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1.
目的观察雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期患者临床疗效。方法将2015年6至2016年6月期间于我院呼吸内科就诊的60例老年支气管哮喘急性发作期患者随机分为观察组与对照组,每组30例。对照组在常规护理与治疗的同时加用沙丁胺醇气,观察组在对照组的治疗基础上雾化吸入布地奈德、异丙托溴铵。持续治疗1周,观察两组患者的临床症状改善情况以及肺功能变化情况。结果观察组的肺功能变化情况与临床症状的改善情况均明显优于对照组,差异有统计学意义,(P<0.05)。结论雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期效果更为明显著,能有效减轻患者临床症状,值得大面积的推广以及继深入研究。  相似文献   

2.
目的 分析布地奈德混悬液联合异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法 116例支气管哮喘急性发作期患者,随机分为观察组和对照组,各58例.两组患者入院后均给予常规对症治疗,在此基础上,对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德混悬液联合异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗.比较两组患者临床疗效...  相似文献   

3.
4.
蒋应星 《海峡药学》2012,24(3):182-184
目的 探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及安全性.方法 将80例哮喘急性发作患者,随机分为治疗组和对照组.两组患者常规予以吸氧、抗感染、止咳化痰等对症治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液2mL/次和异丙托溴铵气雾剂2mL/次联合雾化吸入,每天2次,连用1周;对照组单用布地奈德混悬液,剂量和时间同治疗组.结果 治疗组患者喘憋、咳嗽、哮鸣音和湿罗音消失时间和住院时间均短于对照组,有明显的统计学差异(P<0.05).治疗1周后,治疗组的临床总有效率明显高于对照组(x2=6.65,P<0.01),两组治疗期间均无严重不良反应.结论 布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效确切,能明显改善患者的临床症状,安全性较好,是哮喘急性发作治疗的有效选择.  相似文献   

5.
目的应用布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗支气管哮喘急性发作,观察治疗后患者临床效果。方法病例选取2014年1月至2016年1月本院收治的120例支气管哮喘急性发作患者,根据治疗方式分成2组,观察组(布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗)和对照组(采用地塞米松磷酸钠注射液治疗),观察两组患者治疗后的临床效果,并记录两组患者胸闷气短、肺部哮鸣音、咳嗽等持续的时间。结果观察组治疗总有效率96.67%,高于对照组86.67%(P<0.05);观察组胸闷气短、肺部哮鸣音、咳嗽等持续时间均少于对照组,组间对比有明显差异,具备统计学意义(P<0.05)。结论在治疗支气管哮喘急性发作时,应用布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗,治疗效果显著,患者临床症状可尽早缓解。  相似文献   

6.
目的分析支气管哮喘急性发作患者应用布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗的效果。方法随机选取2017年6月~2018年6月在我院接受治疗的支气管哮喘急性发作患者70例并分为比对组(n=35)和探讨组(n=35),为所有患者提供抗感染、吸氧等常规治疗,在此治疗基础上比对组患者采用布地奈德、沙丁胺醇气雾剂治疗,探讨组患者应用布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗。结果探讨组患者胸闷消失时间短于比对组,两组差异有统计学意义(t=8.6632,P=0.0017),气喘消失时间较比对组患者短,两组差异有统计学意义(t=7.2736,P=0.0184),咳嗽消失时间短于比对组,两组差异有统计学意义(t=12.0283,P=0.0025),哮鸣音消失时间短于比对组,两组差异有统计学意义(t=10.3847,P=0.0152)。治疗后探讨组患者PEF占预计值高于对比组,差异有统计学意义(t=9.0276,P=0.0294),FEV1/FVC高于比对组,差异有统计学意义(t=16.0872,P=0.0161),FEV1高于比对组,差异有统计学意义(t=21.2083,P=0.0087)。比对组患者用药后不良反应总发生率为22.86%,探讨组不良反应总发生率为8.57%,两组差异有统计学意义(χ~2=11.3074,P=0.0213)。结论支气管哮喘急性发作患者应用布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗可使其肺功能得到更加明显的改善,同时能够缩短其临床症状和体征消失的时间。  相似文献   

7.
目的:探讨异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选择典型哮喘患者160例,按统计方法随机分为治疗组80例和对照组80例,分别给两组患者基础治疗,对照组加用布地奈德气雾剂,治疗组加用异丙托溴铵联合布地奈德气雾剂,比较两组患者临床效果。结果:治疗前,两组患者各病理情况无显著性差异(P0.05)。治疗后,治疗组患者总有效率97.5%,完全治愈42例、显效31例、好转5例及无效2例;而对照组患者总有效率75%,完全治愈29例、显效19例、好转2及无效30例,差异有统计学意义(P0.01)。结论:异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入能明显改善支气管哮喘患者的肺功能,缓解临床发作症状,疗效确切。  相似文献   

