正交设计法研究延胡索提取工艺

延胡索为罂粟科植物延胡索(Coryclags yan-husuo W.T.wang)的干燥根茎,是中医临床常用药物之一。具有活血、利气、止痛作用,在实验过程中,我们以不同浓度的乙醇为提取溶剂,不同时间和溶剂用量为因素,用L9(3~4)正交设计,以延胡索乙素含量为指标,选择最佳的条件,现将实验结果报告如下: 延胡索药材由吉林省药材公司提供;延胡索乙素对照品购于中国药物生物制品检定所,采用     

延胡索有效部位提取工艺研究

目的：改进延胡索总生物碱的提取方法,寻找延胡索总碱最佳提取工艺。方法：采用正交优选法,以延胡索乙素为检测指标,采用高效液相色谱法测定延胡索乙素含量。结果：酸碱度对延胡索乙素的得率有极显著的影响。结论：采用碱性甲醇提取最佳。     

SFE等方法提取延胡索中延胡索乙素的研究

目的 确定延胡索中延胡索乙素的提取工艺条件。方法 以延胡索乙素的提取率及提取液的含固量为指标，考察不同提取方法对提取效果的影响。结果 SFE法不仅溶剂用量较少，提取率高，而且含固量低。结论 SFE法作为延胡索中延胡索乙素的提取工艺是切实可行的。     

延胡索生物碱超声法提取工艺的研究

目的探讨延胡索生物碱超声提取的最佳工艺。方法以浸膏得率与延胡索乙素质量分数为考察指标,通过L9(34)正交试验水平表考察乙醇体积分数、提取溶剂用量及提取时间对延胡索生物碱提取效果的影响,从而确定最佳提取工艺。结果延胡索生物碱提取的最佳工艺为加入7倍量50%(体积分数)乙醇,超声提取3次,每次45 min。结论该提取工艺合理、经济可行,适用于延胡索生物碱的提取。     

HPLC法测定延胡索止痛滴丸中延胡索乙素

延胡索止痛滴丸是以延胡索为原料经提取加工制备而成的滴丸剂型,具有活血、利气、止痛的功能,用于胸胁、脘腹疼痛、经闭痛经、产后瘀阻、跌打肿痛。方中延胡索的有效成分延胡索乙素具有较强的镇痛作用。本实验采用HPLC法测定延胡索止痛滴丸中延胡索乙素,作为质量控制的指标,结果表明方法操作简单、准确、重现性好。1仪器与材料美国戴安高效液相色谱仪,UVD340U二极管阵列检测器,ASI—100自动进样器,AL系列溶剂过滤器,PeakNet色谱工作站;CP224S型分析天平(北京赛多利斯仪器系统有限公司);延胡索乙素对照品(中国药品生物制品检定所);延…     

超声法提取延胡索有效部分的工艺研究

目的减少常规水煮温度对延胡索乙素的破坏,提高延胡索有效部分的利用率.方法以延胡索乙素为指标成分,用薄层荧光扫描法测定含量,采用正交试验法优选超声法提取延胡索有效部分的最佳工艺条件.结果粉末超声法提取延胡索最佳条件为药材粒度为40目、加水30倍、提取时间为30 min、提取次数1次.结论与常规水煮法、粉末温浸(80℃)法比较,用粉末超声法提取延胡索中的有效成分,节能、省时、提取率高,能避免热敏性成分延胡索乙素的破坏.     

高效液相色谱法测定金铃子滴丸中延胡索乙素的含量

目的建立测定金铃子滴丸中延胡索乙素含量的高效液相色谱法。方法采用HPLC法测定延胡索乙素含量,色谱柱为依利特C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相为甲醇∶0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(55∶45);检测波长为280nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,进样量10μL。结果延胡索乙素在0.01～0.20mg.mL-1范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999(n=7);平均回收率为100.25%,RSD为1.71%(n=6);重复性实验的相对标准偏差RSD为1.87%(n=6)。结论该测定方法重复性好、灵敏度高并且简便、准确,可作为金铃子滴丸中延胡索乙素含量的测定方法。     

