β＿1受体阻断新药──betaxolol

β＿１受体阻断新药──ｂｅｔａｘｏｌｏｌＢｅｔａｘｏｌｏｌ是一种新的高选择性的β１受体，有直接扩张血管作用，可用于治疗高血压及心绞痛的药物。１药理作用１．１β受体阻断作用在麻醉大鼠及豚鼠离体心房的实验中，可显著抑制异丙肾上腺素的增加心率及增加心肌收缩...     

人IL-1受体拮抗剂研究进展

白细胞介素-1(IL-1)受体拮抗剂是由单核巨噬细胞等分泌的小?分子蛋白质,通过特异地与白细胞介素-1受体结合阻断IL-1的生物活性,在治疗败血性休克、AML、CML、移植物抗宿主反应、炎症、发热等疾病中有显著疗效,是一种很有发展前景的新型生物应答调节剂.     

人IL—1受体拮抗剂研究进展

白细胞介素－１（ＩＬ－１）受体拮抗剂是由单核核巨噬细胞等分泌的小分子蛋白质，通过特异地与白细胞介素－１受体结合阻粘ＩＬ－１的生物活性，在治疗败血性休克，ＡＭＬ，ＣＭＬ，移植物抗宿主反应，炎症，发热等疾病中有显著疗效，是一种很有发展前景的新型生物应签调节剂。     

白细胞介素-1受体拮抗剂研究进展

白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1ra)是近期新发现的一种细胞因子,能特异性地与白细胞介素-1(IL-1)受体结合而无任何激动剂作用.体内外多种组织和细胞包括单核巨噬细胞,角质细胞等都可以产生IL-1ra,IL-1ra能直接拮抗IL-1的多种生物效应,进一步确证了IL-1在关节炎、结肠炎、休克、白血病等疾病中的地位,对于研究IL-1的病理生理作用和寻找新的用于临床的细胞因子药物具有重要的理论及实践意义.     

白介素1受体拮抗剂治疗骨关节炎的研究进展

骨关节炎（osteoarthritis, OA）是临床治疗中常见的骨科疾病,其主要以关节软骨变形、破坏及骨质增生为特征,目前没有根治手段。已有大量研究证明,白介素1（interleukin-1, IL-1）在OA病理进程中发挥关键作用,而IL-1受体拮抗剂（IL-1 receptor antagonist, IL-1Ra）已被证实可以竞争性地与IL-1受体结合,阻断IL-1的生物活性,从而抑制骨关节炎的进展,为OA治疗提供新的可能。本文将针对IL-1Ra在骨关节炎的治疗研究进展进行综述,围绕IL-1Ra介导的相关通路及其治疗骨关节炎的机理和策略进行总结,为OA治疗的研究和临床开发提供参考。     

骨骼肌松弛药药理实验研究进展

骨骼肌松弛药在临床上发挥着重要作用,近年来肌松药药理活性方法学研究不断完善。本文重点从药理模型及方法、药理评估指标以及试验中的注意事项3方面进行分析阐述,总结药理实验中肌松药的成熟研究方法。     

中枢神经系统疾病中AT_1受体作用的研究进展

<正>肾素血管紧张素系统(rennin-angiotensin system,RAS)是体内重要的体液调节系统,参与全身及局部血管、水及电解质的调节。另外在血管壁、心脏、中枢神经、肾脏及肾上腺等组织中也存在RAS各成分。近年来发现外周及脑内RAS参与中枢神经系统有关疾病的发生发展。其中血管紧张素Ⅱ(angiotensin,AngII)是RAS的主要活性物质,血管紧张素I型(angiotensin type 1,AT1)受体是AngII生物学效应的主要介导受体。本文主要对AT1受体在中枢神经系统疾病中的     

白细胞介素1受体

白细胞介素1(IL-1)具有多种生物学作用,无论是研究IL-1对宿主防御机能的有益作用,还是研究IL-1与致病过程的关系,而寻找阻止IL-1的产生及活性的方法,对IL-1受体分子进行克隆都是极其重要的。 80KDa IL-1结合蛋白的克隆     

白细胞介素1受体

白细胞介素1受体(IL-IR)介导了IL-1所有的生物学作用。用先进的分子生物学方法已证明,IL-I~R 是一条分子量约力80kD 的多肽,它的 N 端位于胞外,由319个氨基酸组成,主要功能是与 IL-1结合,C 端由217个氨基酸组成,位于胞内,其作用是与细胞内受体后信号转导系统相联系。每个正常细胞含 IL-lR 的数量较少,约在10～1000个结合位点之间。     

血栓素A2受体研究进展

血栓素A2通过激活血栓素A2受体,强烈诱导血小板聚集,使平滑肌收缩和增殖并在多种疾病的发病机制中起重要作用.血栓素A2受体属于G蛋白偶联受体,由单基因编码α和B两个变异体,信号通过LPC和AC传导,脱敏主要由G蛋白偶联受体激酶或PKA,PKC,PKG介导.TXA2Rt拮抗剂可作为血栓症、高血压和哮喘的治疗用药.     

