Menetrier氏病(附一例报告及国内18例复习)

<正> Menetrier 氏病(胃粘膜巨肥症)罕见。我院曾收治一例,报告如下,并对笔者收集所见国内文献中报告的18例,加本例共19例进行讨论。演例报告男,39岁,教师。主因八年来餐后上腹部饱胀不适,逐年加重,一年来大便次数增多,继之棵部浮肿、乏力,于1 984年6月23日入院。查体:贫血貌,心肺(一),上腹膨隆,触之不适,肝脾未     

川崎氏病一例报告

川崎病(Kawasaki Disease)又名皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous Lym-ph Node Symrome)以下简称MLNS,1962年于日本川崎氏首先报告,因系热性发疹性疾病,又名急性热性MLNS。我院儿科于1979年初首次遇见本病,据知在我国上海、北京、四川等地已有发现,但于东北地区尚属首次,为对本病加以重视和研究兹报告如下。鉴于对本病的诊断,治疗等问题,国内已有文献综述,本文拟对血小板增多问题,     

Coats氏病一例报告

患儿,女,5岁,59年12年8日初诊。主诉,三日来嗜睡,(?)心,呕吐,不能进食。三月前经其母发现其左眼球向外偏斜,瞳孔內有黄色反光,形似猫眼。三日前玩耍时不慎将左眼碰伤,未见流血,但感到左眼球疼痛,并有恶心、呕吐,嗜唾。先到本院內科急诊治疗,经眼科会诊入院。既往三年来常患消化不良。1956年3月间前额部曾出现多数红色米粒大之疮疹。1958年6月被铁钉帽碰破前额中部皮肤。同年6月曾患麻疹,12月曾有鼻衄,翌年又有数次。1959年1月曾患四肢抽搐,口吐白沫,口唇发绀,患儿为第二胎足月顺产。父母健康,否认性病史。一兄一妹均健康。追问家族中未发现有眼部异常病变之患者。查体:体温脉搏正常,发育良好,营养中等,嗜睡。左颌下可触到0.5×0.5厘米大小的淋巴结,无压痛。(?)龋齿,咽部未见异常。鼻粘膜充血,未见血管瘤,心肺正常,肝脾不大。头部 x 光照片正常。胸部透视正常。化验检查:血缸蛋白12.4克%,红细胞436万/立方毫米,白细胞9300/立方毫米;分类:中性60%,淋巴38%,单核1%,嗜酸球1%。出血时间3分,凝血时间(Sabraze氏法)2.5分。血小板24万/立方毫米,毛细血管脆性正常,尿粪常规检查未发现异常。     

川崎氏病一例报告

<正> 川崎氏病又名为急性热性皮肤粘膜、淋巴结综合征。乳幼儿好发,突然死亡,占1～2％,1984年在日本医科大学研究期间曾遇到一例,报告如下: 患儿男性3岁。主要临床症状为发烧,皮肤疹,眼球结膜充血,口粘膜疹,手指呈膜样脱屑,颈部淋巴腺肿大。1984年10月6日冠状动脉造影所见:在左右侧冠状动脉主支,距冠状窦约2～3cm处均有囊状瘤型扩张,远端血管尚无异常发现,     

Menetrier病(附五例报告)

Menetrier病（胃粘膜巨肥厚症,MTS）首先报告于1888年,以后屡见个案报告。其临床特点为食后上腹胀满感,低蛋白血症,常因低蛋白血症误诊为其它疾病而延误治疗。笔者就本院接诊的5例临床经过,复习文献予以讨论。     

Menetrier氏病(胃粘膜巨肥病)

本文报告了3例 Menetrier 氏病,2例具典型的失蛋白特性,1例并存胃癌。男2例,女1例,年龄分别是18、49和57岁。常见的临床症状是上腹部疼痛不适,胃酸降低及低蛋白血症。臣检特征为粘膜皱襞显著肥大,呈脑回状。组织学上胃粘膜表面和小凹粘液细胞增生及化生,间质内炎细胞浸润。并存胃癌者可见正常腺体,不典型腺体及癌性腺体的移行。对本病的类型、临床特征及失蛋白的原因作了简要讨论。     