8.
目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德、复方异丙托溴铵治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法将62例支气管哮喘患儿随机分为观察组32例和对照组30例。对照组给予采用雾化吸入布地奈德0.5~1mg和复方异丙妥溴胺1.25~2.5ml,4~12小时/次,2次/d。治疗组在对照组常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠口服,每晚1次,3~6岁服用4mg,7~14岁服用5mg,两组总疗程均3个月。结果治疗后两组患儿的肺功能指标FEV1、PEF、FEV1/PVC均较治疗前明显升高,且治疗组高于对照组,差异均具有显著性统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为85.00%,高于对照组68.42%,差异具有显著性统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德、复方异丙托溴铵雾化治疗婴幼儿哮喘,其临床疗效确切,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的探讨异丙托溴铵联合舒利迭治疗重度哮喘的临床效果。方法 78例重度哮喘的患者,随机分为对照组和治疗组,每组39例,比较两组患者的临床效果。结果治疗组的总有效率为94.87%,明显高于对照组的87.18%,两组相比差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组患者的一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺力活量(FVC)以及FEV1/FVC的值都明显的升高,明显优于对照组,两组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论异丙托溴铵联合舒利迭治疗重度哮喘的患者,疗效确切,值得在临床上推广使用。  相似文献   

10.
目的 探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将76例支气管哮喘患者随机分为观察组(39例)和对照组(37例).对照组采用吸氧、氨茶碱、激素等综合治疗,合并感染者加用抗生素;观察组则在对照组治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德2 mg和复方异丙托溴胺2.5 ml,2~3次/d,治疗5 d后进行临床疗效评估.结果 观察组在喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院天数均优于对照组,临床控制率优于对照组.结论 布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘,其临床疗效确切.  相似文献   

11.
目的 探讨布地奈德联合并丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎临床疗效.方法 选择我院96例毛细支气管炎患儿,随机分组,各48例.两组均采取常规止咳化痰、抗感染治疗,于此基础上对照组加用甲强龙治疗,观察组加用布地奈德联合异丙托溴铵治疗,两组疗程均为1周.统计对比两组气喘、咳嗽、肺部湿啰音消失时间及住院时间与治疗后总有效率、不良发应发生率.结果 与对照组比较,观察组治疗后气喘、咳嗽、肺部湿啰音消失时间及住院时间均缩短,差异具有统计学意义(P<0.05);经治疗,两组总有效率比较,观察组(91.7%)优于对照组(70.8%),差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对毛细支气管炎患儿联合应用布地奈德与异丙托溴铵治疗,可有效缓解患儿气喘、咳嗽等症状,促进患儿康复,效果显著.  相似文献   

12.
目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法采取回顾性研究方法,选择毛细支气管炎患儿100例,随机分为治疗组和对照组各50例,在综合治疗基础上,两组均常规应用布地奈德雾化液雾化吸入,0.5mg/次,2次/d;治疗组加用吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸人,1.25ml/次,2次/d。结果治疗组显效率和总有效率分别为80%(40/50例)和98%(49/50例);对照组分别为46%(23/50例)和62%(31/50例),两组显效率和总有效率比较差异有显著性意义(χ^2=20.77,20.25,P〈0.01)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗毛细支气管炎可有效缓解喘憋、哮鸣、咳嗽等临床表现,疗效优于单用布地奈德。  相似文献   

13.
目的探讨布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床疗效回顾性。方法选择我院60例2017年1月至2018年2月支气管哮喘急性发作患者。随机分组,对照组采取布地奈德沙丁胺醇治疗,综合用药组则采取布地奈德沙丁胺醇+异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组治疗效率;哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、气急消失时间;治疗前后患者症状积分、峰值呼气流速以及第1秒用力呼气容积;不良作用。结果综合用药组治疗效率、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、气急消失时间、症状积分、峰值呼气流速以及第1秒用力呼气容积相比较对照组更好,P <0.05。两组未见严重不良作用,P> 0.05。结论布地奈德沙丁胺醇+异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作可获得较好预后。  相似文献   

