DADE DIMENSION—RXL型全自动生化分析仪性能评价

目的：评价美国杜邦ＤＩＭＥＮＳＩＯＮ—ＲＸＬ全自动生化分析仪的工作性能。方法：用ＤＡＤＥ试剂及定值血清对该仪器的准确度、精密度及交叉污染等进行了观察。结果：对包括酶活性及电解质在内的十二项待测物进行了测试,其结果均位于可信范围内。精密度观察：批内不精密度的ＣＶ％为０．０７－１．４５％,批间不精密度ＣＶ％为０．５８－１．９５％。交叉污染率为０－０．５５１％。结论：通过准确度、精密度和交叉污染实验观察,作者认为该仪器可以满足临床化学实验室的要求。     

对BT-2000型全自动生化分析仪的评估

<正>BT-2000型全自动生化分析仪是技术先进的随机任选性生化分析仪(TechnologyAdvanced Random Generation Analyzer).具有全选择性操作模式,全电脑化,可以进行终点、固定时间、动力学、起始速率四种方法的测定,采用单或双试剂分析,对异常的测定结果可以设定自动重分析,还可以设定间隔时间自动定标,对常规和急诊标本的输入是完全随机的.本实验室为了全面了解该仪器的性能,搞好质控工作,保证测定结果的准确性,对该仪器的有关指标进行了检测评估,现将情况报道如下:     

国产BS-300全自动生化分析仪性能评价

BS-300是深圳迈瑞公司自主研发的测试恒速达300test/h的全自动生化分析仪。为了评价其临床测试性能,我们选定涵盖各波长的6个项目[丙氨酸氨基转移酶(ALT),碱性磷酸酶(ALP),葡萄糖(GLU),总蛋白(TP),尿素(urea),肌酐(Cr)],对仪器的精密度、准确度和交叉污染率等指标进行试验;方法学包括终点法(TP、GLU)、动力学法(ALT、ALP)和两点法(urea、Cr);试剂剂型包括单(TP、GLU)双(ALT、ALP、Urea、Cr)试剂;TP、GLU、Urea和Cr采用两点线性定标,ALT和ALP采用因数法,现将试验结果报告如下。1材料和方法1·1材料1·1·1质控血清英国…     

OLYMPUS AU 640全自动生化分析仪使用评价

目的 了解近期AU640全自动生化分析仪的技术性能，保证检验质量。方法 运行AU640，测定它的主要检测项目的精密度、准确度、回收试验。结果 AU640的主要检测项目，批内CV均在2％左右，批间CV值小于10％。省内质控结果反馈优秀。BUN试验的平均回收率为97．5％。结论AU640分析性能良好，准确性及精密度好，适用范围广，试剂要求不高，适合中小医院使用。     

全自动生化分析仪污染防治方法的改进设想

我院检验科现用的BECKMAN全自动生化分析仪CX４，CX７，LX２０，而CX４已使用８年多，CX７也已使用６年多。生化室的室温常年基本上维持在２０℃～３０℃之间，非常适宜细菌的生长繁殖。大约在３年前CX４（CX７大约在１年前）第一次出现了“Wastebuck－etfull”报警。根据提示故障现象，我们检查液位开关、排废泵，发现工作正常，但是废液出口流出的废液非常小。根据此现象我们拆开了机器左边的侧盖板，检查了从废液缸到排废泵再到废液出口的所有器件及管路，发现在废液缸的过滤金属网上有黑色附着物，管道内到处有浓痰状粘液块，…     

如何选择全自动生化分析仪

随着科学技术的提高,随着医学事业的发展,全自动生化分析仪已经由原来的几个生产厂家发展成几十个生产厂家。随着生产厂家的增多,仪器的档次就出现了很大的差别。为了吸引顾客,争夺市场,有一些厂家开发了一些低成本的仪器,但降低了准确度和精密度。因此仪器的选择已成为实验室质量管理中的一个重要课题。     

DimensionAR型全自动生化分析仪使用评价

目的：了解ＤｉｍｅｎｓｉｏｎＡＲ型全自动生化分析仪性能。方法：用质控定值血清评价仪器的准确性、精密度;用定标液测定线性;用高、低浓度的样本测试携带污染率。结果：仪器性能良好;９个项目的相对偏差最低０．０１％,最高３．５％;平均精密度天内为ＣＶ％＝０．０５％,天间为ＣＶ＝１．０８％;基本无交叉感染结论：ＤｉｍｅｎｓｉｏｎＲ型全自动生化分析仪具准确、精密、随机任选的特点,适于中等规模医院使用。     

