05）;显效率分别为43.3%,46.7%,33.3%（P＜0.05）;有效率分别为73.3%,80.0%,90.0%（P＜0.05）;随访3个月后,B组和C组的临床复发率显著低于A组（P＜0.05）。3组患者均无严重不良反应。结论卡泊三醇软膏与糠酸莫米松乳膏联合治疗寻常型银屑病安全,有效。     

卡泊三醇搽剂联合糠酸莫米松乳膏序惯疗法治疗头皮银屑病临床疗效观察

目的观察卡泊三醇搽剂联合糠酸莫米松乳膏序惯疗法治疗头皮银屑病的疗效及安全性。方法 62例头皮银屑病患者,采用随机对照的方法分为治疗组和对照组,每组31例。治疗组采用卡泊三醇搽剂联合糠酸莫米松乳膏序贯疗法治疗,对照组采用卡泊三醇搽剂治疗。比较两组患者临床疗效、皮损面积评分,并分析其不良反应发生情况。结果治疗2周后,治疗组有效率为45.16%,对照组有效率为32.26%,两组比较差异无统计学意义(χ2=1.09, P>0.05)。治疗4周后,治疗组有效率为67.74%,高于对照组的41.94%,差异有统计学意义(χ2=4.17, P<0.05)。治疗6周后,治疗组有效率87.10%显著高于对照组的64.52%,差异有统计学意义(χ2=4.31, P<0.05)。两组患者治疗前及治疗2周后皮损面积评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗4、6周后,治疗组患者的皮损面积评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未见严重不良反应,治疗组中2例(6.45%)患者出现局部皮肤轻微烧灼感和疼痛,对照组中2例患者(6.45%)自觉局部轻微灼热不适和疼痛,均未影响治疗,未予处理。结论卡泊三醇搽剂联合糠酸莫米松乳膏序惯疗法治疗头皮银屑病疗效好,安全性高。     

卡泊三醇软膏联合甘露聚糖肽胶囊治疗寻常型银屑病60例疗效观察

目的：观察卡泊三醇联合甘露聚糖肽胶囊治疗寻常型银屑病的疗效、安全性。方法：110例寻常型银屑病患者采用随机分组法分为两组,治疗组60例,采用卡泊三醇乳膏外用涂抹于患处皮损、每日两次;甘露聚糖肽胶囊(商品名多抗,成都利尔药业有限公司)10mg 口服,每日三次。对照组50例采用卡泊三醇乳膏,每日两次涂抹于患处皮损。两组治疗疗程均为12周。结果：治疗组有效率为83.33％,对照组有效率为60.00％,两组有显著性差异(P相似文献   

马齿苋保湿润肤乳与卡泊三醇联合治疗寻常型银屑病的有效性

摘 要：目的：分析卡泊三醇结合含马齿苋的保湿润肤剂治疗寻常性银屑病皮肤的效果。方法： 随机选取医院收治的2013年1月到2015年1月50例寻常性银屑病患者,并且依据随机数字表分配法,分为研究组（25例）、对照组（25例）。给予对照组患者临床中,应用单一药物卡泊三醇治疗,研究组中患者,采取卡泊三醇结合含马齿苋的保湿润肤剂治疗,对比两组患者临床治疗寻常性银屑病皮肤的疗效。结果：对于研究组中患者,临床经卡泊三醇结合含马齿苋的保湿润肤剂治疗后,明显改善患者临床疗效,在皮肤皮损恢复时间、不良反应发生方面,均显著优于对照组,两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在临床治疗寻常性银屑病患者中,应用卡泊三醇结合含马齿苋的保湿润肤剂治疗,促进皮损部位好转,缩短皮损恢复时间,提升临床疗效。     

