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相似文献
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1.
目的 :检测长春西汀是否有致突变作用。方法 :采用Ames试验 ,小鼠微核试验及哺乳动物培养细胞染色体畸变试验观察长春西汀的诱变性。结果 :Ames试验 ,微核试验及染色体畸变试验结果均为阴性。结论 :长春西汀在所试条件下未见致突变作用。  相似文献   

2.
目的  3 甲氧基槲皮素是从植物中提取的药物 ,研究发现有很好的抗病毒作用。该文研究了 3 甲氧基槲皮素致突变性效应。方法 采用Ames试验 ,CHL细胞体外染色体畸变试验 ,小鼠骨髓微核试验 ,小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验进行检测。结果 Ames试验 :在加或不加肝微粒体代谢活化酶系 (S9)的条件下 ,各菌株对最高浓度 3 75 0 μg 皿均呈现不同程度的抑菌作用 ,4个标准菌株各浓度组结果均阴性。CHL细胞体外染色体畸变试验 :3 甲氧基槲皮素致染色体畸变类型以断片为主 ,未加代谢活化的 2 4h染色体畸变率为 9% ,在 5 0 %…  相似文献   

3.
拟原白头翁素A毒性试验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的为了对拟原白头翁素A进行初步毒理学安全性评价。方法采用大鼠急性经口和经皮毒性试验,大鼠皮肤和大白兔眼粘膜刺激试验,Ames试验,小鼠骨髓微核试验,小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验。结果大鼠急性经口LD504.6739(IC4.0614~5.3787)g·kg-1,经皮LD50>2.0g·kg-1,根据化合物毒性分级为低毒;对大鼠皮肤无刺激作用,对大白兔眼粘膜有中等刺激;Ames试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验阴性。结论拟原白头翁素A为低毒、致突变试验阴性的化合物。  相似文献   

4.
目的:探讨苯妥英钠的致突变作用。方法:用小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸染色体畸变试验。结果:高浓度苯妥英钠能引起小鼠PCE微核的发生率升高;在睾丸染色体畸变试验中,表现为诱导的小鼠精母细胞染色体畸变率升高。结论:苯妥英钠可能具有致突变作用。  相似文献   

5.
目的研究门冬氨酸钾的致突变作用。方法应用小鼠微核试验、哺乳动物培养细胞染色体试验 ,观察门冬氨酸钾对细胞的诱变性。结果门冬氨酸钾的小鼠体内微核试验、CHL细胞染色体畸变试验均呈阴性结果 ,门冬氨酸钾无诱变性。结论门冬氨酸钾无致突变作用  相似文献   

6.
银茶胶囊的相关毒理学实验   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:对本院自制制剂银茶胶囊进行毒理学研究。方法:1.小鼠LD50试验;2.微核试验;3.精子致畸试验;4.Ames氏致突变试验。结果:银茶胶囊灌胃,昆明种小鼠的LD50大于10g·kg-1,给药5.0g·kg-1剂量下未发现对小鼠骨髓细胞微核和精子畸形发生率有不良影响,在5mg·ml-1剂量下,未显示致突变作用。结论:银茶胶囊无明显毒性和致畸及致突变作用。  相似文献   

7.
目的研究阿比哚的致突变作用。方法应用微生物回复突变试验、小鼠微核试验、哺乳动物培养细胞染色体试验 ,观察阿比哚对细胞的诱变性。结果阿比哚的Ames实验、小鼠体内微核试验、CHL细胞染色体畸变试验均呈阴性结果 ,阿比哚无诱变性。结论阿比哚无致突变作用。  相似文献   

8.
目的:根据前期藿莲香Ⅰ号药效学研究结果,进一步研究该复方的急性毒性和致突变作用,为其进一步应用的安全性提供理论依据。方法应用急性毒性实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验和Ames试验检测该组分配伍复方的急性毒性和致突变性。结果急性经口毒性试验:雌性、雄性小鼠经口MTD均大于10g·kg-1,属实际无毒。致突变实验:小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验和Ames试验结果均为阴性,显示在本实验条件下,该中药复方未见有致突变性作用。结论中药复方藿莲香Ⅰ号未见有明显的急性毒性和致突变作用,表明该药物安全性良好。  相似文献   

9.
以六亚甲基二乙酰胺进行了Ames试验、染色体畸变及微核试验。结果均未发现该药有致突变活性。  相似文献   

10.
辛力  李伟  王玉梅 《天津药学》2001,13(2):24-25
目的:考察受试物氨磷汀(ALD)是否具有遗传毒性,方法:采用活体小鼠同髓嗜多染色性红细胞(PEC)微核试验和体外中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变试验,对ALD进行诱变性研究,结果:ALD的小鼠骨髓PEC微核试验为阴性,CHL染色体畸变试验为阴性,结论:ALD在一定计是一范围内无致突变性和遗传毒性。  相似文献   

11.
目的 研究增塑剂邻苯二甲酸 (2 乙基己基 )酯 (DEHP)的致畸性和遗传毒性。方法 小鼠致畸试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验和Ames试验。结果 小鼠致畸试验表明 ,DEHP影响孕鼠体重的增长 ,使早期吸收胎率明显增加 (8 93%~ 91 5 0 % )。胎鼠生长发育迟缓 ,骨骼和内脏畸形率升高 (33 33 %~ 42 85 % ,P <0 0 1)。Ames试验结果为阴性 ;DEHP大、中剂量组的微核率分别为 6 5 0 %、4 12 % ,比阴性对照组 1 10 %有明显增高 (P<0 0 1)。DEHP大剂量组染色体畸变率为 2 5 0 % ,明显…  相似文献   