全自动生化分析仪常见交叉污染及排除方法

我院自1999年购入的OLYMPUSAU640全自动生化分析仪正常运行以后，大大提高了工作效率，增强了实验准确率，为医院赢得了声誉。但在使用过程中我们发现有些试剂会发生交叉污染，影响实验结果的真实性。现将常见交叉污染现象介绍如下，供同行参考。     

日立7600-020型全自动生化分析仪干扰、交叉污染的实验研究

目的实验观察分析生化学指标检测过程中,临床常见干扰物质、可能出现测试项目间的交叉污染,对日立7600全自动生化分析仪使用中的影响。方法以抗坏血酸、游离胆红素、结合胆红素、血红蛋白、乳糜5种常见物质为干扰源,对13个常规生化项目ALT、AST、GGT、TBIL、DBIL、CREA、UREA、UA、GLU、TG、T-CHO、TP、ALB实验干扰观察。16个常规生化学项目ALT、GGT、DBIL、ALB、CREA、UA、T-CHO、Ca、AST、LDH、TBIL、TBA、GLU、TP、UREA、TG进行交叉污染实验观察。结果5种实验用干扰物对CREA、UREA、UA、GLU、T-CHO、ALB测定值未见显著性影响,各干扰物对TBIL测定值均有不同程度的改变,除抗坏血酸外的其它干扰物质可直接影响DBIL测定值,不同浓度血红蛋白可干扰ALT、AST、GGT、TBIL、DBIL、TP的测定,不同浓度的乳糜可干扰TBIL、DBIL、TG的测定。ALB施于DBIL的污染、T-CHO施于DBIL的污染,均可明显影响其测定结果。结论在生化学常规检测项目实验中,首先应尽可能避免溶血标本的检测,并将其视为不合格标本废弃,重新获取。必须进行测定时,应根据干扰程度、测量系统误差采取必要措施予以尽可能消除,并在检验报告单上注明结果受溶血影响,仅供临床参考,建议重新采样复查。同样乳糜血对TBIL、DBIL、TG、TP检测影响也较大,发现乳糜血标本亦应采取相应措施。另外,试验观察到五种干扰物质对TBIL、DBIL的检测均有不同程度的影响,因此对TBIL、DBIL检测结果的分析应给予高度重视,排除检测系统干扰物质干扰检测结果的可能,保证检测值的准确性。实际使用全自动生化仪随机组合项目时,应注意项目位置的特别设置,某些项目检测数据异常,应预设清洗程序进一步清洗。对可能引起结果改变的因素具体观察分析,并采取相应的控制措施、科学的解释测定结果,为临床提供科学、准确的诊疗依据。     

罗氏全自动生化分析仪ModularDPP模块性能验证

目的：对罗氏全自动生化分析仪ModularDPP模块进行仪器性能验证。方法：依照YY／T0654—2008标准,对仪器杂散光、吸光度线性范围、吸光度准确性、吸光度稳定性、吸光度重复性、样品携带污染率、加样系统准确性与重复性、孵育池温度准确性及波动、临床项目批内精密度、电解质项目精密度进行性能验证。结果：罗氏ModularDPP模块各项性能指标与YY／T0654—2008标准及厂商规定的分析性能基本一致,符合质量目标要求。结论：验证方案可操作性和实用性强,除可用于实验室管理机构的相关认证及认可工作,还可为仪器故障的诊断及处理提供依据。     

XN550型全自动血细胞分析仪性能评价

目的:探讨XN550型全自动血细胞分析仪性能.方法:取2020年5月-2021年4月需要进行血液常规检查的患者180例为对象,据国家《临床血液常规质量分析要求》对XN550型全自动血细胞分析仪的本底计数,携带污染率,批内精密度及正确度验证等进行分析评价.结果:检测后,所有患者的白细胞,红细胞,血红蛋白及血小板的携带污染...     

BC-6800plus型全自动血细胞分析仪性能评价

目的:对迈瑞BC-6800plus型全自动血液细胞分析仪进行性能评价。方法:根据国家卫生行业标准《临床血液学检验常规项目分析质量要求》(WS/T406-2012)对全自动血液细胞分析仪的本底计数、携带污染、批内精密度、日间精密度、线性、正确度、不同吸样模式的结果可比性、实验室内的结果可比性和准确度进行测定评价。结果:全自动血液细胞分析仪的本底计数所有项目检测值均为0,白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)以及血小板计数(PLT)的携带污染均<1%。批内精密度和日间精密度均小于仪器说明书上的要求,远低于行业标准要求。仪器的线性范围很宽,线性回归方程的斜率在1±0.05范围内,相关系数r2均>0.95。与BC-6000plus的结果比对通过率为100%。实验室内结果比较仪器的正确度、不同吸样模式下的结果偏差和准确度均在允许范围内。结论:BC-6800plus全自动血液细胞分析仪性能良好,测定结果准确可靠,是一种理想的全自动血液细胞分析仪。     