卡泊三醇软膏联合308nm单频准分子光治疗静止期斑块状银屑病疗效观察

目的探讨卡泊三醇软膏联合308nm单频准分子光治疗静止期斑块状银屑病临床疗效及安全性。方法将120例银屑病患者随机分为三组,治疗组采用卡泊三醇软膏联合308nm单频准分子光治疗;对照Ⅰ组予308nm单频准分子光治疗;对照Ⅱ组外用卡泊三醇软膏于患处,3个月后观察疗效。结果治疗组有效率（82.05%）与对照Ⅰ组（60.53%）及对照Ⅱ组（60.00%）相比,差异有统计学意义（P均〈0.05）,且不良反应少。结论卡泊三醇联合308nm单频准分子光治疗静止期斑块状银屑病疗效好,不良反应少。     

卡泊三醇软膏封包治疗斑块状银屑病58例效果观察及不良反应分析

目的:研究卡泊三醇软膏封包治疗对于我院斑块状银屑病58例的临床效果观察及不良反应。方法:参与本次研究的58例斑块状银屑病的患者都是在2015年6月-2018年5月期间在我院门诊治疗的患者。将进行本次研究的58例患者经过自由组合后分为对照组及观察组。对照组的29例患者采用糠酸莫米松乳膏进行治疗,观察组的29例患者则是采用卡泊三醇软膏封包治疗方法。经过两种药物治疗之后,对两组患者的临床疗效以及不良反应进行对比。结果:结果显示,观察组的29例患者经过卡泊三醇软膏封包治疗之后在临床疗效以及不良反应等指标均明显优于对照组的29例患者,P0.05。结论:卡泊三醇软膏封包对于治疗斑块状银屑病具有较为显著的临床疗效,同时能够显著改善该病的不良反应,因此该种治疗方法适用于临床推广。     

冰黄肤乐软膏联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床研究

目的 探讨冰黄肤乐软膏联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 选取2021年8月—2023年8月在太原市中心医院治疗的88例寻常型银屑病患者,按照计算机随机排列法将所有患者分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组外用卡泊三醇软膏,每日早晚各1次。治疗组在对照组基础上外用冰黄肤乐软膏,3次/d。两组患者的治疗疗程为8周。比较两组的临床疗效、症状缓解时间、皮损状态、皮肤情况和T淋巴细胞。结果 治疗后,治疗组的总有效率为93.18%,明显高于对照组的总有效率77.27%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组瘙痒、皮损、红斑丘疹缓解时间明显比对照组短（P<0.05）。治疗后,两组的银屑病面积与严重性指数（PASI）评分、真皮浅层血管数量、棘层厚度、Th1、Th1/Th2比治疗前小,辅助性T细胞（Th）2比治疗前大（P<0.05）,治疗组皮损状态、皮肤情况和T淋巴细胞优于对照组（P<0.05）。结论 冰黄肤乐软膏联合卡泊三醇软膏可提高寻常型银屑病的治疗效果,缓解临床症状,改善皮肤状态,调节Th1/Th2平衡。     

卡泊三醇倍他米松软膏在银屑病维持治疗中的应用评价

目的分析卡泊三醇倍他米松软膏在银屑病维持治疗中的应用效果.方法150例银屑病患者,按照随机分组方式分为观察组与对照组,每组75例.观察组患者采用卡泊三醇倍他米松软膏进行治疗,对照组患者采用卡泊三醇软膏进行治疗.比较两组治疗后4、8、12周的银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分≥50分、PASI评分≥75分、PASI评分≥90分情况.结果两组患者治疗后4、8周PASI评分≥50分占比比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后12周,观察组患者PASI评分≥50分占比100.0%(75/75)显著高于对照组的94.7%(71/75),差异均具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后4周PASI评分≥75分占比比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后8、12周,观察组患者PASI评分≥75分占比均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后4周PASI评分≥90分占比比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后8、12周,观察组患者PASI评分≥90分占比均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组患者均未见明显不良反应.结论卡泊三醇倍他米松软膏在银屑病患者的治疗中具有显著效果,安全性较高,利于患者预后.     