白细胞介素6受体研究进展

白细胞介素６（ＩＬ６）是一种多功能细胞因子,它不仅是人多发性骨髓瘤细胞的中心生长因子〔１〕,还参与了正常机体各种组织细胞的生长、分化和功能的调节,也是机体免疫神经内分泌调节网络的重要分子。ＩＬ６对机体的免疫活性细胞（Ｔ、Ｂ淋巴细胞）、造血细胞、肝脏细胞、神经细胞、破骨和成骨细胞以及心肌细胞等都具有重要的生理和病理性生物学效应,本文将就有关内容作一综述。     

组胺H3受体研究进展

组胺Ｈ３受体广泛分布于中枢和外周神经末梢突触前膜，参与介导抑制脑内组胺的释放、合成与代谢，并可抑制交感神经末梢释放去甲肾上腺素，抑制胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱，以及抑制非肾上腺素能神经末梢释放神经肽，进而调节中枢神经系统、胃肠道、呼吸道、血管和心脏等器官的活动。Ｈ３受体介导的上述效应是一个依赖Ｃａ２＋的过程。Ｈ３受体可能与Ｇｉ蛋白相偶联。     

白细胞介素6受体研究进展

白细胞介素６（ＩＬ－６）是一种多功能细胞因子，它不仅是人多发性骨髓瘤细胞的中心生长因子，还参与了正常机体各种组织细胞的生长，分化和功能的调节，也是机体免疫－神经内分泌调节网络的重要分子，ＩＬ－６对机体的免疫活性细胞（Ｔ，Ｂ淋巴细胞），造血细胞，肝脏细胞，神经细胞，破骨和成骨细胞以及心肌细胞等都具有重要的生理和病理性生物学效应，本文将就有关内容作一综述。     

细粒棘球蚴感染中阻断TGF-β1受体对淋巴细胞的影响

目的:观察TGF-β1对细粒棘球蚴体外与BALB/c小鼠T淋巴细胞培养的影响。方法:阻断剂组:BALB/c小鼠脾细胞+细粒棘球蚴+SB525334共培养;对照组:BALB/c小鼠脾细胞+细粒棘球蚴+PBS共培养;空白对照:BALB/c小鼠脾细胞+RPMI-1640培养基+SB525334共培养。方法:48 h收集淋巴细胞,流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群、CD4+CD25+T细胞的数量、NK细胞的数量及其活性受体NKG2D的表达;乳酸脱氢酶法检测NK细胞的杀伤活性。结果:体外阻断TGF-β1受体后,引起细粒棘球蚴介导的CD4+T细胞数量升高、CD8+T细胞数量降低、CD4+/CD8+T细胞比值升高、CD4+CD25+T细胞数量减少、NK细胞活性受体NKG2D的表达增加、NK细胞对靶细胞Yac-1的裂解率增加和NK细胞活性及其活性受体NKG2D成正相关。结论:体外阻断TGF-β1受体可提高T淋巴细胞免疫,从而抵制细粒棘球蚴的感染。     

CD28受体分子的研究进展

人ＣＤ２８分子为共刺激受体分子家族中的主要成员之一，是目前国内外研究的一个热门课题，通过激活或抑制ＣＤ２８分子独特的信号传导途径，探讨机体的免疫调节功能，可揭示Ｔ细胞活化的机理。人Ｄ２８分子为同源二聚体糖蛋白，Ｍｒ４４０００，ＯＲＦ编码２２０个氨基酸，主要表达于Ｔ细胞表面，在Ｔ细胞的活化，增殖，淋巴分子的产生，以及免疫调节等方面发挥着重要的作用，本文仅对人ＣＤ２８分子受体的家族、生物学功能与机理等     

白介素-1受体相关激酶1在免疫调控中的研究进展

白介素-1受体相关激酶1（1RAKt）是IRAK激酶家族中一种关键的固有免疫信号调节分子。目前已发现有4种剪接异构体IRAK1a、IRAK1b、IRAK1s和IRAK1C。它们在结构和功能上有共同点,但各自具有自己的特点,由于IRAKlc是新发现的剪接异构体,且缺少激酶活性,因而使其成为了研究的重点。IRAK1具有激酶活性,作为细胞溶质激酶、核激酶及接头蛋白,参与调控TLR／IL-1R两个受体家族的信号级联反应,调节TNFα、Ⅰ型IFN及AP-1等炎症因子的表达。IRAK1的这些功能,使其参与了内毒素耐受,并成为自身免疫性疾病如实验性自身免疫性脑脊髓炎、系统性红斑狼疮等的关键调节因子。对IRAK1的深入研究将为炎性和感染性疾病的研究提供理论依据,为疾病的治疗带来新的契机。     

白细胞介素1受体相关激酶4与心血管疾病的研究进展

白细胞介素1受体相关激酶(IRAK)家族[1⁃4]是一种与白细胞借宿1受体(IL⁃1R)和Toll样受体(TLR)信号转导密切相关的丝氨酸⁃苏氨酸蛋白激酶分子,在调节机体的免疫反应中具有重要的作用。现已发现的重要成员包括IRAK1、IRAK2、IRAK⁃M(IRAK3)和IRAK4。其中前3者研究较多,而IRAK4的研究相对新颖。近年来IRAK分子家族在免疫调控、炎症、代谢性疾病、肿瘤的发生发展及骨病等相关领域得到了大量研究成果[5⁃7]。现就IRAK4在心血管系统的研究作一简要概述。     

白介素—4受体信号转导研究进展

白介素4（IL－4）是Th2型的多效性细胞因子,其生物活性的发挥是通过白IL－4受体（IL－4R）完成的。IL－4胞内信号转导途径主要有4条：IRS－1／2途径、PI3K途径、Ras途径以及Jak-STAT途径。本文主要就IL－4R的信号转导及调节机制的研究进展作一综述。