14.
目的探讨复方异丙托溴铵联合布地奈德混悬液治疗儿童哮喘发作的疗效。方法自2010年1月~2012年9月在我院儿科就诊的哮喘发作的患儿中随机选择94例,其中实验组49例,对照组45例,两组患者均给予吸氧,祛痰,解痉,抗感染等常规基础治疗,实验组在此基础上加用复方异丙托溴铵联合布地奈德混悬液,对照组仅加用布地奈德治疗,治疗1个疗程后(5d为1个疗程)观察治疗效果。结果治疗后两组症状均有所改善,且实验组疗效明显高于对照组(P0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德混悬液治疗儿童哮喘,能明显改善患者临床症状,值得在临床广泛推广。  相似文献   

15.
叶军盼 《中国药房》2010,(40):3804-3806
目的:观察布地奈德与异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的疗效。方法:选择60例住院的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组各30例。2组患者均采用吸氧、抗感染、化痰止咳平喘、维持水电解质平衡等综合治疗。治疗组在上述治疗的基础上加用布地奈德混悬液及异丙托溴铵气雾剂各2.0mL,bid,采用压缩雾化吸入机雾化吸入,连用1周。观察2组患者治疗前、后呼吸困难评分和肺功能的变化。结果:治疗1周后,2组患者的呼吸困难评分均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组下降幅度较对照组更明显(P<0.05);2组患者的肺功能指标均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善幅度较对照组更明显(P<0.05)。结论:布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入治疗COPD急性发作期患者的疗效确切,能明显改善患者的肺功能和临床症状。  相似文献   

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17.
徐鸯霞 《中国基层医药》2011,18(20):2837-2838
支气管哮喘是目前儿童最常见的慢性呼吸道疾病,以急性发作为主要临床特征。发病率日趋增高,严重影响了患儿的生长发育及生活质量^[1]。雾化吸入治疗能使高浓度的药物直接作用于气道局部,迅速缓解支气管平滑肌痉挛、减轻和消除气道黏膜水肿,减少气道黏液分泌,从而迅速有效控制症状,是目前哮喘急性发作的主要手段胆^[2]。笔者采用异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸人治疗儿童哮喘急性发作,疗效满意,现报告如下。  相似文献   

18.
异丙托溴铵(berodual)液为供吸入用复方溶液,每毫升含异丙阿托品0.25mg和非诺特罗0.5mg,前者为抗胆碱药,后者为β2受体激动剂,两药配伍可相互增强疗效。  用异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作56例,男12例,女44例,年龄36~82岁。分两组,第1组27例,平均年龄48.2岁,哮喘发作平均持续时间3.5h。第2组29例,平均年龄57.7岁,哮喘发作平均持续6.3h。吸入异丙托溴铵液,借助于美国产手提式气压喷雾器“Medic-Aide”,气氧混合气流速6~7L·min-1,吸入剂微粒弥散度0.5~5μm。第1组平均吸入时间15.6min,吸入异丙托溴胺溶液平均1.3mL;第2组分别为16.5…  相似文献   

19.
目的:研究异丙托溴铵雾化吸入对夜间哮喘患儿的疗效及肺功能的影响。方法:选择200例夜间哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为治疗组和对照组各100例,两组患儿均给予吸氧、解痉、平喘等常规治疗,在此基础上,对照组患儿给予布地奈德混悬液1 mg和沙丁胺醇2.5 mg雾化吸入治疗,治疗组患儿给予布地奈德混悬液1 mg和异丙托溴铵250 µg雾化吸入治疗,每天2 次,疗程7 d,比较治疗后两组患儿的临床疗效、相关症状及体征消失时间和肺功能指标的变化。结果:治疗结束后,治疗组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿喘息、咳嗽、气促及肺部哮鸣音消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组患儿治疗后的肺功能各项指标均较治疗前均明显改善(P<0.01),且治疗组患儿肺功能各项指标较对照组改善更明显(P<0.01)。结论:异丙托溴铵治疗儿童夜间哮喘,可以缩短哮喘患儿的喘息症状和体征的持续时间,改善患儿的肺功能。  相似文献   

20.
目的 观察布地奈德联合噻托溴铵对支气管哮喘的肺功能影响.方法 将92例患者依据随机数字的方法分为对照组46例与试验组46例.对照组在常规治疗基础上使用布地奈德混悬液:布地奈德混悬液,2 mL,bid,吸入.试验组在常规治疗基础上使用布地奈德混悬液+噻托溴铵粉雾剂:噻托溴铵粉雾剂,18μg,qd,吸入.布地奈德混悬液使用...  相似文献   

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