Caroli氏病癌变一例报告

患者女,45岁,于1985年8月7日因右上腹肿块进行性增大2年,间歇性腹痛、黄疸、畏寒发热半年入院求治。患者近半年来食欲明显减退,乏力,体重减轻。查体时发现右上腹及中腹可扪及10×8cm~2及10×5cm~2两个囊性肿块。肝、脾肿大。化验检查:血红蛋白:9g,白细胞计数:10200/mm~3,中性73％。尿胆元阴性,胆红质阳性。肝功检查:黄疸指数45单位,凡登白双相反应:总蛋白7.5g,SGPT280～333单位。总胆红质14mg％,直接胆红质11.2mg％。AKP:38单位。LDH:412.5单位。凝血酶元时间:33.5″/14″～18.5″。A F P:阴性。B型超声(B—US)检查:双肝     

阴茎 Bowen 氏病一例报告

患者男,75岁,发现阴茎龟头系带处红肿痒痛1年。曾在当地医院按阴茎湿疹治疗未效,经我院门诊取病理活检证实为阴茎 Bowen 氏病入院。20岁时患淋病。体检:T36.5℃,P86次,BP140/90,发育正常。心肺(-),腹部(-)。阴茎龟头包皮系带处可见1.5×2.0cm 大小糜烂面,边界清楚,稍隆起并     

老年亨德氏病一例报告

老年人亨德氏病罕见,国内尚未见报道,我们遇到一例。患者男,59岁。主因左上臂疼痛半个月,6天前因轻微扭伤致左肱骨干病理骨折,于1986年3月6日入院。患者多饮,多尿6年,曾按“糖尿病”治疗3年无效,后未再继续治疗。尿多、夜尿约6～7次。约于1年前发现双眼突出,睑周出现黄斑,视力下降,曾在某医院诊为“慢性青光眼”、     

勒雪氏病一例报告

患儿男性,六个月,因不规则发热、咳嗽、尿少、呕吐腹泻来院。检查:体温正常,神萎,发育差,双肺有干罗音,肝肋下1公分,剑突下1.5公分,     

女阴柏哲氏病一例报告

女阴柏哲氏病(Paget's Disease)是极为罕见的疾患,国內文献中尚未见报导。国外文献记载亦颇少,该病一般偶见于乳头及乳晕部,而发生在女阴者近年的文献报导约30例左右,兹将我院所见1例报导如下。病例报告女性,64岁,于1959年11月入院,主诉:外阴部溃癌十三年,最近二年加剧。现在史:十三年前外阴郎首先发现一硬结,以后硬结溃烂,且经常流黄水,并伴有搔癢,未经治疗,唯最近半年中溃疡逐(?)扩散,分泌液波增多。曾在某院检查,印象为女阴炎,经一般药物治疗无效。全身检查无异常发现。妇科检查:病变以左侧大小阴唇为主,表面皮肤粗糙,呈结节状增厚及色素沉着,并有大小不等散在性溃疡,其边缘不齐,表面披复浆液性痂,病变蔓延至阴蒂及右侧阴唇(图一),阴道及宫颈呈老年性萎缩,双侧附件正常,子宫体已于二十三年前因子宫肌瘤手术摘除。双侧鼠蹊部淋巴结未见肿大。大阴唇溃疡处活检之病理诊断为女阴柏哲氏病。入院后作外阴广泛性切除术,术后随诊近二年尚未复发。     

乙状结肠克隆氏病一例报告

<正> 侯××,男,43岁,因间断左下腹部疼痛伴有腹泻、脓血便5年,近5月加重。于1984年2月10日入院。查体:体温、脉搏、血压均正常,左下腹可扪及10×8cm之包块,质硬,压痛,表面光滑,不活动,肝脾未及。实验室检查:粪常规,粘液(++)、RBC(++)、WBC(++)、隐血(+),粪培养三次均无致病菌生长。肝功正常。乙状镜检查:伸入20cm处,有阻力,肠腔狭窄,分别于16cm及19cm处探有卵石样结节增生,粘膜明显充血、水肿、糜烂,     