12.
松针汁的毒性及致突变性研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
俞红  吴克枫 《贵州医药》1997,21(3):131-133
对松针汁进行了毒性和致突变性实验。结果显示:松针汁急性毒性试验,LD50〉10g/kgbw;在所示剂量范围内,Ames试验加与不加S9活化系统,各剂量组平均回主率均〈2,小鼠骨髓细胞微核试验,各剂量组微核率与阴性对照组比较无明显差异,小鼠精子畸形试验,各剂量组精子畸形率与阴性对照组比较无明业差异,表明松针汁无毒,无致突变作用。  相似文献   

13.
目的根据《食品安全性毒理学评价程序和方法》(GB15193-2003)对中药复方藿莲香Ⅱ号进行相关的毒理学评价。方法应用急性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验和Ames试验检测该复方的急性毒性和致突变性。结果急性经口毒性试验:雌性、雄性小鼠经口最大无毒浓度(MTD)为10g/kg体质量,属实际无毒;致突变实验:小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验和Ames试验结果均为阴性,显示在本实验条件下,该配伍未见有致突变性作用。结论藿莲香Ⅱ号未见有致突变性作用。  相似文献   

14.
孙洪然 《中国医药指南》2012,10(23):408-409
目的研究中药浮海石致突变性。方法本试验采用鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验),哺乳动物培养细胞(CHL)染色体畸变试验和小鼠骨髓细胞微核试验观察了浮海石的致突变作用。结果浮海石生理盐水浸提液0.5~5000μg/皿剂量下Ames试验结果阴性;250~1000μg/mL剂量下对CHL细胞无损伤作用,10~40g/kg剂量下对小鼠骨髓细胞染色体无致畸变作用。结论浮海石无致突变作用,用于临床是安全的。  相似文献   

15.
我们对山东省医学科学院药物研究所提供的新药依布硒啉进行了Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和染色体畸变试验。1 Ames试验用标准平板掺入法进行 ,依布硒啉浓度为 1、10、10 0、10 0 0、5 0 0 0 μg 皿 ,并设有阴、阳性对照 ,对鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA10 0、TA10 2 4种菌株无论加S9与不加S9的 ,依布硒啉诱变菌落数均未超过自发回变菌落数的两倍 ,结果为阴性。2 小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验选用昆明种小鼠 ,雌雄各 2 5只 ,随机分为依布硒啉10 0 0 ,5 0 0 ,2 5 0mg kg组和阴、阳性对照共 5组 ,连续…  相似文献   

16.
昆明种小鼠微核和染色体畸变试验参比值研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
高珊  姚小曼 《毒理学杂志》1997,11(3):190-190
昆明种小鼠微核和染色体畸变试验参比值研究高珊姚小曼北京市卫生防疫站毒理科(100013)微核试验是检测体细胞遗传损伤的一个常用指标。初级精母细胞染色体畸变试验是一种以生殖细胞染色体畸变为遗传终点的致突变试验。这两种试验已获广泛应用。本实验室在近十年期...  相似文献   

17.
饶光玲  林飞 《贵州医药》1994,18(6):496-498
对抗早孕植物HG提取物进行致突变试验。结果表明,HG提取物经体外试验——Ames试验和染色体畸变试验及休内试验——小鼠微核试验检测均呈阴性,提示HG提取物不引起体外基因突变和染色体畸变,也不引起体内骨髓细胞染色体的损伤,存在遗传毒性的可能性较小。  相似文献   

18.
枸枣汁为木通科植物猫儿屎 (DecaisneafargessiiFranch)的果实所榨取的原汁 ,具有清热解毒作用[1,2 ] ,并富含维生素B1、B2、C和铁等营养素 ,可作饮料和保健食品。根据《食品安全性毒理学评价程序》的要求[3 ] ,采用小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠微核试验、小鼠精子畸变试验对其急性毒性和致突变性进行测试 ,为进行食品安全性评价提供毒理学依据 ,以便开发利用该植物资源。1 材料与方法1 1 样品 枸枣汁 (原汁 ) ,由彭州市山珍食品开发公司提供。1 2 试验菌种 鼠伤寒沙门氏菌组氨酸营养缺陷型菌株T…  相似文献   

19.
目的探讨血红素铁胶囊的致突变性。方法采用常规的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验和Ames试验。结果褪黑素片小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性。结论在本试验条件下,血红素铁胶囊未显示有致突变作用。  相似文献   

20.
目的了解大丽菊花提取物对人体有无致突变性和致畸作用。方法对大丽菊花提取物进行了3项致突变试验和致畸试验的研究。结果该受试物Aems试验、微核试验、中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变试验均为阴性。致畸试验表明,7200mg/kg剂量组可导致胎仔身长、体重的下降及囟门的增大,但对胎仔的外观、内脏及骨骼畸形率均无影响。结论大丽菊花提取物对人体无致突变性和致畸作用。  相似文献   

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