贝克曼LX-20生化分析仪的性能验证

目的评价美国Beckman-coulter公司LX-20生化分析仪检测系统的主要性能。方法按美国CLSI的仪器性能验证文件EP5-A、EP6-A、EP10-A的方法 ,选定4个项目（ALT、BUN、GLU、K）,对LX-20生化分析仪的精密度、携带污染率、准确度和可报告范围进行验证。结果 LX-20全自动生化分析仪测定ALT、BUN、GLU、K各项目质控血清的批内不精密度、总不精密度测定、CV值均小于厂商声明的CV%;准确度实验结果偏倚,低于1/4CLIA＇88TEa;携带污染率〈0.5%,可报告范围试验测定值结果与厂商声明范围接近。结论 Beckman-coulter公司LX-20生化分析仪在精密度、准确度、携带污染率、可报告范围四个方面性能验证合格。     

全自动生化分析仪试剂交叉污染的检测方法

本文介绍一种评估全自动生化分析仪试剂间是否存在交叉污染的简易方法。     

罗氏COBAS 400全自动生化分析仪检测系统性能验证试验

目的:评价罗氏COBAS 400全自动生化分析仪的主要性能。方法:按NCCLS指南文件EP5、EP6、EP9的要求,选定6个项目(AST、Glu、Crea、K+、Na+、Cl-),对COBAS 400全自动生化分析仪进行精密度、准确度和可报告范围的实验。结果:COBAS 400全自动生化分析仪对质控血清AST、Glu、Crea、K+、Na+、Cl-各项目测定的批内、批间精密度测定,CV值均小于WHOOCV/RCV标准以及卫生部RCV标准;准确度试验结果为各项目的平均偏倚为0.85%～4.55%,低于卫生部所允许的偏差范围;各项目可报告范围试验测定值结果与预测值接近,重复试验各项目结果相关性好(r>0.975),线性理想(斜率接近1)。结论:COBAS 400全自动生化分析仪在精密度、准确度、可报告范围三个方面达到了临床生化检验的实验要求。     

TOSHIBA-40FR全自动生化分析仪使用及故障排除

TOSHIBA-40FR型全自动生化分析仪由日本东芝公司生产，它具有准确快速，精密度高，稳定好，交叉污染率低等诸多优点，大大满足了常规生化检测的需要，可帮助诊断疾病，对器官功能作出评价，并可鉴别并发因子及决定以后治疗的方案等等。自动生化分析仪的使用，不仅提高了工作效率，而且也稳定了检验质量，减少了主观误差，深受中小实验室欢迎。[第一段]     

Dimension RXL全自动生化分析仪清洁保养几例

通过阐述日常所做清洁保养,强调此项工作的重要性。     

浅谈全自动生化分析仪试剂间交叉污染的分析

全自动生化分析仪在临床检验科广泛应用,虽然提高了工作效率,但是检验结果在检验过程中与诸多因素有着密切的关系,本文通过试验对这一问题进行了分析,并提出了防止交叉污染的方法。     

CA1680型生化分析仪的应用与评价

目前，国内具一定规模的医院都已相继从国外引进了全自动生化分析仪，大大提高了临床检验工作的质量与效率。而我国占多数的一些县级医院、乡镇医院及市级区医院等，因检验工作量有限；筹集购买医疗设备资金相对比较困难，购买全自动生化分析仪尚有困难。于是，进口半自动生化分析仪以其功能较全旦售价相对较低的优势大量打进了中国市场，而国内厂家自行研制生产的半自动生化分析仪则刚起步。为此，我们对南京分析仪器厂近期研制生产的CA1680型半自动生化分析仪进行了应用评价，为同行选购国产半自动生化分析仪提供依据。1仪器特点CA1680…     

HITACHI7060型全自动生化分析仪的维护保养

目的:探讨日立7060型全自动生化分析仪的维护保养,总结使用过程中的经验;方法:制定完善的日立7060型全自动生化分析仪日常维护制度,使用中严格按制度进行严谨细致的维护保养,并祥细记录;结果:该设备故障率很低,八年来仍运转良好;结论:制定定善的日常维护制度,严格按制度对设备进行良好的保养才能确保设备正常使用,延长仪器使用寿命和获取准确、可靠的生化检验结果.