Menetrier氏病(弥漫性肥厚性胃炎)

Menetrier氏病是一种少见的疾病,在国内文献中仅见三例报告。最近,我们发现一例典型的Menetrier氏病,报告如下: 患者男,40岁。因上腹疼痛8年,腹泻7年,半年加剧于1978年6月4日入院。诉自1970年开始饭后上腹部胀痛,1971年起伴有腹泻,为粘液白冻     

胃粘膜肥厚病因分析并Menetrier病3例报告

Menetrier病又称巨大胃黏膜肥厚症，本病系1988年由Menetrier首先提出而得名，现将我院7年来胃镜下检出的Menetrier 3例报告如下。     

尼曼—匹克氏病一例报告

本病罕见,国内报告很少,贵州省未见报告,我院从建院到现在只发现一例,现报告如下。病历摘要患儿,男,11个月,贵州藉,因腹部包块4月发热皮疹半月于1985年6月入院。其余病史均     

勒－雪氏病一例报告

勒-雪(Letterer-Siwe)氏病是一种发生于婴幼儿的非脂质性组织细胞增生症。也有人称之为急性分化性组织细胞增生症,或把本病与罕-叔-克(Hand-Schuller-Cbristian)氏症、骨嗜酸性肉芽肿三者合在一起,总称之为组织细胞增生病X(histio-eytosis X )。本病比较少见,国内文献自1957年开始有少数病例报道。现将近来我们遇到的一例简要报告如下: 病例报告患儿为18个月的女孩。二十天前因饮食不适,加之受凉,曾呕吐数次,继而发热,体温波动在39℃左右。曾到合作医疗站及卫生所求诊,按上感、消化不良作对症处理。1981年4月8日,因症状加重,入县医院治     

针法治愈美尼尔氏病一例报告

美尼尔氏(Meniore)病的确实原因现尚不明,但知其发病机理系迷路内淋巴扩大,而各种原因引起的迷路疾患如发炎,出血、血管硬化及痉挛影响前庭神經纤維和高血压,中枢梅毒皆可产生同样症状。本症以屡发短暂的突然眩晕,感觉四周景物及自身旋转,严重者站立不稳摇坠欲倒或短暂的昏迷。为     

Meige氏病1例报告

Meige氏病又称特发性眼睑痉挛-口下颌肌张力障碍综合征,临床少见,现将作者1990年在上海瑞金医院进修时遇到的1例报道如下。患者女,65岁。3个月前出现双眼睑时有痉挛,表现为双眼睁开不能或不能眨眼,口部有不自主咀嚼动作,努嘴、张口、伸舌、下颌活动频繁,同时伴有双耳抽搐。无肢体活动受限,但右上肢有震颤样运动。两个月前言语不能,但能够听懂他人讲话,理解书写的文     

Schilder氏病1例报告

患者女,5岁。入院前1个月内曾出现4次发作性肢体乏力,以右肢为重,站立不能,每次持续5分钟至数小时后自行缓解。3天前开始看不见亮光。既往曾患中耳炎。体检:神志清,智力尚好。双眼黑矇,视乳头正常,瞳孔光反射存在。右鼻唇沟浅,右肢肌力4级,左肢肌张力增高.左腹壁反射迟钝。血白细胞1.3×10~(10)/L、中性0.72,血沉正常。脑脊液白细胞1×10~7/L、多为单核。CT扫描示双额叶、左枕、右枕顶部脑白质大片不规则低密度灶,境界欠清,注射对比剂后来见增强效应;双侧侧脑室扩大、以左侧为著。临床诊断Schilder氏病。给予地塞米松5mg/日等治疗无效。两周后见癫痫大发作1次。查体:T38C。嗜睡,右肢肌力3级,右     

Pick氏病6例报告

Pick氏病属老年前期精神病,其病理解剖或气脑造影均示大面积额叶、颞叶萎缩。临床上以早期行为异常、痴呆迅速发展及常伴有感觉性失语为主要特征。根据临床表现及气脑造影可确诊,个别病例有赖于尸体解剖证实。兹报告6例如下。一般资料:6例均为住院患者,男女各3例,年