复方甘草酸苷联合卡泊三醇治疗寻常型银屑病的临床观察

目的观察应用复方甘草酸苷片口服同时患处外用卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将180例寻常型银屑病患者随机分为两组,每组90例,一组患者口服复方甘草酸苷片同时皮损处外用卡泊三醇软膏1个月,做为治疗组:另一组口服抗组胺药同时外用卡泊三醇软膏1个月,做为对照组。治疗结束后观察疗效。结果治疗组有效率90.1%,对照组有效率75.5%,两组有效率比较,差异有统计学意义。结论复方甘草酸苷片口服联合外用卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病疗效好。     

卡泊三醇联合卤米松治疗寻常型银屑病效果观察

目的观察卡泊三醇联合卤米松治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选取我院2009年7月至2011年3月收治的寻常型银屑病患者97例,随机分为卤米松组、卡泊三醇组、联合组。卤米松组外用卤米松乳膏每日2次,卡泊三醇组应用卡泊三醇软膏每日2次,联合组采用卡泊三醇联合卤米松序贯疗法进行治疗。于治疗4、8、12周后评价临床疗效及不良反应情况。结果治疗后三组PASI评分均有所降低,尤以联合组降低明显。治疗4、8、12周后联合组总有效率均高于卡泊三醇组和卤米松组,组间比较差异均有统计学意义。联合组不良反应发生率低于卡泊三醇组和卤米松组,组间比较差异无统计学意义。结论卡泊三醇联合卤米松治疗寻常型银屑病临床疗效较好,安全性较高。     

窄谱中波紫外线联合白介素8单克隆抗体乳膏治疗寻常型银屑病

目的 观察窄谱中波紫外线照射联合外用白介素8单克隆抗体乳膏治疗寻常型银屑病的疗效.方法 对应用不同疗法的两组患者在不同治疗阶段的治疗效果采用PASI评分指标进行对比分析.结果 两治疗组第8周时PASI评分均较治疗前明显降低,实验组第8周的PASI评分较对照组明显降低(P均＜0.05).结论 窄谱中波紫外线联合白介素-8单克隆抗体乳膏治疗寻常型银屑病安全有效,且疗效优于单纯光疗法.     

地奈德乳膏与卤米松乳膏治疗湿疹皮炎的效果和患者不良反应对比分析

目的 探究湿疹皮炎患者接受地奈德乳膏与卤米松乳膏治疗的效果以及不良反应情况。方法 将2018年1月～2019年1月湿疹皮炎患者100例,采用计算机随机化法分组,对照组采用地奈德乳膏治疗,实验组采用卤米松乳膏治疗,分析两组湿疹皮炎患者症状改善时间、症状积分、治疗效果以及不良反应发生情况。结果 实验组湿疹皮炎患者治疗的总有效率(96.00%)明显高于对照组(82.00%),P 0.05;两组治疗后渗液、瘙痒、皮损等症状评分均低于治疗前,其中实验组治疗后的渗液、瘙痒、皮损等症状评分低于对照组,P 0.05;实验组皮损消退、瘙痒消退、渗液消退时间均短于对照组,P 0.05;实验组不良反应发生率(2.00%)低于对照组(16.00%),差异有统计学意义(P 0.05)。结论 湿疹皮炎患者接受地奈德乳膏与卤米松乳膏治疗,均可获得一定的效果,其中卤米松乳膏的应用,治疗效果和安全性更优,且可缩短患者的康复时间,意义重大。     

他扎罗汀凝胶与钙泊三醇软膏随机对照治疗寻常性斑块型银屑病多中心临床试验

目的评价国产0.05%他扎罗汀凝胶治疗寻常性斑块型银屑病的疗效及安全性.方法采用多中心、随机开放、有效药物对照、平行试验方法,0.05%他扎罗汀凝胶局部外用每日1次,0.005%钙泊三醇软膏每日2次外用,疗程1 2周.入选病例共208例,其中入选他扎罗汀凝胶组105例,临床疗效评价98例,安全性评价103例,入选钙泊三醇软膏组1 03例,临床疗效评价101例,安全性评价101例.结果他扎罗汀凝胶组总有效率为76.5%,钙泊三醇软膏组总有效率为77.2%,他扎罗汀凝胶治疗斑块型银屑病总的疗效与钙泊三醇软膏相似(P＞0.05),两组均未发现系统药物不良反应,局部刺激反应发生率分别为12.6%和9.9%.结论他扎罗汀凝胶治疗寻常性斑块型银屑病安全有效.     