结肠靶向定位滴丸克癌素的提取工艺研究

目的 建立结肠靶向滴丸克癌素的提取工艺方法。方法 采用碱溶酸沉法从槐米中提取芦丁,再进行酸水解得到槲皮素;采用传统乙醇回流法从姜黄中提取总姜黄素,以姜黄中的总姜黄素含量为指标,通过正交表分析确定最佳提取工艺。结果 槲皮素的提取条件为：碱性pH 8~9,酸性pH 3~5条件下提取芦丁;得到精制芦丁加100倍量的2%硫酸酸水解90 min。姜黄的最佳提取工艺为：85%乙醇回流提取3次,每次1 h;得浸膏上硅胶柱收集氯仿洗脱部分得总姜黄素。结论 该工艺可行,可为结肠靶向滴丸克癌素的生产提供参考。     

优选延胡索生物碱提取工艺

延胡索为罂粟科植物延胡索Corydats yanhuSuoW.T.Wang的干燥块茎[1].本品具有活血、行气、止痛之功效,主要用于胸胁、脘腹疼痛,闭经痛经,产后阏阻,跌扑肿痛.其生物活性成分主要是生物碱类:dl-四氢棕榈碱(dl-tetrahydropalmatine,即延胡索乙素)、l-四氢黄连碱(l-tetradhydrocoptisine,即延胡索丁素)、d-紫莹碱(d-corydaline)、d-baseⅡ、l-氢化小檗碱等成分.     

延胡索有效成分提取工艺研究

目的：探讨延胡索有效成分的最佳提取工艺。方法：以醇浸膏得率、延胡索乙素含量为指标,采用L（934）正交试验设计对提取工艺进行优化,考察乙醇浓度、加醇量及提取时间对醇浸膏得率和延胡索乙素含量的影响。结果：延胡索有效成分的最佳提取工艺为以6倍量80%的乙醇提取2次,每次提取1.0h。结论：优选得到的工艺确实可行,便于生产质量控制。     

正交试验法优选川芎总生物碱的提取工艺

目的:优选川芎总生物碱的提取工艺。方法:采用回流提取,以酸性染料比色法测定的川芎总生物碱含量为指标,考察料液比、乙醇浓度、提取温度、提取时间对提取工艺的影响,通过正交试验L9(34)确定最佳提取工艺。结果:影响川芎总生物碱提取率的主次因素为:乙醇浓度料液比提取温度提取时间;川芎总生物碱的最佳提取工艺为:15倍量80%乙醇,100℃提取2.5 h。3次工艺验证试验中川芎总生物碱平均含量为2.745 mg/g(RSD=1.66%,n=3)。结论:本实验首次采用正交试验对川芎总生物碱的提取工艺进行优化,建立的提取工艺简便可行、稳定可靠。     

川芎中多糖的研究

目的研究川芎L igusticum chuanx iong干燥根茎中的多糖组分。方法采用DEAE-纤维素柱色谱和凝胶渗透色谱分离纯化,化学和光谱方法分析其结构特征。结果从川芎水提物中分级得到4个均一多糖组分LCP-1、LCP-2、LCP-3和LCP-4,其相对分子质量分别为3.1×104、5.2×104、9.0×104、3.6×104,四者均为结构复杂的多糖组分。结论首次从川芎中分离得到LCP-1、LCP-2、LCP-3和LCP-4 4种杂多糖。     

阿魏酸的稳定性及其在川芎和当归药材中的存在形式

目的 确认阿魏酸的异构体转换反应及川芎、当归药材中阿魏酸的存在形式。方法 采用高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用等手段研究阿魏酸的异构体转换。结果 反式阿魏酸在常规保存条件下，可部分转变成塑顺式，在川芎和当归药材中，反式和顺式阿魏酸是共存的。结论 反式阿魏酸有较好的热稳定性，但存在缓慢的异构体转换反应。     