他扎罗汀凝胶联合益肤清乳膏治疗寻常性斑块型银屑病30例

目的探讨他扎罗汀凝胶联合益肤清乳膏治疗寻常性斑块型银屑病的临床疗效。方法将60例寻常性斑块型银屑病患者随机分为两组,各30例,治疗组外用他扎罗汀凝胶与益肤清乳膏,对照组仅单纯外用益肤清乳膏,两组疗程均为12周。结果治疗组总有效率为86.67%,明显高于对照组的60.00%(P<0.05);不良反应发生率治疗组为10.00%,对照组为6.67%。结论他扎罗汀凝胶联合益肤清乳膏治疗寻常性斑块型银屑病疗效好、安全性高。     

白芍总苷胶囊与复方甘草酸苷胶囊联合卡泊三醇软膏及窄谱中波紫外线治疗银屑病

目的：探讨白芍总苷胶囊与复方甘草酸苷胶囊联合卡泊三醇软膏及窄谱中波紫外线治疗寻常型斑块状银屑病的近期疗效.方法：采用随机、开发、平行对照试验.采用随机数字法,将163例寻常型斑块状银屑病患者分为观察组（81例）和对照组（82例）.两组患者均给予卡泊三醇软膏外用bid,窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射3 d 1次,复方甘草酸苷胶囊50 mg,po,tid.在此基础上,观察组予白芍总苷胶囊0.6 g,po,tid,对照组予阿维A胶囊10 mg,po,qd.两组均4周为1个疗程.治疗前及治疗开始后每2周评估患者的症状积分,计算症状积分下降指数（SSRI）,评价治疗效果,比较两组不良反应发生率.结果：共有150例患者完成试验,其中观察组74例,对照组76例.观察组第2、第4周时SSRI分别为（0.73±0.27）与（0.86±0.17）,痊愈率分别为41.89%和56.76%,总有效率分别为89.19%和93.24%,上述指标与对照组比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）.两组不良反应比较,消化道不适发生率观察组略高于对照组（P＜0.05）,头痛、皮损加重等不良反应发生率观察组显著低于对照组（P＜0.001）.结论：联合口服白芍总苷胶囊与复方甘草酸苷胶囊治疗斑块状银屑病的近期临床疗效与联合口服阿维A胶囊与复方甘草酸苷胶囊相似,而不良反应较少,可以作为临床治疗银屑病的备选方案之一.     

卡泊三醇乳膏联合高能紫外线治疗白癜风疗效观察

目的：对卡泊三醇乳膏联合高能紫外线治疗白癜风的有效性与安全性进行观察分析,同时研究卡泊三醇联合高能紫外线对疗效的影响。方法60例患者入组研究,采用自身对照的临床试验方法,每位患者尽量选取肢体对称部位的白癜风区域皮损,取一侧皮损作为试验组采用卡泊三醇乳膏联合高能紫外线治疗;另一侧皮损作为对照组,单纯外用卡泊三醇乳膏。每周1～2次,疗程最长6个月,研究期间对疗效、安全性及影响因素进行评价。结果试验组有效率85％,对照组有效率70％。2组比较差异有统计学意义（ P ＜0种．05）。照射频率和有效程度之间有相关性,且发病部位不同对治疗的效果有显著影响,患者均无严重不良反应发生。结论卡泊三醇乳膏联合高能紫外线治疗白癜风安全有效,且较单用卡泊三醇乳膏显著提高疗效。