川芎与混淆品茶芎的比较鉴别

目的：通过实验为川芎Ligusticm chuanxiong Hort。和茶芎Ligusticum sinense Oliv.cv.chaxiong Mass 的鉴定及正确 使用提供科学依据。方法：对川芎和茶芎的性状,显微特征,紫外吸收光谱,薄层层析和气相色谱等方面进行比较鉴别,结果,川芎和茶弛在上述各方面均有区别,并建立了方便有效的鉴别方法。结论：川芎和茶芎不宜混用。     

川芎中藁本内酯对照品的制备

目的研究川芎的对照品藁本内酯的制备。方法从川芎药材提取挥发油,从挥发油中分离、制备对照品,采用紫外光谱、红外光谱、质谱和氢谱对其进行了结构鉴定。结果从川芎成分中筛选出藁本内酯对照品。结论该对照品可作为控制川芎质量的指标成分。     

川芎提取物对大鼠离体胸主动脉血管环的作用及其机制

目的研究川芎提取物对离体大鼠胸主动脉血管环的作用及其作用机制。方法制取Wistar大鼠胸主动脉血管外,经生物信号采集与分析系统测定血管环张力的变化。结果川芎提取物对血管环具有明显的直接舒张作用;能明显减小苯肾上腺素(PE)对血管环引起的收缩幅度;此舒张作用可被一氧化氮合酶抑制剂L-硝基精氨酸抑制。结论川芎提取物对血管环具有明显的直接舒张作用并能抑制PE对血管环所引起的收缩作用。该作用机制可能与NO有关。     

川芎嗪和川芎注射液对麻醉开胸犬血流动力学的影响

目的：探讨川芎嗪（ＴＭＰ）与母药川药注射液之间的药效关系。方法：以８ｍｇ·ｍｇ＾－１的磷酸ＴＭＰ（ＴＭＰＰ）注射液和川芎注射液（０．１ｇ·ｋｇ＾－１）单独和混合,从健康麻醉开胸犬的心房内注射;并测定后者血清中ＴＭＰ浓度,换算后以低剂的心房内注射;并测定后者血清中ＴＭＰ浓度,。换算后以低剂量０．１ｍｇ·ｋｇ＾－１ＴＭＰＰ注射。结果：ＴＭＰＰ引起明显的ＨＲ增块,ＬＶＳＰ,ＬＶｄＰ／ｄｔｍａｘ内恢复正常     

川芎、黄芩对机体中性粒细胞、单核细胞化学趋化和超氧化物的调整作用

目的：为探讨川芎等中草药对机体中性粒细胞和单核细胞的免疫调整作用；方法：应用化学趋化试验和超氧化物产物测定方法；结果：川芎能显著增加两种细胞的超氧化物产物，预先与以上二种药物培养的中性粒细胞的化学趋化被明显抑制（化学趋化剂为甲酰肽和酵母多糖），但单核细胞的化学趋化无明显变化；结论：川芎等中草药参与中性粒细胞的氧化反应（呼吸爆发），参与调节中性粒细胞的趋化作用、抗炎效应和杀菌功能。     

熟地、川芎提取物对酪氨酸酶活性的影响

【目的】研究熟地、川芎提取物对酪氨酸酶活性的影响。【方法】用50％（V／V）乙醇提取川芎、熟地中的有效成分，以邻苯二酚为底物，利用可见分光光度法在390nm波长下测定酪氨酸酶活性的变化。【结果】熟地、川芎50％乙醇提取物对酪氨酸酶均有较强的激活作用，激活率EC50分别为1．76mg／ml，1．42mg／ml。【结论】熟地、川芎提取物可增强酪氨酸酶的活性。     

HPLC法测定川芎中阿魏酸和藁本内酯

目的：用反相高效液相色谱法，建立测定川芎药材中阿魏酸和藁本内酯的方法。方法：采用Accurasil C₁₈（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，以甲醇-0.05%磷酸水溶液为流动相，进行线性梯度洗脱。结果：川芎中2种成分得到良好的分离，阿魏酸在34.96～524.4 ng范围内线性关系良好，藁本内酯在276.7～2213.6 ng范围内线性关系良好，平均回收率分别为99.81%和99.20%，RSD为1.32%和1.65%。结论：本方法简便，准确，重复性好，可同时测定川芎药材中2种主要的化学成分。